许昌市中心医院移动式G形臂X射线成像系统等项目市场调研公告

现面向市场对移动式G形臂X射线成像系统、神经电生理监测、镜下动力系统、旋磨治疗仪、口腔涎腺内窥镜、颌面骨动力系统、经皮黄疸仪、小关节镜镜头及微创器械、超高清鼻内镜手术系统、全高清动态频闪喉镜、超高清腹腔镜操作系统、电子胆道镜项目进行产品调研，欢迎具备相关资质的潜在供应商参与报名。

一、调研设备信息

序号	项目编号	项目名称	产地	数量	预算（万元）
1	YLSBDY-GD-2025011	移动式G形臂X射线成像系统	国产	1	280
2	YLSBDY-GD-2025012	神经电生理监测	进口	1	80
3	YLSBDY-GD-2025014	镜下动力系统	国产	1	40
4	YLSBDY-GD-2025016	旋磨治疗仪	进口	1	70
5	YLSBDY-GD-2025017	口腔涎腺内窥镜	进口	1	120
6	YLSBDY-GD-2025018	颌面骨动力系统	进口	1	43
7	YLSBDY-GD-2025019	经皮黄疸仪	国产	1	1.95
8	YLSBDY-GD-2025021	小关节镜镜头及微创器械	进口	1	25
9	YLSBDY-GD-2025022	超高清鼻内镜手术系统	进口	1	130
10	YLSBDY-GD-2025023	全高清动态频闪喉镜	国产	1	48
11	YLSBDY-GD-2025024	超高清腹腔镜操作系统	国产	1	110
12	YLSBDY-GD-2025026	电子胆道镜	国产	1	38

二、技术参数及需求情况（附件1）
三、报名资料（均需加盖报名参与单位公章）
1. 产品资质：
（1）医疗设备需要提供医疗器械注册证及其附页，或产品备案凭证及备案信息表（非医疗器械需提供不属于医疗器械管理的证明文件）；
（2）产品注册检验报告、技术参数证明文件（完整提供并与参数符合表一一对应）及产品彩页。
2. 厂家资料（必须提供）：
（1）医疗器械生产企业许可证（或医疗器械经营许可证、第二类医疗器械经营备案凭证）；
（2）企业营业执照。
3. 若非厂家或进口产品注册代理人提供资料，建议提供以下材料，以免被判定为无授权不能保障售后的产品，不被列入论证：
（1）医疗器械经营企业许可证（或第二类医疗器械经营备案凭证，且所代理产品需在经营范围内）；
（2）企业营业执照；
（3）进口产品需要生产厂家出具给代理商的授权书（授权书要可追溯至厂家）；
4. 报价人员授权资料：被授权人最近三个月在所属单位缴纳社保的有效证明和法人授权书（含法人及被授权人身份证复印件）；
5. 供应商推荐产品登记表（附件2）（提供扫描件及原文件格式excel附件）
6. 推荐产品市场调研内容表（附件3）（提供扫描件及原文件格式word附件）
三、报名时间、报名方式和联系方式
1. 报名时间：2025年5月9日-5月16日
2. 报名方式：请将报名资料扫描为1个PDF文件加盖公章发至邮箱xc****@****.com。（请将邮件标题标注为：项目编号-项目名称-供应商名称-联系人-联系方式，否则将不予受理）
3. 联系方式：
联系人：医学装备部祁老师
联系电话：0374-***3017
代理机构：许昌光大电子商务技术服务有限公司
联系人：靳女士
联系电话：133****3003
四、本次招标公告在《***网》、《***平台》、《****中心***网》上发布。
五、调研说明
本调研公告仅面向市场广泛征集项目相关技术、服务要素和市场价格考察，并非正式采购，不代表任何采购行为。