许昌市中心医院全自动软式内镜清洗消毒器（双缸）、高流量无创呼吸湿化治疗仪设备采购项目竞争性磋商公告

欧邦工程管理****中心医院的委托，根据委托协议委托的事项，****中心医院全自动软式内镜清洗消毒器（双缸）、高流量无创呼吸湿化治疗仪设备采购项目进行竞争性磋商采购。现邀请符合条件的供应商前来磋商。
一、项目基本情况
（一）项目名称：****中心医院全自动软式内镜清洗消毒器（双缸）、高流量无创呼吸湿化治疗仪设备采购项目
（二）项目编号：YLZB-OB-PC2025010号
（三）采购方式：竞争性磋商
本项目采用评定分离方式确定成交人。
（四）项目主要内容、数量：全自动软式内镜清洗消毒器（双缸）1台、高流量无创呼吸湿化治疗仪1台
（五）预算金额：预算金额：168450元。最高限价：168450元。超出最高限价的磋商响应无效。
（六）交货期：自签订合同之日起10日历日内，安装调试完毕并交付使用。
（七）交货地点：采购人指定地点。
（八）进口产品参与：☑不允许 □允许
（九）分包：☑不允许 □允许
（十）配套耗材：□有 ☑无
二、需要落实的政府采购政策
无。
三、供应商资格要求
（一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条之规定。
（二）供应商未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）重大税收违法失信主体；“***网”（https://****.gov.cn）失信被执行人；“中国政府采购网”(www.ccgp.gov.cn）政府采购严重违法失信行为记录名单；“***平台”网站（****.gov.cn）严重违法失信名单的社会组织。
（三）根据采购需求特点，提出供应商资格资质条件：
根据所投产品的医疗器械分类，如投标人为产品制造商时，提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》（第一类医疗器械提供）、《医疗器械生产许可证》（第二、三类医疗器械提供）；投标人为产品代理商或经销商时，提供有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》（第二类医疗器械提供）、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供)。所投产品纳入医疗器械管理的还需具备医疗器械注册证（或第一类医疗器械备案信息表），且在有效期内。
（四）本次采购不接受联合体响应。
四、磋商文件的获取
（一）获取时间：2025年11月28日至2025年12月08日（法定节假日除外），每天上午08:00至11:30，下午14:30至17:30（北京时间），请有意向参加的供应商将营业执照、授权委托书、法人及被委托人的身份证复印件加盖公章扫描成一个PDF文件发送至代理公司邮箱：ob****@****.com（邮件标题为公司全称＋项目名称，同时标注授权委托人姓名和电话），并电话通知代理机构联系人，获取竞争性磋商文件。逾期获取或获取资料不完整的不予受理。
（二）获取地点：许昌市建安区天宝东路空港第一国际A****楼。
（三）竞争性磋商文件每套售价200元/人民币，于获取磋商文件时交纳给代理机构，售后不退。
（四）领取竞争性磋商文件成功并不视为通过资格审查，资格审查工作在开标后由磋商小组独立负责，未通过资格审查的响应将视为无效响应。
五、磋商响应文件的递交
（一）响应文件递交截止时间为2025年12月09日08时30分（北京时间），应答人须于2025年12月09日08时30分前将密封完好的纸质应答文件递交至欧邦工程管理集团有限公司（许昌市建安区天宝东路空港第一国际A****楼；开标室），（可使用顺丰寄付，许昌本地投标单****城急送；请务必在快递单上标注项目编号）。
（二）响应文件接收以文件到达签收时间为准，逾期送达或者未送达指定地点的纸质应答文件，采购人不予受理。
（三）邮寄地址：许昌市建安区天宝东路空港第一国际A****楼；收件人： 杨先生 ；联系电话：185****7566 。
六、开标时间及开标地点
（一）开标时间：2025年12月09日08时30分（北京时间）
（二）开标地点：许昌市建安区天宝东路空港第一国际A****楼；开标室。
（三）本次开标不再邀请应答人代表现场参加开标，开标现场由监督人员全过程监督并全程录制音视频备查。
七、本次采购公告在《***平台》、《***网》、《****中心***网》上发布。
八、公告期限
本公告自发布之日起公告期限为三个工作日。
九、联系方式
采购人：****中心医院
地址：****路****号
联系人：李老师
代理机构：欧邦工程管理集团有限公司
联 系 人：杨先生
电 话：185****7566
地 址：****路****号****楼

附件1：技术参数

序号	货物名称	技术规格及主要参数	单位	数量	单价（元）
1	全自动软式内镜清洗消毒器（双缸）	设备适用于各种品牌、型号内窥镜的清洗和消毒需求，可同时处理2-4条内镜。 1.具有全程故障报警功能、清洗酶液不足报警、酒精不足报警、内镜漏气报警、消毒液储液箱液位低报警、管道通畅测试功能等常规工作状态检测，随时检测设备多项零部件工作使用情况。 2.操作控制系统具有触摸液晶彩色操控系统，全屏触摸，中文显示，既可独立单缸显示，又可双缸同时显示，双缸可同时或独立工作。 3.消毒液槽中央凸起，有效节约水、消毒液、酶液的用量。 4.设备为左右双舱一体化设计，左右舱体完全独立运行，可异步同时洗消两条内镜，一舱一镜，有效杜绝一舱清洗多条内镜带来的交叉感染风险。 5.采用三通道清洗设计，在线监控，管道异常时报警提示，全过程灌流清洗保证管腔内部洗消彻底。旋转式喷淋装置及涡流冲洗功能，可以全方位对内镜外表面及槽盖进行冲洗。 6.自身消毒功能：双缸可独立对槽体、槽盖、全管道及过滤装置等自身消毒。 7.设备自带多种工作模式，包含标准洗消模式、晨消模式、终末消毒模式、自身消毒模式等，满足临床不同洗消需求。 8.酶洗功能：根据酶液要求按比例自动添加，全过程恒温酶洗。 9.具有酒精干燥功能。 10.具有消毒液循环使用次数记录功能，次数自动记录并在屏上显示，从而更好的检测消毒液的使用情况，配备专用的自动取液装置，可随时方便检测消毒液浓度，保证消毒效果。 11.追溯打印功能：能够长期有效的追溯每条内镜的清洗情况，包括镜子的编号、清洗的时间日期、过程、状态、操作人员等。同时具有开放追溯数据接口，支持内镜追溯管理系统与医院HISPACS等系统对接。 12.脚触式电动开关、面板控制开关两种开盖方式，避免手动开关盖时产生二次污染。槽盖为透明钢化玻璃材质，能观察清洗槽内内镜清洗全过程。 13.设备配备外置1μm水处理器1只和内置0.2μm水处理器1只，保证洗消用水达到内镜清洗消毒规范的供水要求,菌落总数≤10CFU/100ml。进排水具有增压功能，缩短进排水时间。 14.冲洗、清洗、漂洗、终末漂洗工作冲洗次数可调，流动水清洗，保证清洗过程更干净彻底。清洗机有漂洗水排放装置，漂洗为流动水漂洗。 15.内镜清洗机处理过程中所用气体使用的高效空气过滤洁净装置对≥0.2um以上颗粒的滤除率为99.99%。 16.使用过氧乙酸、复合过氧乙酸消毒液、邻苯二甲醛、戊二醛、含氯消毒液的内镜洗消机进行内镜消毒模拟现场试验，对枯草杆菌黑色变种芽孢杀灭对数值为＞3.00。 17.使用过氧乙酸、复合过氧乙酸消毒液的内镜洗消机进行内镜灭菌模拟现场实验，枯草杆菌黑色变种芽孢无菌生长。 18.提供过氧乙酸、复合过氧乙酸消毒液经过消毒及灭菌程序合格后消毒液残留量符合《软式内镜清洗消毒技术规范》标准中＜0.5ppm的检验报告。	台	1	150000
2	高流量无创呼吸湿化治疗仪	设备具有液晶显示屏，采用全中文操作界面设计，可实时显示温度、流速、氧浓度、流量和治疗时间等参数。 2.流量设置调节范围：包含2L-80L/min可调。 3.可实现80L/min高流速的情况下气体温度达37℃，同时氧浓度可设置为100%。 4.支持高流量模式、低流量模式。 5.温度设置调节范围值为：29℃-37℃，步长≤1℃。 6.采用安全气道设计，供气回路和患者回路相互独立，无需对主机内部气路进行消毒。 7.具备温湿度、流量、氧流量治疗趋势等数据存储功能。 8.主机实时显示温度监测、流速监测以及氧浓度监测。 9.机器内置空氧混合模块，氧浓度设置范围：21%-100%，调节步长≤1%。 10.****中心供氧或外接流量瓶。 11.内置氧浓度实时监测系统，无需使用氧电池等耗材。 12.具有湿度补偿功能，多档可调。 13.可预设单次治疗时间，到时自动提醒。 14.提供与主机配套使用的原厂加温呼吸管路和湿化水罐3套，鼻氧管3套。 15.无需选择加温湿化器加水方式，使用过程中水盒自动加水。 16.配套移动台车和吊臂。 17.具有手动选择水位报警功能的开启和关闭。 18.报警提示功能：呼吸管道检测报警、氧源压力报警、堵塞报警、水罐水位报警、气体温度报警、电源断电报警、氧浓度提示、治疗使用时间提示。 19.具备报警复位静音功能。 20.具备锁屏功能，锁屏可开启或者关闭。	台	1	18450

★本采购清单中所列技术规格或主要参数为最低要求，不允许负偏离，否则将承担其响应被视为非实质性响应的风险。
★采购清单中货物名称所列设备名称不作为废标项，所投产品对应技术参数满足磋商文件技术参数要求即为符合，后续不接收与此条相关的任何质疑与投诉。
★以上参数为“正偏离”或“符合”或“无偏离”的，投标文件中均须提供所投产品对应型号对应参数的检验检测报告、或加盖生产商公章的产品技术白皮书或说明书扫描件、或加盖生产商公章的产品彩页，并须在技术规格偏离表中精确标注响应文件中的具体页码、具体条款项，可直接进行检索定位、比照验证。
检测报告由国家市场监督管理总局认可的医疗器械检验机构、中国合格评定国家认可委员会或国家认证认可监督管理委员会等国家认可的检测机构出具。（因机构改革的原因，原由国家食品药品监督管理局认可的医疗器械检验机构出具的检验报告与国家市场监督管理总局认可的医疗器械检验机构出具的检验报告同等生效）。