许昌市中心医院亚低温治疗仪等项目市场调研公告

现面向市场对亚低温治疗仪、全自动化学发光免疫分析仪、全自动血液体液分析仪、基因测序仪、半自动化学发光免疫分析仪、全自动核酸扩增分析仪、全自动化学发光免疫分析仪、自动化学发光分析仪、液态悬浮芯片检测仪、医用显微图像分析系统、全自动荧光免疫分析仪、多通道荧光定量分析仪、荧光生物显微镜、磁共振兼容呼吸机、呼吸机（高端转运呼吸机）、多功能监护仪（PICCO）、可视纤维支气管镜、纤维支气管镜、超声骨动力系统（超声骨刀）、全自动清洗机、保持器压膜机、白内障超声乳化治疗仪、切割封口打印一体机、红外线治疗仪、富血小板血浆采集机、全自动软式内镜清洗消毒器（双缸）、电脑遥控灌肠整复仪、体外冲击波治疗仪、宫腔镜电切套装、毛发镜及皮肤镜图像处理工作站、半导体激光生发仪、光动力治疗仪、精囊镜、低强度脉冲超声治疗仪项目进行产品调研，欢迎具备相关资质的潜在供应商参与报名。本调研公告仅面向市场广泛征集项目相关技术参数、服务要素和市场价格考察，并非正式采购，不代表任何采购行为。

本次调研公示技术参数及需求非正式采购需求，各潜在供应商请如实提供推荐产品技术参数及相关资料，作为后续医院确认正式采购需求的重要参考，虚假填写视为无效报名。
一、调研设备信息

序号	项目编号	项目名称	产地	数量	预算（万元）
1	YLSBDY-GD-2025186	亚低温治疗仪	国产	1	6
2	YLSBDY-GD-2025187	全自动化学发光免疫分析仪	国产	1	2
3	YLSBDY-GD-2025188	全自动血液体液分析仪	国产	2	76
4	YLSBDY-GD-2025189	基因测序仪	国产	1	39
5	YLSBDY-GD-2025190	半自动化学发光免疫分析仪	国产	1	3
6	YLSBDY-GD-2025191	全自动核酸扩增分析仪	国产	1	6
7	YLSBDY-GD-2025192	全自动化学发光免疫分析仪	国产	1	3
8	YLSBDY-GD-2025193	自动化学发光分析仪	国产	1	4
9	YLSBDY-GD-2025194	液态悬浮芯片检测仪	国产	1	8
10	YLSBDY-GD-2025195	医用显微图像分析系统	国产	1	0.5
11	YLSBDY-GD-2025196	全自动荧光免疫分析仪	国产	1	5
12	YLSBDY-GD-2025197	多通道荧光定量分析仪	国产	1	3
13	YLSBDY-GD-2025198	荧光生物显微镜	国产	1	8
14	YLSBDY-GD-2025199	磁共振兼容呼吸机	国产	1	49
15	YLSBDY-GD-2025200	呼吸机（高端转运呼吸机）	国产	2	54
16	YLSBDY-GD-2025201	多功能监护仪（PICCO）	国产	1	20
17	YLSBDY-GD-2025202	可视纤维支气管镜	国产	2	20
18	YLSBDY-GD-2025203	纤维支气管镜	国产	1	10
19	YLSBDY-GD-2025204	超声骨动力系统（超声骨刀）	国产	1	45
20	YLSBDY-GD-2025205	全自动清洗机	国产	1	12
21	YLSBDY-GD-2025206	保持器压膜机	进口	1	7
22	YLSBDY-GD-2025207	白内障超声乳化治疗仪	进口	1	130
23	YLSBDY-GD-2025208	切割封口打印一体机	国产	1	7
24	YLSBDY-GD-2025209	红外线治疗仪	国产	1	6.5
25	YLSBDY-GD-2025210	富血小板血浆采集机	国产	1	35
26	YLSBDY-GD-2025211	全自动软式内镜清洗消毒器（双缸）	国产	1	16
27	YLSBDY-GD-2025212	电脑遥控灌肠整复仪	国产	1	3
28	YLSBDY-GD-2025213	体外冲击波治疗仪	国产	1	19
29	YLSBDY-GD-2025214	宫腔镜电切套装	国产	2	9
30	YLSBDY-GD-2025215	毛发镜及皮肤镜图像处理工作站	进口	1	40
31	YLSBDY-GD-2025216	半导体激光生发仪	进口	1	38
32	YLSBDY-GD-2025217	光动力治疗仪	进口	1	9
33	YLSBDY-GD-2025218	精囊镜	国产	1	12
34	YLSBDY-GD-2025219	低强度脉冲超声治疗仪	国产	1	29.8

二、技术参数及需求情况（附件1）
三、报名资料（均需加盖报名参与单位公章，请逐项对照并按顺序提供，资料不完善视为无效报名）
1. 产品资质：
（1）医疗设备需要提供医疗器械注册证及其附页，或产品备案凭证及备案信息表（非医疗器械需提供不属于医疗器械管理的证明文件）；
（2）产品注册检验报告（或合格证明文件）。
2. 厂家资料：
（1）医疗器械生产企业许可证（或医疗器械经营许可证、第二类医疗器械经营备案凭证）；
（2）企业营业执照。
3. 若非厂家或进口产品注册代理人提供资料，建议提供以下材料，以免被判定为无授权不能保障售后的产品，不被列入论证：
（1）医疗器械经营企业许可证（或第二类医疗器械经营备案凭证，且所代理产品需在经营范围内）；
（2）企业营业执照；
（3）进口产品需要生产厂家出具给代理商的授权书（授权书要可追溯至厂家）；
4. 报价人员授权资料：被授权人最近三个月在所属单位缴纳社保的有效证明和法人授权书（含法人及被授权人身份证复印件）；
5. 供应商推荐产品登记表（附件2）（提供扫描件及原文件格式excel附件）
6. 推荐产品参数调研表（附件3）（提供扫描件及原文件格式word附件），完整提供技术参数证明文件及产品彩页。
7. 推荐产品市场报价表（附件4）（提供扫描件及原文件格式word附件）。
三、报名时间、报名方式和联系方式
1. 报名时间：2025年7月24日-7月31日
2. 报名方式：请将报名资料扫描为1个PDF文件加盖公章发至邮箱xc****@****.com。（请将邮件标题标注为：项目编号-项目名称-供应商名称-联系人-联系方式，否则将不予受理）
3. 联系方式：
联系人：医学装备部祁老师
联系电话：0374-***3017
代理机构：许昌光大电子商务技术服务有限公司
联系人：靳女士 联系电话：133****3003
四、本次调研公告在《***网》、《***平台》、《****中心***网》上发布。