单腔体外临时起搏器ID16012025580

1、起搏模式AAI，AOO，VVI，VOO 2、其他起搏模式快速心房起搏（RAP） 3、起搏频率30-200ppm 4、RAP频率80-800ppm 5、输出方式恒定电流 6、输出脉冲幅度0.1-25mA 7、脉冲宽度（固定）1.5ms±10% 8、输入阻抗40000Ω 9、感知灵敏度0.4-20mV 10、空白期200ms +5/-30ms -起搏发生后 120ms +2/-30ms -感知发生后 11、频率上限（非RAP）230ppm 12、额定值起搏模式：AAI/VVI频率：80ppm输出脉冲幅度：10mA脉冲宽（固定）：1.5ms感知灵敏度：2.0mVRAP频率：320ppm 13、尺寸高度：20.27cm±10%宽度：6.68cm±3%深度：4.14cm±4%重量（包括电池）：499g最大值 14、温度操作：10℃到40℃储存温度（不包括电池）：-40℃到70℃ 15、湿度（储存）＞80%且≤95%（温度为40℃），风干48小时后使用≥10%且≤80%（温度为40℃），适用于立即使用 16、电池类型两节IEC LR6型（AA型）1.5V碱性电池（金霸王MN1500、Eveready E91或等效电池 17、电池使用寿命最短7天，如果频率是80ppm，并且所有其他参数值都是额定值。脉冲幅度越大，频率越高，电池使用寿命就越短。 18、取出电池后的运行通常在以下条件下为30s：频率最高为80ppm，输出最大为10mA，背光已关闭。 19、标准：此临时起搏器符合IEC 60601-1要求。 20、屏幕显示：有屏幕显示 21、显示参数：心率、心室输出、模式、电池状态 22、指示灯：心室起搏感知指示灯 23、自检功能: 开机自检 24、安全性：电除颤保护、静电保护 25、认证：FDA认证 26、其他要求：起搏感知状态栏、锁屏功能、电池取出后持续工作30s、LED背景灯、时间违规/警告 验收要求：供货商提供的货物必须是全新的（不需要厂家授权）且出厂日期距离到货开箱之日起不得超过贰年,进货渠道应合法合规。若非全新的，则不予办理验收手续。供货商应于医院发出退货通知的3个工作日内自费将该货物从医院搬离，否则自行承担该货物损坏、灭失的风险。医院有权单方解除本次交易(或合同)。“上述非全新具体含义指的是包括但不限于二次销售、将已购买的货物多次转售、样机、展示机、官翻机、维修过的设备(包括生产厂家维修目未使用过)、已拆封设备、翻新机、存在任何物理损伤或使用痕迹的设备等情况。” 配置清单： 1.单腔体外临时起搏器1台 2.手提箱/1个 3.电池LR6型（5号AA，碱性电池2个 4.说明书/1本 保修期：3年

按行业标准提供服务