江苏科技大学校医院购体检试剂

PL-005(SH)

（1）供应商是生产厂商的须具有《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；（2）供应商为经销商的须具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》，并提供所投产品生产厂商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；（3）所投产品属于医疗器械注册范畴的，供应商须提供所投产品的《医疗器械注册证》；（4）提供试剂、耗材出厂检验报告。须提供有效期内的营业执照副本（复印件，但需加盖公章）；特殊说明：试剂供应要符合仪器使用标准（生化仪：贝克曼库尔特AU480 血球仪：迈瑞BC5100），提供检验技师上门服务。提供原厂出厂合格证，提供原厂授权证书。送货地点待中标后另行告知。1.本项目所有产品应该达到国家标准，质保期自验收合格并交付使用之日起计算。在质保期内，一旦发生质量问题，成交单位确保在接到校方通知2小时内响应，24小时内赶到现场进行更换或退货，费用由成交单位负责。冷藏运输（冷藏温度5℃~24℃）。分两次供货，2025.4.1日一次，2025.9.1日一次，供货内容看人员数量具体调整。

PL-003(SZ)

（1）供应商是生产厂商的须具有《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；（2）供应商为经销商的须具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》，并提供所投产品生产厂商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；（3）所投产品属于医疗器械注册范畴的，供应商须提供所投产品的《医疗器械注册证》；（4）提供试剂、耗材出厂检验报告。须提供有效期内的营业执照副本（复印件，但需加盖公章）；特殊说明：试剂供应要符合仪器使用标准（生化仪：贝克曼库尔特AU480 血球仪：迈瑞BC5101），提供检验，提供原厂出厂合格证，提供原厂授权证书。送货地点待中标后另行告知。1.本项目所有产品应该达到国家标准，质保期自验收合格并交付使用之日起计算。在质保期内，一旦发生质量问题，成交单位确保在接到校方通知2小时内响应，24小时内赶到现场进行更换或退货，费用由成交单位负责。冷藏运输（冷藏温度5℃~24℃）。分两次供货，2025.4.1日一次，2025.9.2日一次，供货内容看人员数量具体调整。

备案证

（1）供应商是生产厂商的须具有《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；（2）供应商为经销商的须具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》，并提供所投产品生产厂商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；（3）所投产品属于医疗器械注册范畴的，供应商须提供所投产品的《医疗器械注册证》；（4）提供试剂、耗材出厂检验报告。须提供有效期内的营业执照副本（复印件，但需加盖公章）；特殊说明：试剂供应要符合仪器使用标准（生化仪：贝克曼库尔特AU480 血球仪：迈瑞BC5102），提供检验 提供原厂出厂合格证，提供原厂授权证书。送货地点待中标后另行告知。1.本项目所有产品应该达到国家标准，质保期自验收合格并交付使用之日起计算。在质保期内，一旦发生质量问题，成交单位确保在接到校方通知2小时内响应，24小时内赶到现场进行更换或退货，费用由成交单位负责。冷藏运输（冷藏温度5℃~24℃）。分两次供货，2025.4.1日一次，2025.9.3日一次，供货内容看人员数量具体调整。

（脲酶速率法）[0.9，40] mmol/L 线性范围内

（1）供应商是生产厂商的须具有《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；（2）供应商为经销商的须具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》，并提供所投产品生产厂商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；（3）所投产品属于医疗器械注册范畴的，供应商须提供所投产品的《医疗器械注册证》；（4）提供试剂、耗材出厂检验报告。须提供有效期内的营业执照副本（复印件，但需加盖公章）；特殊说明：试剂供应要符合仪器使用标准（生化仪：贝克曼库尔特AU480 血球仪：迈瑞BC5103），提供检验提供原厂出厂合格证，提供原厂授权证书。送货地点待中标后另行告知。1.本项目所有产品应该达到国家标准，质保期自验收合格并交付使用之日起计算。在质保期内，一旦发生质量问题，成交单位确保在接到校方通知2小时内响应，24小时内赶到现场进行更换或退货，费用由成交单位负责。冷藏运输（冷藏温度5℃~24℃）。分两次供货，2025.4.1日一次，2025.9.4日一次，供货内容看人员数量具体调整。

（尿酸酶终点法）[0.1，1190] µmol/L 线性范围内

（1）供应商是生产厂商的须具有《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；（2）供应商为经销商的须具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》，并提供所投产品生产厂商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；（3）所投产品属于医疗器械注册范畴的，供应商须提供所投产品的《医疗器械注册证》；（4）提供试剂、耗材出厂检验报告。须提供有效期内的营业执照副本（复印件，但需加盖公章）；特殊说明：试剂供应要符合仪器使用标准（生化仪：贝克曼库尔特AU480 血球仪：迈瑞BC5104），提供检验 提供原厂出厂合格证，提供原厂授权证书。送货地点待中标后另行告知。1.本项目所有产品应该达到国家标准，质保期自验收合格并交付使用之日起计算。在质保期内，一旦发生质量问题，成交单位确保在接到校方通知2小时内响应，24小时内赶到现场进行更换或退货，费用由成交单位负责。冷藏运输（冷藏温度5℃~24℃）。分两次供货，2025.4.1日一次，2025.9.5日一次，供货内容看人员数量具体调整。

（肌酐酶法）[30，7700] µmol/L 线性范围内

（1）供应商是生产厂商的须具有《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；（2）供应商为经销商的须具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》，并提供所投产品生产厂商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；（3）所投产品属于医疗器械注册范畴的，供应商须提供所投产品的《医疗器械注册证》；（4）提供试剂、耗材出厂检验报告。须提供有效期内的营业执照副本（复印件，但需加盖公章）；特殊说明：试剂供应要符合仪器使用标准（生化仪：贝克曼库尔特AU480 血球仪：迈瑞BC5105），提供检验 提供原厂出厂合格证，提供原厂授权证书。送货地点待中标后另行告知。1.本项目所有产品应该达到国家标准，质保期自验收合格并交付使用之日起计算。在质保期内，一旦发生质量问题，成交单位确保在接到校方通知2小时内响应，24小时内赶到现场进行更换或退货，费用由成交单位负责。冷藏运输（冷藏温度5℃~24℃）。分两次供货，2025.4.1日一次，2025.9.6日一次，供货内容看人员数量具体调整。

（IFCC推荐速率法）0U/L～1000 U/L 线性范围内

（1）供应商是生产厂商的须具有《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；（2）供应商为经销商的须具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》，并提供所投产品生产厂商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；（3）所投产品属于医疗器械注册范畴的，供应商须提供所投产品的《医疗器械注册证》；（4）提供试剂、耗材出厂检验报告。须提供有效期内的营业执照副本（复印件，但需加盖公章）；特殊说明：试剂供应要符合仪器使用标准（生化仪：贝克曼库尔特AU480 血球仪：迈瑞BC5106），提供检验 提供原厂出厂合格证，提供原厂授权证书。送货地点待中标后另行告知。1.本项目所有产品应该达到国家标准，质保期自验收合格并交付使用之日起计算。在质保期内，一旦发生质量问题，成交单位确保在接到校方通知2小时内响应，24小时内赶到现场进行更换或退货，费用由成交单位负责。冷藏运输（冷藏温度5℃~24℃）。分两次供货，2025.4.1日一次，2025.9.6日一次，供货内容看人员数量具体调整。

（IFCC推荐速率法）0U/L～1000 U/L 线性范围内

（1）供应商是生产厂商的须具有《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；（2）供应商为经销商的须具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》，并提供所投产品生产厂商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；（3）所投产品属于医疗器械注册范畴的，供应商须提供所投产品的《医疗器械注册证》；（4）提供试剂、耗材出厂检验报告。须提供有效期内的营业执照副本（复印件，但需加盖公章）；特殊说明：试剂供应要符合仪器使用标准（生化仪：贝克曼库尔特AU480 血球仪：迈瑞BC5107），提供检验 提供原厂出厂合格证，提供原厂授权证书。送货地点待中标后另行告知。1.本项目所有产品应该达到国家标准，质保期自验收合格并交付使用之日起计算。在质保期内，一旦发生质量问题，成交单位确保在接到校方通知2小时内响应，24小时内赶到现场进行更换或退货，费用由成交单位负责。冷藏运输（冷藏温度5℃~24℃）。分两次供货，2025.4.1日一次，2025.9.7日一次，供货内容看人员数量具体调整。

（矾酸盐氧化法）0.5 μmol/L～500 μmol/L 线性范围内

（1）供应商是生产厂商的须具有《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；（2）供应商为经销商的须具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》，并提供所投产品生产厂商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；（3）所投产品属于医疗器械注册范畴的，供应商须提供所投产品的《医疗器械注册证》；（4）提供试剂、耗材出厂检验报告。须提供有效期内的营业执照副本（复印件，但需加盖公章）；特殊说明：试剂供应要符合仪器使用标准（生化仪：贝克曼库尔特AU480 血球仪：迈瑞BC5108），提供检验 提供原厂出厂合格证，提供原厂授权证书。送货地点待中标后另行告知。1.本项目所有产品应该达到国家标准，质保期自验收合格并交付使用之日起计算。在质保期内，一旦发生质量问题，成交单位确保在接到校方通知2小时内响应，24小时内赶到现场进行更换或退货，费用由成交单位负责。冷藏运输（冷藏温度5℃~24℃）。分两次供货，2025.4.1日一次，2025.9.9日一次，供货内容看人员数量具体调整。

URIT 5D 11

（1）供应商是生产厂商的须具有《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；（2）供应商为经销商的须具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》，并提供所投产品生产厂商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；（3）所投产品属于医疗器械注册范畴的，供应商须提供所投产品的《医疗器械注册证》；（4）提供试剂、耗材出厂检验报告。须提供有效期内的营业执照副本（复印件，但需加盖公章）；特殊说明：试剂供应要符合仪器使用标准（生化仪：贝克曼库尔特AU480 血球仪：迈瑞BC5109），提供检验！提供原厂出厂合格证，提供原厂授权证书。送货地点待中标后另行告知。1.本项目所有产品应该达到国家标准，质保期自验收合格并交付使用之日起计算。在质保期内，一旦发生质量问题，成交单位确保在接到校方通知2小时内响应，24小时内赶到现场进行更换或退货，费用由成交单位负责。冷藏运输（冷藏温度5℃~24℃）。分两次供货，2025.4.1日一次，2025.9.10日一次，供货内容看人员数量具体调整。

URIT D46

（1）供应商是生产厂商的须具有《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；（2）供应商为经销商的须具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》，并提供所投产品生产厂商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；（3）所投产品属于医疗器械注册范畴的，供应商须提供所投产品的《医疗器械注册证》；（4）提供试剂、耗材出厂检验报告。须提供有效期内的营业执照副本（复印件，但需加盖公章）；特殊说明：试剂供应要符合仪器使用标准（生化仪：贝克曼库尔特AU480 血球仪：迈瑞BC5110），提供检验提供原厂出厂合格证，提供原厂授权证书。送货地点待中标后另行告知。1.本项目所有产品应该达到国家标准，质保期自验收合格并交付使用之日起计算。在质保期内，一旦发生质量问题，成交单位确保在接到校方通知2小时内响应，24小时内赶到现场进行更换或退货，费用由成交单位负责。冷藏运输（冷藏温度5℃~24℃）。分两次供货，2025.4.1日一次，2025.9.11日一次，供货内容看人员数量具体调整。

URIT 5S 11

（1）供应商是生产厂商的须具有《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；（2）供应商为经销商的须具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》，并提供所投产品生产厂商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；（3）所投产品属于医疗器械注册范畴的，供应商须提供所投产品的《医疗器械注册证》；（4）提供试剂、耗材出厂检验报告。须提供有效期内的营业执照副本（复印件，但需加盖公章）；特殊说明：试剂供应要符合仪器使用标准（生化仪：贝克曼库尔特AU480 血球仪：迈瑞BC5111），提供检验 提供原厂出厂合格证，提供原厂授权证书。送货地点待中标后另行告知。1.本项目所有产品应该达到国家标准，质保期自验收合格并交付使用之日起计算。在质保期内，一旦发生质量问题，成交单位确保在接到校方通知2小时内响应，24小时内赶到现场进行更换或退货，费用由成交单位负责。冷藏运输（冷藏温度5℃~24℃）。分两次供货，2025.4.1日一次，2025.9.12日一次，供货内容看人员数量具体调整。

URIT 5L 11

（1）供应商是生产厂商的须具有《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；（2）供应商为经销商的须具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》，并提供所投产品生产厂商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；（3）所投产品属于医疗器械注册范畴的，供应商须提供所投产品的《医疗器械注册证》；（4）提供试剂、耗材出厂检验报告。须提供有效期内的营业执照副本（复印件，但需加盖公章）；特殊说明：试剂供应要符合仪器使用标准（生化仪：贝克曼库尔特AU480 血球仪：迈瑞BC5112），提供检验 提供原厂出厂合格证，提供原厂授权证书。送货地点待中标后另行告知。1.本项目所有产品应该达到国家标准，质保期自验收合格并交付使用之日起计算。在质保期内，一旦发生质量问题，成交单位确保在接到校方通知2小时内响应，24小时内赶到现场进行更换或退货，费用由成交单位负责。冷藏运输（冷藏温度5℃~24℃）。分两次供货，2025.4.1日一次，2025.9.13日一次，供货内容看人员数量具体调整。

全程C-反应蛋白测定试剂

（1）供应商是生产厂商的须具有《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；（2）供应商为经销商的须具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》，并提供所投产品生产厂商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；（3）所投产品属于医疗器械注册范畴的，供应商须提供所投产品的《医疗器械注册证》；（4）提供试剂、耗材出厂检验报告。须提供有效期内的营业执照副本（复印件，但需加盖公章）；特殊说明：试剂供应要符合仪器使用标准（生化仪：贝克曼库尔特AU480 血球仪：迈瑞BC5113），提供检验提供原厂出厂合格证，提供原厂授权证书。送货地点待中标后另行告知。1.本项目所有产品应该达到国家标准，质保期自验收合格并交付使用之日起计算。在质保期内，一旦发生质量问题，成交单位确保在接到校方通知2小时内响应，24小时内赶到现场进行更换或退货，费用由成交单位负责。冷藏运输（冷藏温度5℃~24℃）。分两次供货，2025.4.1日一次，2025.9.14日一次，供货内容看人员数量具体调整。