细菌鉴定及药敏分析系统

（一）拟购设备技术参数 1.适用范围：用于进行致病菌的鉴定和抗菌药物MIC分析。 2.检测方法：鉴定：采用生化酶反应显色法；药敏：试验采用比浊法或显色法。 3.鉴定种类：提供临床常见11大类，超过600种病原菌，包含肠杆菌、非发酵菌、链球菌（肠球菌）、葡萄球菌（微球菌）、真菌、棒状杆菌、奈瑟氏球菌/嗜血杆菌、厌氧菌等。 4.药敏种类：根据CLSI标准、EUCAST标准及相关指导性文件分析MIC，能够报告MIC和S、I、R敏感度。 5.仪器容量：仪器可同时容纳≥60个测试卡。 6.自动化功能： ▲6.1仪器开机自检，采用高精度图像识别技术，通过图象处理器检测测试卡反应情况，上传数据库分析，得出试验结果。 6.2仪器具备自动检测与手工录入功能，用户可查询和修改报告。 ▲6.3自动检测功能：仪器自动识别条形码、自动孵育、自动判读结果，检测完成的试剂板可自动返回培养位置，也可自动废弃到仪器收集装置。 6.4仪器和自动加样仪为分体结构，可灵活配置自动加样仪数量并可在生物安全柜内自动加样，避免样本污染确保生物安全。 ▲6.5革兰阳性球菌、革兰阴性杆菌、真菌板卡开展鉴定测试实验，在孵育过程中无需添加辅助试剂。 7.统计分析：软件可实现综合数据统计分析，预置≥20余项临床检测针对细菌抗菌药物的常用统计分析，可根据医院需求增加统计项目。 8.管理系统：具备院内微生物感染管理功能、支原体分析软件可统计分析支原体检测结果。 9.高级专家管理系统： 9.1具备高级专家系统，可提≥20种示天然耐药及特殊耐药表型，如MRSA、MRCNS、ESBL、β-LAC、ICR、HLAR、CRE、CRKPN、CRAB、CRPAE、VRE等修正结果并对药敏结果进行科学注释。 9.2高级专家系统可提示药敏报告中不合理现象以及临床医师用药时要注意的问题等。 ▲10.可与同品牌的质谱仪物联，质谱鉴定结果直接传输到仪器上，无需手工录入。 ▲11.仪器可预装CARSS中间件，检测数据可直接上传耐药监测网药敏数据中间件系统进行数据分析，形成标准的数据文件上传CARSS，无需通过WHONET系统，操作简单的同时提升数据上报质量，并可实现罕见耐药表型监测。 12. 机身结构：采用主机一体化结构设计，计算机系统、温育系统、鉴定药敏读板系统为一体化结构。 13.药敏板卡： ▲13.1配套临床常见菌测试板卡：肠杆菌、非发酵菌、链球菌（肠球菌）、葡萄球菌（微球菌）鉴定药敏复合板，同时具备药物种类和浓度梯度与复合板一致的单药敏板。 ▲13.2 具备酵母样真菌、棒状杆菌、奈瑟氏菌/嗜血杆菌鉴定药敏板。 ▲13.3 配套真菌药敏板，可检测酵母样真菌、隐球菌、曲霉菌，药物≥9种，拥有新型三唑类药物艾莎康唑。 13.4配套测试板需所有药物浓度设置满足CLSI质控标准，保证产品质量。 ★13.5鉴定药敏测试卡采用透明薄膜封闭，防止检测过程中孔位交叉污染，且结果易于观察。 （二）配置清单 1.细菌鉴定及药敏分析系统（DL-96A） 2.细菌鉴定及药敏分析系统软件1套 3.院内感染管理系统1套 4.支原体分析系统软件1套 5.数字式浊度计1台 6.操作说明书1本 7.自动加样仪（SCAN-10）1台 （三）质保期：3年

按行业标准提供服务