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序号
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药品名称
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数量/单位
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预算单价
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品牌
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型号
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药品要求
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质保及售后服务
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附件
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1
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13000(支)
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康捷
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5ML（黄头）
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（1）供应商是生产厂商的须具有《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；（2）供应商为经销商的须具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》，并提供所投产品生产厂商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；（3）所投产品属于医疗器械注册范畴的，供应商须提供所投产品的《医疗器械注册证》；（4）提供 试剂、耗材出厂检验报告。须提供有效期内的营业执照副本（复印件，但需加盖公章）；特殊说明： 试剂供应要符合仪器使用标准（ 生化仪：贝克曼库尔特AU480 血球仪：迈瑞BC5100），提供检验技师上门服务
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2
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13000(支)
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康捷
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3ML(紫头)
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（1）供应商是生产厂商的须具有《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；（2）供应商为经销商的须具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》，并提供所投产品生产厂商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；（3）所投产品属于医疗器械注册范畴的，供应商须提供所投产品的《医疗器械注册证》；（4）提供 试剂、耗材出厂检验报告。须提供有效期内的营业执照副本（复印件，但需加盖公章）；特殊说明： 试剂供应要符合仪器使用标准（ 生化仪：贝克曼库尔特AU480 血球仪：迈瑞BC5101），提供检验
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3
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10000(支)
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康捷
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0.7
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（1）供应商是生产厂商的须具有《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；（2）供应商为经销商的须具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》，并提供所投产品生产厂商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；（3）所投产品属于医疗器械注册范畴的，供应商须提供所投产品的《医疗器械注册证》；（4）提供 试剂、耗材出厂检验报告。须提供有效期内的营业执照副本（复印件，但需加盖公章）；特殊说明： 试剂供应要符合仪器使用标准（ 生化仪：贝克曼库尔特AU480 血球仪：迈瑞BC5102），提供检验
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4
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尿素，UREA （脲酶速率法）
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18(盒)
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天康
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R1:3×60ml R2:1×45ml
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（脲酶速率法）[0.9，40] mmol/L 线性范围内
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（1）供应商是生产厂商的须具有《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；（2）供应商为经销商的须具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》，并提供所投产品生产厂商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；（3）所投产品属于医疗器械注册范畴的，供应商须提供所投产品的《医疗器械注册证》；（4）提供 试剂、耗材出厂检验报告。须提供有效期内的营业执照副本（复印件，但需加盖公章）；特殊说明： 试剂供应要符合仪器使用标准（ 生化仪：贝克曼库尔特AU480 血球仪：迈瑞BC5103），提供检验
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5
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尿酸，UA （尿酸酶终点法）
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18(盒)
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天康
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R1:3×60ml R2:1×60ml
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（尿酸酶终点法）[0.1，1190] µmol/L 线性范围内
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（1）供应商是生产厂商的须具有《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；（2）供应商为经销商的须具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》，并提供所投产品生产厂商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；（3）所投产品属于医疗器械注册范畴的，供应商须提供所投产品的《医疗器械注册证》；（4）提供 试剂、耗材出厂检验报告。须提供有效期内的营业执照副本（复印件，但需加盖公章）；特殊说明： 试剂供应要符合仪器使用标准（ 生化仪：贝克曼库尔特AU480 血球仪：迈瑞BC5104），提供检验
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6
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肌酐，Crea（肌酐酶法）
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18(盒)
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天康
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R1:3×60ml R2:1×60ml
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（肌酐酶法）[30，7700] µmol/L 线性范围内
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（1）供应商是生产厂商的须具有《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；（2）供应商为经销商的须具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》，并提供所投产品生产厂商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；（3）所投产品属于医疗器械注册范畴的，供应商须提供所投产品的《医疗器械注册证》；（4）提供 试剂、耗材出厂检验报告。须提供有效期内的营业执照副本（复印件，但需加盖公章）；特殊说明： 试剂供应要符合仪器使用标准（ 生化仪：贝克曼库尔特AU480 血球仪：迈瑞BC5105），提供检验
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7
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丙氨酸氨基转移酶， ALT（IFCC推荐速率法）
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20(盒)
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天康
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R1:2×60ml R2:1×60ml
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（IFCC推荐速率法）0U/L～1000 U/L 线性范围内
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（1）供应商是生产厂商的须具有《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；（2）供应商为经销商的须具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》，并提供所投产品生产厂商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；（3）所投产品属于医疗器械注册范畴的，供应商须提供所投产品的《医疗器械注册证》；（4）提供 试剂、耗材出厂检验报告。须提供有效期内的营业执照副本（复印件，但需加盖公章）；特殊说明： 试剂供应要符合仪器使用标准（ 生化仪：贝克曼库尔特AU480 血球仪：迈瑞BC5106），提供检验
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8
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天门冬氨酸氨基转移酶，AST（IFCC推荐速率法）
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3(盒)
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天康
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R1:2×60ml R2:1×60ml
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（IFCC推荐速率法）0U/L～1000 U/L 线性范围内
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（1）供应商是生产厂商的须具有《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；（2）供应商为经销商的须具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》，并提供所投产品生产厂商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；（3）所投产品属于医疗器械注册范畴的，供应商须提供所投产品的《医疗器械注册证》；（4）提供 试剂、耗材出厂检验报告。须提供有效期内的营业执照副本（复印件，但需加盖公章）；特殊说明： 试剂供应要符合仪器使用标准（ 生化仪：贝克曼库尔特AU480 血球仪：迈瑞BC5107），提供检验
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9
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总胆红素TBIL（矾酸盐氧化法）
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3(盒)
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天康
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R1:3×60ml R2:1×45ml
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（矾酸盐氧化法）0.5 μmol/L～500 μmol/L 线性范围内
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（1）供应商是生产厂商的须具有《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；（2）供应商为经销商的须具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》，并提供所投产品生产厂商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；（3）所投产品属于医疗器械注册范畴的，供应商须提供所投产品的《医疗器械注册证》；（4）提供 试剂、耗材出厂检验报告。须提供有效期内的营业执照副本（复印件，但需加盖公章）；特殊说明： 试剂供应要符合仪器使用标准（ 生化仪：贝克曼库尔特AU480 血球仪：迈瑞BC5108），提供检验
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10
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血细胞分析用稀释液
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15(箱)
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鑫科
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20L
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（1）供应商是生产厂商的须具有《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；（2）供应商为经销商的须具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》，并提供所投产品生产厂商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；（3）所投产品属于医疗器械注册范畴的，供应商须提供所投产品的《医疗器械注册证》；（4）提供 试剂、耗材出厂检验报告。须提供有效期内的营业执照副本（复印件，但需加盖公章）；特殊说明： 试剂供应要符合仪器使用标准（ 生化仪：贝克曼库尔特AU480 血球仪：迈瑞BC5109），提供检验！～￠￣
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11
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16(箱)
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鑫科
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20L
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（1）供应商是生产厂商的须具有《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；（2）供应商为经销商的须具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》，并提供所投产品生产厂商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；（3）所投产品属于医疗器械注册范畴的，供应商须提供所投产品的《医疗器械注册证》；（4）提供 试剂、耗材出厂检验报告。须提供有效期内的营业执照副本（复印件，但需加盖公章）；特殊说明： 试剂供应要符合仪器使用标准（ 生化仪：贝克曼库尔特AU480 血球仪：迈瑞BC5110），提供检验
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12
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血细胞分析用鞘液
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16(箱)
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鑫科
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20L
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（1）供应商是生产厂商的须具有《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；（2）供应商为经销商的须具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》，并提供所投产品生产厂商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；（3）所投产品属于医疗器械注册范畴的，供应商须提供所投产品的《医疗器械注册证》；（4）提供 试剂、耗材出厂检验报告。须提供有效期内的营业执照副本（复印件，但需加盖公章）；特殊说明： 试剂供应要符合仪器使用标准（ 生化仪：贝克曼库尔特AU480 血球仪：迈瑞BC5111），提供检验
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13
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血细胞分析用溶血剂
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15(箱)
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鑫科
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1L
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（1）供应商是生产厂商的须具有《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；（2）供应商为经销商的须具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》，并提供所投产品生产厂商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；（3）所投产品属于医疗器械注册范畴的，供应商须提供所投产品的《医疗器械注册证》；（4）提供 试剂、耗材出厂检验报告。须提供有效期内的营业执照副本（复印件，但需加盖公章）；特殊说明： 试剂供应要符合仪器使用标准（ 生化仪：贝克曼库尔特AU480 血球仪：迈瑞BC5112），提供检验
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