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基本信息：
| 申购主题： | 校医院2026年救护车急救设备采购 |
| 送货时间： | 合同签订后7天内 |
| 报价要求： | 国产含税 |
| 项目要求： | 免费上门安装（含材料费） |
| 发票类型： | 增值税专用发票 |
| 预算： | 127000.0人民币 |
| 付款方式： | 货到经验收合格后付款 |
| 收货地址： | 四川省/成都市/郫都区/**** |
| 供应商资质： | 具有《医疗器械经营许可证》、《医疗器械注册证》、医疗器械备案凭证，生产厂商竞价的，还需提供《医疗器械生产许可证》 |
采购明细：
| 序号 | 设备名称 | 数量/单位 | 预算单价 | 品牌 | 型号 | 规格参数 | 质保及售后服务 | 附件 |
| 1 | 转运呼吸机 | 1.0（台） | 80000.0（人民币） | 迈瑞 | TV50S | 配置清单: 1.TV50S主机 1台 2. AC电源线+AC适配器 1套 3. 电源适配器固定座 1个 4. 氧气软管 1套 5. 管路附包 1套 6. 模拟肺 1个 7. 流量传感器 1个 8. 过滤器 1个 9. 一次性面罩(中号) 1个 参数; 1.★呼吸机主机重量≤5kg，提供产品说明书或白皮书证明材料。 2.▲内置电池续航时间≥10小时，提供产品说明书或白皮书证明材料。 3.★呼吸机为单管路连接设计，采用病人近端流量传感器和呼气阀，非双回路设计，提供产品说明书或白皮书证明材料。 4.▲整机为电动电控设计，适用于成人、小儿和婴幼儿患者通气辅助及呼吸支持，提供产品说明书或白皮书证明材料。 5.具备高压氧气气源和低压氧气气源两种连接方式。 6.采用≥7英寸彩色电容触摸控制屏，可同时显示波形和监测参数。 7.具备氧耗监测功能，可查看氧气剩余使用时间。 8.具备关机电量%显示功能，无需开机亦可查看呼吸机剩余电量。 9.具备显示≥100小时的全部监测参数趋势图、表分析，≥5000条报警和操作日志记录，具备截屏U盘导出功能，可缓存≥50张屏幕文件。 10.防尘防水等级≥IP34，保证机器在复杂环境中的安全。 11.海拔补偿≥7000米，满足高空转运需求。 12.工作温度范围：-20～50 ℃，满足低温和高温环境下工作要求。 13.▲具备非消耗型氧传感器（如顺磁氧或超声氧传感器），提供产品说明书或白皮书证明材料。 14.▲具备模式：控制/辅助通气模式A/C和同步间歇指令通气SIMV；持续气道正压通气模式/压力支持通气CPAP/PSV、双水平气道正压通气（如BIPAP或DuoLevel或BiLevel）、压力调节容量控制通气PRVC、压力调节容量控制-同步间歇指令通气模式PRVC-SIMV、心肺复苏通气模式CPRV、无创通气模式和氧疗模式，提供产品说明书或白皮书证明材料。 15.支持升级容量支持通气VS、气道压力释放通气APRV、自适应分钟通气（如AMV或ASV）。 16.▲具备智能同步技术，吸气触发、呼气触发和压力上升时间可自动调节，提供产品说明书或白皮书证明材料。 17.具备内源性PEEP、口腔闭合压P0.1和浅快呼吸指数RSBI的测定。 18.潮气量：20ml～4000ml，吸入氧浓度：21～100%，吸气压力：1～60cmH2O，呼气末正压：0～50 cmH2O，吸气时间：0.1～10s，氧疗流量：2～80L/min。 19.压力触发灵敏度：-20～-0.5cmH2O，流速触发灵敏度：0.5～20L/min。 20.呼气触发灵敏度：1～80%（手动可调）。 21.支持选配与主机同品牌湿化器，湿化器具有≥3英寸触摸屏，并且支持档位调节和温度调节两种模式。 22.▲支持升级WiFi功能，提供产品说明书或白皮书证明材料。 | 1、按行业标准提供产品和服务； 2、***网点：（A） A.是 B.否 “本地”指采购单位所在省级行政区域；***网点的证明材料包括：参与竞价公司营业执照，当地某公司营业执照以及该当地公司与参与竞价公司之间签订的有效合作协议。本地供应商无需上传证明文件；***网点证明文件压缩包。3、供应商须具有《医疗器械经营许可证》、《医疗器械注册证》，生产商参与竞价的，还需具有《医疗器械生产许可证》。供应商须在附件中上传医疗器械经营许可证等资质文件。 4、供应商承担所供医用物资的质量责任。供应商交付的医用物资必须符合国家食品药品监督管理部门规定的标准,保证原装正品。本项目采购产品的最终用户是西南交通大学。 5、供应商提供的医用物资必须按标准进行包装，确保安全无损运达指定地点。对包装破损或者规格不符合要求的医用物资，采购方可拒绝收货，供应商应负责立即更换，不能更换的应赔偿损失。如遇国家政策调整需退货，由供应商、采购方双方协商并按国家相关规定执行。6、产品免费保修两年，终身维修，同时负责免费安装调试。 | |
| 2 | 除颤监护仪 | 1.0（台） | 32000.0（人民币） | 迈瑞 | uMED10 | 配置清单： 1.uMED 主机 1台 2.国标电源线 1 根 3.50mm 记录仪 1 套 4.锂电池 1块 5.3/5 导 ECG 监护+resp 1 套 6.模拟输出功能 1 套 7.体外除颤电极板 1 副 8.成人，5 导，按扣式，心电电极 1 包 9.附件收纳包 1 个 参数： 1 物理规格/性能 1.1 整机重量（标准配置，含电池、体外板、记录仪）≤5.3kg 1.2 抗冲击/跌落性能：具备优异的抗冲击/跌落性能，裸机六面均可承受≥0.75m跌落冲击 1.3 防尘防水级别：设备具有良好的防尘防水设计，防尘防水级别IP44 1.4 环境适应能力强，工作温度范围至少满足0ºC～45ºC，且从室温环境下进入-20ºC环境后，至少能工作60分钟；存储温度范围至少满足-30～70ºC；工作/存储湿度范围至少满足10%～95%，非冷凝；工作/存储海拔高度（大气压力）范围至少满足：-381m～+4575m（57.0kPa～106.2kPa） 1.5 除颤监护仪面板按除颤1-2-3步操作分区显示 1.6 提供双色报警灯 1.7 除颤监护仪内置常用操作互动学习指南 1.8 可通过扫描设备机身二维码查看设备培训维护视频 2 显示屏 2.1 彩色液晶显示屏，屏幕尺寸≥7英寸；分辨率不小于800×480像素；可显示≥4通道监护参数波形 2.2 支持中文操作界面 2.3 有高对比度显示界面，支持户外查看 3 电源及电池 3.1 内置可充电锂电池，方便拆卸，无需依靠授权维修人员更换 3.2 电池工作时间：连续监护时间不小于6小时；不少于300次200J充放电；不少于200次360J充放电 4 手动除颤 4.1 ★支持成人、小儿、新生儿，提供注册证等证明文件 4.2 采用双相波技术，双相指数截断（BTE）波形，波形参数可根据病人阻抗进行自动补偿 4.3 手动除颤分为同步和非同步两种方式，体外除颤能量分20档以上 4.4 输出能量：成人最大能量可支持360J 4.5 开机速度快，从开机到显示除颤界面小于2s 4.6 充电至200J小于4s 4.7 除颤后心电基线恢复时间小于2.5s 4.8 ★病人接触状态指示：体外除颤电极板支持显示病人接触阻抗状态；除颤监护仪界面可显示病人接触阻抗状态和接触阻抗值 4.9 手动除颤模式支持自动节律分析，提供除颤操作指引 4.10 ★手动除颤可按预制序列和病人类型自动调节能量 4.11 体外除颤电极板支持成人、小儿电极板一体式设计，无需额外小儿电极板转接件 4.12 体外除颤电极板支持能量选择、充电和放电操作 4.13 支持手动事件标记功能，方便医护人员随时记录治疗、用药等操作时间 5 半自动除颤（AED） 5.1 可选配AED功能，AED适用于成人和儿科病人（年龄大于29天） 5.2 支持AED语音提示；提供CPR节奏音，满足AHA/ERC指南要求；支持AED录音功能，可保存至少180分钟抢救现场录音 6 起搏 6.1 可选配无创起搏功能，支持按需、固定起搏模式 6.2 起搏脉冲电流：0-200mA；起搏脉冲频率：40-170ppm；支持4:1降速起搏功能，方便医护人员检查起搏效果 7 监护 7.1 可选配3/5导心电监护，HR范围：成人15-300bpm，小儿/新生儿：15-350bpm 7.2 频率响应范围最大支持0.05-150Hz；共模抑制比最大支持＞105dB 7.3 可选配ECG模拟输出功能 7.4 可选配阻抗呼吸，呼吸频率：0-200rpm 8 记录仪 8.1 内置50mm热敏记录仪 8.2 自动打印报告：充放电、标记事件、自检、报警 8.3 走纸速度：6.25, 12.5, 25, 50mm/s 9 存储容量 9.1 设备的内部存储容量不小于1Gbit 9.2 可存储不少于10小时连续心电波形；可存储不少于500个事件 9.3 支持USB接口，可通过外部USB闪存设备导出抢救记录数据 10 设备维护与自检 10.1 设备具有用户检测和设备自检功能 10.2 支持开机检测和运行中实时检测；设备处于关机状态下支持每日、每周的设备自检 10.3★定期关机自检应覆盖全面，检测项应至少包含以下内容：除颤治疗功能、电池、充放电，其中充放电检测应覆盖最大能量 10.4 ★支持用户检测提醒，当超过建议的时间未进行相应检测时，除颤监护仪会给出提示 10.5 提供设备状态指示灯：根据自检结果，红灯/绿灯指示设备状态 10.6 查看自检报告方便快捷，操作步骤不超过2步；自检报告显示的检测项支持用户自定义 10.7 自检失败时，提供图文故障排除提示 11 远程设备管理 11.1 可选配蜂窝移动传输（4G）功能，支持连接远程设备管理系统，进行设备集中批量管理、故障保修 参数： | 1、按行业标准提供产品和服务； 2、***网点：（A） A.是 B.否 “本地”指采购单位所在省级行政区域；***网点的证明材料包括：参与竞价公司营业执照，当地某公司营业执照以及该当地公司与参与竞价公司之间签订的有效合作协议。本地供应商无需上传证明文件；***网点证明文件压缩包。3、供应商须具有《医疗器械经营许可证》、《医疗器械注册证》，生产商参与竞价的，还需具有《医疗器械生产许可证》。供应商须在附件中上传医疗器械经营许可证等资质文件。 4、供应商承担所供医用物资的质量责任。供应商交付的医用物资必须符合国家食品药品监督管理部门规定的标准,保证原装正品。本项目采购产品的最终用户是西南交通大学。 5、供应商提供的医用物资必须按标准进行包装，确保安全无损运达指定地点。对包装破损或者规格不符合要求的医用物资，采购方可拒绝收货，供应商应负责立即更换，不能更换的应赔偿损失。如遇国家政策调整需退货，由供应商、采购方双方协商并按国家相关规定执行。6、产品免费保修两年，终身维修，同时负责免费安装调试。 | |
| 3 | 微量注射泵 | 1.0（台） | 12000.0（人民币） | 迈瑞 | BeneFusion uSP | 配置清单： 1.主机 1套 2.国标电源线 1根 3.紧固夹 1个 4.BeneFusion uSP 型注射泵软件 1套 参数： ▲1.整机设计使用年限≥10年，提供设备产品标贴为证明材料 ▲2.注射精度≤±1.8% ▲3.速率范围：0.01-2300ml/h, 最小步进0.01ml/h 4.预置输液总量范围：0.01-9999.99ml 5.快进流速范围：0.01-2300ml/h，具有自动和手动快进可选； 6.可自动统计四种累计量：24h累计量、最近累计量、自定义时间段累计量、定时间隔累计量 ▲7.支持注射器规格：2ml、3ml、5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml； 8.注射器安装后，在推拉盒触碰到注射器活塞末端时，不松开捏柄时推杆也可自动感应制动，防止药液误推 9.无需额外工具或设备，可直接在注射泵上添加注射器品牌名称 10.7种注射模式：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、剂量时间模式、间断给药模式； ▲11.≥3.5英寸彩色显示屏，电容触摸屏技术 12.全中文软件操作界面 13.锁屏功能：支持自动锁屏，自动锁屏时间可调 ▲14.支持药物库，可储存≥5000种药物信息 15.支持药物色彩标识，选择不同类型药物时对应的药物色彩标识自动显示在屏幕上，支持≥4种以上颜色 16.报警时可通过示意图片直观提示报警信息 17.在线动态压力监测，可实时显示当前压力数值； ▲18.压力报警阈值≥15档可调 19.具备阻塞前预警提示功能，当管路压力未触发阻塞报警时，泵可自动识别压力上升并在屏幕上进行提示 20.具备阻塞后自动重启输液功能，短暂性阻塞触发报警后，泵检测到阻塞压力缓解时，无需人为干预，泵自动重新启动输液 21.信息储存：可存储≥5000条的历史记录 22.电池工作时间≥6.5小时@5ml/h 23.防异物及进液等级IP44 24.整机重量≤1.7kg 25.满足EN1789标准，适合在救护车使用 | 1、按行业标准提供产品和服务； 2、***网点：（A） A.是 B.否 “本地”指采购单位所在省级行政区域；***网点的证明材料包括：参与竞价公司营业执照，当地某公司营业执照以及该当地公司与参与竞价公司之间签订的有效合作协议。本地供应商无需上传证明文件；***网点证明文件压缩包。3、供应商须具有《医疗器械经营许可证》、《医疗器械注册证》，生产商参与竞价的，还需具有《医疗器械生产许可证》。供应商须在附件中上传医疗器械经营许可证等资质文件。 4、供应商承担所供医用物资的质量责任。供应商交付的医用物资必须符合国家食品药品监督管理部门规定的标准,保证原装正品。本项目采购产品的最终用户是西南交通大学。 5、供应商提供的医用物资必须按标准进行包装，确保安全无损运达指定地点。对包装破损或者规格不符合要求的医用物资，采购方可拒绝收货，供应商应负责立即更换，不能更换的应赔偿损失。如遇国家政策调整需退货，由供应商、采购方双方协商并按国家相关规定执行。6、产品免费保修两年，终身维修，同时负责免费安装调试。 | |
| 4 | 便携吸引器 | 1.0（台） | 3000.0（人民币） | 斯曼峰 | JX820E-1 | 配置清单： 1 主机 1台 2 管夹 1个 3 吸痰管接头 1个 4 吸引软导管（φ7.5mm×φ11.5mm×2000mm） 1根 5 熔丝管(φ5×20/T6.3AL 250V) 2只 6 空气过滤器 2只 7 点烟器插头线 1根 8 适配器（DC12V、5A） 1只 9 电源线 1根 10 保修卡、说明书、合格证 1套 参数： 1.极限负压值：≥0.08MPa (600mmHg) （在1个标准大气压下） 2.负压调节范围：0.01MPa～极限负压值 3.自由空气流量：≥23 L/min 4.噪声：≤60 dB(A)（极限负压下） 5.贮液瓶：1000mL（PC塑料） 6.电源：AC 100V～240V，50/60Hz；DC 12V 7.输入功率：150VA 8.毛重：5.4 ㎏ 9.外包装尺寸：45㎝×21.5㎝×40.5㎝（单台装） | 1、按行业标准提供产品和服务； 2、***网点：（A） A.是 B.否 “本地”指采购单位所在省级行政区域；***网点的证明材料包括：参与竞价公司营业执照，当地某公司营业执照以及该当地公司与参与竞价公司之间签订的有效合作协议。本地供应商无需上传证明文件；***网点证明文件压缩包。3、供应商须具有《医疗器械经营许可证》、《医疗器械注册证》，生产商参与竞价的，还需具有《医疗器械生产许可证》。供应商须在附件中上传医疗器械经营许可证等资质文件。 4、供应商承担所供医用物资的质量责任。供应商交付的医用物资必须符合国家食品药品监督管理部门规定的标准,保证原装正品。本项目采购产品的最终用户是西南交通大学。 5、供应商提供的医用物资必须按标准进行包装，确保安全无损运达指定地点。对包装破损或者规格不符合要求的医用物资，采购方可拒绝收货，供应商应负责立即更换，不能更换的应赔偿损失。如遇国家政策调整需退货，由供应商、采购方双方协商并按国家相关规定执行。6、产品免费保修两年，终身维修，同时负责免费安装调试。 |
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