医用耗材市场调查公告--2026第五十四批（缝合线）调研公告

序号

包组名称

限价（元）

适用范围、预期用途及产品要求

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缝合线

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（一）不可吸收缝线。通常由聚合材料（或金属材料）制 成不可降解吸收的缝合线。缝合线表面可有涂层，分为带针和不 带针两种。无菌提供，一次性使用。用于软组织、器官和/或皮 肤的缝合。归属《医疗器械分类目录》子目录“02 无源手术器 械”，一级产品分组为“13 手术器械-吻（缝）合器械及材料”，二级产品分组为“07.1 不可吸收缝合线”、“07.2 不可吸收缝合 线”，管理类别为第二类、第三类。包括但不限于国家医保耗材分类代码前 10位为C140801184、C140802184的产品。不包括 预期用于骨结合的缝线、运动医学类修复用缝合线。（二）可吸收缝线。通常由动物来源组织材料或各种非动 物来源单体材料聚合（或多单体共聚）制成可降解吸收的缝合线。 缝合线表面可有涂层，分为带针和不带针两种。无菌提供，一次性使用。用于体内软组织、器官和/或皮肤的缝合和/或结扎。归属《医疗器械分类目录》子目录“02 无源手术器械”，一级产品分组为“13 手术器械-吻（缝）合器械及材料”，二级产品分 组为“06.1可吸收缝合线”、“06.2可吸收缝合线”，管理类别为第三类。包括但不限于国家医保耗材分类代码前10位为C140803185、C140804185的产品。不包括预期用于骨结合的缝线。（三）商务要求:1．供应商所报品牌须进入辽宁省联盟缝合线医用耗材集中带量采购目录内。2．供应保障能力：产品型号齐全，同一厂家产品需满足8个类别需求（具体分类见附件1）。3．质量可靠性：生产企业须通过并持续保持覆盖参与调研产品生产范围的医疗器械质量管理体系认证，证书在有效期内；参与调研产品质量符合现行强制性行业标准，提供相应检验报告及质量认证证明文件。4．临床使用经验3年以上（以注册证批准时间为准）。 5．要求品种优良，在各大三甲医院广泛使用且反馈良好(提供至少3家省内三甲医院近3***网签合同）;6．具备药交ID，***平台签订合同，并确认订单;7．纳入广东省医保医用耗材编码目录内；8．如医院后续引进SPD服务项目，能按SPD相关要求进行管理。