| 项目名称 |
****中心医院医疗集团冠状动脉棘突球扩张导管等6种医用耗材采购项目市场调查公告 |
项目编号 |
CD-1765355981736 |
| 调查内容 |
冠状动脉棘突球扩张导管等6种医用耗材 |
调查品目 |
医用耗材 |
| 开始时间 |
2025-12-10 08:40:00 |
结束时间 |
2025-12-16 18:00:00 |
| 采购预算 |
/ |
| 序号 |
品目名称 |
数量 |
单位 |
| 1 |
冠状动脉棘突球扩张导管 |
1 |
项 |
| 2 |
负压封闭引流护创材料 |
1 |
项 |
| 3 |
一次性负压引流护创治疗系统(VSD) |
1 |
项 |
| 4 |
聚乙烯醇栓塞微球 |
1 |
项 |
| 5 |
消融电极痔疮针 |
1 |
项 |
| 6 |
消融电极肛瘘导管 |
1 |
项 |
| 项目需求 |
****中心医院医疗集团冠状动脉棘突球扩张导管等6种医用耗材采购项目市场调查公告
****中心医院医疗集团(包括****中心医院、广州市番禺区第七人民医院)诊疗过程中所使用的6种医用耗材进行市场调查。本次仅作为医疗卫生耗材产品购置的市场调查,并非医疗卫生耗材产品采购招标,设备科卫生材料仓将对市场调查情况进行汇总,并按医疗卫生耗材采购流程完成议价及采购工作。
我院将根***平台/市平台下单采购这6种医用耗材,这6种医用耗材使用量可能随着医院诊疗服务的相关业务流程的调整而变化。具体要求详见文件内容。
请有意向的供应商按以下要求提交资料,所提交的相关调查资料中如涉及弄虚作假的将被列入我院负面名单。我单位对所有参与调查潜在供应商提供的资料有保密的责任。
一、 项目名称:
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序号
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项目名称
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采购需求概况
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1
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冠状动脉棘突球扩张导管
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1.适应范围:该产品用于经皮冠状动脉介入治疗中对于血管狭窄病变进行扩张治疗,以改善心肌灌注。
2.产品要求:球囊直径2-4mm,球囊长度8-20mm的各种规格。
3.***平台产品ID,***平台上进行合同及订单签订;
4.具备我国医疗器械注册证(针对II、III类医疗器械)/医疗器械备案凭证(针对I类医疗器械)
5.具备国家医保编码,并在《广东省医保医用耗材分类及代码》中可查询到;
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2
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负压封闭引流护创材料
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1.适应范围:用于分泌物、渗出较多的体表创面的引流。
2.要求:规格20x10cm(内垫约15x6cm)、30x10cm(内垫约25x5cm),接中心负压吸引。
3.***平台产品ID,***平台上进行合同及订单签订;
4.具备我国医疗器械注册证(针对II、III类医疗器械)/医疗器械备案凭证(针对I类医疗器械)
5.具备国家医保编码,并在《广东省医保医用耗材分类及代码》中可查询到;
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|
3
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一次性负压引流护创治疗系统(VSD)
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1. 适应范围:用于随身携带进行负压封闭引流,适用于对低到中度渗液量的非慢性创面(如手术后缝合创面、机械创伤、切割伤创面、浅II度的烧烫伤创面)进行引流。
2.产品要求:规格20×10cm(内垫约15×6cm)、30×10cm(内垫约25×5cm),配一次性负压伤口治疗装置。
3.***平台产品ID,***平台上进行合同及订单签订;
4.具备我国医疗器械注册证(针对II、III类医疗器械)/医疗器械备案凭证(针对I类医疗器械)
5.具备国家医保编码,并在《广东省医保医用耗材分类及代码》中可查询到;
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4
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聚乙烯醇栓塞微球
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1.适应范围:适用于富血管型实质型器官恶性肿瘤栓塞治疗。
2.产品规格:300-900um各规格。
3.***平台产品ID,***平台上进行合同及订单签订;
4.具备我国医疗器械注册证(针对II、III类医疗器械)/医疗器械备案凭证(针对I类医疗器械)
5.具备国家医保编码,并在《广东省医保医用耗材分类及代码》中可查询到;
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|
5
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消融电极痔疮针
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1.适应范围:用于痔病消融微创治疗。
2.产品规格:各规格型号。
3.***平台产品ID,***平台上进行合同及订单签订;
4.具备我国医疗器械注册证(针对II、III类医疗器械)/医疗器械备案凭证(针对I类医疗器械)
5.具备国家医保编码,并在《广东省医保医用耗材分类及代码》中可查询到;
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6
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消融电极肛瘘导管
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1.适应范围:用于痔病消融微创治疗。
2.产品规格:各规格型号。
3.***平台产品ID,***平台上进行合同及订单签订;
4.具备我国医疗器械注册证(针对II、III类医疗器械)/医疗器械备案凭证(针对I类医疗器械)
5.具备国家医保编码,并在《广东省医保医用耗材分类及代码》中可查询到;
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***网项目接受报名时间:2025年12月10日至2025年12月16日,后续等医院通知邀请现场会议。
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二、 报价公司资质要求:
1. 具有独立法人资格。
2. 依法取得《医疗器械经营许可证》(针对III类医疗器械)/《医疗器械经营备案凭证》(针对II类医疗器械)或者《医疗器械生产企业许可证》(针对II类/III类医疗器械)。
3. 公司需承诺:若产品中选,公司可取得厂家****中心医院医疗集团各医疗机构;若已取得授权,本次可直接提供。
三、 项目附件(均需供应商盖章确认)
1. 附件1:医用耗材试剂市场调查登记表
2. 附件2:医用耗材试剂报价单
3. 附件3:提供资料真实性承诺书
四、 资料提交要求及方式
1. 提交资料:相关证件有效期要确保超过三个月;按上述序号排序,以压缩包的形式发送至py****@****.com;(暂不需要纸质资料;其中“附件2.医疗耗材报价单”要有一份可编辑的电子版;压缩包命名规则:上述项目名称----品牌---供应商);
2. 联系人:徐老师 020-****8223。
****中心医院
2025年12月10日
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| 项目附件 |
附件1医用耗材试剂市场调查登记表.xlsx附件2医用耗材试剂报价单.xlsx附件3提供资料真实性承诺书.docx |
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