| 项目概况
| 项目编号 |
中一（南沙）采（货）[2025] 0045 号 |
| 项目名称 |
相关蛋白及酶类检测试剂 |
| 项目类型 |
货物采购 |
项目预算 |
*** |
| 报名及响应开始时间 |
2025-11-24 16:09 |
报名及响应结束时间 |
2025-12-01 17:30 |
| 采购人/采购单位 |
中山大学附属第一（南沙）医院 |
采购实施部门 |
****中心 |
| 经办人 |
黄老师 |
经办人电话 |
020****8345 |
| 是否含税 |
是 |
是否有参考合同模版 |
是 |
| 发票类型 |
增值税普通发票 |
付款方式 |
据实结算。 |
| 标的提供时间 |
供应商须在收到采购人采购订单及送货时间后按要求送货。 |
标的提供地点 |
广州市南沙区横沥镇明珠湾起步区横沥岛西侧（中山大学附属第一（南沙）医院） |
| 是否收取履约保证金 |
否 |
履约保证金收取比例 |
- |
| 电子签章 |
本项目需要使用CA签字 CA操作手册下载 |
| 报价要求 |
报价为包干总价，为报价人完成采购项目全部义务的总价格，包括但不限于购买标的的费用、运输费、保险费、装卸费、配套资料费、安装调试费用、验收时的试剂耗材、强制性第三方监督检验机构的验收检验费、培训费用、税费以及售后服务费用等全部费用。所报价格不得高于预算金额或最高限价。 |
| 采购明细
| 1 采购标的 |
胃蛋白酶原I测定试剂盒 |
| 数量 |
9盒 |
| 参考品牌 |
|
| 序号 |
技术要求内容 |
评分等级 |
是否星号条款 |
是否需要附件说明 |
| 1 |
1、用于体外定量测定人血清和血浆中胃蛋白酶原I。 2、参考检测方法：化学发光微粒子免疫检测法。 3、参考规格：2×100测试/盒。 4、参考效期：2~8℃保存不少于15个月。 5、适配仪器及型号：全自动化学发光免疫分析仪 Alinity i。 提供产品说明书等材料。 |
非常重要 |
否 |
是 |
| 2 采购标的 |
胃蛋白酶原II测定试剂盒 |
| 数量 |
9盒 |
| 参考品牌 |
|
| 序号 |
技术要求内容 |
评分等级 |
是否星号条款 |
是否需要附件说明 |
| 1 |
1、用于体外定量测定人血清和血浆中胃蛋白酶原II。 2、参考检测方法：化学发光微粒子免疫检测法。 3、参考规格：2×100测试/盒。 4、参考效期：2~8℃保存不少于15个月。 5、适配仪器及型号：全自动化学发光免疫分析仪 Alinity i。 提供产品说明书等材料。 |
非常重要 |
否 |
是 |
| 3 采购标的 |
载脂蛋白E测定试剂盒 |
| 数量 |
10盒 |
| 参考品牌 |
|
| 序号 |
技术要求内容 |
评分等级 |
是否星号条款 |
是否需要附件说明 |
| 1 |
1、用于体外定量测定人血清中载脂蛋白E的含量。 2、参考检测方法：免疫比浊法。 3、参考规格：试剂1（R1）：2瓶×45mL/瓶、试剂2（R2）：2瓶×15mL/瓶。 4、参考效期：2~8℃保存不少于15个月。 5、可适配仪器及型号：全自动生化分析仪 Alinity C。 提供产品说明书等材料。 |
非常重要 |
否 |
是 |
| 4 采购标的 |
酸性磷酸酶测定试剂盒 |
| 数量 |
6盒 |
| 参考品牌 |
|
| 序号 |
技术要求内容 |
评分等级 |
是否星号条款 |
是否需要附件说明 |
| 1 |
1、用于体外定量测定人血清中酸性磷酸酶的含量。 2、参考检测方法：α-磷酸萘酚底物法。 3、参考规格：10瓶×6mL/盒。每盒试剂配套乙酸缓冲液5mL。 4、参考效期：2~8℃保存不少于15个月。 5、可适配仪器及型号：全自动生化分析仪 Alinity C。 提供产品说明书等材料。 |
非常重要 |
否 |
是 |
| 5 采购标的 |
多项脂类校准品 |
| 数量 |
3盒 |
| 参考品牌 |
|
“多项脂类校准品”技术要求
| 序号 |
技术要求内容 |
评分等级 |
是否星号条款 |
是否需要附件说明 |
| 1 |
1、用于载脂蛋白A2、载脂蛋白 C2、载脂蛋白 C3、载脂蛋白E检测项目的校准。 2、参考规格：1×1mL/盒。 3、参考效期：2~8℃保存不少于24个月。 4、可适配仪器及型号：全自动生化分析仪 Alinity C。 提供产品说明书等材料。 |
非常重要 |
否 |
是 |
| 6 采购标的 |
多项生化校准品 |
| 数量 |
3盒 |
| 参考品牌 |
|
“多项生化校准品”技术要求
| 序号 |
技术要求内容 |
评分等级 |
是否星号条款 |
是否需要附件说明 |
| 1 |
1、用于体外定量测定人血清和血浆中脂蛋白（a)。 2、参考规格：试剂1：4瓶×16mL，试剂2：2瓶×16mL。 3、参考检测方法：颗粒增强型免疫透射比浊法。 4、参考效期：2~8℃保存不少于24个月。 5、可适配仪器及型号：全自动生化分析仪 Alinity C。提供产品说明书等材料。 |
非常重要 |
否 |
是 |
| 7 采购标的 |
脂蛋白（a）测定试剂盒 |
| 数量 |
10盒 |
| 参考品牌 |
|
| 序号 |
技术要求内容 |
评分等级 |
是否星号条款 |
是否需要附件说明 |
| 1 |
1、用于丙氨酸氨基转移酶、α-淀粉酶(GNPG2底物法)、天门冬氨酸氨基转移酶、α-淀粉酶(EPS 底物法)、胰淀粉酶、白蛋白、胆碱酯酶、肌酸激酶、α一羟丁酸脱氨酶高密度脂蛋白胆固醇、脂肪酶、钙离子、铁离子、乳酸脱氨酶、镁离子、磷离子、总胆红案、总胆周醇、甘油三酯、尿酸、乳酸、氣离子、铜离子、钾离子、钠子、磷脂、尿素、肌酐(苦味酸法)、肌酐(肌氨酸氧化酶法)、y-谷氨酰基转移酶、葡萄糖(己糖激酶法)、葡萄糖(葡萄糖氧化酶法)、碱性磷酸酶、低密度脂蛋白胆固醇、总蛋白检测系统的校准。 2、参考规格：1×5mL/盒。 3、参考效期：2~8℃保存不少于24个月。 4、可适配仪器及型号：全自动生化分析仪 Alinity C。 提供产品说明书等材料。 |
非常重要 |
否 |
是 |
“脂类校准品”技术要求
| 序号 |
技术要求内容 |
评分等级 |
是否星号条款 |
是否需要附件说明 |
| 1 |
1、用于对脂类和LP-PLA2进行体外定量测定时的校准。 2、参考规格：1×2mL/盒。 3、参考效期：2~8℃保存不少于24个月。 4、可适配仪器及型号：全自动生化分析仪 Alinity C。 提供产品说明书等材料。 |
非常重要 |
否 |
是 |
| 9 采购标的 |
糖化血清蛋白测定试剂盒1 |
| 数量 |
5盒 |
| 参考品牌 |
|
| 序号 |
技术要求内容 |
评分等级 |
是否星号条款 |
是否需要附件说明 |
| 1 |
1、用于体外定量检测人血清中糖化血清蛋白的含量。 2、参考检测方法：蛋白酶法。 3、参考规格：试剂1（R1）：1×50mL、试剂2（R2）：1×10mL 。 4、参考效期：2~8℃保存不少于12个月。 5、可适配仪器及型号：全自动生化分析仪 Alinity C。提供产品说明书等材料。 |
非常重要 |
否 |
是 |
| 10 采购标的 |
糖化血清蛋白测定试剂盒2 |
| 数量 |
3盒 |
| 参考品牌 |
|
| 序号 |
技术要求内容 |
评分等级 |
是否星号条款 |
是否需要附件说明 |
| 1 |
1、配套糖化血清蛋白检测项目（蛋白酶法）的校准。 2、参考检测方法：蛋白酶法。 3、参考规格：校准品：1×1mL/盒。 4、参考效期：2~8℃保存不少于12个月。 5、可适配仪器及型号：全自动生化分析仪 Alinity C。 提供产品说明书等材料。 |
非常重要 |
否 |
是 |
| 11 采购标的 |
触珠蛋白测定试剂盒 |
| 数量 |
5盒 |
| 参考品牌 |
|
| 序号 |
技术要求内容 |
评分等级 |
是否星号条款 |
是否需要附件说明 |
| 1 |
1、用于体外定量检测人血清中触珠蛋白的含量。 2、参考检测方法：免疫比浊法。 3、参考规格：试剂1（R1）：1×56mL、试剂2（R2）： 1×8mL。 4、参考效期：2~8℃保存不少于18个月。 5、可适配仪器及型号：全自动生化分析仪 Alinity C。 提供产品说明书等材料。 |
非常重要 |
否 |
是 |
| 12 采购标的 |
免疫球蛋白G4检测试剂盒 |
| 数量 |
5盒 |
| 参考品牌 |
|
| 序号 |
技术要求内容 |
评分等级 |
是否星号条款 |
是否需要附件说明 |
| 1 |
1、用于体外定量检测人血清中免疫球蛋白G4的含量。 2、参考检测方法：胶乳增强免疫比浊法。 3、参考规格：R1 45mL×2瓶 R2 15mL×2瓶。 4、参考效期：2~8℃保存不少于12个月。 5、可适配仪器及型号：全自动生化分析仪 Alinity C。 提供产品说明书等材料。 |
非常重要 |
否 |
是 |
| 13 采购标的 |
脂肪酶检测试剂盒 |
| 数量 |
40盒 |
| 参考品牌 |
|
| 序号 |
技术要求内容 |
评分等级 |
是否星号条款 |
是否需要附件说明 |
| 1 |
1、用于体外定量检测人血清、血浆中脂肪酶的含量。 2、参考检测方法：甲基试卤灵底物法。 3、参考规格：R1 45mL×2瓶 R2 15mL×2瓶。 4、参考效期：2~8℃保存不少于18个月。 5、可适配仪器及型号：全自动生化分析仪 Alinity C。提供产品说明书等材料。 |
非常重要 |
否 |
是 |
| 14 采购标的 |
临床生化复合校准品 |
| 数量 |
3盒 |
| 参考品牌 |
|
“临床生化复合校准品”技术要求
| 序号 |
技术要求内容 |
评分等级 |
是否星号条款 |
是否需要附件说明 |
| 1 |
1、用于以下检测项目的校准：白蛋白、碱性磷酸酶、丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、钙、胆碱酯酶、总胆固醇、肌酸激酶、二氧化碳、肌酐、直接胆红素、铁、γ-谷氨酰基转移酶、谷氨酸脱氢酶、葡萄糖、乳酸、亮氨酸氨基转肽酶、乳酸脱氢酶、脂肪酶、镁、无机磷、总胆汁酸、总胆红素、甘油三酯、总蛋白、尿酸、尿素、锌、α-淀粉酶、α-羟丁酸脱氢酶、β-羟丁酸检测试剂盒。 2、参考规格：5mL×1/盒。 3、参考效期：2~8℃保存不少于24个月。 4、可适配仪器及型号：全自动生化分析仪 Alinity C。 提供产品说明书等材料。 |
非常重要 |
否 |
是 |
| 资质要求
| 序号 |
要求名称 |
条件类型 |
要求内容 |
是否需要附件说明 |
| 1 |
第1条资质参数 |
符合性参数 |
提供营业执照(上传副本原件扫描件) |
是 |
| 2 |
第2条资质参数 |
符合性参数 |
提供“响应函”（需按格式填写，签字并加盖公章） |
是 |
| 3 |
第3条资质参数 |
符合性参数 |
提供“法定代表人授权书”（需按格式填写，签字并加盖公章） |
是 |
| 4 |
第4条资质参数 |
符合性参数 |
本项目不接受联合体报价 |
否 |
| 5 |
第5条资质参数 |
符合性参数 |
遵守《中山大学附属第一医院采购供应商诚信管理实施办法》相关规定 |
否 |
| 6 |
第6条资质参数 |
符合性参数 |
医疗器械特定资格条件：①如供应商为所投产品的制造商：所投产品为第二、三类医疗器械，提供有效的《医疗器械生产许可证》复印件。②如供应商为经销商：所投产品为第三类医疗器械，提供有效的《医疗器械经营许可证》复印件；所投产品为第二类医疗器械，提供有效的医疗器械经营备案凭证复印件或承诺成交后办理医疗器械经营备案凭证的承诺函。 |
是 |
| 7 |
第7条资质参数 |
符合性参数 |
提供产品注册证/备案证（备案编号告知书）***网查询截图 |
是 |
| 商务要求
| 序号 |
要求名称 |
要求内容 |
是否需要附件说明 |
| 1 |
★产品有效期 |
供应商应保证产品剩余有效期不小于该产品全部有效期的三分之二。对近效期（剩余有效期小于全部有效期的三分之二）的产品，采购人有权拒收。 |
否 |
| 2 |
★产品标准 |
供应商应保证产品符合相关国家或者行业标准，并按采购人要求提供相应检测报告等资料以供查验。 |
否 |
| 3 |
★适配性 |
适配全自动生化免疫分析系统（包括但不限于全自动生化分析仪 Alinity C、全自动化学发光免疫分析仪 Alinity i仪器）。 |
否 |
| 4 |
产品追溯性 |
若供应商为代理经销商，提供制造商或其授权的经销代理商出具的合法授权证明得5分
未提供相关证明资料或提供的资料不符合上述要求得0分。 |
是 |
| 5 |
供货业绩 |
供应商具有自2022年1月1日以来同类产品项目业绩，并提供业绩证明资料（证明资料中应能明确体现同类产品内容及成交价格）： （1）与用户单位签订的合同。注：①须提供合同关键页复印件（包括但不限于合同名称页、合同主要内容页、合同签订日期页、合同双方签字盖章页）并加盖公章；②以签订合同的时间为准。 （2）用户单位确认的送货签收单（盖有用户单位公章，包括但不限于送货内容，金额等）和对应金额的有效发票。 （3）用户单位确认的供货证明函（盖有用户单位公章，包括但不限于供货内容，金额等）和对应金额的有效发票。 每提供1份有效合同，或1份有效送货签收单及对应发票，或1份供货证明函及对应发票得1.5分，供货业绩满分为6分，未提供任何业绩证明资料，或提供的资料不符合上述要求，或资料信息不清晰无法判断的不得分，同一用户单位业绩证明资料最多得1.5分。 提供4份有效业绩证明资料得6分
提供3份有效业绩证明资料得4.5分
提供2份有效业绩证明资料得3分
提供1份有效业绩证明资料得1.5分
未提供任何业绩证明资料，或提供的资料不符合上述要求，或资料信息不清晰无法判断的得0分。 |
是 |
| 6 |
实施方案 |
各供应商提供项目实施方案（包括但不限于项目管理安排、人员保障、质量保证措施、检测方案等），实施方案详细完善、科学可行、合理全面、针对性强的得14分
实施方案完整、基本科学合理可行、有一定针对性的得8分
实施方案简单、合理性可行性差，针对性差的得3分
实施方案不可行，无法提供实施方案的得0分。 |
是 |
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