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| 项目概况
| 采购类型 | 采购 | ||
| 项目编号 | 中大招（货）[2025]159号 | ||
| 项目名称 | ****中心实验手套、口罩、帽子采购项目 | ||
| 申购主题 | 灭菌一次性弹簧帽,灭菌手术帽,灭菌绑带医用外科口罩,灭菌挂耳医用外科口罩,外科手套,非灭菌手套,灭菌加长加厚手套,非灭菌耐高温高压手套 | ||
| 项目类型 | 货物采购 | 项目预算 | *** |
| 最高限价 | 673,790.00(人民币) | ||
| 报名及响应开始时间 | 2025-07-28 16:26 | 报名及响应结束时间 | 2025-08-04 09:00 |
| 采购单位 | 中山大学 | ||
| 经办人 | 王老师 | 经办人电话 | 84115092 |
| 期望收货时间 | 合同签订后1天内交货 | ||
| 是否送货 | 是 | 送货地址 | ****路****号****楼、****楼、****楼；广州****路****号****中心；****路****号中山大学深圳校区医学园3栋 |
| 电子签章 | 本项目需要使用CA签字 CA操作手册下载 | ||
| 备注 | 1、国内供货请报含税人民币价；境外供货（进口）请报免税人民币价。 2、进口货物中如有国内供货部分，供应商在报价时应分别报价，境外供货部分、国内供货部分的币种选择见第1条，并分别签订进口货物采购合同和国内采购合同。 3、本项目学校不收取任何费用， 外贸代理费由供应商支付。4、本项目需要使用CA证书，请供应商根据指引（http://****.edu.cn）提前办理CA证书。 5、技术参数中如标注有“★”号的条款必须实质性响应，负偏离（不满足要求）将导致报价无效。6、如为进口免税报价，报价产品或报价产品的原产国属于国务院关税税则委员会公告的加征关税范围的，该产品的评审价=[供应商的免税报价×（1+本项目通知磋商谈判开始时间的国务院关税税则委员会公告的加征关税税率）]，如高于项目最高限价/预算价，则报价无效。 | ||
| 采购明细
| 1 采购设备 | 灭菌一次性弹簧帽 |
| 数量 | 122000个 |
| 参考品牌 |
“灭菌一次性弹簧帽”技术要求
| 序号 | 技术要求内容 | 评分等级 | 是否星号条款 | 是否需要附件说明 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 规格：10包/箱，1000个/箱（或其他）；包装：100个/包（或其他） | 重要 | 否 | 是 |
| 2 | 尺寸：拉伸长度≥35cm | 重要 | 否 | 是 |
| 3 | 材质：非织造布，供应商投标时提供一份材质说明 | 重要 | 否 | 是 |
| 4 | 非织造布克重：≥18g/m2，供应商投标时提供一份包含此项指标的检测报告（2024年1月1日至今的具备CMA/CNAS资质的第三方检测机构出具的报告，或有效期内的医疗器械注册检测报告） | 重要 | 否 | 是 |
| 5 | ▲非织造布的断裂强力：纵向：≥17.0N，横向：≥3.0N，供应商投标时提供一份包含此项指标的检测报告（2024年1月1日至今的具备CMA/CNAS资质的第三方检测机构出具的报告，或有效期内的医疗器械注册检测报告） | 非常重要 | 否 | 是 |
| 6 | 松紧带伸长比：≥1:1.7，供应商投标时提供一份包含此项指标的检测报告（2024年1月1日至今的具备CMA/CNAS资质的第三方检测机构出具的报告，或有效期内的医疗器械注册检测报告） | 重要 | 否 | 是 |
| 7 | ▲灭菌方式：伽马射线灭菌/电子速辐射灭菌/环氧乙烷灭菌等，如环氧乙烷灭菌，则残留量≤10μg/g，供应商投标时提供一份环氧乙烷残留量的检测报告（2024年1月1日至今具备CMA/CNAS资质的第三方检测机构出具的检测报告，或有效期内的医疗器械注册检测报告）；如射线/辐照灭菌，供应商投标时提供一份2024年1月1日至今的专业射线/辐照灭菌机构出具的射线/辐照证明 | 非常重要 | 否 | 是 |
| 8 | ▲微生物指标：无菌，供应商投标时提供一份包含此项指标的检测报告（2024年1月1日至今的具备CMA/CNAS资质的第三方检测机构出具的报告，或有效期内的医疗器械注册检测报告） | 非常重要 | 否 | 是 |
| 9 | 供应商投标时提供生产商的第二类医疗器械备案凭证，或第二类医疗器械制造生产许可证的其中一份材料，材料需确保未被吊销、撤销或处于失效状态，应清晰可辨、真实有效，且在有效期内 | 重要 | 否 | 是 |
| 2 采购设备 | 灭菌手术帽 |
| 数量 | 3000个 |
| 参考品牌 |
“灭菌手术帽”技术要求
| 序号 | 技术要求内容 | 评分等级 | 是否星号条款 | 是否需要附件说明 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 规格：1500个/箱（或其他）；包装：独立包装 | 重要 | 否 | 是 |
| 2 | 尺寸：帽顶直径16-24cm，帽高10-16cm，下圆周长60-70cm | 重要 | 否 | 是 |
| 3 | 材质：非织造布，供应商投标时提供一份材质说明 | 重要 | 否 | 是 |
| 4 | 克重：非织造布规格≥18g/m²，供应商投标时提供一份包含此项指标的检测报告（2024年1月1日至今的具备CMA/CNAS资质的第三方检测机构出具的报告，或有效期内的医疗器械注册检测报告） | 重要 | 否 | 是 |
| 5 | ▲非织造布的断裂强力：纵向：≥17.0N，横向：≥3.0N，供应商投标时提供一份包含此项指标的检测报告（2024年1月1日至今的具备CMA/CNAS资质的第三方检测机构出具的报告，或有效期内的医疗器械注册检测报告） | 非常重要 | 否 | 是 |
| 6 | ▲灭菌方式：伽马射线灭菌/电子速辐射灭菌/环氧乙烷灭菌等，如环氧乙烷灭菌，则残留量≤10μg/g，供应商投标时提供一份环氧乙烷残留量的检测报告（2024年1月1日至今具备CMA/CNAS资质的第三方检测机构出具的检测报告，或有效期内的医疗器械注册检测报告）；如射线/辐照灭菌，供应商投标时提供一份2024年1月1日至今的专业射线/辐照灭菌机构出具的射线/辐照证明 | 非常重要 | 否 | 是 |
| 7 | ▲微生物指标：无菌，供应商投标时提供一份包含此项指标的检测报告（2024年1月1日至今的具备CMA/CNAS资质的第三方检测机构出具的报告，或有效期内的医疗器械注册检测报告） | 非常重要 | 否 | 是 |
| 8 | 供应商投标时提供生产商的第二类医疗器械备案凭证/第二类医疗器械制造生产许可证的其中一份材料，材料需确保未被吊销、撤销或处于失效状态，应清晰可辨、真实有效，且在有效期内 | 重要 | 否 | 是 |
| 3 采购设备 | 灭菌绑带医用外科口罩 |
| 数量 | 46000个 |
| 参考品牌 |
“灭菌绑带医用外科口罩”技术要求
| 序号 | 技术要求内容 | 评分等级 | 是否星号条款 | 是否需要附件说明 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 规格：2000个/箱（或其他）；包装：独立包装 | 重要 | 否 | 是 |
| 2 | 尺寸：长≥17.0cm，宽≥9.0cm | 重要 | 否 | 是 |
| 3 | ▲灭菌方式：伽马射线灭菌/电子速辐射灭菌/环氧乙烷灭菌等，如环氧乙烷灭菌，则残留量≤10μg/g，供应商投标时提供一份环氧乙烷残留量的检测报告（2024年1月1日至今具备CMA/CNAS资质的第三方检测机构出具的检测报告，或有效期内的医疗器械注册检测报告）；如射线/辐照灭菌，供应商投标时提供一份2024年1月1日至今的专业射线/辐照灭菌机构出具的射线/辐照证明 | 非常重要 | 否 | 是 |
| 4 | ▲微生物指标：无菌，供应商投标时提供一份包含此项指标的检测报告（2024年1月1日至今的具备CMA/CNAS资质的第三方检测机构出具的报告，或有效期内的医疗器械注册检测报告） | 非常重要 | 否 | 是 |
| 5 | 鼻夹可弯折，鼻夹长度：≥9.5cm | 重要 | 否 | 是 |
| 6 | 口罩带形式：绑带 | 重要 | 否 | 是 |
| 7 | 口罩带长度：≥37.8cm | 重要 | 否 | 是 |
| 8 | 口罩带与口罩体连接点处的断裂强力：≥10N，供应商投标时提供一份包含此项指标的检测报告（2024年1月1日至今的具备CMA/CNAS资质的第三方检测机构出具的报告，或有效期内的医疗器械注册检测报告） | 重要 | 否 | 是 |
| 9 | ▲细菌过滤效率：≥95%，供应商投标时提供一份包含此项指标的检测报告（2024年1月1日至今的具备CMA/CNAS资质的第三方检测机构出具的报告，或有效期内的医疗器械注册检测报告） | 非常重要 | 否 | 是 |
| 10 | ▲非油性颗粒过滤效率：≥30%，供应商投标时提供一份包含此项指标的检测报告（2024年1月1日至今的具备CMA/CNAS资质的第三方检测机构出具的报告，或有效期内的医疗器械注册检测报告） | 非常重要 | 否 | 是 |
| 11 | 供应商投标时提供生产商的第二类医疗器械备案凭证/第二类医疗器械制造生产许可证的其中一份材料，材料需确保未被吊销、撤销或处于失效状态，应清晰可辨、真实有效，且在有效期内。 | 重要 | 否 | 是 |
| 4 采购设备 | 灭菌挂耳医用外科口罩 |
| 数量 | 369000个 |
| 参考品牌 |
“灭菌挂耳医用外科口罩”技术要求
| 序号 | 技术要求内容 | 评分等级 | 是否星号条款 | 是否需要附件说明 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 规格：3000个/箱（或其他）；包装：10个/包 | 重要 | 否 | 是 |
| 2 | 尺寸：长≥17.0cm，宽≥9.0cm | 重要 | 否 | 是 |
| 3 | ▲灭菌方式：伽马射线灭菌/电子速辐射灭菌/环氧乙烷灭菌等，如环氧乙烷灭菌，则残留量≤10μg/g，供应商投标时提供一份环氧乙烷残留量的检测报告（2024年1月1日至今具备CMA/CNAS资质的第三方检测机构出具的检测报告，或有效期内的医疗器械注册检测报告）；如射线/辐照灭菌，供应商投标时提供一份2024年1月1日至今的专业射线/辐照灭菌机构出具的射线/辐照证明 | 非常重要 | 否 | 是 |
| 4 | ▲微生物指标：无菌，供应商投标时提供一份包含此项指标的检测报告（2024年1月1日至今的具备CMA/CNAS资质的第三方检测机构出具的报告，或有效期内的医疗器械注册检测报告） | 非常重要 | 否 | 是 |
| 5 | 鼻夹长度：≥9.5cm | 重要 | 否 | 是 |
| 6 | 口罩带形式：挂耳 | 重要 | 否 | 是 |
| 7 | 口罩带长度：≥16.0cm | 重要 | 否 | 是 |
| 8 | 口罩带与口罩体连接点处的断裂强力：≥10N，供应商投标时提供一份包含此项指标的检测报告（2024年1月1日至今的具备CMA/CNAS资质的第三方检测机构出具的报告，或有效期内的医疗器械注册检测报告） | 重要 | 否 | 是 |
| 9 | ▲细菌过滤效率：≥95%，供应商投标时提供一份包含此项指标的检测报告（2024年1月1日至今的具备CMA/CNAS资质的第三方检测机构出具的报告，或有效期内的医疗器械注册检测报告） | 非常重要 | 否 | 是 |
| 10 | ▲非油性颗粒过滤效率：≥30%，供应商投标时提供一份包含此项指标的检测报告（2024年1月1日至今的具备CMA/CNAS资质的第三方检测机构出具的报告，或有效期内的医疗器械注册检测报告） | 非常重要 | 否 | 是 |
| 11 | 供应商投标时提供生产商的第二类医疗器械备案凭证/第二类医疗器械制造生产许可证的其中一份材料，材料需确保未被吊销、撤销或处于失效状态，应清晰可辨、真实有效，且在有效期内。 | 重要 | 否 | 是 |
| 5 采购设备 | 外科手套 |
| 数量 | 9200套 |
| 参考品牌 |
“外科手套”技术要求
| 序号 | 技术要求内容 | 评分等级 | 是否星号条款 | 是否需要附件说明 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 1套手套相当于1对手套，每套手套含1只左手手套和1只右手手套；规格：400对/箱，50对/盒，8盒/箱（或其他）；包装：独立包装，双层包装 | 重要 | 否 | 是 |
| 2 | 材质：由天然橡胶胶乳制造，手套里层覆盖TPU滑爽涂层，供应商投标时提供一份材质说明 | 重要 | 否 | 是 |
| 3 | 灭菌方式：伽马射线灭菌/电子速辐射灭菌/环氧乙烷灭菌等，如环氧乙烷灭菌，则残留量≤10μg/g，供应商投标时提供一份环氧乙烷残留量的检测报告（2024年1月1日至今具备CMA/CNAS资质的第三方检测机构出具的检测报告，或有效期内的医疗器械注册检测报告）；如射线/辐照灭菌，供应商投标时提供一份2024年1月1日至今的专业射线/辐照灭菌机构出具的射线/辐照证明 | 重要 | 否 | 是 |
| 4 | 微生物指标：无菌，供应商投标时提供一份包含此项指标的检测报告（2024年1月1日至今的具备CMA/CNAS资质的第三方检测机构出具的报告，或有效期内的医疗器械注册检测报告） | 重要 | 否 | 是 |
| 5 | 表面形式：无粉麻面 | 重要 | 否 | 是 |
| 6 | 设计：手指向手掌面弯曲 | 重要 | 否 | 是 |
| 7 | ▲不透水性能：没有渗漏，供应商投标时提供一份包含此项指标的检测报告（2024年1月1日至今的具备CMA/CNAS资质的第三方检测机构出具的报告，或有效期内的医疗器械注册检测报告） | 非常重要 | 否 | 是 |
| 8 | 重量（单只)：6.5码≥9.0g，7码≥9.5g，7.5码≥10.0g，8码≥10.5g | 重要 | 否 | 是 |
| 9 | 长度：6.5码≥260mm，7码≥270mm，7.5码≥270mm，8码≥270mm | 重要 | 否 | 是 |
| 10 | 宽度：6.5码：83±5mm，7码：89±5mm，7.5码：95±5mm，8码：102±6mm 13.厚度：掌心位置厚度≥0.180 mm | 重要 | 否 | 是 |
| 11 | ▲加速老化前扯断力：≥12.5N，供应商投标时提供一份包含此项指标的检测报告（2024年1月1日至今的具备CMA/CNAS资质的第三方检测机构出具的报告，或有效期内的医疗器械注册检测报告） | 非常重要 | 否 | 是 |
| 12 | ▲加速老化前拉断伸长率：≥700%，供应商投标时提供一份包含此项指标的检测报告（2024年1月1日至今的具备CMA/CNAS资质的第三方检测机构出具的报告，或有效期内的医疗器械注册检测报告） | 非常重要 | 否 | 是 |
| 13 | 加速老化前300%定伸负荷：≤2.0N，供应商投标时提供一份包含此项指标的检测报告（2024年1月1日至今的具备CMA/CNAS资质的第三方检测机构出具的报告，或有效期内的医疗器械注册检测报告） | 重要 | 否 | 是 |
| 14 | 加速老化后扯断力：≥9.5N（，供应商投标时提供一份包含此项指标的检测报告（2024年1月1日至今的具备CMA/CNAS资质的第三方检测机构出具的报告，或有效期内的医疗器械注册检测报告） | 重要 | 否 | 是 |
| 15 | 加速老化后拉断伸长率：≥550%，供应商投标时提供一份包含此项指标的检测报告（2024年1月1日至今的具备CMA/CNAS资质的第三方检测机构出具的报告，或有效期内的医疗器械注册检测报告） | 重要 | 否 | 是 |
| 16 | 供应商投标时提供生产商的第二类医疗器械备案凭证/第二类医疗器械制造生产许可证的其中一份材料，材料需确保未被吊销、撤销或处于失效状态，应清晰可辨、真实有效，且在有效期内 | 重要 | 否 | 是 |
| 6 采购设备 | 非灭菌手套 |
| 数量 | 116000套 |
| 参考品牌 |
“非灭菌手套”技术要求
| 序号 | 技术要求内容 | 评分等级 | 是否星号条款 | 是否需要附件说明 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 1套手套相当于1对手套，每套手套含2只手套；规格：500对/箱，50对/盒，10盒/箱（或其他）；包装：抽取式 | 重要 | 否 | 是 |
| 2 | 材质：由天然橡胶胶乳制造，供应商投标时提供一份材质说明 | 重要 | 否 | 是 |
| 3 | 灭菌方式：非灭菌 | 重要 | 否 | 是 |
| 4 | 表面形式：无粉麻面 | 重要 | 否 | 是 |
| 5 | 不透水性能：没有渗漏，供应商投标时提供一份包含此项指标的检测报告（2024年1月1日至今的具备CMA/CNAS资质的第三方检测机构出具的报告，或出厂检测报告） | 重要 | 否 | 是 |
| 6 | 重量（单只)：小码≥5.0g，中码≥5.0g，大码≥5.0g | 重要 | 否 | 是 |
| 7 | 长度：小码≥220mm，中码≥230mm，大码≥230mm | 重要 | 否 | 是 |
| 8 | 宽度：小码80±5mm，中码90±10mm，大码105±10mm | 重要 | 否 | 是 |
| 9 | 厚度：掌心位置厚度0.11-2.03mm | 重要 | 否 | 是 |
| 10 | ▲老化前扯断力：≥7.0N，供应商投标时提供一份包含此项指标的检测报告（2024年1月1日至今的具备CMA/CNAS资质的第三方检测机构出具的报告，或出厂检测报告） | 非常重要 | 否 | 是 |
| 11 | ▲老化前扯断伸长率：≥650%，供应商投标时提供一份包含此项指标的检测报告（2024年1月1日至今的具备CMA/CNAS资质的第三方检测机构出具的报告，或出厂检测报告） | 非常重要 | 否 | 是 |
| 12 | ▲老化后扯断力：≥6.0N，供应商投标时提供一份包含此项指标的检测报告（2024年1月1日至今的具备CMA/CNAS资质的第三方检测机构出具的报告，或出厂检测报告） | 非常重要 | 否 | 是 |
| 13 | 老化后扯断伸长率：≥500%，供应商投标时提供一份包含此项指标的检测报告（2024年1月1日至今的具备CMA/CNAS资质的第三方检测机构出具的报告，或出厂检测报告） | 重要 | 否 | 是 |
| 7 采购设备 | 灭菌加长加厚手套 |
| 数量 | 424000套 |
| 参考品牌 |
“灭菌加长加厚手套”技术要求
| 序号 | 技术要求内容 | 评分等级 | 是否星号条款 | 是否需要附件说明 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 1套手套相当于1对手套，每套手套含2只手套；规格：500对/箱，25对/盒，20盒/箱（或其他）；包装：独立包装 | 重要 | 否 | 是 |
| 2 | 材质：由天然橡胶胶乳制造，供应商投标时提供一份材质说明 | 重要 | 否 | 是 |
| 3 | ▲灭菌方式：伽马射线灭菌/电子速辐射灭菌/环氧乙烷灭菌等，如环氧乙烷灭菌，则残留量≤10μg/g，供应商投标时提供一份环氧乙烷残留量的检测报告（2024年1月1日至今具备CMA/CNAS资质的第三方检测机构出具的检测报告，或出厂检测报告）；如射线/辐照灭菌，供应商投标时提供一份2024年1月1日至今的专业射线/辐照灭菌机构出具的射线/辐照证明 | 非常重要 | 否 | 是 |
| 4 | 微生物指标：无菌，供应商投标时提供一份包含此项指标的检测报告（2024年1月1日至今的具备CMA/CNAS资质的第三方检测机构出具的报告，或出厂检测报告） | 重要 | 否 | 是 |
| 5 | 表面形式：无粉麻面 | 重要 | 否 | 是 |
| 6 | 不透水性能：没有渗漏，供应商投标时提供一份包含此项指标的检测报告（2024年1月1日至今的具备CMA/CNAS资质的第三方检测机构出具的报告，或出厂检测报告） | 重要 | 否 | 是 |
| 7 | 重量（单只)：小码≥7.0g，中码≥7.5g，大码≥8.0g | 重要 | 否 | 是 |
| 8 | ▲长度：小码≥275mm，中码≥275mm，大码≥280mm | 非常重要 | 否 | 是 |
| 9 | 宽度：小码80±5mm，中码90±10mm，大码105±10mm | 重要 | 否 | 是 |
| 10 | ▲厚度：掌心位置厚度≥0.10mm | 非常重要 | 否 | 是 |
| 11 | ▲老化前扯断力：≥5.0N，供应商投标时提供一份包含此项指标的检测报告（2024年1月1日至今的具备CMA/CNAS资质的第三方检测机构出具的报告，或出厂检测报告） | 非常重要 | 否 | 是 |
| 12 | 老化后扯断力：≥4.0N，供应商投标时提供一份包含此项指标的检测报告（2024年1月1日至今的具备CMA/CNAS资质的第三方检测机构出具的报告，或出厂检测报告） | 重要 | 否 | 是 |
| 8 采购设备 | 非灭菌耐高温高压手套 |
| 数量 | 19000套 |
| 参考品牌 |
“非灭菌耐高温高压手套”技术要求
| 序号 | 技术要求内容 | 评分等级 | 是否星号条款 | 是否需要附件说明 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 1套手套相当于1对手套，每套手套含2只手套；规格：1000对/箱，50对/盒，20盒/箱（或其他）；包装：抽取式 | 重要 | 否 | 是 |
| 2 | 材质：由天然橡胶胶乳制造，供应商投标时提供一份材质说明 | 重要 | 否 | 是 |
| 3 | 灭菌方式：非灭菌 | 重要 | 否 | 是 |
| 4 | 表面形式：有粉光面 | 重要 | 否 | 是 |
| 5 | 不透水性能：没有渗漏，供应商投标时提供一份包含此项指标的检测报告（2024年1月1日至今的具备CMA/CNAS资质的第三方检测机构出具的报告，或出厂检测报告） | 重要 | 否 | 是 |
| 6 | ▲耐高温高压：手套在温度≥121℃、压力≥100kPa的条件下经过15-20分钟处理后，手套未出现损坏、变形、黏连等情况。（供应商投标时提供一份高温高压耐受说明或客户使用反馈） | 非常重要 | 否 | 是 |
| 7 | 重量（单只)：小码≥6.5g，中码≥6.5g，大码≥6.5g | 重要 | 否 | 是 |
| 8 | 长度：小码≥230mm，中码≥245mm，大码≥245mm | 重要 | 否 | 是 |
| 9 | 宽度：小码80±5mm，中码90±10mm，大码105±10mm | 重要 | 否 | 是 |
| 10 | 厚度：掌心位置厚度≥0.08mm | 重要 | 否 | 是 |
| 11 | ▲老化前扯断力：≥7.0N，供应商投标时提供一份包含此项指标的检测报告（2024年1月1日至今的具备CMA/CNAS资质的第三方检测机构出具的报告，或出厂检测报告） | 非常重要 | 否 | 是 |
| 12 | 老化前扯断伸长率：≥650%，供应商投标时提供一份包含此项指标的检测报告（2024年1月1日至今的具备CMA/CNAS资质的第三方检测机构出具的报告，或出厂检测报告） | 重要 | 否 | 是 |
| 13 | 老化后扯断力：≥6.0N，供应商投标时提供一份包含此项指标的检测报告（2024年1月1日至今的具备CMA/CNAS资质的第三方检测机构出具的报告，或出厂检测报告） | 重要 | 否 | 是 |
| 14 | 老化后扯断伸长率：≥500%，供应商投标时提供一份包含此项指标的检测报告（2024年1月1日至今的具备CMA/CNAS资质的第三方检测机构出具的报告，或出厂检测报告） | 重要 | 否 | 是 |
| 资质要求
| 序号 | 要求名称 | 条件类型 | 要求内容 | 是否需要附件说明 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 第1条资质参数 | 符合性参数 | 上传营业执照(副本原件扫描件) | 是 |
| 2 | 第2条资质参数 | 符合性参数 | 填写并按要求上传“廉洁承诺书”（需签字并盖公章） | 是 |
| 3 | 第3条资质参数 | 符合性参数 | 填写并要求上传“法定代表人授权书”（需按授权书要求签字并加盖公章） | 是 |
| 4 | 第4条资质参数 | 符合性参数 | 填写并按要求上传“供应商资格声明”（需签字并盖公章） | 是 |
| 商务要求
| 序号 | 要求名称 | 要求内容 | 是否需要附件说明 |
|---|---|---|---|
| 1 | 免费保修年限 | 1年及以上 6个月至1年 6个月 |
是 |
| 2 | 合同履约 | 该项目必须严格按学校合同范本执行 下载地址：http://www.****.com:8089/attachment/template/ZSU148/htmb.zip。注意： （1）合同模板中付款方式适用分期结算/付款条款 其它付款方式选项不得选用； （2）本项目签署《中山大学国内采购合同》的需开具增值税专用发票，如无法开具，需在签署合同时提供合理说明，否则将可能会影响合同签署。结算方式：按月结算；以“每月送货数量*中标单价”据实结算；每月交货完毕且验收合格、供应商开具发票后60日内一次性支付该月货款，广州校区与深圳校区的货款发票分别独立开具。 | 否 |
| 3 | 产品销售渠道（要求上传“制造厂商出具的授权函”） | 厂家（生产商）直接销售（出具厂家声明格式自拟） 厂家（生产商）长期授权销售（授权书中连续有效期不少于一年）（多家厂家授权的请一并上传授权书） 其他方式 |
是 |
| 4 | 售后服务要求 | 生产日期距到货日期不超过6个月；如生产日期距到货日期超过6个月或收货后6个月内发现质量问题；供货方须在用户反映问题后须在7天内给予免费更换合格的全新货物。供应商能够在1天内完成更换。 生产日期距到货日期不超过6个月；如生产日期距到货日期超过6个月或收货后6个月内发现质量问题；供货方须在用户反映问题后须在7天内给予免费更换合格的全新货物。供应商能够在2-3天内完成更换。 生产日期距到货日期不超过6个月；如生产日期距到货日期超过6个月或收货后6个月内发现质量问题；供货方须在用户反映问题后须在7天内给予免费更换合格的全新货物。供应商能够在4-7天内完成更换。 生产日期距到货日期不超过6个月；如生产日期距到货日期超过6个月或收货后6个月内发现质量问题；供货方须在用户反映问题后须在7天内给予免费更换合格的全新货物。供应商需要7天以上完成更换的。 |
是 |
| 5 | 灭菌一次性弹簧帽样品要求第1条 | 材质柔软、佩戴舒适、帽檐边缘不刮擦皮肤、头带弹性适中 材质较粗糙/佩戴稍显不适/帽檐边缘轻微刮擦皮肤/头带弹性略差 材质粗糙/佩戴不适/帽檐边缘刮擦皮肤/头带太紧或太松，或未提供样品 |
是 |
| 6 | 灭菌一次性弹簧帽样品要求第2条 | 用力拉扯帽檐极难破损 用力拉扯帽檐有一定抗破损能力但仍易破损 用力拉扯帽檐较易/容易破损，或未提供样品 |
是 |
| 7 | 灭菌手术帽样品要求第1条 | 材质柔软、佩戴舒适、帽檐边缘不刮擦皮肤、头带弹性适中 材质较粗糙/佩戴稍显不适/帽檐边缘轻微刮擦皮肤/头带弹性略差 材质粗糙/佩戴不适/帽檐边缘刮擦皮肤/头带太紧或太松，或未提供样品 |
是 |
| 8 | 灭菌手术帽样品要求第2条 | 用力拉扯帽檐极难破损 用力拉扯帽檐有一定抗破损能力但仍易破损 用力拉扯帽檐较易/容易破损，或未提供样品 |
是 |
| 9 | 灭菌绑带医用外科口罩样品要求第1条 | 材质柔软、佩戴舒适、口罩边缘不刮擦皮肤 材质较粗糙/佩戴稍显不适/口罩边缘轻微刮擦皮肤 材质粗糙/佩戴不适/口罩边缘刮擦皮肤，或未提供样品 |
是 |
| 10 | 灭菌绑带医用外科口罩样品要求第2条 | 用力拉扯绑带极难破损 用力拉扯绑带有一定抗破损能力但仍易破损 用力拉扯绑带较易/容易破损，或未提供样品 |
是 |
| 11 | 灭菌挂耳医用外科口罩样品要求第1条 | 材质柔软、佩戴舒适、口罩边缘不刮擦皮肤、挂耳带弹性适中 材质较粗糙/佩戴稍显不适/口罩边缘轻微刮擦皮肤 材质粗糙/佩戴不适/口罩边缘刮擦皮肤/挂耳带较紧或过紧，或未提供样品 |
是 |
| 12 | 灭菌挂耳医用外科口罩样品要求第2条 | 用力拉扯挂耳带极难破损 用力拉扯挂耳带有一定抗破损能力但仍易破损 用力拉扯挂耳带较易/容易破损，或未提供样品 |
是 |
| 13 | 外科手套样品要求第1条 | 材质厚实、佩戴舒适、手套贴合手部弧度 材质厚度一般/佩戴有轻微不适感/手套贴合度稍差 材质较薄/黏腻/粗糙/佩戴时掌心紧绷或太宽松，或未提供样品 |
是 |
| 14 | 外科手套样品要求第2条 | 用力拉扯挂手套边缘极难破损 用力拉扯手套边缘有一定抗破损能力但仍易破损 用力拉扯手套边缘较易/容易破损，或未提供样品 |
是 |
| 15 | 非灭菌手套样品要求第1条 | 材质厚实、佩戴舒适 材质厚度一般/佩戴有轻微不适感 材质较薄/黏腻/粗糙/佩戴时掌心紧绷或太宽松，或未提供样品 |
是 |
| 16 | 非灭菌手套样品要求第2条 | 用力拉扯挂手套边缘极难破损 用力拉扯手套边缘有一定抗破损能力但仍易破损 用力拉扯手套边缘较易/容易破损，或未提供样品 |
是 |
| 17 | 灭菌加长加厚手套样品要求第1条 | 材质厚实、佩戴舒适 材质厚度一般/佩戴有轻微不适感 材质较薄/黏腻/粗糙/佩戴时掌心紧绷或太宽松，或未提供样品 |
是 |
| 18 | 灭菌加长加厚手套样品要求第2条 | 用力拉扯挂手套边缘极难破损 用力拉扯手套边缘有一定抗破损能力但仍易破损 用力拉扯手套边缘较易/容易破损，或未提供样品 |
是 |
| 19 | 非灭菌耐高温高压手套样品要求第1条 | 材质厚实、粉层均匀、佩戴舒适 材质厚度一般/粉层较均匀/佩戴有轻微不适感 材质较薄/黏腻/粗糙/粉层不均匀/佩戴时掌心紧绷或太宽松，或未提供样品 |
是 |
| 20 | 非灭菌耐高温高压手套样品要求第2条 | 用力拉扯挂手套边缘极难破损 用力拉扯手套边缘有一定抗破损能力但仍易破损 用力拉扯手套边缘较易/容易破损，或未提供样品 |
是 |
| 21 | 业绩 | 供应商需提供自2022年1月1日至今签订的与本次投标货物同类型的货物业绩；以合同复印件为准。每提供1份合同得0.2分；最高1分。备注：1、投标人所提供的合同复印件须明确体现货物名称、签订日期等关键信息；合同关键信息不完整的不得分。2、同一法人单位的多份合同只计算1份。供应商能够提供5份及以上合同。 供应商需提供自2022年1月1日至今签订的与本次投标货物同类型的货物业绩；以合同复印件为准。每提供1份合同得0.2分；最高1分。备注：1、投标人所提供的合同复印件须明确体现货物名称、签订日期等关键信息；合同关键信息不完整的不得分。2、同一法人单位的多份合同只计算1份。供应商能够提供4份合同。 供应商需提供自2022年1月1日至今签订的与本次投标货物同类型的货物业绩；以合同复印件为准。每提供1份合同得0.2分；最高1分。备注：1、投标人所提供的合同复印件须明确体现货物名称、签订日期等关键信息；合同关键信息不完整的不得分。2、同一法人单位的多份合同只计算1份。供应商能够提供3份合同。 供应商需提供自2022年1月1日至今签订的与本次投标货物同类型的货物业绩；以合同复印件为准。每提供1份合同得0.2分；最高1分。备注：1、投标人所提供的合同复印件须明确体现货物名称、签订日期等关键信息；合同关键信息不完整的不得分。2、同一法人单位的多份合同只计算1份。供应商能够提供2份合同。 供应商需提供自2022年1月1日至今签订的与本次投标货物同类型的货物业绩；以合同复印件为准。每提供1份合同得0.2分；最高1分。备注：1、投标人所提供的合同复印件须明确体现货物名称、签订日期等关键信息；合同关键信息不完整的不得分。2、同一法人单位的多份合同只计算1份。供应商能够提供1份合同。 供应商未能提供合同 |
是 |
| 22 | 供货要求 | 签订合同之日起货物分多次交货；每次交货数量以用户通知为准；每次交货自通知之日起7日内免费送货并卸货到中山大学广州校区北校园、东校园、深圳校区指定地点并验收完毕（包括供货、送货、验收合格所需时间）。 | 是 |
| 23 | 关于样品 | 请在样品上注明：项目编号、项目名称、报价公司（盖公章）、样品名称、品牌、规格，于项目报价截止当天下午17:00前，****路****号****楼****中心，王老师，020-****5092，并在该项目公布中标结果后3日内自行取回小样，过期由采购单位统一处理。 | 否 |
| 24 | 所有产品验收要求 | （1）最小包装应密封完好，无破损、无密封失效现象。（2）帽子连接处的缝合或连接牢固，正常佩戴无断裂或开线现象。（2）口罩绑带或挂耳带与口罩本体连接处连接牢固，正常佩戴无断裂现象。（2）手套正常佩戴使用无断裂、穿孔、渗漏现象（非灭菌耐高温高压手套经高温高压灭菌后无破损、变形、黏连现象）。（3）包装应清晰标注品名、规格、生产日期、有效期、生产批号等信息。（4）生产日期距到货日期不超过6个月。（5）配送时附上该生产批次的出厂检测报告或具备CMA/CNAS资质的第三方检测机构出具的报告。 | 是 |
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