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| 项目概况
| 采购类型 | 采购 | ||||
| 项目编号 | NYSYD20260053 | ||||
| 项目名称 | 南方医科大学第三附属医院试剂耗材类人肺癌基因甲基化检测（PCR-荧光探针法） | ||||
| 申购主题 | 南方医科大学第三附属医院试剂耗材类人肺癌基因甲基化检测（PCR-荧光探针法） | ||||
| 项目类型 | 试剂耗材类采购 | 项目预算 | *** | ||
| 报名及响应开始时间 | 2026-05-26 11:11 | 报名及响应结束时间 | 2026-05-29 14:00 | ||
| 采购单位 | 南方医科大学第三附属医院 | ||||
| 经办人 | 胡老师 | 经办人电话 | 62784734 | ||
| 使用科室 | 检验科 | 预算(年采购量) | 500人份 | ||
| 产品名称 | SHOX2/RASSF1A/PTGER4基因甲基化检测试剂盒（PCR-荧光探针法） | 产品作用 | 本试剂盒用于体外检测人外周血血浆中SHOX2、RASSF1A、PTGER4基因的甲基化 | ||
| 产品主要材质 | 不区分 | 产品重要技术参数或者功能要求 | 1.可用于外周血检测 2.采样管包括：EDTA抗凝管或游离DNA采血管等 3.检测靶点包括：SHOX2、RASSF1A、PTGER4基因甲基化等 4.最低检出限：本试剂盒可检测血浆中阳性DNA最低浓度为0.1pg/?L；当血浆中游离DNA浓度为0.02ng/?L时，本试剂盒最低可检出0.5%的目标基因甲基化。 5.诊断性能：灵敏度（真阳性率）≥86.83%，特异性（真阴性率）≥95.59%，总符合率≥92.33%。 6.可适配院内荧光PCR仪：SLAN-96P、ABI7500。 | ||
| 电子签章 | 无需使用 | ||||
| 备注 | 发布采购公告 | ||||
| 资质要求
| 序号 | 要求名称 | 条件类型 | 要求内容 | 是否需要附件说明 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 第1条资质参数 | 符合性参数 | 上传营业执照（加盖公章） | 是 |
| 2 | 第2条资质参数 | 符合性参数 | 填写并按要求上传“廉洁承诺书”（加盖公章） | 是 |
| 3 | 第3条资质参数 | 符合性参数 | 填写并按要求上传“法定代表人身份证明”（签名并加盖公章、法人签名的地方建议盖法人章） | 是 |
| 4 | 第4条资质参数 | 符合性参数 | 填写并按要求上传“法定代表人授权委托书”（签名并加盖公章、法人签名的地方建议盖法人章） | 是 |
| 5 | 第5条资质参数 | 符合性参数 | 填写并按要求上传“供应商资格声明”（加盖公章） | 是 |
| 6 | 第6条资质参数 | 符合性参数 | 经销公司医疗器械经营备案凭证（若产品为第二类医疗器械）; 经销公司医疗器械经营许可证（若产品为第三类医疗器械） 二选一（加盖公章） | 是 |
| 7 | 第7条资质参数 | 符合性参数 | 生产厂家/上级代理商营业执照（副本原件扫描件）（加盖公章） | 是 |
| 8 | 第8条资质参数 | 符合性参数 | 生产厂家医疗器械生产许可证（若产品为国产产品）; 上级代理商医疗器械经营备案凭证（若产品为第二类医疗器械）; 上级代理商医疗器械经营许可证（若产品为第三类医疗器械); 三选一（加盖公章） | 是 |
| 9 | 第9条资质参数 | 符合性参数 | 医疗器械备案凭证/注册证（若产品为医疗器械）（加盖公章） | 是 |
| 商务要求
| 序号 | 要求名称 | 条件类型 | 是否需要附件说明 |
|---|---|---|---|
| 1 | 产品销售授权委托书 | 评分性参数 | 是 |
| 2 | 产品业绩 （提供近三年同型号设备合同关键页或销售发票） | 评分性参数 | 是 |
| 3 | 产品市场成熟度 （提供近三年同型号用户名单作为佐证材料） | 评分性参数 | 是 |
| 4 | 平台备案 （***平台备案截图及对应产品ID号） | 评分性参数 | 是 |
| 技术要求
| 序号 | 要求名称 | 是否需要附件说明 |
|---|---|---|
| 1 | 规格型号 | 是 |
| 2 | 产品材质 | 是 |
| 3 | 产品满足该项目功能需求、适用范围（请上传说明书及产品彩页） | 是 |
| 4 | 产品性能先进性、稳定性 | 是 |
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本公告地址：https://www.120bid.com/view/12138/Xk9GYp4BMqitpwL5SKX2.html
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