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| 项目概况
| 采购类型 | 采购 | ||
| 项目编号 | 中五采(货)[2025]225号 | ||
| 项目名称 | 中山大学附属第五医院体外受精超净工作台采购项目 | ||
| 申购主题 | 双人体外受精超净工作台1,双人体外受精超净工作台2,双人体外受精超净工作台3 | ||
| 项目类型 | 货物采购 | 项目预算 | *** |
| 最高限价 | 620,000.00(人民币) | ||
| 报名及响应开始时间 | 2025-06-20 17:45 | 报名及响应结束时间 | 2025-06-25 17:00 |
| 采购单位 | 中山大学附属第五医院 | ||
| 经办人 | 杨老师 | 经办人电话 | 0756-***6830 |
| 期望收货时间 | 合同签订后30天交货 | ||
| 是否送货 | 是 | 送货地址 | 中山大学附属第五医院 |
| 电子签章 | 本项目需要使用CA签字 CA操作手册下载 | ||
| 备注 | 1、国内供货请报含税人民币价；境外供货（进口）请报免税人民币价或外币价，报免税人民币价的公司必须有境外人民币收款账户。2、进口货物中如有国内供货部分，供应商在报价时应分别报价，境外供货部分、国内供货部分的币种选择见第1条，并分别签订进口货物购销协议和国内采购合同。 | ||
| 采购明细
| 1 采购设备 | 双人体外受精超净工作台1 |
| 数量 | 1套 |
| 参考品牌 |
“双人体外受精超净工作台1”技术要求
| 序号 | 技术要求内容 | 评分等级 | 是否星号条款 | 是否需要附件说明 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 具有辅助生殖专用体外受精超净工作台医疗器械注册证。（此条目统一提供参数响应表） | 重要 | 否 | 是 |
| 2 | ▲使用期限不低于 10 年。 | 非常重要 | 否 | 否 |
| 3 | 双人工作站，设一个倒置显微镜和一个体视显微镜工作位，适配配子 / 胚胎操作。 | 重要 | 否 | 否 |
| 4 | ▲采用垂直层流系统，风速控制在 0.2 - 0.5m/s，精度 ±0.02m/s 且可调，风速不均匀度≤10%。 | 非常重要 | 否 | 否 |
| 5 | 搭载 VOC 预过滤与 HEPA 高效过滤系统，洁净度不低于 ISO5 级或百级标准。 | 重要 | 否 | 否 |
| 6 | 工作站操作空间尺寸≥1830mm×565mm×790mm（W×D×H），配备 LED 灯管照明，色温≥3500K，平均照度≥600lx。 | 重要 | 否 | 否 |
| 7 | 样品临时存放装置支持多种规格培养器皿，上、下板加热并配备加湿水槽和气道，上盖阻尼缓降，控温范围室温 + 5℃～45℃。 | 重要 | 否 | 否 |
| 8 | ▲工作台面采用医疗级321不锈钢材料，配置≥600×500mm 金属热台，温度精度≤±0.1℃，均匀性≤±0.2℃。 | 非常重要 | 否 | 否 |
| 9 | ▲配置直径≥90mm ITO 镀膜玻璃热台，可独立控温，温度精度≤±0.1℃，均匀性≤±0.2℃。 | 非常重要 | 否 | 否 |
| 10 | 配置体视显微镜透射照明光源，光源亮度连续可调，照度 0 - 2000Lux，色温≥3000K；配置≥2 台高效EC（数字化无刷直流）风机，高风速噪音≤54dB，低风速≤48dB，高风速振动幅度≤5μm。 | 重要 | 否 | 否 |
| 11 | 内嵌≥23 英寸 2K 超清显示屏，可连接多设备，支持一键切换显微镜成像画面。 | 重要 | 否 | 否 |
| 12 | ▲配置独立机械防震台，具备多重防震功能。 | 非常重要 | 否 | 否 |
| 13 | 台面右侧设功能按键，7 英寸触控显示屏可实时监测参数，具备预约开关机、风速设置、滤膜寿命预警等功能，提供声光报警及记录。 | 重要 | 否 | 否 |
| 14 | 整机不受层高限制，方便管理及更换滤膜；标配监控摄像头接口，可连接第三方设备。 | 重要 | 否 | 否 |
| 15 | 配置清单：（包括但不限于-提供配置清单） 1、主机一台，包含以下： 1.1 液晶显示屏1个 1.2 7寸触摸屏1个 1.3 临时存放装置1个 1.4 加热台面1个 1.5 ITO超大加热玻璃1个 1.6 体视显微镜照明光源1个 1.7 体视显微镜适配器1个 1.8 台面支架1个 1.9 防震台 1个 2、活性炭过滤棉（耗材）≥10包 | 重要 | 否 | 是 |
| 16 | 商务要求 1.质保期：设备验收合格后原厂质保期≥3年。 2.若该设备需对接我院信息系统，所产生的端口对接费用由供应商承担。 3.如有相关耗材或易损器械（三年以内要更换或耗损的），请提供它们的优惠价格及相关资料（厂家三证、授权书、成交业绩及销售凭证等）。供应商所投相关耗材需在广东省药品和医用耗材招采管理系统进行交易。 4.成交后供应商提供的货物若为进口设备，需为生产日期365天以内货物，若为国产设备，需为生产日期180天以内货物。 | 重要 | 否 | 是 |
| 2 采购设备 | 双人体外受精超净工作台2 |
| 数量 | 1套 |
| 参考品牌 |
“双人体外受精超净工作台2”技术要求
| 序号 | 技术要求内容 | 评分等级 | 是否星号条款 | 是否需要附件说明 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 具有辅助生殖专用体外受精超净工作台医疗器械注册证。（此条目统一提供参数响应表） | 重要 | 否 | 是 |
| 2 | ▲使用期限不低于 10 年。 | 非常重要 | 否 | 否 |
| 3 | 双人工作站，配备两个体视显微镜工作位，满足配子 / 胚胎操作需求。 | 重要 | 否 | 否 |
| 4 | ▲采用垂直层流系统，风速控制范围 0.2 - 0.5m/s，精度 ±0.02m/s 且可调，风速不均匀度≤10%。 | 非常重要 | 否 | 否 |
| 5 | 搭载 VOC 预过滤与 HEPA 高效过滤系统，洁净度不低于 ISO5 级或百级。 | 重要 | 否 | 否 |
| 6 | 工作站操作空间尺寸≥1830mm×565mm×790mm（W×D×H），配备 LED 灯管照明，色温≥3500K，平均照度≥600lx。 | 重要 | 否 | 否 |
| 7 | 配置样品临时存放装置，支持多种规格培养器皿，上、下板加热并配备加湿水槽和气道，上盖阻尼缓降，控温范围室温 + 5℃～45℃。 | 重要 | 否 | 否 |
| 8 | ▲工作台面采用医疗级321不锈钢材料，配置≥2 个金属热台（尺寸≥600×500mm）。 | 非常重要 | 否 | 否 |
| 9 | ▲配置≥2 个直径≥90mm 的 ITO 镀膜玻璃热台，可独立控温，温度控制精度≤±0.1℃，均匀性≤±0.2℃。 | 非常重要 | 否 | 否 |
| 10 | 配置≥2 个体视显微镜透射照明光源，亮度连续可调，照度 0 - 2000Lux，色温≥3000K；配备≥2 台高效率EC（数字化无刷直流）风机，高风速噪音≤60dB，低风速≤48dB，高风速振动幅度≤5μm。 | 重要 | 否 | 否 |
| 11 | 内嵌≥23 英寸 2K 超清显示屏，可连接多设备，支持一键切换显微镜成像画面。 | 重要 | 否 | 否 |
| 12 | 台面左、右两侧设功能按键，分别控制热台加热开关。 | 重要 | 否 | 否 |
| 13 | 配置 7 英寸触控显示屏，可实时监测仪器参数，具备预约开关机、风速设置、滤膜寿命预警等功能，提供声光报警及记录。 | 重要 | 否 | 否 |
| 14 | 整机不受层高限制，方便管理及更换滤膜；标配监控摄像头接口，可连接第三方设备。 | 重要 | 否 | 否 |
| 15 | 配置清单：（包括但不限于-提供配置清单） 1、 主机一台，包含以下： 1.1 液晶显示屏1个 1.2 7寸触摸屏1个 1.3 临时存放装置1个 1.4 加热台面2个 1.5 ITO超大加热玻璃2个 1.6 体视显微镜照明光源2个 1.7 体视显微镜适配器2个 1.8 台面支架2个 2、活性炭过滤棉（耗材）≥10包 | 重要 | 否 | 是 |
| 16 | 商务要求 1.质保期：设备验收合格后原厂质保期≥3年。 2.若该设备需对接我院信息系统，所产生的端口对接费用由供应商承担。 3.如有相关耗材或易损器械（三年以内要更换或耗损的），请提供它们的优惠价格及相关资料（厂家三证、授权书、成交业绩及销售凭证等）。供应商所投相关耗材需在广东省药品和医用耗材招采管理系统进行交易。 4.成交后供应商提供的货物若为进口设备，需为生产日期365天以内货物，若为国产设备，需为生产日期180天以内货物。 | 重要 | 否 | 是 |
| 3 采购设备 | 双人体外受精超净工作台3 |
| 数量 | 1套 |
| 参考品牌 |
“双人体外受精超净工作台3”技术要求
| 序号 | 技术要求内容 | 评分等级 | 是否星号条款 | 是否需要附件说明 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 1.持有辅助生殖专用体外受精超净工作台医疗器械注册证。（此条目统一提供参数响应表） | 重要 | 否 | 是 |
| 2 | 2.▲使用期限不少于 10 年。 | 非常重要 | 否 | 否 |
| 3 | 3.采用双人工作站设计，配备一个空工作位和一个体视显微镜工作位，适配配子 / 胚胎操作。 | 重要 | 否 | 否 |
| 4 | 4.▲搭载垂直层流系统，风速调控区间为 0.2 - 0.5m/s，精度 ±0.02m/s 且可调，风速不均匀度≤10%。 | 非常重要 | 否 | 否 |
| 5 | 5.配备 VOC 预过滤与 HEPA 高效过滤系统，洁净度不低于ISO5 级或百级标准。 | 重要 | 否 | 否 |
| 6 | 6.工作站操作空间尺寸≥1830mm×565mm×790mm（W×D×H） 。 | 重要 | 否 | 否 |
| 7 | 7.▲设有样品临时存放装置，可容纳多种规格培养器皿；上盖与底板加热，配备加湿水槽和气道，上盖带阻尼缓降，温度控制范围为室温 + 5℃～45℃。 | 非常重要 | 否 | 否 |
| 8 | 8.▲工作台面选用医疗级不锈钢材质，配置尺寸≥600×500mm金属热台，温度控制精度≤±0.1℃，均匀性≤±0.2℃ | 非常重要 | 否 | 否 |
| 9 | 9.配备直径≥90mm 的 ITO 镀膜玻璃热台，可独立控温，温度控制精度≤±0.1℃，均匀性≤±0.2℃。 | 重要 | 否 | 否 |
| 10 | 10.配置≥2 台高效EC（数字化无刷直流）风机，高风速噪音≤54dB，低风速噪音≤48dB，高风速振动幅度≤5μm。 | 重要 | 否 | 否 |
| 11 | 11.内置≥23 英寸 2K 超清显示屏，可连接多种相机或电脑设备。 | 重要 | 否 | 否 |
| 12 | 12.台面右侧设功能按键便于操作。 | 重要 | 否 | 否 |
| 13 | 13.配备 7 英寸触控显示屏，支持实时监测仪器参数，具备预约开关机、风速设置、滤膜寿命预警等功能，提供声光报警并记录信息。 | 重要 | 否 | 否 |
| 14 | 14.设备不受层高限制，方便管理及更换滤膜，标配监控摄像头接口。 | 重要 | 否 | 否 |
| 15 | 配置清单：（包括但不限于-提供配置清单） 1、 主机一台，包含以下： 1.1 液晶显示屏1个 1.2 7寸触摸屏1个 1.3 临时存放装置1个 1.4 加热台面2个 1.5 ITO超大加热玻璃2个 1.6 体视显微镜照明光源2个 1.7 体视显微镜适配器2个 1.8 台面支架2个 2、活性炭过滤棉（耗材）≥10包 | 重要 | 否 | 是 |
| 16 | 商务要求 1.质保期：设备验收合格后原厂质保期≥3年。 2.若该设备需对接我院信息系统，所产生的端口对接费用由供应商承担。 3.如有相关耗材或易损器械（三年以内要更换或耗损的），请提供它们的优惠价格及相关资料（厂家三证、授权书、成交业绩及销售凭证等）。供应商所投相关耗材需在广东省药品和医用耗材招采管理系统进行交易。 4.成交后供应商提供的货物若为进口设备，需为生产日期365天以内货物，若为国产设备，需为生产日期180天以内货物。 | 重要 | 否 | 是 |
| 资质要求
| 序号 | 要求名称 | 条件类型 | 要求内容 | 是否需要附件说明 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 第1条资质参数 | 符合性参数 | 上传营业执照(副本原件扫描件) | 是 |
| 2 | 第2条资质参数 | 符合性参数 | 填写并按要求上传“廉洁承诺书”（需签字并盖公盖章） | 是 |
| 3 | 第3条资质参数 | 符合性参数 | 填写并要求上传“法定代表人授权书”（需按授权书要求签字并加盖公章） | 是 |
| 4 | 第4条资质参数 | 符合性参数 | 填写并按要求上传“供应商资格声明”（需签字并盖公章） | 是 |
| 5 | 第5条资质参数 | 符合性参数 | 供应商信用-投标供应商需提供在信用中国或其他权威信用查询网站的信用报告;报告中需写明供应商的经营许可范围;若未写明经营许可范围;需再提供佐证材料 | 是 |
| 6 | 第6条资质参数 | 符合性参数 | 本项目不接受联合体响应； | 否 |
| 7 | 第7条资质参数 | 符合性参数 | 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（子包）响应。 （响应人出具声明函） | 是 |
| 8 | 第8条资质参数 | 符合性参数 | 响应人所投产品为医疗器械的，必须按《医疗器械注册管理办法》要求在响应文件中提供《第一类医疗器械备案凭证》（适用于第一类医疗器械）或《中华人民共和国医疗器械注册证》（适用于第二类、第三类医疗器械）复印件。如响应人所投产品非医疗器械的，提供声明函（格式自拟）加盖公章。 | 是 |
| 9 | 第9条资质参数 | 符合性参数 | 响应人具备医疗器械经营许可证副本或备案凭证（如响应人为代理经销商）或医疗器械生产许可证副本（如响应人为制造商）。 | 是 |
| 商务要求
| 序号 | 要求名称 | 要求内容 | 是否需要附件说明 |
|---|---|---|---|
| 1 | 售后服务响应 | 未提供，的0分 （1）响应人承诺接到采购人通知后超过8个小时响应并到达现场处理问题的，得1分 （2）响应承诺接到采购人通知后0（不含）～8（含）个小时响应并到达现场处理问题的，得3分 （3）响应人承诺接到采购人通知后0（不含）～4（含）个小时响应并到达现场处理问题的，得5分 （4）响应人承诺接到采购人通知后小于等于2个小时响应并到达现场处理问题的，得7分 |
是 |
| 2 | 售后质保承诺 （根据响应人承诺的售后质保期进行评分：在质保3年基础上，每增加1年得1分，最高得3分。） | 此评分项质保小于3年得0分 质保4年得1分 质保5年得2分 质保6年以上得3分； 注：需提供售后质保承诺函，未提供的不得分。 |
是 |
| 3 | 业绩情况 自2022年1月1日起，响应人(或所投产品)承接过的同类项目（体外受精超净工作台）业绩的，每项得1.5分，本项最高得7.5分。【提供同类业绩的合同关键页（包括但不限于合同名称页、合同主要内容页、合同签订日期页、合同双方签字盖章页）的复印件、或所投产品生产厂家证明材料并加盖响应人公章作为评审依据。如合同未体现签订日期，且合同履行期限不能明显判断在2022年1月1日或之后开始实施的，该合同不予认可，不予计分。如合同内容无法体现具体内容，可增加客户方提供的证明材料作为佐证材料，否则不得分。】 | 提供0份：得0分 提供1份：得1.5分 提供2份：得3分 提供3份：得4.5分 提供4份：得6分 提供5份：得7.5分 |
是 |
| 4 | 售后服务方案 | 响应人的售后服务方案中（包括但不限于售后服务计划、维护保养方式、保修期外运行与维修成本、应急保障措施等）进行评审：有详细、合理、切合采购人实际的售后服务方案，发生故障响应迅速，保修期外运行与维修成本优惠合理者得9分 有较详细、基本合理可行的售后服务方案，发生故障响应比较快，保修期外运行与维修成本高者得6分 提供的售后服务方案粗略简单，发生故障响应基本满足采购需求，保修期外运行与维修成本极高者得3分 不提供完整售后服务方案者得0分 |
是 |
| 5 | 安装调试验收方案 | 提供的安装调试验收方案详细，流程清晰合理，完全符合采购人安装调试验收要求，得6分 提供的安装调试验收方案简单，流程基本合理，基本符合采购人安装调试验收要求，得3分 提供的安装调试验收方案粗略，流程不清晰不合理，未按采购人安装调试验收要求拟写，得1分 不提供完整安装调试验收方案者得0分 |
是 |
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