金华市第二医院综合楼项目——医用气体工程及配套设施采购及安装调研公告

序号

设备材料名称

设备要求

一

****中心供氧系统

1

供氧站

在原液氧站位置增加1台5立方液氧储罐为主供氧源（汽化器采用1台单台处理气量200m3∕h，原两台 1 00m3∕h拆除后更换为新两台200m3∕h；总计三台200m3∕h汽化器），一套2*10自动氧气汇流排为应急备用供氧源。

2

液氧罐

1. 供氧能力 : 站房应能连续供氧，根据医院用氧量的需求，本项目配置 3 台 5 立方的液氧贮槽（原有两台，此次招标在原基础上增加 1 台）、 3 台 200 立方米∕小时的汽化器、 1 台氧气双路调压装置。储存在液氧贮槽内的液氧经过汽化器汽化后通过减压装置减压至 0.6Mpa （可调）后，****大楼的各主管道等。****中心站的设置严格按照国家标准相关要求进行，站房设在室外（原液氧站南侧液氧罐南侧）

2.低温液体储罐(液氧贮槽) 技术参数要求：

（1）医用液氧贮罐（单罐）规格：5m³

（2）工作压力：1.6MPa

（3）内胆为不锈钢材质

（4）绝热方式：真空多层绝热

（5）医用氧气主管道压力：0.6MPa（可调）

（6）副管道、氧气终端压力：0.2～0.4MPa（可调）

（7）氧气终端设计流量：手术室氧气设计流量：100L/min，所有其他病房用点氧气设计流量：10L/min。

（8）系统小时泄漏率:<0.2％

（9）氧气管道接地电阻：<10Ω

（10）液氧罐须符合GB150规范，且生产厂家具有特种设备设计许可证（压力容器）、特种设备生产许可证（压力容器）。

3

氧气汇流排

1. 采用2*10自动切换氧气汇流排1套，每套主供气瓶和备用气瓶之间要实现自动和手动切换，保证氧气使用的不间断供气。每套汇流排采用两组气瓶（每组10瓶），当接入一级控制的任何一组气体使用至低于进口压力设定值时，通过控制系统可准确无误地进行气路的自动转换工作，同时进行声光报警，提示值班人员及时更换气瓶。

2. 氧气汇流排技术参数要求

2.1 产品已通过电磁兼容性检测 ， 提供具有符合YY 0505: 2012(IEC 60601-1-2:2004.IDT))《医用电气设备 第1-2部分：安全通用要求 并列标准:电磁兼容 要求和试验》标准的第三方检测报告复印件 2.2 10.2 寸面板， PLC 模块控制。 屏幕 状态清晰显示：左右两侧供气压力，出口输出压力，工作侧及气体流动方向；钢瓶剩余气体量和续航时间；切换柜面板具备 “ 工作中 ” 、 “ 欠压 ” 、 “ 超压 ” 多功能数字显示 。 2.3 独立电源箱，强弱电分离，安全等级高，输入电源 AC220V/110V 双电压自动甄别， DC24V 安全控制电压 2.4 带气维修功能，维护时可以不必关闭供气管路；气体管路有气体逆向保护装置，避免气体逆向汇流对减压器造成冲击。2.5 故障诊断报警及换瓶前可声光报警提示，具有外接开关量，具备远程报警，RS485通讯接口，***网通讯 2.6 二级稳压减压器一备一用；可以在线检修减压阀，安装维修方便2.7 精密双保险安全阀，收集泄压气体，独立管道集中排放室外，避免室内污染2.8 精密防爆压力传感器，感应不滞后，传输不失真。2.9 断电时持续供气,保证气体不间断供应2.10可以使用多种气体，二氧化碳电加热，液氧/杜瓦罐均可使用，性能稳定2.11生产厂家具同时具备医用气体汇流排注册证和医用气体汇流排登记表，提供复印件并加盖公章。2.12提供产品具有符合GB9706.1-2007(IEC60601-1:1998,IDT)《医用电气设备 第1部分：安全通用要求》 标准的第三方检测报告。2.13 汇流排必须设两组（或多组）气瓶交替供 气，采用自动或手动切换。 为保证系统安全，在氧气汇流排的减压器 前，应安装小于 25um 滤孔的过滤器。在医 用氮气、医用二氧化碳、医用氧化亚氮、医 用混合气体汇流排的减压器前，应安装小于 100um 滤孔的过滤器。 汇流排气瓶组气瓶总数不得越过 20 瓶。 使用后的空瓶，必须留有 0.1 MPa 以上的余压。 2.14 医用气体汇流排 全自动控制，全自动切换并带停电保护装置，独立电源箱，强弱电分离，安全等级高， 在电力中断或控制电路故障时，应能持续供气。医用二氧化碳、医用氧 化亚氮气体供应源汇流排，不得出现气体供 应结冰情况。2.15 医用气体汇流排产品检测镉，铅，汞，六价铬的检测结果应符合欧盟RoHS指令的限值要求， 提供认证证书及第三方机构出具的检测报告。2.16 医用气体系统为医院的生命线，须运行稳定、产品安全、监控严密。气体终端、医用气体报警系统、医用气体汇流排装置须为同一品牌，保证一致性、安全性、稳定性和互换性。

4

医用气体报警器

1、监测范围：****楼气体压力，异常时报警提示。

2.其他要求

2.1整体时尚简约，美观大方，10.2寸LCD彩色触摸屏，分辨率 1024*800 ，人机界面，全中文显示监测气体种类及数字显示压力值。2.2有同时接入压力、氧流量、浓度等4~20mA传感器的功能。压力传感器精度 / 0.5%，带自诊断功能，能检测传感器本身故障而不会造成误判断。支持传感器正负压通用，支持MPa、Psi、Bar、mmHg、inHg等各种压力单位。2.3压力监测报警屏采用微电脑控制，程序模块一体化设计，各气体接口之间可以互换,多余接口可作为备用接口，能支持6路不同气体压力监测；能接入8路4~20mA传感器信号。可提供外接输出开关量功能。2.4压力传感器掉线时，显示屏上对应的气体监测栏的指示色为黄色，屏幕同时有“异常”字样提示，待报警解除后视觉报警自动停止，指示色由黄色变成绿色，并有“正常”字样显示。2.5有自动存储报警信息的功能，报警记录可以保存1000条 ，记录内容包括告警发生时间、告警通道和告警类型。 有告警记录的查看功能，在监控主界面点击告警记录，即可进入记录查看界面。2.6参数更改设置有密码管理的功能，防止非管理人员任意更改。可以通过 RS485***网，能够将实时***网络远传至医用气体中央监测报警管理系统。2.7 医用气体报警系统生产厂家具有生产许可证及医用气体报警系统注册证，并通过 ISO9001和ISO13485医疗器械质量体系认证。 2.8 医用气体报警系统产品检测镉，铅，汞，六价铬的检测结果应符合欧盟RoHS指令的限值要求， 第三方机构出具的检测报告 并加盖厂家公章 。 2.9 医用气体报警系统 具有 RS-485 标准协议设备数据接口，压力传感器与报警器之间通过电缆连接，传输距离在须达到900米范围。 提供国家食品药品监督管理局医疗****中心出具的检测报告并加盖厂家公章。 2.10 医用气体报警系统具有正压压力监测报警和负压压力监测报警功能。压力测量精度满量程 优于±0.5%FS 。 2.11具有医用气体报警系统产品注册登记表。2.12具有符合YY 0505-2012《医用电气设备 第1-2部分：安全通电要求 并列标准：电磁兼容 要求和试验》标准。2.13 产品通过了欧盟CE认证和质量体系认证 2.14医用气体报警系统嵌入式软****中心出具的测试报告。****中心出具的检测报告并加盖厂家公章 。

5

气体终端

氧气、吸引终端采用德标终端，终端底座采用精密铜铸件，自带维修功能、并设有防错插结构。终端表面进行清洗及抗氧化处理；阀座、阀芯、底座均采用优质铜合金制作；密封圈采用硅橡胶制作。****中心距本病房地面高度设计为1.4m，方便操作。终端应插接灵活、气密性好，可实现单手操作。如发现终端泄漏，可关闭终端上的维修开关，检查泄漏原因。故障排出后，打开维修开关，恢复正常使用。检修时不会影响其它病房终端正常使用。1.氧气终端如发现终端泄漏，可关闭终端上的维修开关，检查泄漏原因。故障排出后，打开维修开关，恢复正常使用。检修时不会影响其它病房终端正常使用。2.吸引终端流量：大于30L/min。

3.1 终端具有建筑电气安全防火第三方检测报告进行证明（检验依据：GB 8624-2012;建筑电气安全防火燃烧性能达到A(A1)级），提供检测报告。 3.2医用气体终端 气体终端产品通过欧盟RoHS环保指令认证 。 3.3 医用气体 终端具有 通过《抗菌加工制品-抗菌性能试验方法和抗菌效果》(JIS-Z2801：2010)标准检测的 第三方检验报告并加盖厂家公章。3.4 保证气体终端的在病房环境中不受到污染，需配防尘盖， 气体终端防尘盖翻转次数≥10000次。 3.5医用气体终端具有符合国家食药监局YY 0801.1-2010《医用气体管道系统终端 第1部分： 用于压缩医用气体和真空的终端》的要求的第三方检验报告。3.6医用气体终端具有欧盟CE认证和质量体系认证。

6

二级稳压箱

1要求符合国标 GB 50751-2012《医用气体工程技术规范》要求。2.集截止及减压稳压功能，双路设计，一用一备，当一路出现故障时，可不停气维修。3.工作压力：0.2～0.5MPa。4.内置安全阀，输出压力超过0.5Mpa时泄压。5.配置输入、输出压力表，压力表采用优质品牌，且配有压力表维修阀，可实现不停气维修压力表6. 提供 产品 具有符合GB/T 13927-2008、Q/NCJ007-2009标准并提供检测报告复印件加盖公章。

二

中心吸引系统

7

医用真空负压机设备

1.一套负压机组，含2台油润旋片式真空泵，一用一备，交替使用，互为备用。****楼独配置一套负压机组，****楼专用，含2台油润旋片式真空泵，一用一备，交替使用，互为备用。2.每套机组智能总控制系统由PLC程序控制，按先起先停原则自动切换交替工作，当一台真空泵工作不能满足系统需要时自动启动第二台真空泵，有显示屏幕显示和设定机组运行各项参数；3.电气控制系统完全冗余设计，任何零部件损坏不影响系统运行。当最大流量的单台真空泵故障时其余真空泵仍应能满足设计流量。医用真空设备内任何部件发生单一故障维修时系统应能连续工作；4.真空泵要求：机组单台泵抽气量不小于200m3/h，总抽气量：不小于400m³/h。配用电机功率 ****楼；380V ≥ 5.5KW×2台

负压调节范围 -0.02～-0.07Mpa

系统报警负压值： ≥-0.019Mpa、≤-0.07Mpa

平均小时增压率 ≤0.5%

终端抽气速率 ≥30L/min，可调

系统接地电阻 ＜10Ω

电控箱绝缘电阻值 ≥2MΩ

站房噪音 站内≤80dB(A),站外≤60dB(A)

8

真空系统控制柜及

其他配置

1. 控制柜采用 PLC 控制，能够显示系统真空压力、真空泵运行顺序（显示正在运行及下一台要运行的真空泵）、运行状况，带本地报警及报警远传功能。 2. 每台真空泵设有独立电路系统，中央控制器故障时，能自动转至真空压力开关控制，确保连续供气。 3. 每台真空泵设有手动、自动、停止选择。并能显示每台泵的运行时间、报警及停机显示。电机过载跳机报警，备用运行时声光报警。 4. 真空泵安装时，应采取减震措施，确保其震动值符合有关规定。

5 . 其他配置：

1. 真空储罐：碳钢储罐 2 台，单台容积 1.5m3 。

2. 医用细菌过滤器：配置细菌过滤器 2 台，处理气量： 200m3/h 。过滤精度： 0.01~0.2 μ m ，效率≥ 99.995% 。

3. 污物收集罐：设置污物收集罐一只，容积： 0.5m3 ，含液位显示。

4. 高温灭菌器需满足以下技术参数：

供应商提供符合以下技术参数的第三方检测报告（受检单位为供应商），检测报告复印件加盖供应商公章。提供高温消毒灭菌设备图片证明。

细菌灭菌温度≥240℃； 枯草芽孢杆菌 细菌培养时间达到48 h,杀灭率达到99.999%； 枯草芽孢杆菌黑色变种细菌培养时间达到48 h, 杀灭率达到99.999%；

三

病房设备带及终端电器系统

10

铝合金设备带

医疗设备带采用普通病房长条设备带式样。

长条设备带参数：

1.病房设备带为铝合金三腔组合型设备带，设备带材料壁厚大于等于2.5mm，宽度大于等于210mm,厚度55mm,可随时按照病房需求变换功能和位置。

2.病房设备带铝合金型材表面采用丙烯酸喷漆工艺处理或静电喷塑处理。

3.设备带面板可拆卸，安装维修方便。设备带内设置强电、弱电、气体等四个走线槽，以确保用电安全，具有电气防火保护。

4.设备带需通过电气安全防火检测和电磁兼容性检测的第三方检验报告

5.具有符合GB/T 1741-2007标准的耐菌性能第三方检测报告

6. 医用设备带主材 选用6063-T6优质铝合金，提供检测报告。

11

电源插座/电源开关

1.符合GB 16915.1-2003/IEC669-1《家用和类似用途固定式电气装置的开关》第一部分：通电要求。

2.符合GB2009.1-1996/IEC884-1《家用和类似用途插头插座》第一部分：通电要求。

12

呼叫主机

1.采用三寸中文液晶显示屏，高级LED数字图形显示窗口，可显示时间、住院人数、呼叫信息、功能设置等；

2.功能菜单数字图形表示，需说明书即可操作；

3.和弦音乐，振铃时长、报号次数可选，音量、起止时间可选，振铃是否循环提示及循环方式可选；

4.可与分机双向呼叫，双工通话；可多功能显示呼叫的分机号、呼叫顺序等；

5.通过主机可设定分机护理级别；通过主机可在线设定分机、门灯号码；时间设定、显示；宣教广播、人工广播；

6.系统可自动检测故障，故障排除后会自动恢复正常工作，方便维护。

7.适用于高、超高档病房,功能强大，智能化程度高,配件齐全,多种显示能满足用户的所有需求。

8.可配备副话机，副话机可振铃，便于及时处理分机的呼叫。

9.设有防雷、过压、过流、防静电、抗干扰等技术措施；耐热、耐湿性能好，环境适应能力强。

10.具有医护管理系统检测报告

四

管道及管材

13

不锈钢管

1.管道采用无缝脱脂06Cr19Ni10优质无缝不锈钢管，焊接方式：氩弧焊。应符合《流体输送用不锈钢无缝钢管》GB/T14976的有关规定。氧气管道直径保证使用麻醉机、呼吸机和其他医疗器械的终端压力不低于0.4MPa；普通病房处的压力不低于0.2MPa。在使用流量条件下，最远处管道压力损失不超过10%。

****大楼****大楼气体管道井内,每个病区走廊横管安装在走廊吊顶内，病房内支管及终端、截止阀均安装在医疗设备带内。管道及其连接件在使用前均经过严格的脱脂（或出厂时进行脱脂处理），以确保管道系统的安全；氧气管道穿墙壁和地板时，均敷设在套管内，在套管内的管段不得有焊缝及连接接头；氧气管道不允许暗埋在建筑物结构内或敷设在没有检查门的管井内；氧气管道不允许与燃气管、燃油管、电缆共架敷设；氧气管道及管件在安装前均经严格脱脂；管道支架均匀布置，副管道在吊顶内安装，安装高度可根据安装现场作调整，管道支架最大间距按照规范要求执行。吸引管道主管道与氧气主管并行，每个病区的横管安装在走廊吊顶内，病房内支管及终端均安装在医疗设备带内。

2.按相关标准规定：吸引管道应可靠接地，其接地与大地接地干线连接，接地干线由采购方实施，接地电阻应小于10欧姆。

14

截止阀

1 .压力等级为高压。2.材质必须选用耐氧化、耐腐蚀和无油污染的材料，低温304不锈钢。3.连接方式为法兰或者螺纹或焊接4.弹性密封或金属密封，金属密封耐高压

15

维修阀

1.材质必须选用耐氧化、耐腐蚀和无油污染的材料，铜或304不锈钢2.连接方式为法兰或者螺纹或焊接4.弹性密封或金属密封，金属密封耐高压

16

其他设备

所提供设备的设计、制造、检验应符合国际标准化组织和国内相关行业已实施的标准。