宁波市北仑区人民医院关于2025年度第三季度部分耗材一次性使用钻头等项目采购公告(重发）

序号

项目名称

使用科室

项目内容

数量

预算（万元）

年使用量

规格

1

一次性使用钻头

神经外科

用于神经外科手术中切削软硬组织和骨质

1. 兼容性：可与院内美敦力气钻系统（型号PM100）完美适配，并能提供兼容性声明确认函。

2. 工作长度：需满足开颅手术深度要求。

3. 材质与工艺 - 刃头材质：采用超硬、耐磨的医用不锈钢或高级合金钢。 - 表面处理：建议进行特殊涂层处理（如氮化钛/TiN涂层），以增强硬度、降低摩擦力和防止骨屑粘连。

4. 性能要求 - 锋利度：能快速钻透颅骨，启动轻便，无明显摆动

排屑性能：优秀的螺旋槽设计，确保骨屑能顺畅排出，避免堵塞

5.生物相容性：符合GB/T 16886/ISO 10993系列标准，提供无细胞毒性、无致敏反应的生物学评价报告。

6. 灭菌与包装：单个钻头独立无菌包装，包装完好无破损，标识清晰。

3年

13.8

30把

钻头直径：常用规格，如 3.0mm, 3.5mm, 4.0mm, 5.0mm 等。

2

一次性使用采血器

产科病区

用于新生儿疾病筛查采血，触压式末梢采血

1. 基本要求：专为新生儿（含早产儿）设计，适用于足跟毛细血管采血。

2. 主要组件：必须包含刺针和弹射装置，为一体式无菌结构。

3. 刺针规格：必须提供多种刺针深度规格，以适应不同体重新生儿。

4. 刺针材质：采用医用不锈钢，确保锋利度与强度。

5. 安全设计：必须具有一次性使用后自动回弹或锁死功能，防止重复使用和意外针刺伤。

6. 无菌状态：产品出厂状态应为无菌，初包装完好。

7. 生物相容性：产品与人体接触部分必须无细胞毒性、无致敏反应、无皮内刺激反应，并提供有效的生物学评价报告。

8. 性能要求：出刃长度、弹射力度等关键性能需稳定，能确保一次性穿刺成功，创伤小，血量满足检测需求。

3年

2.7

3000支

/

3

口腔可吸收生物膜

口腔科

用于种植牙手术中种植体周围骨缺损的骨组织诱导再生

1. 材质与结构：由动物源Ⅰ型胶原蛋白制成，具双层结构（致密层阻隔软组织，多孔层利于骨长入）。

2. 关键性能：孔隙率>90%，平均孔径100-300μm，湿态下拉伸强度≥0.5MPa，具有良好的可缝合性与操作性。

3. 降解周期：体内降解时间应满足12-26周的临床需求，能与骨愈合周期相匹配。

4. 生物安全：需无细胞毒性、无致敏性，免疫原性极低，并提供完整的生物学评价报告。

5. 灭菌与包装：单片独立无菌包装，有效期不低于3年。

3年

11.076

50片

矩形，20mm*15mm/30mm*20mm/40mm*30mm左右；

厚度：1.0mm/1.5mm/2.0mm等可选

4

细菌滤过器

肾内科

用于血液透析治疗中，有效去除透析液/置换液中的细菌和内毒素，确保患者治疗安全。与院内血液透析机（型号AK96/AK98/ARITS CN）配套使用

1. 过滤性能 除菌率：对假单胞菌等常见水源性细菌的截留率 ≥ 99.9999% (log reduction value, LRV ≥ 6)。内毒素去除率：对内毒素的截留率 ≥ 99.999% (LRV ≥ 5)。孔径：最大孔径不超过 0.1 µm，确保可截留细菌和内毒素

2. 材质与结构 膜材料：采用高生物相容性的聚砜（PS）、聚醚砜（PES）或类似高分子材料。 结构：中空纤维或平板膜结构，提供最大过滤面积。 外壳：医用级塑料，透明或半透明，便于观察

3. 流体性能 流量：在特定工作压力下（如 1 bar），额定透析液流量需满足透析机要求（如 500-800 mL/min）。 最大耐受压力：爆破压力 ≥ 3 bar，确保使用安全。压降：在额定流量下，滤器两端压降应足够低，不影响透析机正常工作

4. 容量与规格 有效过滤面积：明确标称，通常 ≥ 1.0 m²

5. 生物安全性 必须符合 YY/T 0771 / ISO 22442 等相关标准。提供无细胞毒性、无致敏反应、无皮内反应的生物学评价报告

3年

18

60支

/