Q53A003250014682025年心血管高危人群早期筛查与综合干预项目购买指尖血快速血脂检测工具及试纸等设备耗材

项目概况

2025年心血管高危人群早期筛查与综合干预项目购买指尖血快速血脂检测工具及试纸等设备耗材 采购项目的潜在供应商应****路****号云南****楼获取采购文件，并于2025年8月1日14时00分（北京时间）前提交响应文件。

一、项目基本情况

项目编号：Q53A00325001468

项目名称：2025年心血管高危人群早期筛查与综合干预项目购买指尖血快速血脂检测工具及试纸等设备耗材

采购方式：竞争性谈判

预算金额：15.4250万元

最高限价：15.4250万元

采购需求：2025年心血管高危人群早期筛查与综合干预项目购买指尖血快速血脂检测工具及试纸等设备耗材，包括采购指尖血快速血脂检测仪（检测原理：光反射技术来测量酶化学反应，检测项目：总胆固醇、高密度脂蛋白、甘油三酯、低密度脂蛋白，单价限价：800元/台）10台，采购指尖血快速血脂检测工具及试纸（生物试剂板：小于58mm×42mm，标本：指尖血/静脉全血，试剂需与指尖血快速血脂检测仪配套使用，单价限价：19.50元/人份）7500人份。

注：具体技术要求详见招标文件第五章“采购需求及技术要求”。

合同履行期限：合同签订之日起至质保期限结束为止。

本项目不接受联合体。

二、申请人的资格要求：

1）．满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

1.1具有独立承担民事责任的能力：提供法人或者其他组织或自然人等有效的营业执照或同等证明文件。

1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：投标人须提供财务状况报告，内容可为以下三者之一：

①提供2023年或2024年经审计的财务报告(包括资产负债表、利润表、现金流量表、所有者权益变动表及其附注)；

注：根据《关于加强审计报告查验工作的通知》（财会〔2023〕15号）规定，在2022年10月以后出具的审计***平台（网址：http：//****.gov.cn）取得赋码，未取得赋码的财务报告视为无效；投标人若为事业单位的，则不需提供利润表/损益表。

②提供自投标文件提交截止时间前三个月内基本开户银行出具的资信证明；

③提供财政部门认可的政府采购专业担保机构对供应商进行资信审查后出具的投标担保函（担保机构须为财政部门认可的政府采购专业担保机构，需提供证明材料）。

成立不满1年的供应商的财务报告若未经审计可提供②或③。

1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料或承诺书。

1.4具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供2024年1月至今任意3个月依法缴纳税收（提供缴纳增值税或企业所得税的凭据）和缴纳社会保障资金的证明(成立未满3个月的提供成立以来的税收和社会保障资金缴纳凭证或相关情况说明；依法免税或不需要缴纳社会保障资金的供应商，应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金)。

1.5参与本次采购活动前三年内（2022年至今），在经营活动中没有重大违法记录，提供参加本次采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（重大违法记录是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额（较大数额罚款是指200万元以上罚款）），提供声明函。

1.6法律、行政法规规定的其他条件：

1.6.1 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的本次采购活动。

为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。

1.6.2投标人应信誉良好，当前未因不良行为记录被行政主管部门取消投标资格，根据《关于对失信被执行人实施联合惩戒的合作备忘录》及《关于在招投标活动中对失信被执行人实施联合惩戒的通知》文件精神，投标人在投标文件递交截止时间前未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单、国家企业信用信息公示系统（http://www.****.gov.cn）严重违法失信企业名单及中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录”，失信信息材料由采购代理机构负责在项目评标会议开始前查询、存档，评标时由相关工作人员统一提供给评审人员。

2）．落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目（否）属于专门面向中小企业采购的项目：小微企业价格扣除优惠比例：10%。本项目执行政府采购促进中小企业发展、支持监狱企业、促进残疾人就业、强制采购和优先采购节能、环保产品等政府采购政策。

3）．本项目的特定资格要求：

3.1投标人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械的，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）提供相关证明资料。

3.2产品要求：投标人所提供的投标产品须为采购合同签订之日起前一年内生产的全新设备，提供承诺书。

3.3本项目（否）接受联合体投标。

三、获取采购文件

时间：2025年7月23日至2025年7月28日，每天上午08时30分至11时30分，下午13时30分至17时30分（北京时间，法定节假日除外）

地点：****路****号云南****楼

方式：线下现场获取采购文件

售价：200元

四、响应文件提交

截止时间：2025年8月1日14时00分（北京时间）

地点：****路****号云南****楼****楼第一评标厅

五、开启

时间：同响应文件提交截止时间

地点：同响应文件提交地点

六、公告期限

自本公告发布之日起3个工作日。

七、其他补充事宜

开标方式：现场开标

是否需要缴纳投标保证金：是

投标保证金缴纳金额（元）：1500元

投标保证金缴纳方式：支票、汇票、本票或者金融机构、担保机构出具的保函、保证保险等非现金形式提交。

▲1.质量要求：满足国家及行业相关法律法规、标准规范规定及业主方要求，一次性验收合格。

▲2.交货期：合同签订后30个日历天完成交货、安装、调试和验收，满足使用条件（注：此为最低要求，投标人可根据自身情况缩短交货期）。

▲3.交货地点：采购人指定地点（昆明市延安医院）。

▲4.交货方式：现场安装调试验收完成。

▲5.质保期：≥1年。

▲6.耗材有效期：提供的医用耗材有效期不得小于12个月。

7.凡有意参加谈判者，请于规定的获取采购文件期限内通过以下方式获取谈判文件：

供应商应携带单位介绍信或授权委托书原件（格式自拟，介绍信或授权委托书上应注明统一社会信用代码、联系人及联系方式）以及本采****路****号云南****楼报名登记并缴费后获取谈判文件及其它资料（若有）。

8.建议供应商于响应文件提交截止时间前30分钟内至响应文件提交地点提交响应文件。

9.***平台（http://www.****.com）上公开发布。

八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

名称：昆明市延安医院

地址：****路****号

联系方式：杨老师、吕老师（0871- 63211307）

2.采购代理机构信息

名称：云南招标股份有限公司

地址：云南****路****号

联系方式：朱云、郑艳（0871-****2748）

3.项目联系方式

项目联系人：朱云、郑艳

电话：0871-****2748