宿州市立医院产前诊断中心、生殖医学中心检测项目外送项目市场询..._招标详情

****中心、****中心检测项目外送项目市场询价公告

各检验供应商：

****中心业务开展需要，原外送检验项目合同到期，现需重新招标采购，现面向社会公开征集供应商信息及项目报价，欢迎符合资格条件的供应商积极响应。

一、****中心检验项目清单

序号	项目名称	检测方法	样本类型	检测内容	物价编码	计价单位	参考价格	预计数量	年度预计总金额	检验公司费率报价(最高费率限价65%)
1	基因芯片产前诊断（CMA）	染色体微阵列分析CMA	外周血（3-5ml）、脐血（2-3ml），羊水（10-15ml），羊水培养悬液（10-15ml），绒毛或流产组织样本（5-10mg），DNA样本（浓度≥50ng/ul,体积 >20ul）	全染色体组非整倍体、非平衡易位、缺失、重复；微小非平衡易位、微缺失、微重复；单亲二倍体；染色体整倍体异常（如三倍体）；＞20%的嵌合体；	FUA01703	次	3550	100	355000
2	染色体拷贝数变异检测（CNV-seq）	NGS	流产组织≥100mg，约1cm³（同时送检1mL母亲外周血）	23对染色体非整倍体；100kb以上缺失、重复；三倍体异常	CLDW8000*2	次	3000	100	300000
3	子痫前期风险评估（孕早期）	化学发光法	血清：≥2mL	PLGF (胎盘生长因子)	CEDP2000	次	220	20	4400
4	子痫前期风险评估（孕中晚期）	化学发光法	血清：≥2mL	sFlt-1/PlGF(人可溶性FMS样酪氨酸激酶1与胎盘生长因子的比值）	CEDO20001CEDP20001	次	435	20	8700
5	全外显子组基因检测（WES）（单先证者）	NGS	外周血：≥2mL干血片：≥4个8mm血斑流产组织：>50mg+母亲外周血≥2ml	约22000个基因	CLDW8000*2	次	3000	80	240000
6	全外显子组基因检测（WES）（家系3人）	NGS	外周血：>1mL干血片：≥4个8mm血斑流产组织：>5mg+母亲外周血＞1ml	约22000个基因	CLDW8000*5	次	7500	20	150000
7	全基因测序（WGS）	NGS	外周血：≥2mL干血片：≥4个8mm血斑流产组织：>50mg+母亲外周血≥2ml流产组织：>5mg+母亲外周血≥2ml	全基因组碱基序列	CLDW8000*4	次	6000	10	60000
8	单基因遗传病基因突变检测（十联检）	NGS	外周血：≥2mL	孕前常规筛查，覆盖地贫、SMA、耳聋等10种高发遗传病以及叶酸代谢基因检测	CLDT8000*2	次	590	200	118000
9	单基因遗传病基因突变检测(基础版）	NGS	外周血：≥2mL	PAH, SMN1, F8等175个基因	CLDT8000*5	次	1475	50	73750
10	单基因遗传病基因突变检测（进阶版）	NGS	外周血：≥2mL	PAH, SMN1, F8等386个基因	CLDT8000*8	次	2360	20	47200
11	叶酸代谢能力基因检测	PCR	外周血：≥2mL干血片：≥2个8mm血斑	2个基因(MTHFR, MTRR)的3个位点	CLFE8000	次	320	20	6400
12	耳聋基因检测	PCR	外周血：≥2mL干血片：≥2个8mm血斑	4个基因（GJB2, GJB3, SLC26A4, mtDNA）的15个位点	CLDU8000*4	次	540	10	5400
13	地中海贫血基因检测	PCR	外周血：≥2mL干血片：≥2个8mm血斑	3个基因 (HBA1, HBA2, HBB) 的36个位点	CLDT8000*2	次	590	20	11800
14	荧光原位杂交FISH（常规探针验证）	FISH	13、18、21、X、Y染色体数目异常检测；低比例嵌合；核型分析结果不能确定染色体畸变情况的验证；微缺失微重复的验证；	1、外周血、脐血样本量：3-5ml；2、羊水样本量：10-15ml；3、绒毛、流产组织样本样本量：15-20mg	270700001	次	1200	20	24000
15	先症者位点验证（Sanger测序）	测序	外周血：≥2mL干血片：≥2个8mm血斑	位点验证,进一步诊断	CLDT8000*2	次	590	20	11800
16	脊髓性肌萎缩（SMA）基因检测	PCR	外周血：≥2mL	SMN1和 SMN2基因的7、8号外显子拷贝数情况	CLDT8000*2	次	590	30	17700
17	脆性X染色体综合征基因检测	PCR联合毛细管电泳	外周血：≥2mL	FMR1基因(CGG)拷贝数情况	CLDT8000*2	次	590	20	11800
18	假肥大性肌营养不良(DMD)基因检测	MLPA	外周血：≥2mL；干血片：≥2个8mm血斑	DMD基因1-79号外显子拷贝数情况	CLDT8000*8	次	2360	10	23600
19	罕见遗传病基因突变检查（九连检）	NGS	干血片≥2个8mm血斑	新生儿覆盖耳聋/地贫/SMA/肝豆/NICCD等九种常见疾病筛查	CLDT8000*2	次	590	50	29500
20	罕见遗传病基因突变检查（专家版）	NGS	干血片≥2个8mm血斑	126种疾病，268个基因	CLDT8000*7	次	2065	10	20650
21	葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症基因检测(G6PD)	测序	外周血≥2mL或干血片≥4个8mm血斑	G6PD基因	CLDT8000*2	次	590	10	5900
22	尿有机酸气相色谱GC-MS检测	GC-MS	尿滤纸片≥2张（单张有效面积≥30cm²）或尿液>2ml	92种遗传代谢病相关指标	CEEJ8000；（250309007）*10	次	312	10	3120
23	高苯丙氨酸血症基因检测（PAH）	MLPA	外周血：≥2mL；干血片：≥4个8mm血斑	PAH基因1-13号外显子拷贝数情况	CLDT8000*8	次	2360	10	23600
						合计	40827	860	1552320

二、报价单

项目名称	报价费率	备注

三、供应商资格要求

1. 在中华人民共和国境内注册，具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织，持有有效的营业执照。

2. 营业执照经营范围应符合本项目要求。

3. 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。

4. 参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。

5. 供应商及其法定代表人/单位负责人未被“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单（***网站查询截图证明，查询时间应在公告发布之后）。

四、市场调查安排

1.调查日期：2026年8月25日至28日

2.联系人：曹丹联系电话：0557-***2120

3.文件递交形式：通过电子邮件发送至邮箱：yw****@****.com

4.邮件主题及附件命名格式： [项目名称]-[供应商全称]-[联系人]-[联系电话]+附件（报价单）

相关资质证明和报价文件均需加盖公章，并扫描编辑呈PDF文档。

五、文件要求

参与调查的供应商应提交以下材料（所有文件需加盖单位公章后扫描）：

1.资格证明文件：营业执照副本复印件；分项明细（含设计、材料、制作、运输、安装、税费等）]进行报价；提供加盖公章的报价单；

2.文件格式：所有文件请提供PDF格式扫描件同时提供Word或Excel格式电子版，将所有文件（资格文件、报价文件等）打包为一个压缩文件（ZIP或RAR格式），按上述要求命名后发送。

六、重要声明

1. 本次市场调查仅为采购需求调研阶段，并非正式的采购招标程序，不构成任何要约或承诺。

2. 供应商提交的所有资料将被视为已授权我院为本次市场调查目的而使用，材料一经提交，恕不退还。

4. 供应商应对其所提供资料的真实性、合法性、完整性负责，如有虚假，将承担相应责任。

5. 我院有权对响应供应商进行必要的询问、核实，供应商应予配合。

6. 参与本次市场调查即视为完全理解并接受本公告所有条款。

宿州市立医院

2026年8月24日

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本公告地址：https://www.120bid.com/view/1369/KYoNM6ABMqitpwL5otFo.html

公告原网站链接

省份/直辖市	安徽	所属地区	宿州市
采购单位	宿州市立医院	项目联系方式	0557-***2120
更多联系方式	朱伟 155**5688 任乐乐 137**2206 199**8885 更多联系方式（48个）

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