马鞍山市妇幼保健院对安徽省医药集中采购医用敷料类耗材询比公告

序号

名称

规格型号

1

*一次性使用外科口罩

17.5cm*9.5cm平面挂耳式（无菌）、平面绑带式（无菌）

2

一次性医用帽子

各规格筒帽、大圆帽

3

手术衣

各规格

4

*治疗巾A

50cm×50cm

5

治疗巾B

50cm×80cm

6

一次性床单A

100cm×200cm

7

一次性床单B

100cm×200cm

8

*灭菌医用纱布块

7.5cm×7.5cm×8层5块/包

9

灭菌医用脱脂纱布垫A

30cm×40cm×4层2块/包

10

*灭菌医用脱脂纱布垫B

40cmX60cmX6层2块/包、10cmX40cmX4层5块/包

11

*棉签A（25支每包）

8cm*25支/包

12

棉签B（25支每包）

15cm*25支/包

13

棉签C（10支每包）

大头25cm*10支/包

14

棉签E（耳鼻喉专用棉签）

小头15cm*25支/包

15

*大棉球（灭菌）：25g每包

大号、中号、小号25g每包

16

小棉球（灭菌）：5g每包（手术室用）

小号5g每包

17

*医用透气胶带

1.25cm×900cm

18

*医用输液贴A

4.2cm×8cm5片/包

19

医用输液贴B

7cm×6cm

20

无菌保护罩A

120cm×100cm

21

*无菌保护罩B

14cm×200cm

22

*一次性使用无菌敷贴A

10cm×20cm无孔、10cm×15cm无孔

23

一次性使用无菌敷贴B

10cm×25cm无孔

24

一次性使用无菌敷贴C

6cm*7cm

25

*一次性医用棉垫

15*20cm、20*30cm

26

医用凡士林纱布

10*10cm、10*20cm

27

隔离衣

大褂式120*140

28

医用被服包

各规格

29

医用隔离面罩

/

30

医用隔离靴套

底（10cm~50cm）×高（10cm~60cm）

31

医用一次性防护服

各规格

32

医用防护口罩

挂耳式、头带式

33

医用隔离眼罩

/

34

*碘仿纱布A

6cm*30cm

35

碘仿纱布B

6cm*60cm

36

碘仿纱布C

6cm*90cm

37

一次性裤腿

38

*医用绷带

39

*弹性绷带

40

*一次性使用治疗巾（薄膜）

60*120

序号

耗材名称

技术参数

单位

1

一次性使用外科口罩

1.产品符合YY 0469 -2011标准要求。

2.口罩尺寸：为17.5cm×9.5cm（不包括挂绳），允差：±5%。

3.口罩焊点不能外露，用无纺布四周包边；

4.口罩分3层:PP无纺布+高标过滤布（熔喷布）+PP无纺布；

5.细菌过滤效率(BEF)≥98%，对非油性颗粒的过滤效率(PFE)≥95%；

6.经环氧乙烷灭菌:环氧乙烷残留量应≤10μg/g；

7.口罩两侧面进行气体交换的压力差≤39pa/cm2；

8.鼻夹长度为≥8cm的，使用的材料为可塑性材料；

9.分绑带式和挂耳式，绑带为pp无纺布，挂耳为白色扁筋带；

10.口罩带断裂强力：每根口罩带与口罩体连接点处的断裂强力应≥10N；

11.合成血液穿透:＞2ml合成血液以16.0kpa（120mmHg)压力喷向口罩外侧面后，口罩内侧面不应出现渗透；

12.阻燃性能:口罩离开火焰后燃烧≤5s；

13.呼吸阻力小，无异味，无刺激感；

14.不含玻璃纤维，不含橡胶；

15.采用超声波焊接工艺

16.系带包装20个/袋、挂耳

包装10个/袋。

17.*具有生物学评价报告，证明口罩细胞毒、皮肤致敏、皮肤刺激符合要求（提供第三方检测报告）

个

2

一次性医用帽子

产品规格：筒帽（帽顶直径≥25cm，高度≥10cm）、大圆帽（一片式，帽顶直径≥40cm）

1.表面应洁净、不得有破洞，热压应牢固，无漏热压现象。

2.颜色应为浅蓝色，无异味，无皮肤刺激反应。

3.产品的断裂强度:纵向断裂强力≥17N，横向断裂强力≥3N。

4.包装要求:弹力帽10个装。

5*具有生物学评价报告，证明帽子细胞毒、皮肤致敏、皮肤刺激符合要求（提供第三方检测报告）

个

3

手术衣

1.符合标准YY/T0506.2-2016

2.手术衣的外观应洁净，成形平整，不得有破洞。

3.手术衣为超声波热压后，应热压牢固，成型整齐，无开缝、无焦糊现象。

4.手术衣所用的无纺布或覆膜无纺布的规格≥30g/m2。

5.手术衣胸前塑料薄膜的厚度≥0.004mm。

6.手术衣系带应缝制或热合牢固，每根系带与连接点处用≥15N的拉力持续5s不断开。

7.手术衣的性能

手术衣的阻微生物穿透（干态）、阻微生物穿透（湿态）、洁净度，微粒物质、落絮、抗渗水性能、胀破强度（干态）、胀破强度（湿态）、拉伸强度（干态）、手术衣的拉伸强度（湿态）性能应符合YY/T0506.2-2016表1中标准性能的规定。

8.手术衣应无菌,独立包装。

9.手术衣经环氧乙烷灭菌，环氧乙烷残留量应≤10mg/kg。

10*具有生物学评价报告，证明手术衣细胞毒、皮肤致敏、皮肤刺激符合要求（提供第三方检测报告）

件

4

治疗巾A

1.治疗巾的外观应洁净，成形平整，分切整齐，四周无折皱现象。

2.非织造布规格应≥20g/m2、断裂强力：横向≥14N,纵向≥20N。

3.治疗巾应无菌。

4.治疗巾经环氧乙烷灭菌，环氧乙烷

残留量应不大于10μg/g。

5. 规格：50cm×50cm

*6.应提供近 2 年内的每平方米质量、断裂强力和环氧乙烷残留量的第三方合格检测报告

片

5

治疗巾B

1.治疗巾的外观应洁净，成形平整，分切整齐，四周无折皱现象。

2.非织造布规格应≥20g/m2、断裂强力：横向≥14N,纵向≥20N。

3.治疗巾应无菌。

4.治疗巾经环氧乙烷灭菌，环氧乙烷

残留量应不大于10μg/g。

6. 规格：50cm×80cm

7. 应提供近 2 年内的每平方米质量、断裂强力和环氧乙烷残留量的第三方合格检测报告。

片

6

一次性床单A

1.外观：床单表面应洁净，成型平整，不得有破洞、污渍。

2.克重：所用非织造布的规格≥10g/㎡。

3.断裂强力：非织造布断裂强力应为：纵向≥13N,横向≥9N。

4.床单四角有松紧用于固定。

5.规格：100cm×200cm

件

7

一次性床单B

1.外观：床单表面应洁净，成型平整，不得有破洞、污渍。

2.克重：所用非织造布的规格≥10g/㎡。

3.断裂强力：非织造布断裂强力应

为：纵向≥13N,横向≥9N。

4.规格：100cm×200cm

件

8

灭菌医用纱布块

1.纱布块应洁净、色泽均匀,如果是折叠的应四角整齐。

2.纱布块所用的医用脱脂纱布应符合YY/T0331—2006的要求。

3.无菌型的纱布块应无菌。

4.无菌型的纱布块经环氧乙烷灭菌后，环氧乙烷残留量应≤10μg/g。

5.每块7.5cm×7.5cm×8层，每5块1个包装。

6*应提供近两年内无菌和环氧乙烷残留量的第三方合格检测报告

块

9

灭菌医用脱脂纱布垫A

1.纱布垫的规格尺寸允差：±10%，纱布块层数（1～20），具体规格按医院实际需求提供。

2.脱脂棉纱布纱支21S*21S/密度30*28。

3.产品外观应柔软，无味，色泽纯白，不含有荧光剂，不含有其他纤维和加工物质。

4.纱布垫应洁净,四周缝制牢固，针码平直均匀, 每10cm内≥24针,并且无切边外露现象。

5.X光可检测钡线：纱布垫每一块上面应有X光可检测钡线，并且X光可检测钡线应无脱落现象；

X光钡线是单丝线，单丝线应≥0.5g/m；

X光可检测钡线硫酸钡的含量应≥55%。

纱布垫X光钡线的不透性

6.纱布垫所用的医用脱脂棉纱布应符合YY/T0331-2006标准中的要求。

7.灭菌的纱布垫应无菌。

8.纱布垫经环氧乙烷灭菌后，环氧乙烷残留量应≤10mg/Kg。

9.灭菌显影脱脂纱布垫x光可检测钡线（片）按长度加工

10.每块30cm×40cm×4层，每2块1个包装

块

10

灭菌医用脱脂纱布垫B

1.纱布垫的规格尺寸允差：±10%，纱布块层数（1～20），具体规格按医院实际需求提供。

2.脱脂棉纱布纱支21S*21S/密度30*28。

3.产品外观应柔软，无味，色泽纯白，不含有荧光剂，不含有其他纤维和加工物质。

4.纱布垫应洁净,四周缝制牢固，针码平直均匀, 每10cm内≥24针,并且无切边外露现象。

5.X光可检测钡线：纱布垫每一块上面应有X光可检测钡线，并且X光可检测钡线应无脱落现象；

X光钡线是单丝线，单丝线应≥0.5g/m；

X光可检测钡线硫酸钡的含量应≥55%。

纱布垫X光钡线的不透性。

6.纱布垫所用的医用脱脂棉纱布应符合YY/T 0331-2006标准中的要求。

7.灭菌的纱布垫应无菌。

8.纱布垫经环氧乙烷灭菌后，环氧乙烷残留量应≤10mg/Kg。

9.灭菌显影脱脂纱布垫x光可检测钡线（片）按长度加工

10.40cmX60cmX6 层,每2片1个包装（500片），每片10cmX40cmX4 层，每2片1个包装，每 5片1个包装。

块

11

棉签A（25支每包）

产品结构组成：本品由医用脱脂棉和竹(塑料)棒加工而成。

1.医用棉签的棉头的重量应≥3g/百支。

2.医用棉签的竹（塑料）棒表面应光滑、粗细要均匀、无毛刺。

3.结合牢固度：竹（塑料）棒应成型均匀，与棉头不得分离。

4.医用棉签所用的医用脱脂棉应符合YY/T0330-2015的要求。

5.医用棉签应无菌。

6.医用棉签若经环氧乙烷灭菌，环氧

乙烷残留量应≤10μg/g。

7.规格：棉签A：8cm；棉签B：15cm；棉签C：25cm；棉签E：15cm小头

支

12

棉签B（25支每包）

支

13

棉签C（10支每包）

支

14

棉签E（耳鼻喉专用棉签）

支

15

大棉球（灭菌）：25g每包

10粒大棉球：9~12g

1.医用棉球表面应洁净、无污渍、无杂质。

2.医用棉球应符合YY/T0330-2015要求。

3.医用棉球应无菌。

4.医用棉球经环氧乙烷灭菌后，环氧

乙烷残留量应≤10µg/g。

斤

16

小棉球（灭菌）：5g每包（手术室用）

10粒小棉球：2.5~4g

1.医用棉球表面应洁净、无污渍、无杂质。

2.医用棉球应符合YY/T0330-2015要求。

3.医用棉球应无菌。

4.医用棉球经环氧乙烷灭菌后，环氧乙烷残留量应≤10µg/g。

斤

17

医用透气胶带

1.外观：透气胶带应卷齐、平整、无破洞、无花胶、无断胶等缺陷。

2.透气胶带剥离强度应≥1.0N。

3.透气胶带持粘性应≤2.5mm。

4.透气胶带含胶量应≥30g/m2。

5.透气胶带在37℃条件下放置30min后揭下应无残留粘性物质。

6.1.25cm×900cm

卷

18

医用输液贴A

1.输液贴含胶粘剂应≥20g/m2。

2.输液贴剥离强度：每1cm宽度所需要的平均力≥1.0N。

3.输液贴持粘性：在烘箱内试验期间，贴于不锈钢板粘贴胶带的顶端下滑≤2.5mm。

4.输液贴在温度为37℃条件下，输液贴粘在校直不锈钢板上放置30min的试验后被粘物无残留物质。

5.输液贴应无菌。

6.输液贴若经环氧乙烷灭菌，环氧乙烷残留量应≤10μg/g。

7.4.2cm×8cm（5片装）

片

19

医用输液贴B

1.输液贴含胶粘剂应≥20g/m2。

2.输液贴剥离强度：每1cm宽度所需要的平均力≥1.0N。

3.输液贴持粘性：在烘箱内试验期间，贴于不锈钢板粘贴胶带的顶端下滑不超过2.5mm。

4.输液贴在温度为37℃条件下，输液贴粘在校直不锈钢板上放置30min的试验后被粘物无残留物质。

5.输液贴应无菌。

6.输液贴若经环氧乙烷灭菌，环氧乙烷残留量应≤10μg/g。

7. 7cm×6cm留置针专用

片

20

无菌保护罩A

1 医用无菌保护罩的规格尺寸允差±7%；

2 医用无菌保护罩外观应洁净平整，色泽均匀一致，无异味和破洞。

3 I型医用无菌保护套应缝制针码均匀，无

跳线、无漏针等缺陷；II型医用无菌保护罩应热压牢固，成型整齐，无开缝、无焦糊。

4 I型医用无菌保护套缝制针码每40mm≥6针。

5 非织造布的规格≥20g/㎡。

6 聚乙烯薄膜厚度≥0.03mm。

7 医用无菌保护罩所用松紧带弹性回复率应≥75%。

8 非织造布的断裂强力应为纵向≥20N，横向≥14N。

9 医用无菌保护罩应无菌。

10 医用无菌保护罩应环氧乙烷灭菌，环氧乙烷残留量应≤10μg/g。

11.材质：聚乙烯薄膜

12.规格：无菌保护罩A：120cm×100cm；无菌保护罩B：14cm×200cm

个

21

无菌保护罩B

个

22

一次性使用无菌敷贴A

1.敷贴外观要求洁净、不起毛、无破洞。

2.吸水棉由高分子棉制成，位于无纺布正中。每克吸水棉的吸水量应≥18g。

3.剥离层采用防粘纸制成，剥离强度≥1.0N/cm。

4.离型纸的克重应≥20g/m²。

5.涂胶无纺布在温度为37℃条件下，敷贴粘在校直不锈钢板上放置30min后，不锈钢板上应无残留物。

6.持粘性 压敏胶的无纺布与敷芯的持粘性符合YY/T0148-2006要求。

7.敷贴经环氧乙烷灭菌或辐照灭菌后应无菌。

8.敷贴经环氧乙烷灭菌，环氧乙烷残留量应≤10mg/kg。

9.规格：

一次性使用无菌敷贴A：10cm×20cm 无孔、10cm×15cm 无孔；

一次性使用无菌敷贴B：10cm×25cm 无孔；一次性使用无菌敷贴C：6cm*7cm

个

23

一次性使用无菌敷贴B

个

24

一次性使用无菌敷贴C

个

25

一次性医用棉垫

1.本产品由脱脂棉纱布和脱脂棉加工而成。棉垫表面应洁净，成型平整，不得有破洞、折皱、污渍。

2.棉垫缝制应牢固，针码平直均匀，针距10cm≥24针，不得有跳针、开线、漏缝。

3.棉垫应无菌，2个/包。

4.棉垫经环氧乙烷灭菌，环氧乙烷残留量应≤10μg/g。

5.规格：20*30cm、25*30cm

片

26

医用凡士林纱布

1.凡士林纱布外观应色泽均匀一致，凡士林均匀，无破损、无杂质。

2.凡士林纱布采用的凡士林的用量≥70g/m2。

3.凡士林纱布最小断裂力按YY/T0331-2006 标准中 5.8 试验时，每 50mm 的最小断裂力（以牛顿为单位）应符合YY/T0331-2006 标准。

4.凡士林纱布经钴 60 辐照灭菌后应无菌。

5.规格：10*10cm、10*20cm

片

27

隔离衣

1.隔离衣表面应洁净、色泽均匀、无污渍、无破损。缝制成型的隔离衣要求针码均匀，无跳线、漏针等缺陷；热压部分应牢固，热合均匀，无开缝、无焦糊。

2.隔离衣所用的非织造布的平方米质量应≥15g/m2。

3.隔离衣缝制针距10cm内≥18针。

4.隔离衣若有带子，带子与隔离衣主体部位连接应牢固，施加5N的拉力持续拉5s,二者不得分离或脱落。

5.松紧带弹性应良好，当伸长比≤100%时，偏差率为±10％，当伸长比>100%时，偏差率为±15％；松紧带拉伸弹性回复率≥85%。

6.隔离衣所用非织造布的纵向断裂强力≥20N，横向断裂强力≥14N。

7.隔离衣关键部位材料的断裂伸长率应≥30%。

8.大褂式120*140cm

件

28

医用被服包

1.每包包含被服包由被罩、枕套、床罩组成;

2.每平方米质量:被服包中每种产品所用的非织造布平方米质量应≥20g/㎡;

3.断裂强力:被服包中的每种产品所用非织造布的纵向断裂强力≥20N，横向断裂强力≥14N;

4.带子连接牢固度:被服包中产品若有带子，带子与其被罩、枕套主要部分连接应牢固，施加7N的拉力持续5s,二者不得分离或脱落;

5.缝制与针距:被服包中产品若缝制，缝制部分要求针码均匀，无跳线、漏针等缺陷，针距10cm内≥18针。

6.热合:被服包中产品若热合，热合部分要结实牢固，粘合均匀，无开缝、无焦糊;

7.松紧带:被服包中产品若有松紧带，松紧带应有良好的弹性，伸长比≥1.7。

8.被服包分无菌和非无菌两种，无菌产品应无菌。

9.被服包若经环氧乙烷灭菌，其环氧乙烷残留量应≤10μg/g。

套

29

医院隔离面罩

1.外观

应无肉眼可见的杂质、污迹，无明显缺损、裂痕、气泡，防护罩应透明，边缘应光滑、无毛刺、划痕。

2.连接牢固度

松紧带与防护罩连接点施加10N的静拉力，持续30S,应不断开；

3.雾度：镜片雾度应≤4%。

4.面屏视野：最小撮侧视野≥80°

5.可见光透射比：无色透明镜片，可见光透射比应≥85％。

6.抗冲击性：防护罩应能经受直径为 22㎜，重约45g钢球，从1.3m高度自由落下的冲击。

7.抗坠落性：防护罩从1m高处以三个不同起始姿态自由坠落在硬性表面上，结构件不应脱落，防护罩外观不应损毁，镜片不应有裂纹。

8.耐热性：经高温处理不变形，镜片不脱落，无破损现象。

个

30

医用隔离靴套

1.尺寸：医用隔离鞋套规格尺寸为：底（10cm～50cm）×高（10cm～60cm）。

2.外观：鞋套表面应洁-2006净、色泽均匀、无污渍、无破损。

3.每平方米质量：Ⅱ型鞋套所用的非织造布的平方米质量应≥ 15g/m2。

4.断裂强力：Ⅱ型鞋套所用非织造布的纵向断裂强力≥17N，横向断裂强力≥3N。

5.热合或缝制：如为热压，热压部分应牢固，粘合均匀，无开缝、无焦糊；如为缝制，针距每40mm应≥6针。

6.松紧带或系带：隔离鞋套宜设计成带有收口的形式，采用弹性收口或绑带收口方式。

6.1.松紧带伸长比：隔离鞋套所用松紧带，使用的松紧带应有良好的弹性，伸长比应在1:1.4-1：3.0之间。

6.2.拉伸弹性回复率：隔离鞋套所用松紧带的回复率应≥75.0％。

6.3.系带性能：隔离鞋套若有系带，应能承受5N的拉力持续10s不得断裂。

7.抗渗水性：隔离鞋套所用聚乙烯薄膜静水压应不低于3.00KPa.

双

31

医用一次性防护服

1.符合国标GB19082－2009《医用一次性防护服技术要求》.

2.外观

2.1.防护服应干燥、清洁、无霉斑，表面不允许有粘连、裂缝、孔洞等缺陷。

2.2.防护服连接部位采用针缝、粘合或热合等加工方式。针缝的针眼应密封处理，针距每3cm应为8～14针，线迹应均匀、平直，不得有跳针。粘合或热合等加工处理后的部位，应平整、密封，无气泡。

2.3.装有拉链的防护服拉链不能外露，拉头应有自锁。

3.结构

3.1.防护服由连帽上衣、裤子组成，可分为为连身式结构和分身式结构。

3 2.防护服的结构应合理，穿脱方便，结合部位严密。

3.3.袖口、脚踝口采用弹性收口，帽子面部收口及腰部采用弹性收口、拉绳收口或搭扣。

4.型号规格：防护服型号分为160、165、170、175、180、185。

5.液体阻隔功能

5.1.抗渗水性：防护服关键部位静水压应≥1.67KPa（17cm H2O)。

5.2.透湿量：防护服材料透湿量应≥2500g/(m2•d)。

5.3.抗合成血液穿透性：防护服抗合成血液穿透性应≥1.75 KPa。

5.4.表面抗湿性：防护服外侧面沾水等级应≥3级的要求。

6.断裂强力：防护服关键部位材料的断裂强力应≥45N。

7.过滤效率：防护服关键部位材料及接缝处对非油性颗粒的过滤效率应≥70％。

8.抗静电性：防护服的带电量应≤0.6μC/件。

9.微生物指标

9.1.无菌供应的防护服应无菌。

9.2.非灭菌供应的防护服细菌菌落总数≤200cfu/g,不得检出大肠菌群、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、真菌菌落总数≤100cfu/g。

10.环氧乙烷残留量：防护服若经环氧乙烷灭菌，环氧乙烷残留量应≤10μg/g。

套

32

医用防护口罩

1.包装上必须注明符合GB19083-2010行业标准要求；

2.口罩应覆盖佩戴者的口鼻部，应有良好的面部密合性，表面不得有破洞、污渍、不应有呼吸阀。

3.鼻夹

3.1.口罩上应配有鼻夹。

3.2.鼻夹应具有可调节性。

4.口罩带

4.1.口罩带应调节方便。

4.2.应有足够强度固定口罩位置。每根口罩带与口罩体连接点的断裂强力应≥10N。

5.过滤效率：在气体流量为85L/min情况下，口罩对非油性颗粒过滤效率应≥95％。

6.气流阻力：在气体流量为85L/min情况下，口罩的吸气阻力≤343.2pa(35 mm H2O) 。

7.合成血液穿透：将2ml合成血液以10.7kpa（80mm Hg)压力喷向口罩，口罩内侧不应出现渗透。

8.表面抗湿性：口罩外表面沾水等级应不低于GB/T4745-1997中3级的规定。

9.阻燃性能：所用材料不应具有易燃性，续燃时间应≤5s。

10.密合性：口罩设计应提供良好的密合性，口罩总适合因数应不低于100。

11.口罩应无菌。

12.环氧乙烷残留量：口罩经环氧乙烷灭菌，环氧乙烷残留量应≤10μg/g。

个

33

医用隔离眼罩

1.外观

1.1.镜片表面光滑、着色均匀、无划痕、波纹、气泡、霉斑、杂质或其他可能有损光学性能的其它缺陷；

1.2.表面光滑，无毛刺、无锐角，或可能引起眼部或面部不舒适感的其他缺陷；

1.3.可调部件应易于调节和更换，眼罩头带所用的材料应质地柔软，具有良好的弹性；

1.4.组装配件无零件缺损。各配件组装处应牢固，不松动，应无明显缝隙。

2.尺寸：眼罩尺寸应符合规格：长：8cm-20cm,宽：3cm-13cm的要求，误差不大于±10%；镜片厚度应在 1-5 ㎜之间。

3.头带

3.1.宽度应≥10㎜，长度应≥280mm。

3.2.松紧头带伸长比 1﹕1.4—1﹕4.0。

3.3.松紧头带拉伸弹性回复率≥75.0%。

4.连接牢固度

4.1.松紧带与眼罩连接片施加10N的静拉力，持续30S,应不断开；

4.2.支架与眼罩连接片施加10N的静拉力，持续30S,应不断开。

5.可见光透射比：无色透明镜片，可见光透射比应≥ 85％。

6.雾度：镜片雾度应≤4%。

7.抗冲击性：镜片和防护罩应能经受直径为 22 ㎜，重约45g 钢球，从1.3m高度自由落下的冲击。

8.抗坠落性：眼罩从 1m 高处以三个不同起始姿态自由坠落在硬性表面上，结构件不应脱落，眼罩外观不应损毁，镜片不应有裂纹。

9.耐热性：经高温处理不变形，镜片不脱落，无破损现象。

10.耐消毒性能：经过氧乙酸浸泡后，镜片表面无污迹；可见光透射比应≥85%。

个

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碘仿纱布A

1.碘仿纱布外观应色泽均匀一致，碘仿均匀，无破损、无杂质。

2.碘仿纱布所采用的医用碘仿（纯度99%），每m2≥45g。

3.碘仿纱布所采用的医用甘油（纯度95%），每m2≥40g。

4.碘仿纱布采用的药用酒精（纯度95%），适量。

5.脱脂棉纱布

5.1脱脂棉纱布应符合YY 0331-2006标准中要求的规定。

5.2脱脂棉纱布应符合YY 0594-2006标准中要求的规定。

6.碘仿纱布经钴60辐照灭菌后应无菌。

7.规格：碘仿纱布A：6cm*30cm；碘仿纱布B：6cm*60cm；碘仿纱布C：6cm*90cm

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碘仿纱布B

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碘仿纱布C

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一次性裤腿

6.包装：1对/包。

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纱布绷带

1.本品规格 8*600，由脱脂棉纱布打卷切割制成。不与创面直接接触。

2.所使用脱脂棉纱布的纺织和物理要求不低于类型(每平方厘米的纱线数)22C ，即每 I00 mm 经纱线数≥II4 ，每 50 mm 经向最小断裂力≥85N，每 I00 mm 纬纱线数≥95，每 50 mm 纬向最小断裂力≥60N ，最小质量≥58.0(g/m2)

3.应提供近 2 年纱线数、最小断裂力和每平方米 质量符合 YY033I-2006的合格第三方合格检测报告

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弹性绷带

1.绷带的外观应洁净，色泽均匀，边缘整齐，不允许有并丝等现象.

2.绷带的经纬密度 10cm 以内应不少于 80 根.

3.绷带的单位面积质量每平方米重量不少于 70 克.

4.绷带的伸展率应≥140%.

5.绷带的回缩率应≤60%.

6.用于对创面敷料或肢体提供束缚力，以起到包扎、固定作用.

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一次性使用治疗巾（薄膜）

1、规格：60×120cm

2.治疗巾的外观应洁净，成形平整，分切整齐，四周无折皱现象。

3.治疗巾应无菌。