第一部分 须知前附表
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序号 |
主 要 内 容 |
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1 |
公告发出时间:2025年6月9日(星期一) 文件回执截止时间:2025年6月18日(星期三)17:00 调研会时间:另行通知 |
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2 |
项目:医疗设备市场调研会(三) |
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3 |
推介材料: 1.项目文件回执单1份 2.项目推介文件纸质材料9份(9份为同样材料,请不要做正本、副本区分) 3.电子版材料请发送至邮箱:XH****@****.com (项目推介文件具体要求详见下文,项目文件回执单模板见附件) |
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4 |
推介材料中相关资质证件有效期:涵盖自文件发出日期起半年 |
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5 |
纸质版回执单及推介文件递交处:福建医科****楼设备处 |
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6 |
上述时间、地点如有变动,以单位届时通知为准。 |
一、推介文件要求
1.设备的报价及价格依据(近2年省属医院同规格设备的中标书或发票复印件)
2.提供设备所需全部耗材、试剂或其他易耗品价格,并说明单次使用的价格,易耗品需说明更换周期。(如无耗材、试剂或易耗品请注明。***平台价格或其他省份中标价格、省属医院已供货价格发票复印件等)。
3.设备的技术参数及与其他品牌同类型、同档次产品的参数对比表。
4.清单所列设备技术要求为参考数据,如有偏离参数,供货商可对偏离参数进行解释说明。确认能满足科室使用需求的,可予以采纳。
5.提供设备彩页,及设备、供应商的相关资质证件。参与调研的企业应提供医疗器械经营许可证,所推荐产品的医疗器械注册证。
二、调研设备清单
有意愿参与的供应商,根据以下设备需求清单提供方案并进行报价。
联系地址:福****路****号福建医科****楼设备处
邮编:350001
电话:0591-****8349
联系人:刘工
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序号 |
设备名称 |
数量 |
限价 (万元) |
主要技术要求 |
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1 |
关节机器人 |
1 |
1000 |
1、同一设备系统需同时具备全髋关节置换术、全膝关节置换术、单髁关节置换术三个临床应用,以注册证适用范围为准,需提供产品注册证以供证明。 2、机械臂 2.1、采用6-7自由度医用机械臂系统; 2.2、机械臂几何位移重复定位误差重复误差:≤0.8mm; 2.3、机械臂几何位移测量误差位移测量误差:≤1.0mm; 3、导航模块 3.1、导航距离精度,相对误差距离不超过±1mm; 3.2、导航角度精度,相对误差角度不超过±1°; 3.3、需高效完成图像分割与三维重建,支持假体的最优虚拟匹配。术前规划,术中实时调整,实现精准个性化手术方案制定。 |
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2 |
耳石复位系统 |
1 |
160 |
1. 产品适用范围:适用于良性阵发性位置性眩晕患者的诊断和治疗; 2. 配备红外摄像头,可切换左右眼视频; 3. 配备急停开关。 |
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3 |
1 |
266 |
1. 采用多路LED光源处理系统; 2.镜子采用一体式全防水接头设计装置,无需防水帽; 3.检查镜主软管外径≤3.6mm; 4.治疗镜主软管外径≤4.9mm; 5.视场角≥90°; 7.配置检查镜数量≥10根,治疗镜数量≥2根。 |
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4 |
低温冷冻手术系统 |
1 |
250 |
1. 制冷最低温度≤零下140度; 2. 复温能达到的最高温度≥25度。 |
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5 |
彩色超声诊断仪 |
1 |
150 |
1. 配置单晶体腹部探头、浅表探头、单晶体心脏探头; 2. ≥21英寸高分辨率液晶显示器; 3. 增益调节:TGC增益补偿8段; 4. 测量流速≥0.25mm/s。 |
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6 |
3 |
500 |
一:高端三维心脏彩色多普勒超声诊断仪1套 1. 配置成人三维经食道探头、小儿经食道三维探头、成人心脏探头、血管探头、小儿心脏探头、腹部探头各一把; 2. 具备实时自动心肌应变、三维二尖瓣定量、左心耳定量、三维左心功能定量、右心三维定量技术; 3. 与便携机探头可以互换使用。 二:高端心脏彩色多普勒超声诊断仪1套 2. 具备图像优先技术; 3. 与便携机探头可以互换使用。 三:便携心脏彩色多普勒超声诊断仪1套 2. 与台式机探头可以互换使用; |
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7 |
掺铥光纤激光治疗机 |
1 |
280 |
1. 输出方式:脉冲激光输出和连续激光输出; 2. 激光波长≥1900nm; 3. 最大输出功率≥100W; 4. 最大脉冲宽度≥40ms; 5. 操作屏幕:全触摸操作。 |
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8 |
多光谱眼底照相机 |
1 |
80 |
1. 具有对眼底进行冠状面、多光谱成像功能; 2. 实现眼底照片不同深度的辨别,分析病灶的位置; 3. 具有低能量闪光,提高患者在检查过程的舒适度。 |
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9 |
肾脏灌注运转箱 |
2 |
150 |
1.容量:单肾; 2.灌注泵:蠕动泵; 3.灌注模式:连续/脉动。 |
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10 |
1 |
30 |
1.可实现全自动免疫组化染色; 2.可同时处理≥30张免疫组化切片; 3.可连续加载切片,随时上载试剂; 4.可与医院信息系统(HIS)和实验室信息管理系统(LIS)连接,实现信息共享。 |
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11 |
消化道动力检测系统 |
1 |
48 |
1. 测压通道:≥8通道; 2. 测压范围:-100mmHg~400mmHg; 3. 精准度:在-100mmHg~100mmHg范围内≤±1.6mmHg,在-100mmHg~400mmHg范围内≤±1.6%; 4. 放大器稳定性:在连续测试10分钟各通道压力值绝对偏差≤±4mmHg; 5. 具备患者信息数据库式管理,压力数据自动存储,多方位检索,可全部或单个导入、导出。 |
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12 |
1 |
40 |
1. 输出功率≥200W; 2. 主机具备开机自动检测功能; 3. 具备音量调节旋钮,便于术中医生判断; 4. 可显示能量输出值; 5. 配备流量控制器。 |
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