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为进一步摸底，我院近期拟就检验科实验室一体化检验设备购置(智慧化实验室设备购置)采购项目开展第二轮市场摸底与方案征集。为全面了解各主流品牌设备性能、智慧实验室整体解决方案的技术路线、系统集成能力及市场价格水平，为后续需求细化和正式采购论证提供科学依据，现面向社会公开征集方案。欢迎具备相应资质和能力的供应商积极参与。现将有关事项公告如下
一、项目背景与建设目标
本项目旨在对我院检验科（****楼****楼急诊检验科）进行全面的智慧化升级改造。建设目标不仅在于单台设备的更新换代，更在于构建一个标本全流程自动化、数据全链路互通化、***平台。
（一）核心建设愿景包括
1.流程再造：实现从采血、标本前处理、检测分析到标本后处理的全程自动化与智能化流转。
2.数据贯通：打破不同品牌设备间的数据壁垒，实现所有检验设备与LIS/中间件的双向实时通讯，标本全流程可追溯。
3.管理提效：通过智慧化管理系统，满足ISO15189质量管理体系要求，****中心的数据交互接口，提升科室整体运营效率与管理水平。
二、项目详细建设内容与细化需求
本次摸底范围涵盖硬件设备、配套改造服务、配套试剂处置及软件系统四大板块，初步要求细化如下：
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分类 |
序号 |
名称 |
数量 |
单位 |
安装地点 |
细化技术要求与建设说明 |
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硬件设备 |
1 |
生化发光流水线 |
2 |
套 |
****楼检验科（1套）、****楼急诊检验科（1套） |
1.功能完整性：必须包含前处理模块（离心、去盖、分杯等）、分析模块（生化+免疫）、后处理模块（加盖、分类归档、冷藏存储）。 |
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2.开放性要求：流水线轨道及中间件必须开放标准通讯端口（如HL7/ASTM），支持接入不同品牌的生化、免疫分析仪，不接受封闭式专机专用方案。 |
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3.检测通量与项目：三期：要求生化常规检测项目＞6000测试/h，发光项目＞1600测试/h，前处理模块离心标本＞1000管/h（低温离心10分钟）；急诊：生化急诊检测项目比色模块＞3000测试/h，发光＞400测试/h。发光检测项目须完全覆盖我院现有开展的全部项目（详见附件清单），并提供未来新增项目的扩展能力。 |
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2 |
全自动血细胞染片阅片仪 |
2 |
套 |
****楼检验科（1套）、****楼急诊检验科（1套） |
1.功能集成：需集成自动推片、染色、阅片及复检审核功能，支持血常规异常样本的自动复检规则设定。 |
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2.AI辅助诊断：具备基于人工智能的细胞形态学识别与预分类功能，可辅助人工判读，提升异常细胞检出率。 |
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3 |
2 |
套 |
****楼检验科（1套）、****楼急诊检验科（1套） |
1.全流程自动化：支持患者自助报到、叫号、试管自动贴标、选管、传输至采血窗口。 |
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2.标本传输：采血完成后，标本可通过气动传输或轨道系统自动传送至指定检验区域，减少人工转运环节。 |
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3.系统对接：须与医院HIS系统及检验科LIS系统无缝对接，实时更新采血状态与标本信息。 |
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4 |
全自动酶免工作站 |
1 |
台 |
****楼检验科 |
用于酶联免疫吸附试验（ELISA）等项目检测，要求孵育模块16板以上，吸样最好使用一次性吸头，具备高通量、高精度加样及读数能力，软件符合FDA 21 CFR Part11合规性要求。 |
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5 |
基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱仪 |
1 |
台 |
****楼检验科 |
主要用于微生物鉴定及部分治疗药物监测。要求具备MALDI-TOF或LC-MS/MS功能，并提供完整的临床应用解决方案及本地化数据库支持。 |
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6 |
2 |
台 |
****楼检验科 |
用于分子诊断样本的前处理，要求具备高通量、防交叉污染设计，支持多种样本类型（全血、血清、血浆、拭子等）的自动化提取。 |
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7 |
全自动血气分析仪 |
2 |
台 |
****楼急诊检验科 |
要求具备快速检测（TAT≤60秒）、微量用血（≤100μL）、免维护电极等特点，支持血气、电解质、代谢物等多项参数的即时检测。 |
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配套改造服务 |
8 |
****楼检验大厅电路改造 |
1 |
项 |
****楼 |
根据新设备布局及功率需求，对检验大厅进行增容及线路重新铺设，要求提供详细的配电图纸及施工方案，确保用电安全与稳定。 |
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9 |
****楼急诊检验科改造 |
1 |
项 |
****楼 |
包括空间布局优化、实验台更新、通风系统升级、弱电布线等，以适应新流水线及智能采血系统的安装环境。 |
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10 |
生化发光集采试剂处置 |
1 |
项 |
全院 |
针对现有集采合同期内的生化发光试剂，提出合规、平稳的过渡处置方案，包括库存消耗计划、旧设备拆除与新设备安装的时间节点衔接。 |
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软件系统 |
11 |
检验科智慧化管理系统 |
1 |
套 |
全院 |
1.核心功能：包含但不限于标本全流程追踪管理、质量控制管理（室内质控、室间质评）、设备集中监控与预警、自动审核规则引擎、智能报告发布、试剂耗材管理等。 |
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2.对接能力：必须能与上述所有硬件设备（无论品牌）实现双向数据通讯，并提供统一的监控看板。 |
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3.合规性：系统架构及数据管理须满足ISO15189质****中心数据上报要求。 |
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4.服务要求：服务期内（不少于5年）提供免费的软件版本升级与维护。 |
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以上仅为初步需求，各供应商可根据专业方案进行细化和深化，并推荐。 |
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三、供应商方案提交要求（重点细化）
为确保方案的可比性与深度，请供应商按以下要求编制并提交方案：
1.方案完整性：须包含完整的硬件配置清单（含品牌、完整型号、数量、技术参数）、软件系统功能说明书、改造施工方案、实施计划甘特图（总工期控制在3-6个月内）、售后服务方案（含2名驻点工程师安排）。
2.互联互通专项说明：这是本次评估的重点。方案中必须单独列出章节，详细说明：
3.接口协议：各设备与智慧管理系统的接口协议类型（HL7 V2.x/V3、ASTM E1381、FHIR等）。
4.跨品牌调度方案：***平台实现不同品牌设备（例如A品牌流水线+B品牌质谱仪+C品牌管理系统）的统一任务调度、状态监控与数据汇聚。
5.责任划分：若涉及多个厂家协同，须明确接口开发的责任方、协调机制，并承诺所有对接费用（含接口开发、调试、验证）均已包含在总报价中。
6.案例与价格佐证：针对推荐的每一款核心硬件（流水线、采血系统、质谱仪等），均须提供近三年内至少3份不同三级甲等公立医院的中标通知书、***网上公示截图作为价格佐证。
若某产品为新上市暂无历史成交记录，***网价证明或省级集采中标文件，并附情况说明。
7.方案格式：不限定固定模板，但建议采用A4纸打印装订，并提供电子版（Word+PDF）。方案首页须包含供应商全称、联系人、联系方式及方案提交日期。
※方案可参考本公告附件（附件,2026年检验科项目开展情况(一体化明细摸底参考)，分成可纳入流水线一体化检测的项目及无法纳入流水线一体化检测、***平台的项目。下载附件进行分类并标注。将该附件当成报名材料之一同步填写提交。
四、供应商资质要求
1.具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的基本资格条件。
2.具有独立承担民事责任的能力，提供有效的营业执照副本复印件。
3.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供近一年财务审计报告或资信证明）。
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（提供近六个月任意一个月证明材料）。
5.参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提供书面声明及“信用中国”查询截图）。
6.具备医疗器械经营许可证或备案凭证，且经营范围涵盖本次征集的相关产品。
7.具备省内售后服务能力并提供证明材料。
五、方案递交方式及截止时间
1.递交方式：纸质版方案一式4份（一正3副）密封送达，电子版发送至指定邮箱XY****@****.COM。
2.地址：厦门医学院附属第二医院设备物资部（详细地址请见下文）。
3.截止时间：本公告发布日起7个自然日。
4.联系人及电话：小杨
电子邮箱：134****8089
附件,2026年检验科项目开展情况(一体化明细摸底参考).xls
厦门医学院附属第二医院
2026年7月16日
微信公众号（订阅通知）
本公告地址：https://www.120bid.com/view/1417/MSNIap8Bni4p5U9XcFob.html
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