福州市第二总医院关于长板+双板DR等21项采购项目采购需求调查公告（编号：C3）_招标详情

一、需求调查须知

福州市第二总医院（含成员医院）根据《政府采购需求管理办法》《政府采购进口产品管理办法》等政府采购法律法规要求，现对医学装备类采购项目公开进行采购需求调查（市场调研），以便更好地了解相关产业发展、市场供给、同类采购项目历史成交信息，可能涉及的运行维护、升级更新、备品备件、耗材等后续采购，以及其他相关情况，确保采购需求合法、合规、合理，欢迎有意向的潜在供应商前来递交文件。

现将相关事宜公告如下：

二、项目概况:

序号	拟采购标的名称	数量	主要的技术、商务要求	预算单价（万元）	进口采购意向及备注
2	关节镜配套器械	1	关节镜配套器械一批：包括光纤30条，摄像12条，镜子15个，镜鞘15个，刨削手功能作用、技柄15个，交叉工具包10套，基础包15套，软骨移植工具2套，肩盂定位器2套，以辅助关节镜术要求手术治疗。	259	否,编号C1、C2公告已报名供应商无需再提交资料
7	电动起立床	2	电动起立床可精确控制起立角度和速度，根据患者的具体情况进行个性化调整。可与其他康复训练设备如平衡训练仪、上肢训练器等配合使用，为患者提供更全面、综合的康复训练方案。	2.5	否,编号C1公告已报名供应商无需再提交资料
8	快速液基细胞制片机（尿液）	1	高度自动化的样本处理能力，可在一分钟内自动完成尿液样本的脱落细胞过滤、富集及制片全过程。此外，在细胞转移阶段，该系统采用实时动态压力调节技术，确保细胞在载玻片上形成均匀的单层分布，此举能显著提高有效诊断细胞的捕获密度，为后续的病理诊断提供高质量细胞涂片。	4.9	否,编号C1公告已报名供应商无需再提交资料
13	64排CT一站式脑卒中影像检查系统（含容积穿梭技术）	1	该项目是对医院的64排128层CT(GEOptima CT670)进行升级。目前急性脑卒中影像学诊断首选CT扫描，包括CT平扫、CT血管成像以及多期项CTA、CT灌注扫描，要求快速实现急性脑卒中患者的影像学检查。脑卒中、脏器、肿瘤等血供状况定量、定性评价的CT检查方式主要是灌注扫描(CTP),医院的64排CT只能做宽度4cm的灌注扫描，不能满足临床相关专业发展及科研需求。	68	否
14	DSA高压注射器	1	用于介入手术中血管造影注射造影剂;特点为注射速度快、注射压力高、注射注射量准确,能根据预设参数进行注射。	17	否,编号C2公告已报名供应商无需再提交资料
16	下肢关节康复器	3	骨科关节术后，通过CPM机的参数设定，持续的进行被动锻炼，预防下肢手术后关节僵硬,促进愈合。	0.84	否
17	根管预备机	2	技术要求：使用镍钛器械进行根管扩大成形、预备，多种锉预备模式、智能停止防断锉，根管预备机与传统的手工预备相比，可高效进行根管预备，配合具有弹性的镍钛器械使用，可显著提高根管治疗的效率及成功率。	0.7	否,编号C2公告已报名供应商无需再提交资料
18	多通道低温组织研磨仪	1	主要功能作用1.高效破碎生物组织,通过高频振动带动研磨珠撞击，快速破碎动植物组织、微生物、细胞等样品的细胞壁/细胞膜，释放核酸、蛋白质等目标物质。2.多通道并行处理，支持6-96通道同时研磨，大幅提升样品处理通量，适配批量实验或高通量筛选场景，缩短实验周期。3.低温保护样品活性，可与液氮或低温适配器配合，维持研磨过程中样品温度-20C，抑制核酸酶、蛋白酶活性，避免目标物质降解。4.避免交叉污染，每个通道独立密闭设计，研磨管与研磨珠一次性使用或可高温灭菌，防止不同样品间的污染，保障实验结果准确性。核心技术要求1.研磨效率指标,振动频率范围20-70Hz(可调),研磨时间0.5-99分钟可设,确保硬组织(如骨骼、种子)、软组织(如肝脏、叶片)均能充分破碎。2.低温适配性，机身支持低温环境运行(-40C)，研磨适配器耐低温且导热性好,能快速传导冷量，维持样品低温状态。3.通道与容量兼容性，适配0.2mL、0.5mL、1.5mL离心管及2mL、5mL研磨管，通道数量可选(6/12/24/96通道)，满足不同批量样品需求。4.运行稳定性，配备防滑防震底座，运行时振幅5mm，噪音75dB，避免振动影响实验室环境及样品处理效果。5.安全与便捷性,具备过载保护、门体锁定功能,防止意外启动;控制面板直观,支持参数记忆与一键操作，研磨后样品匀浆度CV值10%。	3	否
19	通风橱	1	进行组织切片染色或者是化学合成的时候，防止易挥发的有毒试剂对实验人员造成危害，污染实验环境。技术要求:15008002350mm(长宽高),带水槽+水龙头，配照明，配碳箱，含5m内直排风机及风管。	1.5	否
20	内镜专用治疗车	1	科室准备开展ERCP术，检查时需要内镜治疗车用来装内镜治疗器械,避免器械掉落到台下。需要移动式，多层抽屉式设计，可以承装不同内镜耗材和物品。	2	否
21	俯卧位气垫床	2	科室收治 ARDS患者增加，因诊疗需要进行每24小时需进行俯卧位通气16小时，长期俯卧位患者容易因局部压力导致压疮，同时胸部受压导致改善通气/血流比例有所下降，为减少压疮率、利于患者呼吸顺畅，降低患者并发症的风险。可进行局部充放气囊，耗时短，保证患者舒适性及安全性。技术水平方面:采用分区交替减压技术，使之可以针对所需部位进行局部放气囊减压。	8.5	否
22	眼前节测量评估系统	1	主要功能:眼前节测量评估系统，用于白内障手术术前测量以及全程规划。可以为个性化的人工晶体植入提供选择参考标准，且在术后提供高清视野察人工品体位置，评估可能的并发症和术源性散光，也可作为屈光术前检查设备。如配置该设备,可为临床发展飞秒手术、青少年近视防控、青光眼治疗、眼表治疗提供更为精准的检查数据，为科研、教学提供更多数据。技术要求:1.专业用途:用于人工品体优选、圆锥角膜筛排、白内障术前筛查、术后评估、ICL术前术后评估2.测量数据点达138000个3.具有可调节固视标，引导屈光不正患者4.自动化采集，扫描速度100帧/2秒5.三维眼位监控，体现X、Y、Z轴及眼动监控参数6.单一原理获取原始数据，确保前后表面所有数据点一一对应7.具有角膜前、后表面高度图8.具备眼前节断层图像，可观察眼前节形态9.基于角膜光学特性优选人工晶状体，针对非球面、散光、多焦点晶体提供不同术前规划方案10.全角膜波前像差分析、提供全角膜屈光力TCRP、净屈光力TNP、模拟屈光力SimK提供1~8mm范围角膜屈光力、计算模式可选区域和环、计算圆心可选瞳孔中心和角膜顶点11.角膜光密度软件12.PNS品体核密度分级，客观量化白内障严重程度13.早期圆锥角膜软件:根据圆锥角膜疾病特点，基于高度数据和厚度数据联合判断圆锥风险，且具有中国人数据库14.圆锥角膜传统分级法:根据角膜前表面曲率数据综合判断典型圆锥等级15.圆锥角膜最新国际分级法(ABCD分级法):综合考虑角膜前、后表面数据、厚度数据以及最佳矫正视力的全球最新分级法，客观评估圆锥角膜严重程度16.圆锥角膜进展分析软件:基于圆锥角膜分级方法评估可疑圆锥角膜或圆锥角膜是否存在进展，指导圆锥凭膜隨访及治疗17.具备基于角膜厚度的眼压校正功能18.圆锥角膜联合分析:能够与角膜生物力学设备联机得到综合指数，提升圆锥角筛查准确性	120	否
23	生物安全柜	1	功能作用:1.人员保护:防止操作过程中产生的气溶胶(在接种、移液、离心等操作中产生)对操作者造成危害.2.样品保护:通过经过高效过滤器过滤的垂直层流空气，防止工作区外的灰尘、细菌等污染物落入操作区，确保实验样品不被污染。这对于细胞培养、无菌制剂等至关重要。3.环境保护:将操作区内可能产生的气溶胶经过高效过滤器过滤后排出，防止病原微生物泄漏到外部环境中，保护实验室和公共环境的安全。技术要求:级别I级。尺寸：小型设备	2	否
24	磁共振转运床（无磁）	1	随着手足显微外科、脊柱科、肩肘外科等科室设在奥体院区，骨科患者多行动不便，为行动不便患者提供安全转运方案，解决传统设备无法进入磁共振室的问题，因此申请一台磁共振转运床(无磁)放置在奥体院区。功能:采用无磁材料制造，避免强磁场干扰，确保患者从病床到MRI检查床的平稳转移。作用:无缝对接 MRI检查床，缩短危重患者转运时间，降低院内转运并发症发生率。主要技术要求:采用无磁材料(如碳纤维、钛合金)制造,避免强磁场干扰。	3	否
25	悬吊双板 DR	1	功能:以低的辐射剂量在极短时间内完成精确、清晰的DR成像。作用:为骨科患者完成检查。主要技术要求:悬吊式DR设备,立卧位检查可一键自动切换，设备配遥控器,平板可实现自动跟踪，光圈大小随部位自动切换，自动完成全长拼接，平板是象素尺寸100m。	98	否
26	骨密度仪	1	功能:测量骨骼矿物质密度。作用:反映骨质疏松的情况、预测骨折的危险性。主要技术要求:具备一键扫描功能，在扫描之后，系统能够自动检测脊柱、髋关节、前臂等部位是否存在摆位异常或是分析异常，并能给出提示和纠正建议，配备异常骨密度区域或金属自动排除软件。	80	否
27	长板+双板DR	1	功能:以低的辐射剂量在极短时间内完成精确、清晰的DR成像。作用:为骨科患者完成检查。主要技术要求:悬吊式DR设备，立卧位检查可一键自动切换，设备配遥控器,平板可实现自动跟踪，光圈大小随部位自动切换，长板长度1.1m。	148	否
28	全自动配血及血型分析仪	2	主要功能与技术:1、血型鉴定，可自动完成ABO血型系统和Rh血型系统的鉴定。2、样本处理,自动进行样本稀释、加样、孵育、离心等步骤，减少人工操作。3、结果判读，通过光学检测和图像分析技术，自动识别反应结果并判定血型。4、数据管理，自动记录检测结果,支持与实验室信息系统对接，实现数据存储、查询和追溯.主要作用:1、提高效率，满足临床快速检测需求2、保证准确性，减少人工操作误差3、提升安全性，符合生物安全规范4、标准化流程，保障临床输血安全	45	是
29	血液成分分离机	1	功能作用:血液成分分离的技术是通过离心分离原理，将血液中的不同血液成分依照不同的比重差异,进行精密分离，可以"获取"或"去除"相应血液成份，从而达到"采集"或"治疗"相应疾病的功能。血液成分分离机可用于:1、单个核细胞的采集(干细胞采集);2、Car-T治疗;3、过高的白细胞、红细胞、血小板去除;4、外周血干细胞治疗股骨头坏死等。必备技术要求(满足临床科室使用):1、工作方式:具有单针、双针全血连续流动式分离模式;血小板单、双针采集功能。2、全血流速:10-120m1/min，体外循环量:180ml，具有体外循环量自动监测功能。3、具有骨髓淘洗功能;采集血液成分:红细胞，血小板，干细胞，半/全血浆置换,血浆吸附等。4、配置五泵系统，包括抗凝剂泵、细胞泵、血浆泵、全血泵、ACD/再循环泵。5、整机电池:真正断电保护，断电时能继续运行10分钟。6、可适配接纳各类目前几乎已知的所有"吸附体/吸附柱",做吸附治疗。	60	是
30	铅衣（无铅）	5	该设备用于介入手术时手术人员穿着，用于屏蔽射线，具有轻便舒适(无铅)，耐用易清洁特性，且一套铅衣中应包涵:铅围脖、铅帽、铅衣及铅裙各一件。	0.8	否
31	13碳呼气分析仪	1	HP感染是胃癌首要可控风险因素(中国感染率40%-60%)，根除HP可降低胃癌发病率34%。13碳呼气试验幽门螺杆菌(HP)检测HP检出率>95%,可重复使用无创动态监测。	3	否

希望此次参与需求调查的潜在供应商提供近年同类产品中最新产品信息，相关产品应配置齐全、性能稳定、操作简便安全，具有良好的升级能力。

三、调研内容

1. 采购项目信息

（1）产品名称、品牌、型号、功能参数、技术优势等；

（2）拟销售价格等；

（3）售后服务方案（响应时间、质保期限、使用年限、维修成本、备品备件、产品升级更新、耗材等后续采购情况）。

2. 市场情况

（1）市场成熟应用案例（包含但不限于需提供业主单位名称、品牌型号、产品配置清单等）；

（2）供应商特定资质、资格等；

（3）行业发展趋势及同类产品对比分析等。

3. 其他内容（若有）

四、参与调研的供应商资格要求（提供资格承诺函，详见附件）

1.具有独立承担民事责任的能力，具备有效的营业执照； 2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； 3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； 4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； 5.近三年无重大违法记录和不良信用记录。五、采购需求调查材料的提交

1.项目联系人：詹老师联系电话：0591-****9272 点击查看

电子版调研材料指定接收邮箱：se****@****.com 点击查看

2.材料提交方式：电子邮件递交。

递交截止时间：2026年2月14日18时（北京时间）。邮件标题需以“詹老师+C3+序号X +XX设备+调研材料-XX公司联系人联系方式”。例如：詹老师+C3+27+长板+双板DR+调研材料+XX公司陈XX 136XXXX0102。

如供应商未按以上要求命名，导致无法在邮箱内检索到该报名材料，后果自负。

3. 提交内容：

（1）文件格式：须提供word（所有材料的文字版）、PDF（所有材料盖公章扫描件）、excel（附件1）三个电子文档，并将这三个电子文档放入一个压缩包。

其中：文件命名规则：“詹老师+C3+序号X +XX设备+调研材料-XX公司联系人联系方式”来命名，举例：詹老师+C3+27+长板+双板DR+调研材料+XX公司陈XX 136XXXX0102，电子版发送到上述指定邮箱。序号与编号C1、C2公告顺延，提交报名资料时请注意填写。

（2）内容清单：

①按要求填写完整excel，具体见附件1：报名产品报价单。

②按要求填写完整word，具体见附件2：XX采购项目需求调查报名材料（须填写具体项目名称如：长板+双板DR采购项目需求调查报名材料）。

③《医疗器械经营许可证》、《第二类医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械生产许可证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》、《企业法人营业执照》、法定代表人身份证复印件、公司报名授权书、被授权人身份证复印件、联系电话、厂家（或代理）证照及授权书。所有证件均应在有效期内，如3个月内到期的，应提供新证。

④参与调研货物若属于第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件均应在有效期内，如3个月内到期的，应提供新证。

⑤报名产品近三年在福建省内（或国内）三级以上医院该产品中标通知书（或合同）复印件（若有）。

六、市场调研会召开时间地点

1、市场调研会召开时间以邮件/电话/短信通知时间为准，预计于年后调研。

2、市场调研提供纸质材料：①报名产品报价单（包含设备名称、品牌、制造商、原产地、规格、数量、报价、售后服务等）；②XX采购项目需求调查报名材料。上述材料一式10份，并加盖公章，市场调研当天提交，调研现场需准备盖公章报价单（现场填写提交最终报价及配套内容）。

3、市场调研会召开地点：福州市第二总医院塔亭院区（具体地点另行通知）。

七、附件

1.报名产品报价单

2. XX采购项目需求调查报名材料

八、重要声明

1. 本次需求调查是采购活动开始前的准备工作。对所有自愿递交需求调查资料的供应商，采购人不给予任何形式的经济或物资补偿，一切费用均由供应商自行承担。

2. 参与市场调研报名公司提供的产品应为市场应用较普及,或该行业中较先进的市场一线品牌。

3、同一品牌同一型号产品由厂家指定唯一经销商来我院参与市场调研。

4、单个项目报名者仅限报一个产品型号。

5、报名产品与市场调研的产品品牌型号须一致，如有更换应提前报备。

6、报名材料要求真实、有效、准确、完整，否则一切责任自行承担。

7. 相关资料一经递交后，不予退回。供应商应保证所递交的资料，不产生因第三方提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权而引起的法律和经济纠纷，如因专利权、商标权或其它知识产权而引起法律和经济纠纷，由供应商承担所有相关责任。供应商应对所递交的资料内容的真实性负责，对提供虚假材料或恶意扰乱招标采购正常秩序的，采购人有权提请相关部门处理。

8、本公告的最终解释权归本单位所有。

9. 此次调研结果不对外公示，仅作为采购需求确定和采购实施计划编制的参考。

附件1.xls https://www.****.com 点击查看

附件2：XX采购项目需求调查报名材料.docx https://www.****.com 点击查看

福州市第二总医院

2026年1月27日