关于肺炎支原体核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）等一批医疗耗材的询价公告

因我院诊疗工作需要,现对所需的肺炎支原体核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)等一批医疗器械、耗材进行公开询价,欢迎各合格的潜在供应商前来报价,具体货物见下:

序号	项目名称	产品参数	数量	预算总价(元)
1	肺炎支原体核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)	参数:1、方法学:PCR-荧光探针法(以投标产品注册证为准)。2、检测类型:痰液、咽拭子。3、核酸提取温度:常温4、96样本处理时间:90min。5、防污染体系:UNG酶+dUTP 6、包装规格:48人份/盒7、是否有内标:有全程参与核酸提取和扩增的内标8、扩增时间:≤75min 9、自动化:可实现全自动化提取操作10、用途:用于定性检测痰液、咽拭子样本中的肺炎支原体(MP)DNA。可用于临床中肺炎支原体感染的辅助诊断,为肺炎支原体感染提供分子诊断依据。11、试剂有效期≥12个月。12、定性检测。	20盒	32640
2	六项呼吸道病原体核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)	参数:1、方法学:PCR-荧光探针法(以投标产品注册证为准)。2、检测类型:咽拭子3、用途:用于定性检测人咽拭子样本中甲型流感病毒、乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒、人鼻病毒 和肺炎支原体的核酸,检测结果可用于呼吸道病原体 感染的辅助诊断,为呼吸道病原体感染提供分子诊断依据4、是否有内标:有内源性内标,可监控采样、核酸提取和扩增全过程5、核酸提取温度:常温6、扩增时间:≤90min5、自动化程度:可实现全自动化提取操作7、保质期:≥11个月8、包装规格:24人份/盒	20盒	67200
3	肺炎支原体核酸及耐药突变位点检测试剂盒(荧光PCR法)	参数:1、方法学:荧光PCR法(以投标产品注册证为准)2、***平台:基于荧光定量PCR检测技术,适用于ABI 7500(其他已验证机型:宏石SLAN-96P、罗氏480、伯乐CFX96、雅睿MA6000);3、检测靶点数:3;4、是否有内标:是;5、扩增时间:≤90min;6、检测灵敏度/检测下限:500 copies/mL;7、精密度CV:Ct值变异系数(CV%)≤5.0%;8、检测靶点:肺炎支原体、2063(A:G)和2064(A:G)突变位点;9、检测样本类型:咽拭子、鼻拭子、痰液、肺泡灌洗液;10、反应体系体积:25 uL(其中5uL样本核酸);11、保质期:12个月,包装规格:16人份/盒;12、试剂反复冻融次数:7次。	30盒	84000
4	梅毒抗体检测试剂盒(凝集法)	参数:1、方法学:凝集法(以投标产品注册证为准)。2、检测类型:可以滴度形式显示抗体效价。3、项目权威性:TPPA是WHO认可的梅毒螺旋体抗体血清学试验的“金标准”,中国CDC发布的《梅毒实验室检测技术规范》推荐将TPPA作为其它梅毒检测新方法、新试剂评价的参比标准。4、样本要求:血清或血浆,≤25微升。5、储存条件:2-10℃保存。6、包装规格:100人份/盒。7、重复性:检测2份重复性参考品各10次,应均为阳性,且每份参考品的各抗体滴度检测值相对其最频值(出现次数最多的滴度值)的偏差在±1孔以内。8、检测试剂性能:所有检测试剂在使用前需进行性能验证测试,测试结果符合说明书要求。9、可适配全自动加样设备。10、卫健委印发的《预防艾滋病、梅毒和乙肝母婴传播工作规范(2020年版)》指出,初筛阳性样本需采用梅毒螺旋体颗粒凝集试验复检方可作为诊断依据。11、试剂有效期≥12个月。12、定性检测。	80盒	64000
5	一次性使用无菌注射针	参数:1.规格:EZ9*32G 2、主要配置组成:针头主体、旋转装置、针座、连接座和护套组成,针头主体包括:针管、主体外壳和胶组成。其中针管为06Cr19Ni10 材质,主体外壳为PC材质,胶为UV-3312A材质,旋转装置、针座、连接座和护套为PP材质。环氧乙烷灭菌。3、用于美容客户面部真皮层注射。	800支	52000
6	一次性使用喉镜片	(1)适用范围:配合视频喉镜用于病人的气管插管; (2)参数: 1. 摄像头与镜片前端的垂直距离:≤30mm 2. 喉镜片总长度≥122mm 3.可插入镜片长度: ≤108mm 4.渐缩型镜片前端厚度:≤12.5mm 5. 镜片角度≥42度; 6. 材质:进口医用级高分子复合材料 7.适用于科里现有视频喉镜TD-C-IV 和 TDC-K3型号。	1200片	90000
7	穴位压力刺激贴	规格:呈球形,硬质,直径约2mm,表面黑色,少数红棕色。	12000贴	156
8	封口测试纸	参数: 规格:100片/盒; 封口温度180℃-200℃; 3.采用塑料膜与测试纸集成的设计,避免塑料膜特性影响测试结果。	4盒	1120

报价须知:

1、不存在行贿犯罪记录的境内、外供应商均可成为合格的报价人;

2、此次采购项目为不同使用科室所需器械,用途、功能不尽相同,各报价人应对所需货物清单中的可供货物进行逐项报价,报价单含相应项目的产品名称、生产厂家、货物型号、单位数量、报价金额及项目联系人、联系方式,并 附有报价产品资料,盖有报价单位公章 ;

3、为便于不同科室拆封需要, 请一个货物一张报价单并用信封或文件袋密封成一份报价文件 ,未单独密封的报价单将会被拒收,报价文件封面应写清楚报价项目名称及对应序号并用封条密封,封条上盖有报价单位公章;

4、本项目交付使用期限为明确采纳报价人后 国产器械30 个日历日内 ,进口器械60 个日历日内 ;试剂及耗材10 个日历日内 。

5、所有询价采购货物除有备注要求外,统一保修期为一年。

6、付款方式:按医院财务程序付款。

按需供货,按实结算,货物经验收合格并开具发票后一次性付清货款;

7、报价材料提交截止时间:2023年12月15日16:00。逾期提交的报价不予受理。

8、报价提交地点:莆田市第一医院设备科(拒收邮寄件及非被授权人提交件),地址:****街****号****楼****中心****楼设备科。

9、如对本项目有其他疑问,请及时与莆田市第一医院设备科联系,联系电话:0594-***0607、0594-***3273。

10、院医疗设备采购小组将组织成员讨论, 选择符合使用需求 且 不超过各项目预算价的最低报价确定成交, 各供应商应在报价文件中写明联系人及联系方式,以便通知供货,因联系不畅导致的本次采购失败所产生的后果由各供应商自行承担,合同模板见附件1。

11、参与我院医疗耗材公开询价的供应商,各报价人需提供产品注册证、销售公司三证、生产厂家销售授权证明、销售公司法人授权委托书及法人、被授权人的身份证复印件加盖公章已备存档。各报价人应保证所提供全部材料的真实性,并承担相应的法律责任。

12、各供应商应保证货物为全新、原厂原装的产品,符合相关法律法规要求,承诺在供货期限内按时按需交货,否则将列入医院供货黑名单。

莆田市第一医院

2023年12月8日

附件1:

莆田市第一 医院 医疗 设备 、器械及耗材 采购合同

合同编号:

甲方:

乙方:

根据甲方对医疗设备、器械及耗材采购的采购需求,现双方达成如下协议:

一、供货清单:

产品名称	规格型号	生产厂家	数量	单价(元)	总价(元)	交货期	使用科室
总价:人民币 整(大写) ￥: .00元(小写) (合同总金额包含备件、专用工具、安装、调试、检验、技术培训及技术资料、运输费和运输保险等费用)

二、交货方式: 按需供货,按实结算,交货时间:¨合同签订生效后30天内;¨合同签订生效后60天内;¨接甲方采购通知后7个工作日内将货物运送至甲方指定地点。

三、付款方式与条件: 货物交货并验收合格后,甲方凭收货物发票以 转账 方式向乙方支付当批次货物100 % 的价款。

四、验收: 乙方所供货物应符合相关验收标准;

五、质量保证: 所供货物即使通过了验收,但在实际使用过程中发现货物质量不符合规定,甲方有权要求乙方无条件立即更换符合质量要求的货物或退货,并赔偿由此给甲方造成的损失;

六、违约责任: 若乙方不能交货或未足额交货的(逾期15个工作日视为不能交货,不可抗力因素除外)或交货不合格从而影响甲方正常使用的,乙方应向甲方偿付货物款30%的违约金,给甲方造成损失的,甲方有权要求乙方赔偿损失。

七 、合同纠纷处理方式: 因本合同或与本合同有关的一切事项发生争议,由双方友好协商解决。若无法达成一致意见,任何一方均可选择向莆田(甲方所在地)人民法院提出诉讼。

八 、本合同未尽事宜,双方另行补充。

九 、本合同壹式 伍 份,经双方授权代表签字并盖章后生效。甲方 肆 份,乙方壹份,具同等效力。

十 、廉洁购销合同:

甲乙双方于 年 月 日订立的 购销合同(合同编号: ),乙方销售代表为 ,居民身份证号码为: ,联系电话: 。

1、乙方、销售代表及乙方其他人员,以及购销合同标的物生产企业 及其工作人员不得以任何方式,向甲方及其工作人员实施商业贿赂行为;否则,实施商业贿赂行为后,乙方及其合同标的物生产企业将被列入商业贿赂不良记录,不良记录公布后两年内不得购入乙方及其合同标的物生产企业的药品、医用设备和医用耗材。

2、不良记录及其不得购入乙方药品、医用设备和医用耗材执行期,卫生部、省、市另有规定的,按照从严、从长原则处理。

3、本廉洁购销合同条款作为购销合同的补充约定,双方共同恪守执行,不因购销合同权力义务终止而终止。

4、本廉洁购销合同一式伍份,同等效力,自双方签订之日起生效。甲方执肆份,乙方执壹份。

甲方(盖章):

法定代表人:

授权代表:

年 月 日

乙方(盖章):

法定代表人:

授权代表:

年 月 日