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2024年亳州市疾控中心手足口流脑等检测试剂耗材采购项目成交公告

2024-06-27招标结果-成交安徽 - 亳州市 关注

基本信息

省份/直辖市 安徽 所属地区 亳州市
采购单位 亳州市疾病预防控制中心 项目联系方式
更多联系方式 181****0330 152****0607 181****3926 更多联系方式(4个)
以上信息为大数据平台自动计算结果,如有误差以正文为准

正文

一、项目相关情况

项目名称:2024****中心手足口流脑等检测试剂耗材采购项目

项目编号:BZCDC[2024]007号

招标方式:公开招标

招标公告发布日期:2024年6月19日

开标日期:2024年6月26日

中标价:玖万零捌佰元整(90800元)

中标供应商名称:安徽增凯生物科技有限公司

中标供应商联系地址:安徽省合肥****中心****楼

主要中标或者成交内容(名称、数量)如下:

见附件

招标人名称:****中心

地址:亳州市芍花路与汤王大道交叉口东侧

联系人:唐啸天

联系电话:0558-***6127

公告期限:2024年6月27日至2024年6月28日(1个工作日),若投标供应商对上述结果有异议,可在中标公告期限届满之日起7个工作日内以书面形式在工作时间****中心提出质疑(异议),质疑材料递交地址:****城区芍花路与汤王大道交叉口,联系电话:0558-***6127。若投标供应商对质疑处理意见有异议,可在规定时间内以书面形式向相关监管部门提出投诉。

二、质疑提起的条件及不予受理的情形

根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》、财政部《政府采购质疑和投诉办法》等法律法规,现将质疑提起的条件及不予受理的情形告知如下:

(一)质疑应以书面形式实名提出,书面质疑材料应当包括以下内容:

1、质疑人的名称、地址、邮编、联系人及联系电话;

2、采购人名称、项目名称、项目编号、包别号(如有);

3、被质疑人名称;

4、具体的质疑事项、基本事实及必要的证明材料;

5、明确的请求及主张;

6、必要的法律依据;

7、提起质疑的日期。

质疑人为法人或者其他组织的,应当由法定代表人或其委托代理人(需有委托授权书)签字并加盖公章。

(二)有下列情形之一的,不予受理:

1、提起质疑的主体不是参与该政府采购项目活动的供应商;

2、提起质疑的时间超过规定时限的;

3、质疑材料不完整的;

4、质疑事项含有主观猜测等内容且未提供有效线索、难以查证的;

5、对其他供应商的投标文件详细内容质疑,无法提供合法来源渠道的;

三、其他

特此公告。

****中心

2024年6月27日

附件:

序号

名称

技术指标或规格

单位

数量

用途

1

柯萨奇病毒A6型/A10型/A16型/肠道病毒71型/肠道病毒核酸实时荧光PCR检测试剂盒1

★1.采用≤两个反应管一次反应完成柯萨奇病毒A6型/A10型/A16型/肠道病毒71型/肠道病毒核酸实时荧光PCR定量检测;2.检测性能:灵敏度≤500copies/ml,与其他肠道病毒无交叉反应。具有人源性内标,保证检测质量;
3.检测样品:从各种临床标本及病毒分离物中或考核样提取的RNA样品;
4.到货有效期至少10个月;50T/盒;
5.质量控制:含有阳性对照,以及内标对照,便于结果判定;
★6.、提供为预混合液试剂,配液组分仅两管;上机实验循环条件设置≤37分钟,实验操作更方便快捷,投标时需提供使用说明书复印件。
7.除预混合液试剂之外,如果实验需要水剂和冻干粉剂,也投标时提供水剂和冻干粉剂;
★8. 荧光RT-PCR反应程序包括:a)逆转录50℃,10min;b)预变性95℃,30sec;c)退火/延伸/检测荧光,95℃,5sec及60℃,30 sec,共循环≤45次。反应体系:≤20μL,节省样本;
9.厂家在安徽设有工程师,保证3小时内上门培训或解决问题;
10.在后期使用过程中,若该产品出现使用问题,中标商需根据客户要求无条件提供另外指定厂家试剂盒,同等数量进行置换,保证实验顺利完成;
11.通用性:与手足口、流感系列产品共用一套扩增反应条件及配液体系。同厂同类产品反应条件一致,可同时上机;
★12.试剂具有一定的技术先进性,所投产品生产企业取得“多重PCR***平台”省级及以上科学技术奖,或省级以上重大课题等等,投标时提供证明文件。

人份

350

手足口

2

柯萨奇病毒A6型/A10型/A16型/肠道病毒71型/肠道病毒核酸实时荧光PCR检测试剂盒2

★1.与序号1试剂不同品牌;采用≤两个反应管一次反应完成柯萨奇病毒A6型/A10型/A16型/肠道病毒71型/肠道病毒核酸实时荧光PCR定量检测;2.检测性能:灵敏度≤500copies/ml,与其他肠道病毒无交叉反应。具有人源性内标,保证检测质量;
3.检测样品:从各种临床标本及病毒分离物中或考核样提取的RNA样品;
4.到货有效期至少10个月;50T/盒;
5.质量控制:含有阳性对照,以及内标对照,便于结果判定;
★6.、提供为预混合液试剂,配液组分仅两管;上机实验循环条件设置≤37分钟,实验操作更方便快捷,投标时需提供使用说明书复印件。
7.除预混合液试剂之外,如果实验需要水剂和冻干粉剂,也投标时提供水剂和冻干粉剂;
★8. 荧光RT-PCR反应程序包括:a)逆转录50℃,10min;b)预变性95℃,30sec;c)退火/延伸/检测荧光,95℃,5sec及60℃,30 sec,共循环≤45次。反应体系:≤20μL,节省样本;
9.厂家在安徽设有工程师,保证3小时内上门培训或解决问题;
10.在后期使用过程中,若该产品出现使用问题,中标商需根据客户要求无条件提供另外指定厂家试剂盒,同等数量进行置换,保证实验顺利完成;
11.通用性:与手足口、流感系列产品共用一套扩增反应条件及配液体系。同厂同类产品反应条件一致,可同时上机;
★12.试剂具有一定的技术先进性,所投产品生产企业取得“多重PCR***平台”省级及以上科学技术奖,或省级以上重大课题等等,投标时提供证明文件。

人份

50

手足口

3

柯萨奇病毒A2 型/A4 型核酸双重实时荧光 PCR 检测试剂盒

1.采用一个反应管一次反应完成柯萨奇病毒 A2 型/A4 型核酸双重实时荧光 PCR定量检测;2.检测性能:灵敏度≤500copies/ml,与其他肠道病毒无交叉反应。具有人源性内标,保证检测质量;
3.检测样品:从各种临床标本及病毒分离物中或考核样提取的RNA样品;
4.到货有效期至少10个月;规格:50T/盒;
5.质量控制:含有阳性对照,以及内标对照,便于结果判定;
★6.、提供为预混合液试剂,配液组分仅两管;上机实验循环条件设置≤37分钟,实验操作更方便快捷,投标时需提供使用说明书复印件。
7.除预混合液试剂之外,如果实验需要水剂和冻干粉剂,也投标时提供水剂和冻干粉剂;
★8. 荧光RT-PCR反应程序包括:a)逆转录50℃,10min;b)预变性95℃,30sec;c)退火/延伸/检测荧光,95℃,5sec及60℃,30 sec,共循环≤45次。反应体系:≤20μL,节省样本;
9,厂家在安徽设有工程师,保证3小时内上门培训或解决问题;
10、在后期使用过程中,若该产品出现使用问题,中标商需根据客户要求无条件提供另外指定厂家试剂盒,同等数量进行置换,保证实验顺利完成;
★11.通用性:与手足口、流感系列产品共用一套扩增反应条件及配液体系。同厂同类产品反应条件一致,可同时上机;
★12.试剂具有一定的技术先进性,所投产品生产企业取得“多重PCR***平台”省级及以上科学技术奖,或省级以上重大课题等等,投标时提供证明文件。

人份

100

手足口

4

埃可病毒11型/30型核酸双重实时荧光PCR检测试剂盒

1.采用一个反应管一次反应完成埃可病毒11型/30型核酸双重实时荧光PCR定量检测;2.检测性能:灵敏度≤500copies/ml,与其他肠道病毒无交叉反应。具有人源性内标,保证检测质量;
3.检测样品:从各种临床标本及病毒分离物中或考核样提取的RNA样品;
4.到货有效期至少10个月;规格:50T/盒;
5.质量控制:含有阳性对照,以及内标对照,便于结果判定;
★6.、提供为预混合液试剂,配液组分仅两管;上机实验循环条件设置≤37分钟,实验操作更方便快捷,投标时需提供使用说明书复印件;
7.除预混合液试剂之外,如果实验需要水剂和冻干粉剂,也投标时提供水剂和冻干粉剂;
★8. 荧光RT-PCR反应程序包括:a)逆转录50℃,10min;b)预变性95℃,30sec;c)退火/延伸/检测荧光,95℃,5sec及60℃,30 sec,共循环≤45次。反应体系:≤20μL,节省样本;
9,厂家在安徽设有工程师,保证3小时内上门培训或解决问题;
10、在后期使用过程中,若该产品出现使用问题,中标商需根据客户要求无条件提供另外指定厂家试剂盒,同等数量进行置换,保证实验顺利完成;
★11.通用性:与手足口、流感系列产品共用一套扩增反应条件及配液体系。同厂同类产品反应条件一致,可同时上机;
★12.试剂具有一定的技术先进性,所投产品生产企业取得“多重PCR***平台”省级及以上科学技术奖,或省级以上重大课题等等,投标时提供证明文件。

人份

100

手足口

5

脑膜炎奈瑟菌核酸实时荧光PCR检测试剂盒(TaqMan探针法)

1.采用一个反应管一次反应完成脑膜炎奈瑟菌核酸的检测,适用于定性检测从脑脊液、血清等临床样本或培养物中提取的日本乙型脑炎病毒核酸;2.灵敏度≤500copies/mL,50人份/盒,具有人源性内标,保证检测质量;
★3.提供为预混合液试剂,配液组分仅两管;上机实验循环条件设置≤25分钟,实验操作更方便快捷,投标时需提供使用说明书复印件;
4.质量控制:含有阳性对照,以及内标对照,便于结果判定;
5.质量控制:含有阳性对照,以及内标对照,便于结果判定;
6.厂家在安徽设有工程师,保证3小时内上门培训或解决问题;
★7.试剂具有一定的技术先进性,所投产品生产企业取得“多重PCR***平台”省级及以上科学技术奖,或省级以上重大课题等等,投标时提供证明文件;
8.产品有效期≥12个月,到货有效期至少10个月。

人份

50

流脑

6

流行性脑膜炎(ECM)A 群 IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

1.检测抗体:IgM抗体;2.检测方法:酶联免疫法,规格:96人份/盒;
★3.检测时间:≤70分钟;
4.酶标仪波长:450nm;
5.检测操作:样本稀释加样-孵育-酶结合-显色读结果;
6.精密度性:CV≤10%;
★7.质量控制:含有阴阳性对照品,对实验操作过程、试剂质量及检测结果进行质量控制;
8.适用机型:***平台,市面含有检测波长450nm或450/630nm的酶标仪均可。

1

流脑

7

流行性脑膜炎(ECM)C 群 IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

1.检测抗体:IgM抗体;2.检测方法:酶联免疫法,规格:96人份/盒;
★3.检测时间:≤70分钟;
4.酶标仪波长:450nm;
5.检测操作:样本稀释加样-孵育-酶结合-显色读结果;
6.精密度性:CV≤10%;
★7.质量控制:含有阴阳性对照品,对实验操作过程、试剂质量及检测结果进行质量控制;
8.适用机型:***平台,市面含有检测波长450nm或450/630nm的酶标仪均可。

1

流脑

8

新型冠状病毒(2019-nCoV)IgM/IgG抗体检测试剂盒(胶体金法)1

1.用于体外定性检测人血清、血浆样本中新型冠状病毒(2019-nCoV)IgM/IgG抗体;2.本产品采用捕获法,以固相免疫层析法进行检测;
★3.检测卡包被有约1.0mg/mL鼠抗人IgM抗体,硝酸纤维素膜T2线(检测线)包被有约1.0mg/mL鼠抗人IgG抗体,C线(质控线)包被有约1.0mg/mL内参蛋白C,标记物垫上含有约40OD重组新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原胶体金结合物;
4.样本稀释液:含酪蛋白的HEPES缓冲液(0.1M);
★5.阳性参考品符合率:100%;阴性参考品符合率:100%;
★6.样本量:20uL,节省样本;
7.与新型冠状病毒(2019-nCoV)IgM/IgG抗体检测试剂盒(胶体金法)2为不同品牌;
8.要求:≥20人份/盒,到货有效期至少10个月。

人份

700

新冠

9

新型冠状病毒(2019-nCoV)IgM/IgG抗体检测试剂盒(胶体金法)2

1.与新型冠状病毒(2019-nCoV)IgM/IgG抗体检测试剂盒(胶体金法)1为不同品牌;2.规格:≥20人份/盒;
3.到货有效期至少10个月。

人份

600

新冠

10

麻疹风疹核酸实时荧光PCR检测试剂盒(TaqMan探针法)

1.采用一个反应管一次反应完成麻疹风疹核酸的检测,适用于定性检测从血清等临床样本或培养物中提取的核酸;2.灵敏度≤500copies/mL,50人份/盒;
★3.提供为预混合液试剂,配液组分仅两管;上机实验循环条件设置≤38分钟,实验操作更方便快捷,投标时需提供使用说明书复印件;
4.质量控制:含有阳性对照,以及人源性内标对照,便于结果判定,保证检测质量;
5.厂家在安徽设有工程师,保证3小时内上门培训或解决问题;
★6.试剂具有一定的技术先进性,所投产品生产企业取得“多重PCR***平台”省级及以上科学技术奖,或省级以上重大课题等等,投标时提供证明文件;
7.产品有效期≥12个月,到货有效期至少10个月。

人份

100

麻疹风疹

11

HEPA过滤器

二氧化碳培养箱HF160WHEPA过滤器

2

流脑军团菌

12

军团菌核酸实时荧光PCR检测试剂盒(TaqMan探针法)

1.采用一个反应管一次反应完成军团菌核酸的检测,适用于定性检测从培养物或单菌落等样本中提取的核酸;2.灵敏度≤500copies/mL;
★3.提供为预混合液试剂,配液组分仅两管;上机实验循环条件设置≤25分钟,实验操作更方便快捷,投标时需提供使用说明书复印件;
4.质量控制:含有阳性对照,便于结果判定;
5.质量控制:含有内标对照,便于质量控制;
6.厂家在安徽设有工程师,保证3小时内上门培训或解决问题;
★7.试剂具有一定的技术先进性,所投产品生产企业取得“多重PCR***平台”省级及以上科学技术奖,或省级以上重大课题等等,投标时提供证明文件;
8.产品有效期≥12个月,到货有效期至少10个月;
所有荧光定量产品反应条件一致,可同时上机;
9.包装规格:50人份/盒。

人份

150

军团菌

13

嗜肺军团菌核酸实时荧光PCR检测试剂盒(TaqMan探针法)

1.采用一个反应管一次反应完成嗜肺军团菌核酸的检测,适用于定性检测从培养物或单菌落等样本中提取的核酸;2.灵敏度≤500copies/mL;
★3.提供为预混合液试剂,配液组分仅两管;上机实验循环条件设置≤25分钟,实验操作更方便快捷,投标时需提供使用说明书复印件;
4.质量控制:含有阳性对照,便于结果判定;
5.质量控制:含有内标对照,便于质量控制;
6.厂家在安徽设有工程师,保证3小时内上门培训或解决问题;
★7.试剂具有一定的技术先进性,所投产品生产企业取得“多重PCR***平台”省级及以上科学技术奖,或省级以上重大课题等等,投标时提供证明文件;
8.产品有效期≥12个月,到货有效期至少10个月;
所有荧光定量产品反应条件一致,可同时上机;
9.包装规格:50人份/盒。

人份

150

军团菌

14

军团菌Lp1型核酸实时荧光PCR检测试剂盒(TaqMan探针法)

1.采用一个反应管一次反应完成军团菌Lp1型核酸的检测,适用于定性检测从培养物或单菌落等样本中提取的核酸;2.灵敏度≤500copies/mL;
★3.提供为预混合液试剂,配液组分仅两管;上机实验循环条件设置≤25分钟,实验操作更方便快捷,投标时需提供使用说明书复印件;
4.质量控制:含有阳性对照,便于结果判定;
5.质量控制:含有内标对照,便于质量控制;
6.厂家在安徽设有工程师,保证3小时内上门培训或解决问题;
★7.试剂具有一定的技术先进性,所投产品生产企业取得“多重PCR***平台”省级及以上科学技术奖,或省级以上重大课题等等,投标时提供证明文件;
8.产品有效期≥12个月,到货有效期至少10个月;
所有荧光定量产品反应条件一致,可同时上机;
9.包装规格:50人份/盒。

人份

150

军团菌

15

嗜肺军团菌军团菌1群(Lp1)凝集血清

1.凝集诊断嗜肺军团菌Lp1型;2,包装规格:2ml/管;
3.使用进口优质原料,保证使用质量;
4.到货有效期至少8个月。

2

军团菌

16

嗜肺军团菌军团菌3群(Lp3)凝集血清

1.凝集诊断嗜肺军团菌Lp3型;2,包装规格:2ml/管;
3.使用进口优质原料,保证使用质量;
4.到货有效期至少8个月

1

军团菌

17

BCYE平板(军团菌生长平板)

90mm×20个/盒

15

军团菌

18

GVPC平板(军团菌选择性平板)

90mm×20个/盒

2

军团菌

19

军团菌定量盘

20T/盒

4

军团菌

20

军团菌定量配套试剂

20T/盒

4

军团菌

21

预制胶板

★1.为预制胶,所有核酸电泳试剂预制到卡夹内,采用浓度为2%浓度,适配目前单位在用电泳一体机设备;2.报价包括厂家提供配套成像部件检修升级服务;
★3.报价包括工程师上门培训服务;
4,每个预制胶卡夹可做样本数量大于>12个样;
5.到货时间小于5天,到货后储存效期保证大于一个月。

5

军团菌

22

制冷装置

GREE KFR-50GW/NhKe1BAj(包括安装、调试)

1

军团菌

公众号

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本公告地址:https://www.120bid.com/view/14418/ZnX0V5ABbDT6YNpWn4Pu.html

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