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遴选序号 |
适用科室 |
遴选项目名称 |
最小单位最高限价（元） |
最小报价单位 |
产品技术参数要求 |
产品用途 |
适配设备品牌型号 |
其他要求 |
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1 |
脊柱外科 |
植入式脊髓(或骶)神经刺激系统 |
326666.00 |
套 |
1、系统组成与硬件参数系统由植入式脉冲发生器、刺激电极、延伸导线、患者程控仪及程控充电器组成脉冲发生器为可充电型刺激通道数≥162、电刺激参数与模式脉冲频率调节范围：2Hz-2000Hz（常规模式），超高频刺激频率≥10kHz刺激模式至少包括正常模式、体位模式、定时模式、变频模式3、电极规格脊髓刺激电极规格齐全，至少包括多种规格的针状电极、片状电极多触点电极，至少提供4触点、8触点、16触点规格4、系统功能与通信测试刺激器与永久刺激器功能一致，测试参数可一键转移至永久刺激器具备PPM近端通信和蓝牙通信双模式，支持远程程控功能程控充电器具备调控和充电二合一功能，可实时显示充电线圈与刺激器相对位置（充电智能对位） |
适用于各类常规治疗无法控制的神经病理性疼痛及神经功能性障碍或疾患，包括带状疱疹后遗神经痛、下肢缺血性疼痛、脊髓损伤后神经痛、糖尿病神经痛、腰椎手术后疼痛综合征、癌痛、脊髓损伤后遗症及功能障碍等。该治疗可分两期进行：一期，植入测试电极后通过体外的临时刺激器，观察刺激覆盖的范围以及疼痛改善的程度，并根据测试的情况调整电极的位置及刺激参数，以达到最佳的镇痛效果；二期，植入永久电极，并将刺激器植入脐旁腋前线；也可根据具体情况，一次行植入体内。 |
无 |
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2 |
甲状腺乳腺外科 |
硅凝胶乳房植入体 |
16280.00 |
个 |
壳体采用高抗撕硅橡胶，多层结构含有效屏障层；内部填充高内聚性硅凝胶，具备优良的柔韧性与形态记忆；产品表面可为毛面或光面，符合无菌屏障要求，经生物相容性评价，无细胞毒性、致敏及刺激反应。 |
用于乳腺癌乳房切除后再造，及隆乳手术。 |
无 |
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3 |
甲状腺乳腺外科 |
乳房组织补片 |
25000.00 |
片 |
无化学交联，实现无人体排异反应，促使新组织生长，实现再生性重塑修复，更安全有效，生物相容性良好，不良反应发生率更低。 |
乳腺癌切除术后需乳房重建，需用乳房组织补片对假体植入物进行覆盖与支撑，解决假体表面肌肉缺失覆盖等问题；保乳术局部切除乳腺肿瘤，需对残腔进行填充与支撑；乳房整形手术需用生物材料替代自体软组织。 |
无 |
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4 |
检验科、麻醉科、呼吸内科、新生儿科、重症医学科、急诊科 |
血气生化试剂盒 |
3个检测项目（35元/人份）4个检测项目（42元/人份）10个检测项目（58元/人份） |
人份 |
适用于体外定量检测全血、血清、血浆中的血气、电解质、代谢物等指标。检测项目包含：· 血气分析：pH、pCO₂、pO₂· 电解质：K⁺、Na⁺、Cl⁻、Ca²⁺· 代谢物：葡萄糖、乳酸等 |
为血气生化试剂盒，用于手术患者进行血气、电解质及代谢物分析，辅助评估患者的呼吸功能、酸碱平衡及电解质状态。 |
无 |
1、需分别报检测项目3项、4项、10项的价格2、需另外报配套设备价格、提供参数配置、注册证及彩页等相关资料 |
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5 |
一次性使用引流管 |
380.00 |
根 |
主要用于颈腰椎手术后、甲状腺手术后切口放置引流，以达到引流渗出液及积血，观察切口术后有无出血情况的目的。 |
无 |
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6 |
微创介入血管外科 |
一次性使用微波消融针 |
9410.00 |
个 |
匹配我院现有丹晖微波消融设备，消融针可行瘤体内部测温、热消融；穿刺头端工作温度稳定，针体影像引导可显影 |
用于各实质性脏器肿瘤消融治疗：如肝脏、脾脏肿瘤（转移瘤、血管瘤）、子宫肌瘤、甲状腺结节、乳腺纤维瘤；肺部良性结节的热消融治疗。 |
南京华贝，微波治疗仪（HBS-A） |
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7 |
新生儿科 |
硅胶氧气鼻塞 |
30.00 |
个 |
一次性鼻氧管硅胶氧气鼻塞，需含0#、1#、1.5#、2.0#，2.5#、3.0#等型号，鼻塞满足不同体重的新生儿（含早产儿）鼻孔大小，满足无创呼吸机辅助通气时与患儿的连接。 |
用于新生儿科无创呼吸机的辅助通气的病人端的连接 |
无 |
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8 |
新生儿科 |
一次性鼻氧管 |
6.00 |
条 |
适用于新生儿、早产儿的经鼻吸氧 |
无 |
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9 |
眼科 |
23G联合功能玻切头，带注压附件 |
4440.00 |
个 |
材质要求：套包内所有组件为一次性灭菌包装，各组件符合医疗器械安全标准，穿刺刀刀刃需保持锋利，管道柔韧避免术中折叠或破裂。功能要求：改玻切套包需与特定手术系统兼容，并实现抽吸、灌注、切割等核心功能。 |
与设备一同应用于后节手术中的四级玻璃体切除术。 |
美国博士伦，眼科治疗系统（BL14334） |
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10 |
中医科 |
粒针 |
0.78 |
粒 |
1粒/贴 |
耳穴疗法 |
无 |
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11 |
中医科 |
灸疗装置 |
38.00 |
个 |
圆柱型灸疗装置 |
悬空灸治疗，用于面瘫、面痛、耳鸣、耳聋等治疗，用普通艾条温度过高，容易灼伤面部。 |
无 |
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12 |
重症医学科 |
膜型血浆成分分离器 |
2350.00 |
个 |
膜材料(乙烯-乙烯醇共聚物、聚乙烯等)，膜的孔径（0.01-0.06μm），膜的有效面积面积20.㎡左右。需要适配院内已有设备。 |
用于双重滤过血浆置换（DFPP）疗法，将血浆分离器分离出来的血浆，分离为较大分子量和较小分子量的血浆成分，精准的清除致病物质，同时保留更多的有益成分，如白蛋白、凝血因子。 |
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13 |
神经外科 |
颅内压传感器 |
26800.00 |
套 |
1、产品结构与材质探头直径≤1mm（微创伤直接监护）采用压电传感技术或压阻式传感技术2、测量性能指标颅内压检测范围：-20mmHg～150mmHg（覆盖-20至120mmHg需求）压力测量精度：±2%或±2mmHg（取较大值）温度检测范围：20℃～45℃，精度25-45℃误差±0.2℃压力分辨率：1mmHg3、植入与临床功能适用于脑实质、脑室、硬膜下等多种植入部位脑室型探头可同步进行脑脊液引流具备颅内压及温度上下限报警功能显示平均颅内压、颅内温度及波形变化4、系统与接口中文操作界面，支持波形回放功能具备USB***网口数据传输功能 |
1、颅内压监测可帮助判断患者颅脑损伤程度，帮助早期发现颅内占位，正确指导降低 ICP措施的选择等。术前持续监测为手术提供依据，判定手术时机，采取积极综合的治疗方法。术后监测可判断是否有出血，以及大面积脑水肿的发生。严重颅脑损伤（如脑外伤、***网膜下腔出血等）后持续性颅内高压不临床预后较差明显相关。凡疑有颅内高压的患者，都应监测颅内压。颅内压监测是早期确诊颅内高压最可靠的手段，也是评价治疗效果的可靠方法。2、严重颅脑损伤（如脑外伤、***网膜下腔出血等）后持续性颅内高压不临床预后较差明显相关。凡疑有颅内高压的患者，都应监测颅内压 |
无 |
需另外报配套设备价格、提供参数配置、注册证及彩页等相关资料 |
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14 |
骨科、中医科 |
中低频理疗用体表电极 |
12.00 |
片 |
规格大小：约为13.0cm×3.5cm；1片/包主要材质：由无纺布或PVC、PET胶片及导电凝胶、铁质电极接头组成。导电凝胶层接触皮肤表面，将刺激器输出的电刺激信号通过导电材料传导到皮肤。主要性能：用于皮肤表面，将电疗设备输出的电刺激信号通过导电材料传导到人体； |
修复软组织损伤引起的疼痛；促进局部血液循环；兴奋肌肉神经组织 |
无 |
需另外报配套设备价格、提供参数配置、注册证及彩页等相关资料 |
二、报名公司资格条件
1. 报名公司须提交真实、有效的资质证件及相关文件。
2. 针对每个遴选项目，报名公司仅能递交单一厂家品牌的耗材资料，若报名公司对同一遴选项目进行多个品牌重复递交资料，视为该报名公司遴选资料无效。
三、报名公司提交资料要求
1. 每个遴选项目单独一份材料。
2. 文件要求：详见附件4《医用耗材遴选资料清单（遴选项目编号：HCLX2026008）》，电子版以PDF格式(扫描版)合并为一份文件上交（注：必须按照文件要求的顺序，整理排序、扫描）。
3. 医用耗材遴选资料清单及要求（遴选项目编号：HCLX2026008），电子版加盖公章；需同时以Excel格式上交。
4. 产品报价以最小单位单位进行报价，产品报价不得高于公告中的最小单位最高限价，否则报名公司遴选资料无效。
5. 上交所有文件要求的命名格式：遴选序号+遴选项目名称+生产厂家全称+报名公司全称。
四、 遴选会议通知：
1. 时间：星期三（2026年4月8日）下午2点45分开始
2. 地点：****楼职能科会议室
3. 本次遴选会议必须带样品到现场，请报名公司提前准备好样品
五、 遴选相关要求：
1. 资质提交方式：在规定时间内提交电子版资料，无须提交纸质材料。
电子版文件提交至电子邮箱：52****@****.com
2. 资料提交时间：2026年3月31日至2026年4月3日下午17:30，逾期提交资料将不再接收。
3. 遴选价格谈判会议时间另行通知，本次仅为产品品牌遴选，配送商资格遴选另行通知。
4. 联系电话：陈老师，0769-****8180
5. 如因资料不全，格式不按照要求整理等问题，视为该报名公司遴选资料无效。
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本公告地址：https://www.120bid.com/view/14463/A47NQp0BXr5-c_nqSQV5.html
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