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我院现就医用耗材品牌遴选结果（项目编号：HCLX2026008 第一场）进行公示，公示期为2026年4月20日至2026年4月24日（自本公示发布之日起5个工作日），同时，我院将对本次医用耗材及检验试剂中选品牌进行配送商遴选，具体要求详见下文。
如有异议，请在公示期内向设备科书面反映，特此公示。
联系方式
设备科电话：0769-****8180
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医用耗材品牌遴选结果表（项目编号：HCLX2026008）第一场 |
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序号 |
遴选项目名称 |
中选产品名称 |
注册证 |
中选生产厂家 |
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1 |
23G联合功能玻切头，带注压附件 |
眼科治疗系统（23G联合功能玻切头，带注压附件） |
国械注进20173165001 |
博士伦有限公司Bausch&Lomb, Incorporated |
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2 |
一次性使用微波消融针 |
一次性使用微波消融针 |
国械注准20253010071 |
南京朗格医学科技有限公司 |
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一次性使用微波消融针一次性使用微波消融针一次性使用微波消融导管 |
国械注准20233010088国械注准20253011463国械注准20243010371 |
南京亿高医疗科技股份有限公司 |
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3 |
一次性使用引流管 |
一次性使用硅胶引流管路及附件 |
苏械注准20222141804 |
江苏康百年医疗科技有限公司 |
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一次性使用引流管 |
苏械注准20162141090 |
江苏迈邦生物科技有限公司 |
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4 |
植入式脊髓(或骶)神经刺激系统 |
植入式脊髓刺激电极植入式脊髓刺激电极脊髓神经刺激测试电极植入式脊髓刺激延伸导线植入式可充电脊髓刺激器脊髓刺激患者程控充电器 |
国械注准20223121034国械注准20223121245国械注准20233121149国械注准20223120984国械注准20223120985国械注准20223120890 |
常州瑞神安医疗器械有限公司 |
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植入式脊髓神经刺激延伸导线套件体外神经刺激器脊髓神经刺激测试电极植入式可充电脊髓神经刺激器植入式脊髓神经刺激电极套件植入式脊髓神经刺激电极程控充电套件植入式脊髓神经刺激器脊髓神经刺激患者程控仪 |
国械注进20163125128国械注进20202120489国械注进20203120262国械注进20203120514国械注进20203120515国械注进20203120516国械注进20213120004国械注进20243120025国械注进20242120070 |
美敦力公司Medtronic Inc. |
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5 |
颅内压传感器 |
颅内压传感器套件 |
国械注准20243070355 |
北京万特福科技有限责任公司 |
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6 |
中低频理疗用体表电极 |
粤穗械备20250531 |
广州国晖医疗器械有限公司 |
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7 |
血气生化试剂盒 |
粤械注准20232401466 |
深圳市康立生物医疗有限公司 |
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一、配送商资质要求
1.合法资质：具有独立承担民事责任的能力，配送商必须具备合法的营业执照、医疗器械经营许可证等相关资质并具有履行合同所必需的资质和专业技术能力，同时满足法律、行政法规规定的其他条件。
2.产品质量：所供医用耗材试剂必须符合国家相关质量标准，无不良记录。
3.供应能力：配送商应具备稳定的供货渠道和及时的配送能力，同时符合我院本次遴选中选的医用耗材、检验试剂品牌。
4.信誉良好：配送商在市场上应有良好的信誉，无违法违规行为。
二、配送商遴选提交资料要求
营业执照、税务登记证、组织机构代码证或三证合一的营业执照。
医疗器械经营许可证、第二类医疗器械经营备案凭证。
业务代表人身份证明授权书、联系方式及身份证复印件。
中选产品授权书，如果授权是二、三级的，必须提供逐一级别的授权及二、三级代理的营业执照、医疗器械经营许可证。
文件要求：电子版以PDF格式(扫描版)合并为一份文件上交（注：必须按照以上要求的顺序，整理排序、扫描），每个项目单独一份材料，电子版需加盖公章，具体要求详见附件。
上交所有文件要求的命名格式：序号+遴选项目名称+中选生产厂家名称+配送公司名称。详见附件1《医用耗材配送商遴选资料清单及要求》
三、其他相关要求：
1. 资料提交方式：在规定时间内提交电子版资料。电子版文件提交至电子邮箱：52****@****.com
2. 资料提交时间：2026年4月20日至2026年4月24日。逾期提交资料将不再接收。
3. 联系电话：陈老师：0769-****8180
4. 如因资料不全等问题，将不予参加本次配送商遴选。
附件下载：附件1医用耗材配送商遴选资料清单及要求（遴选项目编号：HCLX2026008第一场）
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本公告地址：https://www.120bid.com/view/14463/KZ2Hr50BLRKCxEZfSy5M.html
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