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东莞市东部中心医院(暨南大学附属第六医院)医用耗材及检验试剂品牌准入遴选公告

2026-05-28招标公告-公告遴选广东 - 东莞市 关注

基本信息

项目名称 同一准入遴选项目
省份/直辖市 广东 地区 东莞市
采购单位 东莞市东部中心医院 查看5个联系方式 联系方式 0769-****8180 点击查看
以上信息为大数据平台自动计算结果,如有误差以正文为准

正文

一、拟准入遴选医用耗材检验试剂其主要用途和要求如下:

项目序号

适用科室

耗材通用名称

最小报价单位

产品技术参数要求

产品用途

适配设备品牌型号

其他要求

1

病理科

EBER探针试剂(原位杂交法)

人份

用于福尔马林固定胡石蜡组织切片,检测EB病毒相关指标。探针需纯度高、特异性强,在40℃环境下完成杂交与显色流程,要求检测结果准确且背景干净。

用于福尔马林固定胡石蜡组织切片,特异性检测EB病毒,为EB病毒感染相关肿瘤(鼻咽癌、淋巴瘤)提供临床病理辅助诊断。

非专机专用,开放试剂

2

肝胆外科

一次性使用胰胆成像导管

外径2.0-6.0mm,长度40-60cm,可通过胆囊管或肝外胆管进入胆道探查。

检查:直视胆总管、肝内胆管的黏膜病变,明确结石、息肉、肿瘤的位置/大小/形态,还可活检做病理诊断。 治疗:配合取石网篮/球囊取出胆道结石,对狭窄胆管做扩张,也能放置支架解除胆道梗阻,还可处理胆道内的微小息肉或出血点。

需按照附件要求,提交配套设备相关材料

3

肛肠科

肛肠栓塞止痛止血材料

以壳聚糖为主要原料,辅以脂肪酸甘油酯制成的无菌痔疮栓剂。

具有止血、促进创面愈合的作用,适用于改善非慢性内痔、混合痔引起的出血、肛门坠胀、痔核脱垂、痔粘膜充血水肿的症状以及缩小痔核等疾病进行辅助性治疗。

4

关节外科

超声贴片

由水基凝胶块及其外包装组成,提供多种规格型号

超声贴片为内浸医用超声耦合剂的圆形无纺棉片构成,结合国内外最先进超声波电导治疗仪配套使用。1. 局部治疗:超声贴片通常含有微量药物或生长因子,通过超声波的作用,这些成分能够更深入地渗透到患处,发挥治疗效果。2. 缓解疼痛:类似于超声治疗仪超声贴片也能通过刺激神经末梢,释放内啡肽等物质,帮助缓解局部疼痛。3. 持续作用:贴片形式使得药物或生长因子能够长时间作用于患处,提供持续的治疗效果。 利于改善血液循环、缓解疼痛、促进软组织修复、消炎止痒、增强肌肉力量等。

需按照附件要求,提交配套设备相关材料

5

甲状腺乳腺外科

一次性使用乳房旋切活检针

规格尺寸:外刀管十种以上型号:外刀管直径7G/10G/12G,有效长度100mm/105mm/110mm/ 115mm/120mm/150mm等。 · 取样性能:取样槽长度可调(调节范围 1mm 至 30mm),能360° 单向旋转以多角度取样 。不易堵针。 · 结构与操作:采用全封闭取样设计以防污染 。操作方式通常支持手柄按键与脚踏双重控制 。封闭取样,样本连续自动传输收纳设计,提高取样效率;可随时打开标本槽,观察标本状态 封闭标本盒两个:每个独立包装内配备两个样本收集盒,方便对于同一乳房不同取样部位标本单独存储,减少交叉,避免假阳性。十种以上型号:外刀管直径7G/10G/12G,有效长度100mm/105mm/110mm/ 115mm/120mm/150mm等 外刀管刻度以厘米精准标记,测量进针深度。

乳腺标本活检取样

重庆西山,乳房病灶旋切式活检系统,DK-B-MS,

6

检验科

人ABO血型正/反定型和Rh(D)血型检测卡(柱凝集法)

产品需在全自动血型仪 SA-80 上封闭检测,检测方法为柱凝集法,配套血型卡可实现ABO/RhD正反定型同步检测。正定型柱预装单克隆抗-A、抗-B、抗-D抗体;反定型柱预装标准A1、B型红细胞。系统自动化完成加样、孵育、离心及结果判读,样本量小(约10-50μL/孔),支持全血、血清等多种样本。仪器处理速度高(约80-120卡/小时),配备条码扫描与CCD光学自动判读系统,确保检测准确度≥99.5%,重复性好,有效防止交叉污染。

用于临床ABO正反定型及RhD血型鉴定,确保输血安全,主要应用于医院检验科、输血科等科室。

苏州长光华医,全自动血型分析仪,SA-80

7

检验科

降钙素原/白介素6(PCT/IL-6)二联检测试剂盒(量子点免疫荧光层析法)

人份

需在干式荧光免疫分析仪 KF-Q001-A上封闭使用,1. 样本类型:人血清、血浆或全血。2. 检测性能: 检测限:PCT 0.01 ng/mL,IL-6 ≤ 2 pg/mL。 线性范围:PCT 0.1-100 ng/mL,IL-6 10-4000 pg/mL。 精密度:CV ≤ 15%。检测时间约15分钟。3. 试剂储存条件:2-30℃避光保存,有效期18个月。

检测人血清标本降钙素原/白介素6(PCT/IL-6)2个指标。

深圳金准,干式荧光免疫分析仪,KF-Q001-A

8

检验科

1、乙型肝炎病毒表面抗原测定试剂盒(磁微粒化学发光法)2、乙型肝炎病毒表面抗体测定试剂盒(磁微粒化学发光法)3、乙型肝炎病毒e抗原测定试剂盒(磁微粒化学发光法)4、乙型肝炎病毒e抗体测定试剂盒(化学发光免疫分析法)5、乙型肝炎病毒核心抗体测定试剂盒(磁微粒化学发光法)6、丙型肝炎病毒抗体检测试剂盒(化学发光免疫分析法)7、人类免疫缺陷病毒抗原和抗体检测试剂盒(磁微粒化学发光法)8、梅毒螺旋体抗体检测试剂盒(磁微粒化学发光法)

人份

采用磁微粒直接化学发光技术,搭配新产业生物X8仪器600测试/小时的超高速通量。主要性能指标:灵敏度达10^-6 IU/mL级别,精密度(CV%)优于5%,线性范围覆盖0.05-1000 IU/mL。具备防交叉污染设计(一次性Tip头),可同时进行50个以上项目检测,首个结果报告时间仅需35分钟。

用于体外定量检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒表面抗原及抗体、e抗原及抗体、核心抗体,定性检测丙肝抗体、HIV抗原和抗体及梅毒螺旋体抗体。辅助诊断病毒性肝炎、艾滋病及梅毒感染,评估乙肝疫苗接种效果,监测抗病毒治疗疗效,为临床提供早期感染依据。

深圳新产业,全自动发光免疫分析仪,MAGLUMI X8

9

检验科

1、钠离子测定试剂盒(干化学直接电极法)2、氯离子测定试剂盒(干化学直接电极法)3、钾离子测定试剂盒(干化学直接电极法)4、电解质与血脂复合校准品5、干燥剂

人份

采用干化学直接电极法,无需稀释样本,直接测定血清中的离子活度。样本量约100-200μL,检测速度通常≥60测试/小时。电极为干式多层膜结构,具特定使用寿命,精密度CV≤1.5%,结果可溯源至国际参考方法。

用于VITROS系列生化分析仪上,体外定量检测人血清、血浆或全血中的钾、钠、氯离子。辅助评估电解质紊乱、酸碱失衡及肾脏、心脏功能,常用于急诊、ICU及常规实验室检测。

美国奥多森,全自动化学发光仪,VITRO S5600

10

检验科

1、血小板聚集功能检测试剂盒(AA激活的比浊法)2、血小板聚集功能检测试剂盒(ADP激活的比浊法)

人份

采用光学比浊法(LTA)或电阻抗法原理,配套试剂包括诱导剂( ADP、花生四烯酸、胶原、肾上腺素、瑞斯托霉素等)及稀释液、清洗液、质控品。诱导剂浓度标准化(如 ADP 终浓度 2.5-10μM),试剂开瓶稳定性≥1周。样本用量 200-500μL 全血或富血小板血浆,检测通道≥4个,可同时进行多诱导剂测试。检测波长 650nm,线性范围 0-100%,精密度 CV≤5%。具备自动加样、恒温控制(37±0.5℃)及曲线拟合分析功能,报告参数包括最大聚集率、坡度、解聚率等。

用于体外定量检测血小板聚集功能,评估血小板活化能力及对抗血小板药物的反应。适用疾病包括血栓性疾病(脑梗、心梗)、出血性疾病(血小板无力症)、贮存池病以及抗血小板药物(阿司匹林、氯吡格雷、替格瑞洛)疗效监测。可判断是否存在高凝状态或药物抵抗,指导抗栓治疗个体化调整,预防支架内血栓或缺血事件复发。也用于术前出血风险评估及成分输血疗效判断,辅助诊断遗传性或获得性血小板功能缺陷。

需按照附件要求,提交配套设备相关材料

11

检验科

胃蛋白酶检测试剂盒(胶体金层析法)

人份

采用胶体金免疫层析法(双抗体夹心法),配套试剂包含检测卡、样本稀释液及一次性收集管。检测卡包被抗胃蛋白酶单克隆抗体,金标垫为胶体金标记抗体。检测样本为唾液(非侵入性),样本量50-100μL,15-20分钟判读结果。最低检测限≤5 ng/mL,可区分生理与病理性反流(胃食管反流病常用临界值100-200 ng/mL)。试剂卡内置质控线,批内精密度CV≤10%,特异性≥95%(无交叉反应)。常温储存18-24个月,独立铝箔包装防潮。

用于体外定性或半定量检测唾液样本中的胃蛋白酶浓度,辅助诊断胃食管反流病(GERD)及咽喉反流(LPR)。适用于典型症状(烧心、反酸)及不典型表现(慢性咳嗽、咽部异物感、声音嘶哑、哮喘、龋齿)的人群筛查。可鉴别反流性咳嗽与过敏性咳嗽,避免误诊。也用于评估抑酸药物(PPI)疗效、监测术后复发,以及儿童、孕妇等不便进行胃镜检查人群的反流筛查,提供无创、便捷的辅助诊断方案。

需按照附件要求,提交配套设备相关材料

12

检验科

1、总IgE抗体检测试剂盒(量子点免疫荧光法)2、过敏原特异性IgE抗体测定试剂盒(量子点免疫荧光法)(食物组)3、过敏原特异性IgE抗体测定试剂盒(量子点免疫荧光法)(吸入组)

人份

采用干式荧光免疫层析技术,通过荧光标记抗体与待测物结合,实现高灵敏度定量检测。配套过敏原试剂包含尘螨、花粉、食物等常见20-40种项目,单卡可同时检测3-5项。检测时间10-15分钟,样本类型为血清、血浆或指尖血。试剂卡自带校准曲线,无需另做标准品。仪器检测限达10^-9级,批内精密度(CV)小于10%,线性范围覆盖0.35-100 IU/mL的IgE抗体浓度,具备二维码自动识别和温度补偿功能,保证结果稳定性。

用于体外定量或半定量检测人血清、血浆及全血样本中的过敏原特异性免疫球蛋白E(IgE)抗体。覆盖吸入性(如屋尘螨、豚草、艾蒿)及食入性(如牛奶、鸡蛋、虾蟹、花生)等常见20-40种过敏原。适用于过敏性鼻炎、哮喘、湿疹、荨麻疹及食物过敏等疾病的辅助诊断。可筛查多种过敏原共存情况,指导患者避免接触致敏物质,为临床医生制定脱敏治疗方案、评估疗效和预测过敏反应风险提供快速、客观的实验依据。

需按照附件要求,提交配套设备相关材料

13

检验科

基孔肯雅核酸检测试剂盒

人份

采用荧光PCR法,灵敏度高达200 copies/mL,有效减少漏检风险。配备内源性内标,可全程监控样本采集及实验室检测流程,避免假阴性。添加UDG酶和dUTP防污染组分,减少PCR产物污染导致的假阳性,适配检验科宏石PCR仪

用于体外定性检测基孔肯雅热病疑似病例、其他需要进行基孔肯雅热感染诊断或鉴别诊断者的血清样本中基孔肯雅病毒核酸。辅助临床实现对基孔肯雅热的快速识别与精准判断,为疾病的早期诊断和鉴别诊断提供关键实验室依据。

非专机专用,开放试剂

14

检验科

人乳头瘤病毒(HPV)E6E7mRNA基因分型检测试剂盒(荧光PCR-熔解曲线法)

人份

采用荧光PCR-熔解曲线法,靶点为高危HPV的E6/E7 mRNA(致癌基因转录本)。单管反应可同时检测14-18种高危型别(如HPV16、18、45等)并具体分型。检测限≤500 copies/反应,样本为宫颈脱落细胞。PCR体系含内质控,全程闭管操作防污染。熔解曲线分析可区分野生型和部分突变。反应时间约90-120分钟,适配主流荧光定量PCR仪试剂盒需-20℃冷冻保存,有效期12个月,批内精密度CT值CV≤5%,特异性≥98%,无交叉反应。

用于体外定性检测宫颈脱落细胞中多种高危型HPV的E6/E7 mRNA,并对阳性样本进行具体分型(如16、18及其他型)。适用于宫颈癌筛查中,对HPV DNA阳性样本进行分流管理,判断是否存在病毒致癌基因转录活性。辅助筛查30岁以上女性及细胞学ASC-US(意义不明确的非典型鳞状细胞)人群,评估高级别宫颈上皮内瘤变(CIN2+)的即时风险。还可用于宫颈锥切术后随访,监测残留或复发风险。

非专机专用,开放试剂

15

检验科

脂蛋白(a)检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)

ml

采用胶乳免疫比浊法,灵敏度与特异性高。精密度批内CV<10%、批间CV<12%,线性范围为50~1000 mg/L。样本类型为新鲜无溶血血清或血浆,适用于主流全自动生化分析仪。检测结果可溯源至国际标准,不受Apo(a)多态性干扰。

用于体外定量检测人血清或血浆中脂蛋白(a)[Lp(a)]的含量,作为动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)的独立风险因子评估指标。适用于心内科评估早发冠心病家族史患者、肾病及肝病患者的风险分层,也推荐一般人群一生中至少检测一次,以识别遗传性高Lp(a)人群。

非专机专用,开放试剂

16

检验科

尿胰蛋白酶原-2检测试剂盒

人份

采用免疫法检测原理,检测人尿液中的胰蛋白酶原-2。灵敏度不低于100ng/mL,特异性≥95%,检测时间5-15分钟。临界值设定为50μg/L。批内精密度(CV%)<15%,4-30℃避光保存18个月。

用于急性胰腺炎(AP)的快速辅助诊断,定性检测尿液中的胰蛋白酶原-2。适用于急诊科、消化科及基层医疗机构,帮助鉴别腹痛病因(区分胰腺炎与肠胃炎、胆囊炎)。可用于筛查重症胰腺炎高危人群及治疗后复发监测。

非专机专用,开放试剂

17

检验科

1、生化质控品2、便隐血检测质控品

ml

为冻干粉或液体基质,复溶后稳定性≥7天(2-8℃)。包含ALT、AST、Cr、Glu等20余项常规生化指标。水平1靶值在参考区间内,水平2靶值在临床决定水平附近。瓶间差CV%≤3%,有效期≥12个月。

用于临床生化分析仪(迈瑞等)的室内质量控制。验证检测系统的精密度与准确度,监控仪器漂移及试剂批间差。两个水平检测,确保患者检测结果真实可靠。

非专机专用,开放试剂

18

检验科

miR-92a检测试剂盒

测试

采用荧光RT-PCR法,检测人粪便样本中miR-92a核酸。灵敏度84%-88%,特异性87%-92%,检测阈值1053拷贝/6ng RNA。试剂盒含反转录反应液、PCR反应液、引物探针及质控品,需≤-20℃保存,有效期≥9个月,适用国内外荧光定量PCR仪

用于体外定性检测人粪便样本中的miR-92a核酸,辅助诊断大肠癌。适用于便潜血阳性、排便习惯改变等症状、经医生建议肠镜检查但因故拒绝的高危人群。检测结果不作为确诊证据,需结合肠镜最终诊断。

非专机专用,开放试剂

19

门急诊

一次性骨髓腔穿刺针

电动驱动手柄,需有25mm*15G,15mm*15G,45mm*15G三个型号通用针

抢救时紧急建立用药通路,病情无法快速建立静脉通路用。

20

肺功能室

咬嘴

能与支气管激发试验雾化罐配套使用的一次性咬嘴

用于肺功能支气管激发试验雾化吸入

21

肺功能室

2%戊二醛

L

符合国家卫生行业标准,符合软式内镜清洗消毒规范

适用于软式内镜进行高水平消毒

22

烧伤整形科

含利多卡因注射用透明质酸钠溶液

约2.25毫升/支,适合水光机注射。

用于面部真皮浅层注射,暂时性改善成人皮肤干燥、肤色暗沉。

23

烧伤整形科

硫酸银纱布油性敷料

5cm*5cm ,10cm*15cm,10cm*20cm,45cm*50cm

硫酸银纱布油性敷料内含的银离子可有效杀灭多种细菌和真菌,2分钟起效,杀菌率可高达99%,且作用效果可维持7天,适用于二度、三度烧伤,具有广谱、高效、强效、持久杀菌的特点,并促进创面愈合,缩短创面的愈合周期。纱布的大网孔可以有效引流,可防止粘连,并添加二甲硅油,避免换药时造成二次损伤。还可以联合负压引流使用,避免负压海绵粘附过紧导致的海绵剥离困难而损伤基底组织。

24

神经内科

医用导电膏

用于脑电、肌电等神经监控或诊断过程中,置于电极上或填充、涂覆于皮肤与电极之间,从而在电极与皮肤之间形成相对稳定的导电连接。

脑电图设备、肌电图设备专用

25

神经内科

神经凝胶

神经凝胶主要用于清理头皮表层污垢,除去肌肤角质、头皮屑、盐分等,尤其是检查重症患者未提前清洁头皮肌肤。可以减少来自头皮干扰,提升脑电图诊疗效率及准确性。

脑电图设备、肌电图设备专用

26

神经内科

椎动脉紫杉醇涂层球囊扩张导管

1:椎动脉专用规格2-6mm直径,兼容0.018英寸神经导丝满足临床需求;2: 专利载药技术硬脂酸镁亲脂基质;3: 3.3μg/mm2 紫杉醇纳米级涂层;4:球囊长度:2-4cm

适用于狭窄程度≥70 %的椎动脉起始段狭窄,且经药物治疗后有椎基底供血区域症状反复发作的症状性椎动脉颅外段狭窄患者进行经皮腔内血管成形术(PTA)。

27

神经外科

腔镜电凝

1.符合神经外科颅底腔镜手术要求,2.电凝为单枪式、枪体要细小(避免内镜鞘内电凝与内镜或吸引管打架)枪与开关>8cm,3.深度要求电凝开关在指控,开关要灵敏且触点开关轻柔,4.电凝头端电烧组织后不易粘连避免组织牵拉二次损伤,5.握枪处尽量不遮挡内镜鞘使工具进出内镜鞘更方便。

神经外科颅底腔镜手术电凝止血

28

手术室

泡沫敷料

1.片状; 泡沫层能粘贴功效,规格:各种尺寸、规格(10*12cm及以上)2.内层软聚硅酮伤口接触层、中间及外层有保护膜和聚乙烯离型膜; 3.可任意裁剪; 4.厚度有效分散压力性损伤

是一种多层结构的泡沫敷料,具有泡沫敷料的吸收、保护、减压功能外还有反复粘贴、保护脆弱皮肤的效果

29

手术室

聚丙烯非吸收性外科缝线

采用聚丙烯材质制成,为不可吸收带针缝线。缝线线体柔软顺滑,抗张强度优异,缝合针锋利度佳,硬度与韧度均符合标准要求,适用于人体血管缝合。

适用于手足踝外科断指再植术、带血管皮瓣转移术,神经外科烟雾病脑血管移植吻合术,肾内科动静脉瘘成形术等精细、复杂四级手术的血管缝合操作。

30

手足踝外科

骨牵引针

直径要求包含0.8-3.0mm,长度10-30cm以上。刚硬度及韧带优于普通钢材克氏针,不易折断及磨损,与骨质兼容性佳,材质不影响行核磁共振检查。

骨牵引针属于骨科临床必需耗材,骨折、关节内固定,骨牵引等手术基础必备,特别是关节合并骨折韧带损伤,须术后检查核磁共振的手术(要求不影响检查的材质),勇士其收费严格遵循医疗服务价格项目管理规定,可通过医保报销或由患者合理自费承担,符合医疗收费管理规范。

31

手足踝外科

双层人工真皮修复材料

阻菌、透气、防水、模拟表皮屏障,促进再生,孔径利于细胞迁移及血管长入,机体排斥性低,兼容性好,降解时间短,血管化快。

在部分小面积骨/肌腱外露创面可直接移植,替代部分皮瓣移植术,大幅简化手术操作。可以明显减轻医源性损伤、简化手术操作、降低医疗风险,减轻患者痛苦及减少疤痕形成,减少了2次植皮的可能,同时2次手术对供皮区厚度要求降低,减少供区疤痕。

32

微创介入血管外科

聚乙烯栓塞微球

用于富血供型实体肿瘤载药栓塞治疗;颗粒直径30~350微米,均一粒径,化疗药物载药效能95%以上。

用于富血供实体肿瘤的介入栓塞化疗治疗;常用于中晚期肝癌、不可切除的肺部恶性肿瘤、肠道恶性肿瘤、泌尿生殖系统肿瘤等。

33

微创介入血管外科

功能性微导管

微导管直径2.7F,头端有球囊、可调弯等功能性配件;能通过0.018、0.014导丝

用于肿瘤介入栓塞治疗中,供瘤动脉的超选择性插管,插管后的药物注射、栓塞治疗。

34

微创介入血管外科

下肢动脉硬化通过性导丝

下肢开通金标准导丝,高效处理CTO、钙化等复杂病变;亲水涂层设计,顺滑通过迂曲血管,降低内膜损伤风险;优异扭控与塑形保持力,保障术中操作精准度;市场同类产品中价格优势显著,兼顾性能与成本效益;兼容主流介入器械,适配全段下肢血管介入治疗。

下肢动脉硬化闭塞介入治疗

35

微创介入血管外科

外周静脉血栓抽吸导管

强支撑性设计,通过迂曲血管更顺畅,抽吸不易堵管;配套一次性负压泵,无需有源设备,操作便捷,适合急诊场景;大腔内径设计,抽吸流量更高,可快速清除大负荷血栓,提升效率;精准扭控与推送性能,靶向抽吸,减少血管损伤;覆盖外周动静脉血栓、肺栓塞等多适应症。

外周静脉血栓性疾病:下肢静脉血栓;内脏静脉血栓;肺动脉栓塞等介入手术治疗

36

微创介入血管外科

外周动脉斑块旋切系统

适合复杂病变:1、高效开通长节段钙化、CTO等复杂病变,提升手术成功率;2、主动抽吸清除碎屑,无需保护伞,降低栓塞与夹层风险;3、精准切割保护健康血管,减少术后再狭窄,改善远期预后;4、简化手术流程,缩短手术时间

用于外周动脉斑块闭塞性病变的减容及开通

37

心胸外科

记忆合金肋骨接骨板

锁定腔镜下助骨安装

多发性肋骨骨折、连枷胸等严重胸部创伤的微创化治疗及疑难部位肋骨骨折胸腔镜下的内固定。

38

血透室

次氯酸钠消毒液

符合透析机消毒使用:强效杀菌、高效去蛋白、灭活内毒素。

用于透析机水路管消毒、脱脂、除钙,有效防止细菌生物膜在水路中形成。

39

血透室

树脂再生剂

公斤

符合血液净化水处理系统用的树脂再生剂,氯化钠含量大于99.5%以上。

1.恢复离子交换树脂的软化能力,2.保障透析安全与设备正常运行

40

血液内科

骨髓活检针

1. 结构组成产品由针座、针管、衬芯、手柄等部件组成,采用一次性使用无菌包装,2. 规格与尺寸针管直径范围:活检针7G-13G,抽吸式针14G-18G针管长度范围:活检针7cm-15cm,抽吸式针4cm-6cm提供多种规格型号,适用于儿童至肥胖患者等不同人群

血液科活检操作

41

眼科

荧光素钠眼科检测试纸

由浸有橙红色荧光素钠的滤纸及手持柄组成。

用于眼角膜等眼表结构细胞损伤的检查。

42

眼科

0.1%PVP-I消毒液

浓度为0.1%PVP-I、容量60ml

用于眼周及黏膜消毒

43

眼科

一次性使用泪道引流管

采用医用硅橡胶制成,无菌包装。管体需柔软光滑,内含显影线,适用于泪道阻塞、断裂术后的支撑与植入治疗

适用眼科泪道手术

44

肿瘤科

一次性无菌留置引流导管

一次性无菌留置引流导管8F/10F/12F

胸腔置管引流术、腹腔置管引流术、心包置管引流术

45

脊柱外科

1、一次性使用注射射频电极2、一次性使用射频套管3、一次性使用射频消融电极

1、一次性使用注射射频电极:①材质:不锈钢;②形状:针形;③包含部件:射频电极;④工作状态:无菌环境的经皮介入;⑤技术要求:普通型号,长度5-15cm 、直径28Ga;三合一型号,长度6-15cm、裸露端5-10mm(部分具备超声显影增强)、 直径直径18-22Ga;2、一次性使用射频消融电极:由1支射频电极和1支穿刺套管针组成;电极针长度15 mm,电极针外径20Ga;穿刺套管针(末端锋利、弯曲),;电极针长度15 mm,电极针外径17Ga;3、一次性使用射频套管:①材质:不锈钢;②形状:针形/弯针形/弯钝形,部分型号电极置入套管后呈“V”形露出;③包含部件:射频套管;④工作状态:无菌环境的经皮介入;⑤技术要求:长度5-15cm,裸露端:2--20mm,直径:16-22Ga

1、一次性使用注射射频电极:可用于通过局部麻醉溶液或者射频毁损进行经皮神经阻滞,通过电刺激或者通过该设备注射显影剂并结合使用放射学影像对神经进行定位,通过注射麻醉剂或者制造一个射频毁损灶对神经进行阻滞。2、一次性使用射频消融电极:用于经皮神经阻滞或用于外周神经的射频毁损手术。3、一次性使用射频套管:用于缓解疼痛治疗的射频毁损手术。部分型号用于神经毁损或椎间盘髓核消融的射频电极提供工作通道,将射频能量传递至目标组织。

北京北琪,射频热凝

器,RFE4-A

二、报名公司资格条件

1. 报名公司须提交真实、有效的资质证件及相关文件。

2. 针对每个遴选项目,报名公司仅能递交单一厂家品牌的耗材资料,若报名公司对同一准入遴选项目进行多个品牌重复递交资料,视为该报名公司遴选资料无效。

三、报名公司提交资料要求

1. 每个准入遴选项目单独一份材料。

2. 文件要求:详见附件4《医用耗材准入遴选资料清单及要求》,电子版以PDF格式(扫描版)合并为一份文件上交(注:必须按照文件要求的顺序,整理排序、扫描)。

3. 附件2《医用耗材准入遴选产品信息调研表》,电子版加盖公章;需同时以Excel格式上交。

4. 产品报价以公告要求中的最小单位单位进行报价。

5. 上交所有文件要求的命名格式:项目序号+耗材通用名称+生产厂家全称+报名公司全称。

四、 准入遴选论证会议通知:

1. 时间:另行通知

2. 地点:门诊部四楼职能科会议室

3. 本次准入遴选会议必须带样品到现场,请报名公司提前准备好样品

五、 遴选相关要求:

1. 资质提交方式:在规定时间内提交电子版资料,无须提交纸质材料。

电子版文件提交至电子邮箱:52****@****.com 点击查看

2. 资料提交时间:2026年5月28日至2026年6月5日下午17:30,逾期提交资料将不再接收。

3. 本次仅为产品品牌遴选,配送商资格遴选另行通知。

4. 联系电话:陈老师,0769-****8180 点击查看

5. 如因资料不全,格式不按照要求整理等问题,视为该报名公司遴选资料无效。

附件:医用耗材遴选资料清单及要求(2026年5月28日)(1) https://www.****.com 点击查看

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