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根据国家相关法律法规及我院相关规定，现将本院拟遴选采购医用耗材试剂项目进行公示，欢迎符合要求的供应商前来报名参加。
一、拟遴选项目名称与要求
| 项目编号 | 项目名称 | 项目要求 | 临床用途 |
| SBK2024HCSJ015 | 灌流器 | 1、经济实惠。 2、对分子量大的毒性物质和代谢产物有良好的吸附效果 3、对人体血液成分影响小一点。 4.金宝CRRT床边血滤适用。 | 金宝CRRT床边血滤机配套使用，满足一些药物中毒的患者使用 |
| SBK2024HCSJ016 | 冲吸式口护吸痰管 | 1、经济实惠。 2、能重复使用。 3、可计费。 | ICU替代口腔抽吸刷棒使用 |
| SBK2024HCSJ017 | 椎动脉雷帕霉素靶向洗脱支架系统 | 1、专用于椎动脉狭窄的药物涂层支架。 2、为满足病人不同血管直径，支架标准直径需2.25mm-4.0mm，长度为13mm-23mm。 3、支架需通过性好，防止病人血管迂曲支架无法到位。 4、打开后需支撑性好，减少病人椎动脉二次狭窄。 | 神经介入手术使用，用于椎动脉狭窄的患者 |
| SBK2024HCSJ018 | 导管鞘 | 1、导管鞘长度要求80mm-125mm，鞘中自带Y阀，需为按压式Y阀，能有效减少术中出血。 2、该长鞘需为多节段设计，头端柔软，到位能力强，中部支撑好，能为整个系统提供较好的支撑力。 | 神经介入手术使用 |
| SBK2024HCSJ019 | 一次性使用采血回输器、血袋、空气过滤器 | 用于可控定量三氧免疫诱导自体血回输治疗，所用材料均应选用抗氧化材料或玻璃器皿。德国赫尔曼臭氧治疗仪适用。 | 赫尔曼臭氧治疗仪配套使用，用于可控定量三氧免疫诱导自体血回输治疗 |
| SBK2024HCSJ020 | 一次性中性电极板 | 能与Baylis射频疼痛治疗系统链接，形成导电回路，用于射频手术。 | Baylis射频疼痛治疗系统配套使用，用于射频手术。 |
| SBK2024HCSJ021 | 左心耳封堵器 | 引用头端形成概念，提高封堵器展开时的安全性，且换伞时无需重新定位及撤出系统，减少手术风险及并发症风险。 | 用于左心耳封堵术 |
| SBK2024HCSJ022 | 左心耳封堵器介入输送装置 | 为左心耳封堵器适配的介入输送装置 | 用于左心耳封堵术 |
| SBK2024HCSJ003（二次） | 胰岛素自身抗体检测试剂盒（化学发光法） | 阴阳性参考品符合率100%，检测限参考品（L1-L4）,L1为阴性，L2为阳性或可疑，L3、L4为阳性，重复性检测的变异系数＜10%，批间差小于15%，开瓶有效期小于1月。亚辉龙设备匹配适用。 | 用于定性检测人血清和（或）血浆中的胰岛素自身抗体。 |
| SBK2024HCSJ004（二次） | 谷氨酸脱羧酶抗体测定试剂盒（化学发光法） | 最低检测限＜0.2 lu/ml，线性范围：5-250 lu/ml，准确度相对偏差在±10%范围内，重复性检测的变异系数≤10%，批间差小于15%，试剂性能稳定，开瓶有效期小于1月。亚辉龙设备匹配适用。 | 用于体外定量测定人血清和（或）血浆中的谷氨酸脱羧酶抗体IgG。 |
| SBK2024HCSJ005（二次） | 胰岛细胞抗体检测试剂盒（化学发光法） | 阴阳性检出率100%，检测限参考品,L1为阴性，L2为阳性或阴性，L3、L4为阳性，重复性检测的变异系数＜10%，批间差小于15%，开瓶有效期小于1月。亚辉龙设备匹配适用。 | 用于体外定性检测人血清和（或）血浆中的胰岛细胞抗体。 |
| SBK2024HCSJ006（二次） | 锌转运蛋白8抗体测定试剂盒（化学发光法） | 最低检测限＜1.0 Au/ml，线性范围：5-400 Au/ml，准确度相对偏差在±10%以内，重复性检测的变异系数≤10%，批间差＜15%，试剂性能稳定，开瓶有效期小于1月。亚辉龙设备匹配适用。 | 用于体外定量测定人血清和（或）血浆中的锌转运蛋白8抗体 |
| SBK2024HCSJ007（二次） | 白介素6测定试剂盒（电化学发光法） | 准确度≤15%，最低检测限＜8pg/ml，线性回归系数（r）低于0.990；重复性变异系＜10%，批间不大于于15%，开瓶有效期小于1月。罗氏602设备匹配适用。 | 用于体外定量测定人血清或血浆中白介素6(IL-6)的浓度。 |
| SBK2024HCSJ009（二次） | 医用胶原修复膜 | 1.此产品除营养神经外，还可以引导骨缺损组织再生，可以防止伤口内疤痕组织生成 2,肌腱修复后，可防止肌腱粘连 | 术中修复神经常规使用 |
| SBK2024HCSJ010（二次） | 聚氨基葡萄糖羧酸钠医用生物胶体液 | 1.无毒羧化工艺，无致 敏、致毒反应，临床使用安全 2.主动抑制过度炎症，临床使用可减少抗生素的使用 3.可加热使用，使用环境更为灵活，且患者体验度好； 4.产品具有正电负荷，可以抗氧化，具有起到创面的保护； | 手术病人术中常规使用 |
| SBK2024HCSJ012（二次） | 一次性使用鼻胃肠管 | 内嵌钢圈，保证管腔内部空间，前端开口处理，管内壁经特殊处理，保证不堵管的同时也保证专用设备医用光学放大镜在内部进出。该耗材与专用设备医用光学放大镜配套使用，在不增加患者不适感的同时实现方便快捷的可视型胃肠置管。减少传统盲插的超长操作时间，在可视的情况下插管时间可以缩短到半小时以内，提高科室工作效率；可以在床边操作，规避重症患者搬运风险，减少病人的痛苦，增加手术患者置管成功率；实时拍照、录像，为信息资源共享、远程会诊、教学研究提供资料；操作方便，准确找到幽门位置，能将鼻胃肠管精准放置于肠端，给临床胃肠置管带来便利。 | 可视型鼻胃肠置管，减少传统盲插的超长操作风险，可以床边操作，降低病人痛苦，增加手术患者置管成功率。 |
| SBK2024HCSJ013（二次） | β-磷酸三钙生物陶瓷 | 1、具有良好的生物相容性，无排异反应； 2、具有合适的力学性能； 3、多孔微结构可诱导骨的再生； 4、生物陶瓷骨可完全降解吸收。 | 用于椎体成形中骨骼缺损的填充和融合 |
| SBK2024HCSJ014（二次） | 活检取出器 | 1、产品必须活检成功率高，取样本量充足，完整。 2、产品可头部齿状，锥度设计，需操作简便。 3、产品定位要准确，微创操作损伤要小。 | 用于椎体成形手术中的活检 |
二、 遴选原则
坚持合法合规、安全有效、适宜经济的原则，综合考虑医院技术需求以及生产企业和配送企业的供货能力、服务能力、既往业绩及经营信誉等因素。***平台***平台中选产品。
三、 资格要求
1、供应商必须是中国的公司、企业独立法人，所供产品应符合其经营范围，具有独立承担民事责任的能力;
2、供应商/企业具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;具有履行合同所必须的设备和专业技术能力;具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;企业财务和经营状况良好，具备履行合同能力;具备类似经验或业绩及服务能力，并具备相关证明材料;近年来无不良记录，无违法违纪记录;
3、供应商及其推介的产品均应具备相应资质;
4、所推介产品具有强制性的产品认证证书(如国家有相关规定);
5、鼓励国内生产企业及境外产品国内总代理直接参与采购咨询谈判。
四、报名方式
1、请有意参选的企业在2024年5月24日17:00前，按附件要求将《供应商报名信息表》发送至邮箱或送至联系地址，逾期不予受理。
2、报名表内容需根据附件2《供应商报名信息表》要求如实填写，如填写错误或者填写信息不全，导致报名失败由供应商自行承担。
3、报名邮件主题统一采用“项目编号+公司全称”格式。
五、遴选谈判时间及注意事项
1、时间地点待定，届时将至少提前一天电话通知通过报名的企业代表;
2、我院将根据临床要求对报名参选产品进行考察或试用，报名企业需予以配合，否则视作主动放弃;
六、联系事项：
采购单位：南通市第六人民医院
联系地址：南通市第****楼(友谊路与永和路交叉口北150米)211室
联 系 人：高老师
联系电话：0513-****6677
邮箱： nt****@****.com
附件1：医用耗材、试剂遴选报名须知
附件2：《供应商报名信息表》
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本公告地址：https://www.120bid.com/view/14620/vNHlmI8BeQTySm8vChGF.html
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