江西省胸科医院医用试剂采购公告

根****医院 点击查看工作开展需要，我院拟对以下项目进行采购，欢迎符合资格条件的供应商前来报名

一、项目基本情况

项目编号	项目名称	数量	预算	基本要求
JXXKZC-HC-*******	分枝杆菌药敏定量实验（MIC）试剂及耗材	1批	/	需****医院 点击查看在用的贝索微生物药敏分析系统（BSP-TB**)和贝索自动加样仪（BSJ-****)设备
JXXKZC-HC-*******	凝血功能检测试剂	1批	/	1、需****医院 点击查看在用的Sysmex CS ****血凝仪 2、检测试剂及配套耗材：凝血酶原时间测定试剂、活化部分凝血活酶时间测定试剂、纤维蛋白原测定试剂、D-二聚体测定试剂、氯化钙溶液、分析装置清洗液、Cs凝血反应杯、缓冲液、纤维蛋白(原)降解产物测定试剂、凝血酶时间测定试剂、灯泡。
JXXKZC-HC-*******	结核分枝杆菌特异性细胞免疫反应检测试剂（免疫斑点法）T-SPOT.TB	1批	/	通过检测人外周抗凝全血中的结核特异抗原刺激活化的效应T细胞，用于临床疑似结核病的辅助诊断
JXXKZC-HC-*******	血液细胞分析检测试剂	1批	/	1、检测试剂：血细胞分析用稀释液DCL-***A、血细胞分析用稀释液（DFL）、血细胞分析用溶血剂（SLS-***A）、血细胞分析用溶血剂（WPC）、血细胞分析用染色液Fluocell WDF、血细胞分析用溶血剂WDF、血细胞分析用染色液Fluocell WNR、血细胞分析用溶血剂WNR、清洗液CELLCLEAN AUT、血细胞分析用染色液Fluocell RET、血细胞分析用染色液Fluocell PLT。 2、检测原理：鞘流电阻抗法、荧光染色法。
JXXKZC-HC-*******	全程C反应蛋白检测试剂	1批	/	1、用于定量测定人血液中超敏C反应蛋白（hsCRP）和C反应蛋白（CRP）的浓度。 2、需****医院 点击查看在用免疫分析仪（jet-iStar****)
JXXKZC-HC-*******	结核分枝杆菌抗体检测试剂（酶联免疫法和胶体金法）	1批	/	用于检测人血清或血浆中的结核分枝杆菌IgM或IgG抗体。
JXXKZC-HC-*******	抗核抗体谱检测试剂	1批	/	用于检测人血清中的抗核抗体谱，包含不限于抗双链DNA抗体、抗SSA抗体、抗SSB抗体、抗Sm抗体、抗Jo-1抗体、抗Sc1-**抗体、抗nRNP/Sm抗体、抗线粒体抗体、抗核小体抗体、抗组蛋白抗体、抗核糖体P蛋白抗体、抗着丝点抗体及抗PM-Sc1抗体
JXXKZC-HC-*******	人类免疫缺陷病毒（HIV-1）核酸（RNA）检测试剂	1批	/	需****医院 点击查看在用的移液式全自动核酸提取仪DYSW-AUTO **型设备。
JXXKZC-HC-*******	人类免疫缺陷病毒抗原抗体检测试剂	1批	/	1、用于检测人血清中的人类免疫缺陷病毒抗体及p**抗原。 2、需****医院 点击查看在用的迈克全自动发光仪i****。
JXXKZC-HC-*******	蛋白纯化试剂	1批	/	1、用于肺泡灌洗液、胸腹水等多种标的的抗酸分枝杆菌蛋白质的纯化 2、需****医院 点击查看在用的全自动液基染色机（型号NG-R5）

二、投标人的资格要求

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：

（1）具有独立承担民事责任的能力的资格证明文件

（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度的证明文件

（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明文件

（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录的证明文件

（5）参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录的证明文件

（6）法律、行政法规规定的其他条件的证明文件

提供材料说明：提供资格证明文件或《供应商资格信用承诺函》

2.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，未参加同一合同项下的采购活动的证明文件。

提供材料说明：提供《供应商资格信用承诺函》。

3.为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人不得参加本项目的采购活动。

提供材料说明：提供《供应商资格信用承诺函》。

4.供应商被“信用中国”网站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的、被“中国政府采购网”网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单（处罚期限尚未届满的），不得参加本项目的采购活动。

提供材料说明：提供网站查询结果截图。

5.本项目的特定资格证明文件

（1）提供二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证，提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证（不作为医****局 点击查看网站查询依据）；

（2）提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证（如为进口产品的国内一级代理企业需提供经营许可证）；

（3）经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证，经营二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证（医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需提供）；

（4）消毒类产品还需提供消毒产品生产企业卫生许可证、消毒产品卫生安全评价报告、国家计量认证的消毒产品检验机构出具的检验报告等材料；

（5）如货物不是供应商自己制造的，需提供针对此次所投产品的制造商合法有效授权书并加盖制造商公章，供应商如为代理商且所投产品为进口产品的，需提供所投产品制造商或中国总代理针对本项目出具的有效授权书扫描件（若是中国总代理出具的授权书，另须提供所投产品制造商授予其为中国总代理的证明材料）。

三、报名人应提交的资料

1.资格证明文件：提供“投标人的资格要求”内的所有文件。

2.投标人和生产厂家的有效的营业执照复印件（如非“三证合一”证照，同时提供有效的税务登记证及组织机构代码证副本复印件）。

3.法定代表人授权书原件（含法人身份证及被委托人的身份证复印件和签名）。

4.报名信息一览表、产品说明书、彩页及投标人认为有必要的材料。

5. 项目属于**省医保公共服务平台内的产品，须提供**省医保公共服务平台挂网页面截图佐证，截图内容需涵盖挂网价、产品名称、规格型号、注册证编号、医用耗材代码（**位）等内容），已上报平台但未公示的产品需提供相关产品的平台上报凭证（项目开标前还未在平台公示的视为无效），未提供平台内备案截图信息或上报凭证的产品报名无效。

*以上资料需加盖投标人公章，提供胶****中心 点击查看，电子版扫描件发送至jx****@****.com 点击查看，邮件主题命名“项目名称+公司名称，报名资料缺页或审核后资质不满足该项目所需的要求，则视为报名无效。

四、报名相关事宜

1.报名时间：****年6月**日至****年6月**日（双休日及法定节假日除外，工作日上午8：**-**：**，下午**：**-**:**）

2.地点：新****中心 点击查看1楼江****院 点击查看行****中心 点击查看

3.报名方式：现场报名，符合以上资质要求的潜在供应商按公告要求提交资料。

五、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系

联系人：罗老师

联系电话：****-******** 点击查看

六、本公告仅在江****院 点击查看网站发布

七、开标时间另行通知