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我院拟对以下采购项目进行公开采购，欢****公司 点击查看或厂商投标。
一、采购内容：
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采购编码 |
项目名称 |
基本情况 |
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YXZB-HC-****-*** |
一次性使用精密计量引流袋 |
1.**省医保公共服务平台内产品，二类医疗器械产品，满足国家最新《医疗器械分类目录》规定； 2.产品供临床收集病人体内尿液、术后引流液等废液用； 3.规格：贮液袋额定容量：****ml、计量盒额定容量：***ml， 4.具有并联式； 5.配备防逆流装置，计量精度：精密计量，刻度清晰，最小分度值 ≤ **mL； 6.产品经灭菌处理。 |
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YXZB-HC-****-*** |
一次性使用支气管堵塞器 |
1.**省医保公共服务平台内产品，二类医疗器械产品，满足国家最新《医疗器械分类目录》规定； 2.产品为胸科手术时实施单肺通气时一次性使用； 3.支气管堵塞器由以下部件组成：气管插管或可视气管插管、一次性使用气管插管导丝、呼吸道用吸引导管、一次性使用无菌注射器、润滑剂组成等； 4.规格应有:普通型5Fr、7Fr、9Fr，可视型5Fr、7Fr、9Fr； 5.可视气管插管摄像头：带LED冷光源。 |
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YXZB-HC-****-*** |
一次性使用鼻咽通气道 |
1.**省医保公共服务平台内产品，二类医疗器械产品，满足国家最新《医疗器械分类目录》规定； 2.供临床急救或麻醉时维持上呼吸道通气； 3.产品经灭菌处理； 4.规格至少包含：6.0mm、6.5mm、7.0mm、7.5mm。 |
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YXZB-HC-****-*** |
一次性使用呼吸机管路 |
1.**省医保公共服务平台内产品，二类医疗器械产品，满足国家最新《医疗器械分类目录》规定； 2.产品用于迈瑞呼吸机、麻醉机与面罩或气管插管等器械之间的气路连接，作为医用空气、医用氧气或麻醉气体进入患者体内的通道； 3.1管路主体：管路长度：≥1.6m； 3.2患者端接头：为Y型接头，5mm内/**mm外同轴圆锥接头，接头可旋转； 3.3机器端接头：需链接呼吸机/麻醉机，**mm内圆锥接头； 3.4转换接头：适配不同规格设备接口， 3.5积水杯：气密性好且方便卸装； 4. 管路内壁光滑（光滑管型）弹性好，抗弯折、抗塌陷能力强，透明度良好，便于观察气流/冷凝水情况； 5. 最大流量：≥***L/min； 6. 规格应有：成人/儿童/新生儿。 |
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YXZB-HC-****-*** |
2.机头保护套规格应有：********cm，需要带单向皮筋收口。 |
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YXZB-HC-****-*** |
肠梗阻导管套件 |
1.**省医保公共服务平台内产品，二类医疗器械产品，满足国家最新《医疗器械分类目录》规定； 2.用途：临床用于肠梗阻病症进行减压、物质吸引及药液注入； 3.套件由肠梗阻导管和导丝组成，导管整体长度3.5m±0.5m，硅橡胶材质，导管外径包含：**Fr、**Fr，亲水性导丝:长度4m±0.5m, 导丝直径：1.**mm±0.1mm； 4.导管有前后两个球囊，前球囊为造影球囊。 |
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YXZB-HC-****-*** |
经皮胃造瘘套件 |
1.**省医保公共服务平台内产品，三类医疗器械产品，满足国家最新《医疗器械分类目录》规定； 2.产品通过内镜或影像引导经腹壁穿刺置入胃造瘘管，绕过上消化道障碍直接向胃内输送营养； 3.经灭菌处理。 |
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YXZB-HC-****-*** |
1.**省医保公共服务平台内产品，二类医疗器械产品，满足国家最新《医疗器械分类目录》规定； 2.用于PTCA手术中，向球囊扩张导管加压，使球囊扩张，达到扩张血管或在血管内留置支架的目的； |
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YXZB-HC-****-*** |
口垫 |
1.**省医保公共服务平台内产品，一类医疗器械产品，满足国家最新《医疗器械分类目录》规定； 2.用于经口腔手术或检查时维持患者的开口状态，防止非预期咬合， 3.材质：采用聚乙烯材料制成； 4.型号应有：雾化，有舌，无舌，牙垫； 5.规格：大，中，小。 |
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YXZB-HC-****-*** |
一次性使用心电电极 |
1.**省医保公共服务平台内产品，二类医疗器械产品，满足国家最新《医疗器械分类目录》规定，进口产品； 2.该产品通过完整皮肤感知生物电信号，用****中心 点击查看电图测量和心电监护； 3.电极为银/氯化银（Ag/AgCl），医用标准，极化电压低、抗干扰强； 4.导电凝胶为水凝胶，无刺激、低阻抗、高黏附，经消毒仍具有高粘附性； 5.背衬为纺布/泡沫/PE透气膜，防过敏、透气、防水。 |
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YXZB-HC-****-*** |
心排量及压力监测传感器 |
1.**省医保公共服务平台内产品，三类医疗器械产品，满足国家最新《医疗器械分类目录》规定； 2.该****医院 点击查看现在Edwards Lifesciences EV****DB测量设备配合使用，在临床中测量用于心排量和血管内压力。 3.产品可实现全民循环系统评估，包括心排量(CO)、每搏量变异度(SVV)、每搏指数(SVI)和外周循环阻力(SVR)等多方面高级血流动力学参数,至少每**秒更新一次数值，且有动态校准和静态校准功能； 4.独立包装，经灭菌处理。 |
二、投标人应具备的资质
满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
1、具有独立承担民事责任的能力；
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力；
4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5、参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录；
6、法律、行政法规规定的其他条件：
（1）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购活动）。
（2）为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检查等服务的供应商，不得参加本次采购活动；
（3）通过“信用中国”网站和中国政府采购网查询相关主体信用记录，被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商（处罚期限尚未届满的），不得参与本项目的采购活动。
三、报名人应提交的资料
1、资格证明文件：提供“二、报名人应具备的资质”内的所有资格信用承诺函。
2、法定代表人授权书原件（含法人身份证及被委托人的身份证复印件和签名）
3、如果所投产品是二、三类医疗器械产品的，必须提供中华人民共和国《医疗器械注册证》；是一类医疗器械产品的需提供《医疗器械备案信息表》。
4、如果货物不是投标人自己制造的，应提供制造商同意其在本次投标中提供该货物的正式授权书或经销授权书（须有制造商法人签字和制造商公章，格式自拟）。
5、投标人如非所投产品制造商，所投产品是三类医疗器械产品的，需提供《医疗器械经营许可证》，所投产品是二类医疗器械的需提供《医疗器械经营备案凭证》；
6、投标人为所投产品制造商的，所投产品是三类医疗器械产品的，需提供《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》；是二类医疗器械产品的须提供《医疗器械生产备案凭证》、《医疗器械经营备案凭证》；是一类医疗器械产品的须提供《医疗器械生产备案凭证》。
7、项目相关技术文件：产品彩页、产品说明书、产品质量检测报告、产品质量保证书等
8、如果项目需配套采购设备，须提供配套设备相关资质及技术文件（如原厂技术参数及配置清单、质量检测报告及彩页等）及报名人认为有必要的材料。
四、报名要求：
(1)严格按照以上要求准备相关报名材料，不符合要求的报名不被受理。
(2)项目属于**省医保公共服务平台内的产品，必须提供平台内备案公示截图信息；已上报平台但未公示的产品需提供相关产品平台上报凭证（项目开标前还未在平台公示的视为无效），未提供平台内备案公示截图信息或上报凭证的产品报名无效。
（3）产品有收费项目标准，须提供在《**省医疗服务项目价格汇编》书****局 点击查看补充文件复印件。
(4)以上资料需加盖投标人公章（清晰），提供胶装纸质版报名材料一份给医学装备部，另附表一还须将Excel版本发送至邮箱qi****@****.com mailto://**** 点击查看点击查看。
五、报名时间与地点
1、报名方式采用现场报名制
2、时间：即日起至****年6月**日止，工作时间为8:**-**:**,**:**-**:**（法定节假日除外）
3、地点/电话：医学装备部****-******** 点击查看
4、联系人：傅豪
六、开标时间与地点
另行通知。
江****院 点击查看
****年6月**日
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本公告地址：https://www.120bid.com/view/1465/B9dPuZ4BLRKCxEZffYOp.html
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