登录
关于造口护肤粉等13个项目的采购公告
我院拟对以下采购项目进行公开采购，欢迎符合资格条件的公司或厂商投标。
一、采购内容：
|
采购编码 |
项目名称 |
基本情况 |
|
YXZB-HC-2026-101 |
造口护肤粉 |
1.***平台内产品，一类医疗器械产品，满足国家最新《医疗器械分类目录》规定； 2.用于治疗并预防造口周围潮湿相关性皮炎。 3.产品含羧甲基纤维素钠，能吸收水分，保持皮肤干爽。 |
|
YXZB-HC-2026-102 |
1.***平台内产品，二类医疗器械产品，满足国家最新《医疗器械分类目录》规定； 3.由医用脱脂棉和木棒构成，经灭菌处理； 4.规格应有长度：10cm。 |
|
|
YXZB-HC-2026-103 |
弹性绷带 |
1.***平台内产品，一类医疗器械产品，满足国家最新《医疗器械分类目录》规定； 2.产品用于对患者创面的包扎和身体部位的固定； 3.规格应有：7.5cm×450cm、10cm×450cm，自粘型。 |
|
YXZB-HC-2026-104 |
一次性使用头皮夹 |
1.***平台内产品，二类医疗器械产品，满足国家最新《医疗器械分类目录》规定； 2.用于脑外科夹持切口头皮以止血； 3.规格应有大号，经灭菌处理。 |
|
YXZB-HC-2026-105 |
尿杯 |
1.用于收集尿液进行尿检； 2.容量≥30ml,带盖，瓶身有标签区。 |
|
YXZB-HC-2026-106 |
黑色吸头等8种医用耗材 |
黑色吸头：产品满足国家最新《医疗器械分类目录》规定，获得相关资质，须匹配罗氏601化学发光仪使用。 |
|
孚育杯：产品满足国家最新《医疗器械分类目录》规定，获得相关资质，须匹配罗氏601化学发光仪使用。 |
||
|
吸头：产品满足国家最新《医疗器械分类目录》规定，获得相关资质，须匹配芬兰牌移液器使用，尺寸包含8*71mm、6*50mm等规格。 |
||
|
吸头：产品满足国家最新《医疗器械分类目录》规定，获得相关资质，须匹配求精牌移液器使用，尺寸包含4*49mm等规格。 |
||
|
痰培养瓶：产品满足国家最新《医疗器械分类目录》规定，获得相关资质，通用产品，尺寸包含25ml规格。 |
||
|
连盖离心管：产品满足国家最新《医疗器械分类目录》规定，获得相关资质，通用产品，用于分装、存储标本或试剂，容量1-2ml。 |
||
|
一次性使用塑料量杯：产品满足国家最新《医疗器械分类目录》规定，获得相关资质，通用产品，尺寸包含100ml等规格。 |
||
|
试管：产品满足国家最新《医疗器械分类目录》规定，获得相关资质，通用产品，尺寸包含13*78mm等规格。 |
||
|
YXZB-HC-2026-107 |
1.***平台内产品，一类医疗器械产品，满足国家最新《医疗器械分类目录》规定； 2.用于检查时压低舌部； 3.规格应有：150×17.5mm。 |
|
|
YXZB-HC-2026-108 |
特定电磁波治疗器 |
1.二类医疗器械产品，满足国家最新《医疗器械分类目录》规定； 2.用于软组织损伤，风湿性关节炎，腰肌劳损，小儿腹泻等疾病的辅助治疗； 3.波谱范围：2μm-25μm的红外线波段，具有穿透性和热效应； 4.辐射板表面温度：标称值应在290℃~350℃内，热响应时间：≤20分钟； 5.型号：单头立式、辐射板直径≥124mm； 6.产品使用寿命≥2000h。 |
|
YXZB-HC-2026-109 |
无菌手术刀片 |
1.***平台内产品，二类医疗器械产品，满足国家最新《医疗器械分类目录》规定； 2.安装于手术刀柄上，作切割软组织用； 3.适配医院现有新华牌手术刀柄规格3#，4#，7#； 4.刀片规格应有：11#、15#、20#。 |
|
YXZB-HC-2026-110 |
2.用于手术或穿刺部位的皮肤、机械创伤及器械的局部涂抹消毒剂； 3.棉头：医用脱脂棉，签杆：木质，妇科型棉签含棉量≥10g； 4.规格长度应有20cm，产品经灭菌处理。 |
|
|
YXZB-HC-2026-111 |
1.一类医疗器械产品，满足国家最新《医疗器械分类目录》规定； 2.储存氧气的袋子，供病人移动时吸氧用； 3.规格应有：42L、50L。 |
|
|
YXZB-HC-2026-112 |
一次性使用无菌阴道扩张器 |
1.***平台内产品，二类医疗器械产品，满足国家最新《医疗器械分类目录》规定； 2.用作妇科阴道检查； 3.产品经灭菌处理，规格应有：推拉式，长度10cm。 |
|
YXZB-HC-2026-113 |
一次性使用静脉输液针等三项 |
1.一次性使用静脉输液针：***平台内产品，三类医疗器械产品，满足国家最新《医疗器械分类目录》规定。产品由保护套、针管、针柄、软管、保护帽组成，经环氧乙烷灭菌，规格有：0.55*19RWLB、0.7*25TWLB。 2.一次性使用无菌注射针：***平台内产品，三类医疗器械产品，满足国家最新《医疗器械分类目录》规定。产品由保护套、针管、针座，经灭菌，规格有0.45*16RWLB、0.7*30TWLB。 3.一次性使用配药用针：***平台内产品，二类医疗器械产品，满足国家最新《医疗器械分类目录》规定。产品由针座、针管、保护套组成，经灭菌，规格有1.6mm*33mm TWCZ。 |
二、投标人应具备的资质
满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
1、具有独立承担民事责任的能力；
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力；
4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5、参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录；
6、法律、行政法规规定的其他条件：
（1）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购活动）。
（2）为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检查等服务的供应商，不得参加本次采购活动；
（3）通过“信用中国”网站和中国政府采购网查询相关主体信用记录，被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商（处罚期限尚未届满的），不得参与本项目的采购活动。
三、报名人应提交的资料
1、资格证明文件：提供“二、报名人应具备的资质”内的所有资格信用承诺函。
2、法定代表人授权书原件（含法人身份证及被委托人的身份证复印件和签名）
3、如果所投产品是二、三类医疗器械产品的，必须提供中华人民共和国《医疗器械注册证》；是一类医疗器械产品的需提供《医疗器械备案信息表》。
4、如果货物不是投标人自己制造的，应提供制造商同意其在本次投标中提供该货物的正式授权书或经销授权书（须有制造商法人签字和制造商公章，格式自拟）。
5、投标人如非所投产品制造商，所投产品是三类医疗器械产品的，需提供《医疗器械经营许可证》，所投产品是二类医疗器械的需提供《医疗器械经营备案凭证》；
6、投标人为所投产品制造商的，所投产品是三类医疗器械产品的，需提供《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》；是二类医疗器械产品的须提供《医疗器械生产备案凭证》、《医疗器械经营备案凭证》；是一类医疗器械产品的须提供《医疗器械生产备案凭证》。
7、项目相关技术文件：产品彩页、产品说明书、产品质量检测报告、产品质量保证书等
8、如果项目需配套采购设备，须提供配套设备相关资质及技术文件（如原厂技术参数及配置清单、质量检测报告及彩页等）及报名人认为有必要的材料。
四、报名要求：
(1)严格按照以上要求准备相关报名材料，不符合要求的报名不被受理。
(2)***平台内的产品，***平台内备案公示截图信息；***平台***平台上报凭证（***平台公示的视为无效），***平台内备案公示截图信息或上报凭证的产品报名无效。
（3）产品有收费项目标准，须提供在《江西省医疗服务项目价格汇编》书中收费编码资料复印件或省物价局补充文件复印件。
(4)以上资料需加盖投标人公章（清晰），提供胶装纸质版报名材料一份给医学装备部，另附表一还须将Excel版本发送至邮箱qi****@****.com。
五、报名时间与地点
1、报名方式采用现场报名制
2、时间：即日起至2026年9月24日止，工作时间为8:00-12:00,14:30-17:30（法定节假日除外）
3、地点/电话：医学装备部0791-****4509
4、联系人：傅豪
六、开标时间与地点
另行通知。
江西省肿瘤医院
2026年9月18日
微信公众号（订阅通知）
本公告地址：https://www.120bid.com/view/1465/Eg6asqABLRKCxEZfSXoR.html
微信在线客服