淮北市妇幼保健院二氧化碳培养箱、医用洁净工作台采购公告

淮北市妇幼保健院设备采购文件

编号： YLSB-20260914

淮北市妇幼保健院设备采购项目

招

标

文

件

淮北市妇幼保健院

二零二六年九月

编号	内 容
1	项目名称：淮北市妇幼保健院二氧化碳培养箱、医用洁净工作台采购公告 招标编号： YLSB-20260914
2	买方及采购单位：淮北市妇幼保健院 地 址：****路****号
3	招标方式： 询价采购
4	本项目不分包二氧化碳培养箱，采购数量1台。医用洁净工作台 ，采购数量1台总预算人民币：46500.00元。
5	报名时间：2026年9月20日8时00分至2026年9月23日17时20分。 报名方式：投标单位请拨打医学装备部电话0561-***6309（工作日）报名登记并发送邮件至43****@****.com邮箱报名，应注明投标公司名称，联系人，电话、所投产品产地、型号。投标单位报名后登陆淮北市妇幼保健www.****.com自行下载招标文件。未按要求报名登记自行下载招标文件的，接受人将拒收其投标文件。
6	竞标书在截止时间前递交至：于2026年9月23日15时00分前 淮北市妇幼保健院药械科 竞标截止时间：2026年9月23日15时00分（北京时间） 开标时间：2026年9月 24日15时00分(北京时间) 投标书接收人：王闯 王月 联系电话：0561-***6309
7	开标地点：淮****楼会议室
8	交货地点：淮北市妇幼保健院指定地点
9	供应商每一包投标书须提供正本份数：1份 副本份数：3份（淮北市妇幼保健不退还投标供应商的正、副本投标书，统一销毁副本）
10	签订合同地点: 淮北市妇幼保健院
11	投标单位自行问询，采购单位答疑联系人：王闯、王月； 联系电话：0561-***6309
12	投标人须仔细阅读招标文件

二、竞标须知

1、投标人资质：除符合《政府采购法》第二十二条规定外，还必须符合以下条件：

（1）投标人须具有独立法人资格、企业法人营业执照（复印件加盖投标单位公章）；

（2）投标人应具备《医疗器械经营许可证》。

（3）投标人须具有履行本项目能力，并提供完善的售后服务和培训服务，本项目不接受联合体、不具备法人资格的分公司、个体经营户参与投标。

2、应提交的资质文件：营业执照复印件；税务登记证复印件；法人代表证明书或法人委托书；经办人身份证复印件产品介绍资料；同类经营业绩；竞标价格采用人民币报价，单品种分别报价。

开标截止时间：2026年9月24日15：00 止，超过截止时间的投标将被拒绝。 3、投标递送：
（1）投标文件要求信封密封，加盖骑缝章；
（2）投标文件正本须打印并由授权代表签字、盖章生效；副本可由正本复印制作；
（3）要求正本1份，副本3份，注明“正本”或“副本”字样；

4、付款方式：产品验收合格后，60个工作日内支付合同金额的95%，余款5%一年后一次性无息付清。

三、评标方法：公开招标。

开标程序：

（1）组建评标小组（以下简称磋商小组）

（2）一轮报价，投标文件报价为最终报价。

评标小组对供应商提供的竞标文件进行详细的评审进行符合性检查，如投标人不能通过符合性检查，将不再参与竞标。通过符合性检查的供应商进行综合评分。

(3） 由评标小组采用综合评分法对符合招标要求的供应商的响应文件进行综合评分。根据综合评分情况，按照评审得分确定成交候选供应商，并编写评审报告。

四、标的说明1、投标人须注明所投产品有无偏离，应作偏离说明。
2、须提供质量保证及售后服务承诺，内容包括品质保证，使用寿命，质保期限，培训，服务措施、响应时间等。并提供设备易损件、易耗品价格清单。
3、标的清单中所述均为基本技术参数。投标书附产品参数对照表。

4、标的提供相关认证证书、获奖证书，提供投标产品淮北周边用户名单及联系电话。

5、 提供和投标产品一致的相似案例的采购合同。

五、评审标准

（1）采用综合评分法，是指竞标文件满足磋商文件全部实质性要求且按评审因素的量化指标评审得分最高的供应商为成交候选供应商的评审方法。

（2）评审标准：

符合性检查（初审）

序号	审查因素		审查内容
1	投标人应符合的资质条件	1、符合《政府采购法》第二十二条规定；具有独立法人资格的企业； 2、投标人必须在中国境内注册并取得有效的营业执照、组织机构代码证、税务登记证（或三证合一） 3、具有履行本项目的能力，不具备独立法人资格的分公司、个体经营户的投标，不接受任何形式的联合体投标。	1.符合要求的相关资质证明和营业执照； 2. 具有履行本项目的能力，不具备独立法人资格的分公司、个体经营户的投标，不接受任何形式的联合体投标。
2	报价要求	投标报价（含竞标报价表、竞标一览表）	只能有一个有效报价，不得提交选择性报价。
3	标书的完整 性	投标文件份数	竞标文件正本、副本数量符合磋商文件要求。
		投标文件形式内容	竞标文件内容清晰、齐全无遗漏。
4	标书的响应程度	技术参数响应程度（含技术参数响应表） ★项为废标项，不满足的直接废标。▲为扣分项，负偏离的每项扣2分。	完全响应或正偏离、负偏离（满足用户需求）
		商务条款响应程度（包括竞标函、竞标一览表、法定代表人授权书或法定代表人身份证明书原件、竞标报价表、售后服务承诺、完工日期）	完全响应
5	投标文件附有采购人不能接受的条件的	有或无	“无”表示通过初审
6	法律法规规定的其他应作无效投标的	有或无	“无”表示通过初审

注：1、以上内容涉及到证书、证明、报告、合同等在投标文件中均需提供清晰的彩色扫描件或复印件加盖公章供磋商小组审核。

评分细则：

评分项目			投标单位得分
经济上的评审（30分）	(进入复审各投标人中最低报价/该投标人的投标价)×30分）	经济上的评审得分（满分30分）
技术上的评审（60分）	设备技术参数响应26分	完全满足招标文件所有参数要求的得26分，较小偏离可以满足使用需求的得20分≤得分＜26分，较多偏离可以满足使用需求的得14分≤得分≤19分，（如果某项技术参数属于个别品牌或厂家专有，并且投标人提供了相关偏离说明和相关证明材料，评审委员会认为可以满足用户方需求的，则不扣分）.
	高配加分2分	要从投标参数有体现，对产品性能有实质性提升的才视为高配，高配项一般的得1分，最多得2分
	设备综合性能 30分	由评委对投标人所投设备的功能、性能、质量、运行稳定性等方面横向比较打分：优秀的24分≤得分≤30分，良好的16分≤得分＜24分，一般的10分≤得分＜16分
	标书规范性2分	投标文件制作精细，资料目录页码编排规范，编写无错误得2分；投标文件制作较精细，资料目录页码编排基本规范，编写有微小错误得1分≤得分＜1.9分；投标文件制作一般，资料目录页码编排基本规范，编写有微小错误得0.1分≤得分＜0.9分。
商务上的评审（10分）	售后服务及培训承诺5分	由评委根据投标人承诺的产品质量保证、售后服务保障体系、售后服务人员的技术水平及现场服务措施、最终供货服务能力、故障解决能力、服务响应时间、培训承诺情况等进行独立打分，最低要求为2小时内响应，5小时内到现场，24小时内解决问题，不能修复的，以保证用户的正常运行。分为：优秀的得5分；良好的得4分；一般的得3分。
	相关业绩4分	具有2022年1月1日（含）以来所投同型号产品医院案例（以合同复印件为准）：1个案例得1分，每增加1个案例加1分，最多得4分。
	交货完工日期1分	满足交货完工期限得1分，未作出承诺的不得分。
合计得分

设备参数：

二氧化碳培养箱技术参数

一、资格资质要求：

★ 投标产品须具备国家药品监督管理局(NMPA)医疗器械注册证。

二、技术性能参数：

1. 整机功能： 采用微电脑温度控制系统，适用于细胞、组织、微生物培养。

2. 加热系统：气套式加热系统，加热响应迅速，开门后温度、湿度恢复速度快。

3. 内腔容积：内部容积≥151L。

4. 温度范围：温度控制下限可达室温+5℃。

5. ▲温度控制与保护：温度控制精度≤±0.3℃;配置独立传感器实现超温保护报警功能。

6. 环境温度监测：标配环境温度监测传感器,可依据外界环境温度自动调节门加热功率。

7. ▲灭菌功能：具备90℃湿热灭菌功能，可有效清除箱内细菌、霉菌、真菌孢子;提供第三方检测报告。

8. ▲CO2控制：CO2浓度控制系统具备自动启动、自动校准功能，保障CO2浓度控制精准。

9. 进气过滤：CO2进气口配备HEPA高效过滤器，对粒径≥0.3um颗粒物过滤效率99.998%。高效过滤器≥3个。

10. 内腔材质：内腔及内部附件为不锈钢材质。

11. ▲内门结构：标配≥3扇玻璃内门,降低开门对箱内培养环境干扰,关门后可快速恢复箱内培养环境。

12. ▲加湿系统：倾斜式的底盘水库式加湿结构(非简易增湿盘)，增大蒸发面积;37℃条件下箱内相对湿度≥90%，湿度恢复速度快。

13. 风道设计：具备强制循环风道设计(非单纯自然对流)，保证箱内温度、湿度、CO2浓度均一性。

14. 防冷凝水：具备门体加热(玻璃门或外门加热)功能，避免门体内侧冷凝水产生。

15. 钢瓶供气：支持外接多路CO2钢瓶，配气体连接管，配钢瓶自动切换装置，实现多钢瓶供气自动切换。

▲17.质保期≥3年。

医用洁净工作台

1、技术参数

1.1 单人单面操作；

1. 2 额定功率：650 W；
2. 3 气流流速：0.30～0.45m/s；
3. 4紫外灯功率：20W；

1.5 LED日光灯功率：12W；

1. 6 前窗玻璃最大开口高度：400mm；
2. 7前窗玻璃开口安全操作高度：200-350mm；
3. 9 噪音≤65dB(A)；

1.10 工作台到地面高度：750mm；

1.11 产品安全性：菌落数≤0.5CFU/30min；

1.12 照明：≥300lx；

1.13 洁净等级：ISO5级（ISO Class5），

2、结构特点

★2.1 洁净台分类：垂直层流、单面操作；

2.2 过滤效率:过滤器均采用无隔板高效过滤器，对直径0.3μm颗粒过滤效率为99.995%；

2.3 具有预过滤器，能够有效拦截大的颗粒物及杂质，有效延长高效过滤器的使用寿命；

2.4 工作区台面选用优质304拉丝不锈钢材质、易清理、耐腐蚀；

2.5 箱体采用优质冷轧钢板静电喷涂；

2.6 控制面板采用轻触式开关，易于操作；显示屏显示内容有：风机的风速、显示时间、紫外灯的工作时间、过滤器的工作时间；

2.7初、高效过滤器可在柜体前侧进行，不用移动设备即可完成；

2.8 洁净台前视窗是采用5mm厚钢化玻璃的手动视窗，玻璃门-配重结构，具有防脱落设计，上下开启灵活方便，行程范围内任意高度悬停；

2.9 风机8挡调速，适配不同的实验类型；

▲2.10 紫外灯与风机、日光灯互锁功能，即当风机、日光灯工作时，紫外灯无法开启，保护操作人员； 具有紫外灯、风机预约定时功能；

▲2.12 具有压力单位转换功能，进行PA和m/s之间的单位切换；

▲2.13 紫外灯开启延时5～20s之间可调，保护操作人员安全；

2.14 完善的报警系统：

（1）设置前窗开口安全高度，在低于或高于安全高度时报警，保证设备使用时性能稳定；

（2）过滤器压力超高报警：当过滤器的阻力变大时报警；

（3）过滤器失效更换报警：当过滤器寿命使用到期后，会有过滤器更换报警；

（4）风速报警：当洁净台的气流波动低于标称值的20%时报警；

2.15 福马脚轮设计，方便柜体移动与固定。

3、认证资质

1. 1 具有医疗器械注册证，；
2. 2具有国家食品药品监督管理总局认可的实验室出具的符合《GB/T 18268.1-2010 测量、控制和实验室用的电设备电磁兼容性要求 第1部分：通用要求》标准的检测报告。

▲4、质保期≥3年。