信阳市人民医院检验科全自动微生物鉴定药敏分析仪、血培养仪采购项目

一、项目简要说明

1. 项目名称：信阳市人民医院检验科全自动微生物鉴定药敏分析仪、血培养仪采购项目。

2. 采购方式：竞争性谈判。

3. 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）：

3.1 采购内容：全自动微生物鉴定药敏分析仪（1台）、血培养仪采购项目（2台）

全自动微生物鉴定药敏分析仪技术要求

3.1.1具有自动加样模块、自动温育模块、自动判读模块、结果自动传输模块等

3.1.2 仪器通量：具有＞60个孵育位。

3.1.3检测能力

3.1.3.1能够检测革兰阳性球菌、革兰阳性杆菌、革兰阴性菌（肠杆菌、非发酵菌）、真菌；对常见菌、丝状真菌以及少见的致病菌李斯特菌属、蜡样芽孢杆菌、卡他莫拉菌、弧菌属、隐球菌均具备较好的药敏检测能力。

3.1.3.2 ≥120孔板卡，多浓度包被，真实MIC值检测。

3.1.3.3链球菌药敏板卡涵盖包括肺炎链球菌、无乳链球菌、草绿色链

球菌及其它β-溶血链球菌等，抗生素检测涵盖青霉素（覆盖CLSI最

新判断折点）、替加环素、诱导克林霉素耐药实验等。

3.1.3.4 真菌药敏卡包被抗生素药物≥6种

3.1.3.5 药敏卡包被有符合专家共识治疗方案的高阶/一线抗菌药物

3.1.3.6鉴定/药敏复合板试验开始后无需添加辅助试剂。

3.1.4 专家系统

3.1.4.1 专家系统依据最新CLSI标准或EUCAST标准对药物的敏感性进行判断或修正，并显著提示不常见耐药表型，并支持专家规则自定义。

3.1.4.2 具有高级专家系统，能够检测≥20种临床常见耐药表型，如MRSA、D试验、VISA、VRSA、VRE、PRSP、HLAR、ESBL、CRE、FOX、CRAB、CRPA、CRKP等。

3.1.5 软件系统

3.1.5.1 全中文界面设计，支持报告模板的自定义。

3.1.5.2 可实现与Lis 数据的交互，条码跟踪。

3.1.5.3 客户端支持远程推送最新软件安装包，客户根据需要更新。

3.1.5.4 支持对药物、菌株、样本类型、试验结果的高级检索、模糊匹配。

3.1.5.6 信息化系统 能够实现多维度鉴定/药敏结果的统计分析等。

3.1.6整体配置

3.1.6.1 包含加样模块、孵育模块、检测模块等模块，实现了加样、孵育、检测一体化。

3.1.6.2 条码阅读器模块，实现了试剂信息和板卡信息的自动识别，并实现了将患者信息自动采集并录入软件。

血培养仪技术要求

3.1.1检测原理：比色法

3.1.2培养方式：自动加热，摇摆震动恒温培养

3.1.3标本位：单机检测瓶位≥60个，单模块可拓展至300瓶位以上

3.1.4样本类型：可检测临床血液、体液标本等

3.1.5标本采集：培养瓶内为负压，同时在瓶体有定量刻度，可实现真空定量采血

3.1.6检测菌株：检测菌种种类包括：需氧菌、厌氧菌、真菌等

3.1.7检测时间：每隔5-15分钟仪器自动对每份标本检测一次并记录，同时形成曲线，对阴阳性结果自动检测，并能给出声音、图形等相关报警信号提示

3.1.8培养提示：血培养仪器外置醒目的可显示不同颜色灯带，指示不同的培养状态。

3.1.9培养瓶种类：培养瓶种类应包含：标准瓶、树脂瓶等

3.1.10培养瓶材质：碳纤维塑胶材料，生物安全性佳，瓶身具备中文标识，便于识别血瓶种类

3.1.11厌氧瓶：树脂厌氧瓶厌氧性能优异

3.1.12培养条件设置：预设的培养时间与温度可随时修改设置

3.1.13仪器自动校正：仪器培养检测位有自我检测和校正功能，自我完成质量控制

3.1.14中和抗生素方式：采用多种规格树脂吸附残留抗生素

3.1.15营养成份：具有多种营养成分，其中包含V因子和X因子等生长因子，营养更加丰富，利于苛养菌检出

3.1.16控制系统语言：提供中文操作界面。

3.1.17温控性能：温度准确度偏差应不超过±1.0℃，温度波动应不超过2.0℃

3.1.18卫星血培养功能 通过与微生物实验室管理系统连接，使分布于急诊，临床与微生物的血培养实现互联互通，解决夜间血培养延迟问题，提升血培养阳性率。

3.1.19培养提示：培养过程中特定时长后提醒功能，具体时长可根据需要自行设置

3.1.20相关认证：NMPA认证

3.1.21售后服务：接到需求后4小时响应，可实现24小时内免费上门服务；操作软件终身免费升级

3.1.22使用寿命：设备使用寿命≥5年

要求：具备医疗设备产品注册证或备案凭证

3.2 供货期及安装期：双方协商。

3.3 质量要求：合格标准，并通过采购人验收。

3.4质保期：12个月起。

4. 本项目是否接受联合体投标：否。

二、申请人资格要求

（1）投标人必须具有独立法人资格。

（2）持有合法有效的营业执照。

（3）营业执照经营范围应包含医疗器械销售。

（4）法律、行政法规规定的其他条件。

（5）本项目不接受联合体投标。

注：以上提供的资料和证件须合法、真实、有效、清晰，提供复印件，复印件应加盖公司红色印章（只提供复印件的不予受理），一旦发现有提供虚假材料者，招标人有权取消其投标资格。

三、报名事项

1. 报名时间：2025年8月12日至2025年8月14日（上午8：00-12：00，下午14：30-17：30），截止时间2025年8月14日 17:30（逾期不候）。

2. 报名地点：****楼****楼医学装备科。

3. 报名所需资料：报价单、营业执照及法定代表人身份证明或其授权委托书和被委托人身份证复印件。

4. 报名方式：

（1）现场报名：供应商法定代表人或被委托人携带报名所需资料，现场登记报名。

（2）网上报名：供应商将报名所需资料打印盖章扫描后的pdf发送至邮箱：16****@****.com并与医学装备科联系确认。（网上报名需备注联系人及电话）

六、联系人及电话

吴先生 余先生 0376-***2332