眼科相关设备一批（进口）（医疗设备更新）技术参数公示

一、设备一：眼前节分析仪

1、基于Scheimpflug相机拍摄眼前节断层图像角度≥360度

2、扫描速度≥100帧/2秒

3、提供角膜曲率类型≥4种，应包括全角膜屈光力TCRP、模拟曲率、净屈光力、65%屈光力等

4、具备圆锥角膜诊断分级≥2级

5、客观晶状体核密度分级及白内障3D分析

6、基于角膜光学特性优选人工晶状体软件

7、具有全角膜波前像差分析功能

8、自动测量瞳孔直径、角膜直径，角膜厚度测量≥700um

9、具备前、后角膜地形图数据，且前后角膜数据采用单一原理采集，以保证测量前后表面数据数据点一一对应、数据点相同

10、具有全角膜屈光力分布图，可评估视觉质量，直观分析角膜聚焦性

11、能对白内障术后人工晶体位置进行观察

12、眼前节异常参数快速筛查

13、支持用户自助查询任意参数含义

14、具有角膜前、后表面高度图，并具备增强高度对比图

15、****中心的角膜平均厚度分布图

16、圆锥角膜诊断应用相关出版教材≥1本

17、同系列产品江西省内用户≥2家

18、具备圆锥角膜分级功能，且含有近视、远视独立筛查数据库

19、扫描断层图像范围≥25张

20、照相机光源： LED；波长：≥470nm

二、设备二：生物测量仪

一、基本功能要求：测量眼轴长度、角膜曲率、前房深度及白-白角膜直径、晶体厚度、中央角膜厚度、瞳孔直径、视轴偏心率并计算人工晶体度数等。

1、测量方式：非接触式；

2、测量原理：扫频OCT技术测量眼轴长度；

3、测量模式：自动、手动测量切换，自动测量可在聚焦清楚的情况下自动完成全部参数的测量，无需操作医生按动按钮；

4、左右眼识别方式：自动识别；

5、可测眼睛：正常眼，硅油眼，角膜屈光手术后眼，无晶体眼和人工晶体植入眼；

6、 公式要求：内置主流公式，必须包含：Barrett Universal II, SRK®/T, Hoffer® Q，

Holladay 1，Haigis；

7、角膜屈光术后：Haigis-L公式法，角膜屈光手术后历史资料法；

8、散光晶体计算：Haigis-T公式法，可在测量机器上直接计算散光矫正型人工晶状体的球镜和柱镜度数；

9、具备晶体眼：人工晶体植入（ICL）度数计算；

10、具备人工晶体A常数优化功能，专用光学人工晶体常数数据库（ULIB）≥100种；

11、眼轴长度测量范围：14-38mm;测量精度≤0.01mm；

12、角膜曲率半径测量范围：5-11mm ;测量精度≤0.01mm；

13、前房深度测量范围：1.5-8mm;测量精度≤0.01mm;测量重复性≤15um；

14、白-白角膜直径测量范围：8.3-16mm ;测量精度≤0.01mm；

15、晶体厚度测量范围：1-10mm（晶状体眼），0.13-2.5mm（人工晶状体眼）;测量精度≤0.01m；

16、中央角膜厚度测量范围：0.2-1.2mm;测量精度≤1um；

17、瞳孔直径测量范围:1.5-9.8mm;测量精度≤0.01mm；

18、具备固视确认功能；

19、可视化测量:***网膜层的OCT全程图像，眼轴长度测量重复性≤10um；

20、眼轴长度测量光源波长≥1035-1077nm，能检测出白内障成熟度更高的患者；

21、支持数据传输，具备拓展功能，可传输至电子病历及患者管理数据系统接口、可传输至眼科专业信息化数据管理系统；

22、具备中文操作界面 。

三、 设备三：超乳仪

1、超声乳化仪具备超声乳化、灌注抽吸、前节玻切、双极电凝(可重复使用)；

2、泵系统：自适应性液流管理系统，安全、可靠；

3、具备双线性脚踏技术；

4、负压设定范围：0-600mmHg ；

5、切口缩小到同轴≤1.8mm；

6、超声乳化手柄符合人机工效学的钛合金6晶片手柄；

7、超声乳化频率≤29.5kHz；

8、具备类文丘里真空驱动旋片式泵系统，无传统蠕动泵硅胶易损管路及滚珠活塞摩擦结构；

9、前节玻切，最大切割频率≥2500cpm，通过脚踏板对切割率执行线性控制；

10、拥有可用脚踏自动控制的输液架升降杆，可达行程≥110cm的升降；

11、灌注模式：≥3种模式可供选择；

12、超声能量输出：可以实现连续，脉冲，固定脉冲，单爆破和多重爆破，≥5种模式；

13、具备多种针头供选择

14、具备多功能脚踏控制器。

15、高清彩色平板液晶触摸显示器≥15英寸，可上下左右移动，左右≥90°旋转，多种用户界面语言和声音可选，包括中文语言和声音。

16、内置集成空压机，无需外接气源，可独立开展白内障手术。

17、主机设计使用期限≥6年。

18、配备设备：

18.1、手术床

18.2、配备无影灯1套

18.3、配8个超乳手柄，8个IA手柄，OTCA1套，小动物显微镜≥1套，白内障手术器械包≥6套，大号铝合金消毒盒≥12个；

18.4、配备≥50份积液盒，

四、预算金额：460万元

五、商务条款

1、付款方式：合同签订生效并具备实施条件成交供应商提交全额发票后 5 个工作日内预付合同金额的 30%；全部设备安装调试完成且采购人验收合格，支付合同金额的 65%；剩余合同金额的5%在合同期满后一次性无息付款。

3、交货地点：采购人指定地点。

4、质保期：

4.1设备质保期叁年；质保期自采购人在货物质量验收单上签字盖章之日起计算，保修费用计入总价。保修内容包含所有主机及易损件。

4.2质量保证期内，成交供应商负责对其提供的货物整机进行维修和系统维护，不再收取任何费用，但不可抗力（如火灾、雷击等）造成的故障除外。

4.3、质保期内供应商必须提供至少每年4次的上门维修保养服务（相关服务费用包含在本次报价内）；

5、货物验收要求：由采购人与成交供应商一起进行到货验收，且由成交供应商完成货物和系统的安装调试工作，然后由双方共同进行质量验收，联合验收合格后，双方签署质量验收表。如设备运抵医院后，在安装调试或使用过程中出现电气安全问题（包括但不限于漏电、产生火花等）、施工环境安全问题，因此导致人员受伤或其他关联设备停运等严重后果的，采购人有权解除合同，同时成交供应商需承担全部赔偿责任。

6、售后服务:质保期内日(周一至周五8:00-18:00)提供全天候技术保障服务，接到报修1小时响应，6小时内到达现场。

7、培训事项

7.1现场培训：成交供应商需提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能。

7.2集中培训：根据设备技术要求，可向采购人提供使用和维修技术人员培训。

8、如功能复杂且系统升级更迭频繁需提供终身安装、调试、培训、升级及设备功能技术参数调试、多次培训服务.若货物在安装、调试或使用过程中，就同一故障经两次或两次以上维修后，仍无法修复至正常使用状态，且该故障已严重影响到采购人的合同目的实现，则该货物将被视为质量不合格产品。在此情况下，采购人有权单方解除本合同，并要求成交供应商退货。成交供应商应在收到甲方通知后7个工作日内返还全部已收款项。因前述质量不合格产品导致甲方遭受任何经济损失的(包括但不限于直接经济损失、为实现债权而支出的律师费、诉讼费、保全费、鉴定费等全部费用)，成交供应商应承担全部赔偿责任。若成交供应商的行为涉嫌构成犯罪，采购人将依法移交司法机关追究其刑事责任。

9、自签订合同之日起30天内设备到货。

10、其他要求：

10.1、成交供应商应保证采购人在使用产品或产品的任何部分不受任何关于侵犯所有权和工业产权、著作权（版权）等知识产权的指控。如果任何第三方提出侵权指控，中标单位承担一切与之有关的费用和责任。

10.2、成交供应商在本项目实施期间应加强安全教育，所有与本项目有关的安全责任均由成交供应商承担。

10.3、投标文件中全部技术指标、功能性能指标由投标人自行承诺。招标文件技术参数已明确要求提供证明材料的，投标人须在投标阶段按要求提交；未明确要求提供证明材料的技术项，投标阶段无需提供对应证明材料。采购人有权在中标公示、合同签订、到货验收、质保履约的任意阶段，对投标响应全部内容开展复核核验；中标人须无条件予以配合，按采购人要求提供原厂证明文件、产品说明书、验证资料、溯源材料等佐证材料，并接受采购人组织的现场实操验证。投标人严禁以虚假资料、虚假参数、虚假承诺进行投标响应，全程一经查实虚假响应，投标无效；已中标的中标作废，已签约的采购人可单方解约并全额扣除履约保证金，供应商承担全部赔偿责任，并接受政府采购主管部门依法处罚。

10.4、依据《***网络安全注册技术审查指导原则》《***网络安全指南》要求：所投产品若存在可远程限制设备运行相关功能，投标人须单独提交加盖制造商、投标人双方公章的《禁止远程锁机及杜绝软件勒索履约承诺书》。若项目履约全过程中查实成交供应商存在远程锁机、弹窗勒索、刻意限制设备正常使用等违约行为，采购单位有权单方面解除采购合同，全额扣除履约保证金，同时成交供应商须按照合同总金额的30%向采购人支付违约金，并且全额赔偿采购人产生的全部经济、临床相关损失，该承诺书作为投标必备硬性资料，缺失则按无效投标处理。设备到货后正式验收前，必须完成连续72***网满载不间断试运行测试，试运行期间设备不得出现远程锁定、强制弹窗、功能异常、程序锁定等问题，各项功能运行稳定方可签署验收资料；若试运行检测不合格，采购人有权无条件拒收全部设备，所有验收全过程记录表统一归档留存。

关联导读：

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