我院拟招标采购以下试剂,现将有关事项公告如下:
一、 采购清单:
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序号 |
耗材名称 |
备注 |
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1 |
Pole基因突变检测试剂盒 |
满足临床使用要求 |
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2 |
人类STR基因分型检测试剂盒 |
满足临床使用要求 |
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3 |
满足临床使用要求 |
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4 |
降血压用药相关基因检测试剂盒 |
满足临床使用要求 |
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5 |
遗传性耳聋基因分型检测试剂盒 |
满足临床使用要求 |
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6 |
阿司匹林用药基因检测试剂盒 |
满足临床使用要求 |
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7 |
氯吡格雷用药基因检测试剂盒 |
满足临床使用要求 |
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8 |
华法林用药基因检测试剂盒 |
满足临床使用要求 |
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9 |
满足临床使用要求 |
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10 |
满足临床使用要求 |
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11 |
满足临床使用要求 |
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12 |
IDH1基因突变检测试剂盒 |
满足临床使用要求 |
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13 |
TERT基因突变检测试剂盒 |
满足临床使用要求 |
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14 |
免疫球蛋白基因重排检测试剂(B细胞重排) |
满足临床使用要求 |
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15 |
满足临床使用要求 |
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16 |
T细胞受体基因重排检测试剂盒 |
满足临床使用要求 |
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17 |
c-kit基因突变检查试剂盒 |
满足临床使用要求 |
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18 |
满足临床使用要求 |
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19 |
满足临床使用要求 |
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20 |
人类PIK3CA基因突变检测试剂 |
满足临床使用要求 |
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21 |
人类BRAF基因V600突变检测试剂盒 |
满足临床使用要求 |
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22 |
满足临床使用要求 |
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23 |
MGMT基因甲基化检查试剂盒 |
满足临床使用要求 |
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24 |
满足临床使用要求 |
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25 |
满足临床使用要求 |
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26 |
核酸提取试剂盒(组织DNA) |
满足临床使用要求 |
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27 |
核酸提取试剂盒(血液DNA) |
满足临床使用要求 |
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28 |
核酸提取试剂盒(组织DNA+RNA) |
满足临床使用要求 |
二、投标报名须知
1、投标报名人资格条件及要求:
①投标公司具有独立法人资格,投标单位企业法人营业执照、税务登记证、组织机构代码证。
②注册资金在50万元以上(含50万)。
③有3年以上的经营资历。
④投标公司应具有相应经营资质。除该行业相关资质证明外,还需具备医疗器械经营许可证。
⑤投标公司必须出示投标产品的授权书。
⑥所投产品需具有医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证。
2、报名流程:
①投标资料:
(1)标书:标书一式三份,其中正本一份,正本中对所要求提供的资料均需加盖生产厂家及投标公司的公章。(注:此项资料在接到开标通知后,现场递交)
(2)报名起止日期:2025年07月21日至2025年07月28日,过期不候。
(3)报名时间:起止日期的法定工作日上午8:30-11:00、下午14:30-17:00,其他时间概不受理。
(4)报名方式:投标公司将拟投标的所有产品信息按照(附件:报名询价表模板.xls)中的格式填写完整后,发送至56****@****.com邮箱,邮件名称标注招标项目名称,对接收到的报名我方会在邮箱中确认回复。
(注:1.不要更改报名询价表模版;2.不要合并模版表内单元格;3.电子邮箱仅接收.xls和.xlsx文件类型的报名询价表模板;4.发送报名询价表模版到邮箱为报名的唯一方式,5.标书内容不需要发送到邮箱,邮箱仅接收报名询价表模版.xls)
(5)招标时间、地点另行通知。(注:标书开标现场递交,同时将报名询价表模版打印1份并盖章)
②递交投标资料:
投标资料要求包装完好,加盖投标公司封印公章,采取招标现场递交的方式(不接受提前递交)。
3、标书内需提供的资料:
①所投产品的医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证及厂家授权书。
②投标公司的经过本年度年检合格的营业执照副本、税务登记证副本、组织机构代码证副本、医疗器械经营许可证。
4、电子资料:
①所投产品的医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证及厂家授权书,打包成压缩文件形式发送至56****@****.com邮箱
②投标公司的经过本年度年检合格的营业执照副本、税务登记证副本、组织机构代码证副本、医疗器械经营许可证,打包成压缩文件形式发送至56****@****.com邮箱
5、联系方式:
①联系人:陈老师,电话:0792-***0131。
②联系地址:九江学院附属医院设备科(****楼),邮编:332000
医疗设备管理科
2025年07月21日
- 关联导读:
- 附件:2 报名询价表模板 试剂.xls
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本公告地址:https://www.120bid.com/view/1495/upoxLJgBoMPO3eWQyI44.html
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