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襄阳市第一人民医院高值耗材一批遴选公告
襄阳市第一人民医院拟对如下医用耗材项目进行遴选，欢迎符合条件且诚意合作的供应商报名参与。请各位供应商本着诚实守信、互相尊重的原则，诚意参与我院各项目的采购。
遴选议价承诺书模板.docx
医用耗材遴选报价表.xls
耗材遴选评分标准(1).xls
一、项目名称
1.采购项目及时间
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包号 |
项目编号 |
项目名称 |
适用范围 |
现场遴选时间 |
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1 |
XYSYYYHCLX2026074 |
一次性使用胰胆成像导管 |
用于直径较细的胆总管探查取石，或经胆囊管胆总管探查取石 |
待定 |
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2 |
XYSYYYHCLX2026075 |
***网篮 |
它是配合一次性使用胰胆成像导管进行取石操作。 |
待定 |
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3 |
XYSYYYHCLX2026076 |
一次性电控吸引灌流导管 |
待定 |
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4 |
XYSYYYHCLX2026077 |
导管鞘组 |
适用于建立有助于血管内器械的经皮进入通道。 预期用途： 1、建立通道：经皮穿刺后，提供从皮肤到血管腔的稳定通路。 2、辅助输送：引导和交换导丝、导管、球囊等器械，减少血管壁损伤。 3、保护与止血：避免器械反复进出损伤血管，其止血阀可防止血液流失。 具体要求： 1. 结构与组成：基础配置通常包含导管鞘、扩张器，专利可调节止血阀。 2. 性能与安全：表面带亲水涂层，降低插入摩擦。 3. 规格尺寸：从14F到26F不等，数字越大越粗。 长度：常规约15cm，25cm，35cm |
待定 |
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5 |
XYSYYYHCLX2026078 |
主动脉成型及阻断球囊导管 |
用于暂时性阻断主动脉血管或协助自膨式血管内支架（覆膜支架）扩张。 1. 尖端设计实现了球囊导管尖端和导丝之间的平滑过渡，从而最大限度地减少了球囊导管尖端对于覆膜支架可能造成的悬挂风险。 2. 全面优化密封性：球囊导管直径范围为10-37 mm，在该直径范围内均可实现稳定的径向外扩力及优秀的密封效果，满足EVAR手术的需求。 3. 全面降低风险：仅10 Fr的输送外径设计，更大程度降低入路血管的要求及入路相关并发症的发生。 4. 全面增强的操控性：推送性和跟踪性设计，同时保证好的充盈/卸压效果。 |
待定 |
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6 |
XYSYYYHCLX2026079 |
主动脉带瓣管道 |
主动脉带瓣管道用于替换发生故障的自体或人工主动脉心脏瓣膜和升主动脉 具体要求:血管直径比人工组织瓣环的直径略大请用烧灼设备在血管上打孔（开口），以防止血管材料松散。 所有型号的血管长度至少为 12 cm。 瓣膜缝合环由双层丝绒针织聚酯纤维制成。 缝合环材料允许内皮细胞在缝合环表面向内快速、受控的生长。 缝合环有三个缝线标记。 这些标记作为瓣膜朝向和缝线放置参考点。 瓣叶与瓣环的石墨基质外覆盖着热解碳。 热解碳因其生物兼容性和耐用性而被选中。 瓣叶的石墨基质中含有钨以增加辐射不透性。持瓣器/旋转器手柄为方便植入前处理和旋转，主动脉带瓣管道安装在持瓣器/旋转器手柄上提供。 持瓣器/旋转器手柄连接到主动脉带瓣管道的流出端。 |
待定 |
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7 |
XYSYYYHCLX2026080 |
分支型术中支架系统 |
用于体外循环孙氏开放手术，治疗Stanford A型、复杂Stanford B型主动脉夹层；隔绝主动脉夹层破口，一体化分支重建左锁骨下动脉血流，预防主动脉破裂及远端脏器缺血。 具体要求 1.仅适配心胸外科开放体外循环手术，不可用于微创介入； 2.镍钛合金自膨支架+PET防渗覆膜，一体化单分支结构，免锁骨下动脉游离吻合； 3.近端带胶原蛋白涂层人工血管，减少术中吻合渗血；支架、分支可分步精准释放，全程带X光显影标记； 4.EO灭菌一次性使用，有效期36个月，原厂配套输送系统； |
待定 |
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8 |
XYSYYYHCLX2026081 |
脑脊液分流器及其组件 |
主要用于治疗脑膜转移瘤、颅内恶性肿瘤，颅咽管瘤，脑积水及颅内感染等中枢神经系统疾病，需要反复给药和长期脑脊液引流的患者。 |
待定 |
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9 |
XYSYYYHCLX2026082 |
硅凝胶填充乳房植入体 |
主要用于乳腺癌术后乳房重建或乳房整形修复，根据患者乳房缺损情况选择合适型号，要求生物相容性好、形态稳定、安全性高，符合临床植入标准。 |
待定 |
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10 |
XYSYYYHCLX2026083 |
乳房软组织加强补片 |
主要用于乳房重建或整形手术中加强软组织支撑，帮助维持乳房形态，降低术后移位、变形等风险，要求组织相容性好、张力适宜、可与周围组织良好融合。 |
待定 |
备注：耗材具体要求以遴选现场使用科室需求为准
二、供应商资格要求
1.在中华人民共和国境内注册，具有独立法人资格，企业财务状况良好，依法缴纳税收和社会保障资金,具备承担采购项目的能力。
2.所提供的必须是供应商合法生产或代理的符合国家质量标准、行业标准和专业标准等相关标准的合格产品，并能确保在采购合同有效期内按照合同中规定的品名、厂家、规格、价格、批号、效期及时供货。
3.生产厂家须具有医疗器械生产许可证（备案）；代理商（经销商）须具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证并有所响应产品的经营范围。
4.不得有商业贿赂和不正当欺诈行为。如供应商被证实有以上行为，将被视为不合格。
5.具有良好的商业信誉和完善的售后服务体系，并能承担采购项目供货能力和服务。
6.在国家企业信用信息公示系统中不得存在被吊销营业执照或被吊销（撤销、注销、收缴）相应资质（许可、认证）类证书，列入严重违法失信企业名单并在处罚期限内，或存在其它影响采购响应及履约能力的情形。
7.在“信用中国”网站查询相关主体（含企业、企业法定代表人、授权委托人）未列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单相关信息。
8.供应商经营行为必须符合国家法律、法规和有关规定。
9.本项目采购不接受联合体报名。
三、供应商报名需提交以下材料（所有复印件加盖公司公章）
(1)产品（医疗器械类）《医疗器械注册证》（第二、三类医疗器械）《医疗器械备案凭证》（第一类医疗器械）及《医疗器械注册产品登记表》复印件。
(2)产品（消毒类）消毒产品卫生安全评价报告》和《消毒产品生产企业卫生许可证》复印件。
(3)产品在《***平台价格》的复印件。
(4)产品在湖北省内三甲医院（至少3 家）近1年内的销售单价、销售总数量等证明文件复印件。
(5)生产企业法人的《营业执照》复印件。
(6)生产企业的《医疗器械生产许可证》（第二、三类医疗器械）或《医疗器械生产备案凭证》（第一类医疗器械）及《医疗器械生产产品登记表》复印件。
(7)生产企业授权供应商代理的《授权书》（多级代理以此类推，最后一级《授权书》的授权期限剩余时间至少 6 个月）。
(8)供应商法人的《营业执照》复印件，供应商的《医疗器械经营许可证》及《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件。
(9)供应商法人的《授权书》（授权书需有法人和受委托人身份证复印件、签名及联系电话）。
(10)产品简介（能反映产品外观、用途、功能及临床应用等）。
四、供应商报名须知：
（一）报名起止时间：2026年7月28日-2026年7月31日（上午8：00-12：00、下午14：30-17：30）
（二）报名方式：提前填好《医用耗材遴选报价表》，于报名截止前将电子版发送给周巧娟老师，并自行下载打印《遴选议价承诺书》 (一式三份)，填写好相关内容后携带至现场参与议价，地址：襄阳市第一人民医院东****楼物资供应部。
（三）报名联系电话：周巧娟老师 0710-***0210（工作时间）
****中心
2026年7月28日
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本公告地址：https://www.120bid.com/view/14967/YChGpp8Bni4p5U9XhO-w.html
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