新余市人民医院将拟11月14号下午15:00对临床科室新增耗材进行竞议价,***网目录内的产品,欢迎符合条件的厂家报名参加,参加时带好样品及相关资料,如有医保的请提供好医保编码,统一按照附件2报名表格的形式填写,地址:****楼会议室,如有变动会提前通知,报名截止时间为2024-11-10-17:30。
联系人:敖女士
联系电话::0790-***1040
报名邮箱:__****@****.net(备注联系人及联系电话)
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增补耗材及工具竞议价目录 |
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序号 |
申请科室 |
产品名称 |
规格及要求 |
单位 |
耗材来源 |
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1 |
眼科 |
一次性使用眼内激光光纤 |
标准要求见附件 |
根 |
进口 |
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2 |
门诊部 |
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司生产的自动体外除颤器(型号:BeneHeart C1)配套的电极片 |
对 |
国产 |
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3 |
****中心 |
纯化水机消毒剂 |
A、B剂为一组 |
组 |
国产 |
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硫代硫酸钠肉汤 |
0.1% |
瓶 |
国产 |
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洗脱液 |
含0.3%甘氨酸 |
瓶 |
国产 |
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4 |
****中心 |
一次性负压引流护创材料 |
标准要求见附件 |
套 |
国产 |
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5 |
麻醉科 |
一次性无菌双腔支气管插管(可视) |
标准要求见附件 |
套 |
国产 |
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6 |
皮肤美容科 |
重组胶原蛋白修护液体敷料 |
标准要求见附件 |
盒 |
国产 |
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医用无菌液体伤口敷料 |
标准要求见附件 |
盒 |
国产 |
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聚合氨酸修复液 |
标准要求见附件 |
瓶 |
国产 |
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注射用透明质酸钠凝胶 |
标准要求见附件 |
瓶 |
国产 |
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注射用交联透明质酸钠凝胶 |
标准要求见附件 |
瓶 |
国产 |
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注射用修饰透明质酸钠凝胶 |
标准要求见附件 |
瓶 |
国产 |
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注射用修饰透明质酸钠凝胶 |
标准要求见附件 |
瓶 |
国产 |
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注射用透明质酸复合溶液 |
标准要求见附件 |
瓶 |
国产 |
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医用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白修复液 |
标准要求见附件 |
瓶 |
国产 |
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投标资格要求:
1.具有独立企业法人资格并具备供货能力的制造商或供应商。
2.提供二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表,提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证。
3.提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证。
4.本次公开竞议价当场公布结果,所投产品须厂家授权证明。
5.严禁公司恶意投标、虚假应标,发现者将上报我院纪检监察部门,且该公司将列入我院黑名单,禁止参与往后的任何招投标活动3年。
医学装备部
2024-11-1
一、一次性使用眼内激光光纤技术参数
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项目名称 |
参数 |
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波长 |
波长种类 |
包含532 nm/ 577 nm/ 660nm/ 810nm |
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光纤 |
总长度 |
2.70m |
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纤芯直径 |
210um |
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抗拉强度 |
≥10N |
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对应波长的最低传输效率 |
≥90% |
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光纤传输效率不稳定度 |
不大于±10% |
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光纤还书效率复现性 |
不大于±10% |
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最大传输功率 |
3W |
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光纤最小弯曲工作直径 |
120mm |
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与人体基础部分材质 |
玻璃纤维 |
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光纤规格 |
20G/23G/25G |
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光纤种类 |
C型/D型/ DIR型 |
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连接器 |
通过特殊的电缆连接而修改的光纤连接器S T。 |
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数据包 |
无菌包装:每个光纤有 1个无菌平纸板背衬和 2个无菌塑料袋; |
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灭菌方式 |
采用环氧乙烷灭菌 |
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灭菌有效期 |
3年 |
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配合设备 |
可搭配带有STM接口的QUANTEL MEDICAL 法国光太医疗公司生产的激光光凝机,如VITRA系列、SUPRA系列 |
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四:一次性负压引流护创材料技术参数表
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1.1 |
由医用海绵敷料、扁平(或圆形)多孔吸引管、透明透气胶粘贴膜、吸引连接管、梯形(或吸盘式)接头、Y型接头、止液夹、蠕动泵管等组合。 |
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1.2 |
敷料密度:0.02-0.2g/cm³;抗张力强度≥10N/cm³;伸长率≥50%;化学性能检测报告:≤10ug/g;无膨胀吸收量≥60g/100cm2;生物性能检测报告:无菌。 |
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1.3 |
平整、均匀、无杂质,边缘整齐,无毛边、缺损。 |
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1.4 |
产品包装均为一次性无菌包装。 |
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1.5 |
引流管为光滑,半透明或透明状,不易打折变形;在70KPa压力下不泄露,-70KPa压力下不变形,耐弯曲;连接强度能承受15N的轴向静拉力15s不断裂。 |
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1.6 |
透明透气粘贴膜剥离强度≥1.0N/㎝;能承受≥500mm水压力300s不透水;水蒸气透过率≥600g/㎡.24h。 |
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1.7 |
环保:无毒无污染. |
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1.8 |
适用于污染严重、难愈合创伤的负压引流封闭式冲洗治疗,以及分泌物较多的切口负压引流封闭治疗 |
五:一次性无菌双腔支气管插管(可视左腔、可视右腔)参数
1、产品基本结构与组成:插管(包括:管体、气管套囊、支气管套囊、管体连接器、支管、接头、支接头、内窥镜接头、盖子、连接管、三通接头、充气管、指示球囊、单向阀、可视延长管、气密阀)、插管导丝、吸痰管组成。
2、插管应光滑平整,无明显机械杂质、黑点、毛刺、凹凸、扭结及气泡;充气管、可视延长管应表面光洁无异物,有良好的柔性。
3、规格型号:分可视左腔、可视右腔,28Fr━41Fr。
4、适用范围:供医疗部门在胸外科麻醉手术时实施肺隔离技术,用作分隔支气管通气一次性使用,实现插管和术中过程的可视化,提供持续清晰气道视频监测。
5、充气管的外径应≤3.0mm,在分离处与管体的夹角应≤45°。
6、充气管与主管的连接强度、充气管与指示球囊的连接强度、可视延长管与主管的连接强度≤15N的拉力。
7、可视通道前端为开放端口,可视通道内镜头可自由调节位置。
8、可视通道与镜头分体设计,镜头受到异物污染时可进行抽离清理。
9、 产品为无菌包装,经环氧乙烷灭菌。
10、医保可收费。
六:皮肤美容科医用耗材详细标准规格
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编号 |
品名 |
规格 |
主要成分 |
功效 |
备注 |
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1 |
重组胶原蛋白修护液体敷料 |
≥100ml |
重组Ⅲ型人源化胶原蛋白、纯化水、甘油、1.2-戊二醇、氢氧化钠 |
适用于激光、光子、果酸换肤、微整形术后浅表创面及周围皮肤的护理 |
水剂 |
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2 |
医用无菌液体伤口敷料 |
≥30ml |
溶液由B-葡萄糖、海藻糖、羟乙纤维素、甘油、羟苯甲酯和纯化水组成 |
用于小创口、擦伤、切割伤等非损性创面急周围皮肤的护理 |
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3 |
聚合氨酸修护液 |
≥30ml |
聚合氨酸原液 |
用于非损性创面(小创口、擦伤、切割伤、激光光子、滚针术后)及周围皮肤的护理 |
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4 |
注射用透明质酸钠凝胶 |
≥1.5 |
透明或半透明的透明质酸钠凝胶 |
保湿、补水 |
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5 |
注射用交联透明质酸钠凝胶 |
≥1.0 |
微交联小分子玻尿酸 |
长效锁水、抚平凹陷细纹 |
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6 |
注射用修饰透明质酸钠凝胶 |
<1ml |
透明质酸钠小分子 |
填充、弹性提升、支撑组织 |
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7 |
注射用修饰透明质酸钠凝胶 |
≥1ml |
透明质酸钠大、中分子 |
填充、弹性提升、支撑组织 |
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8 |
注射用透明质酸复合溶液 |
1.0-1.5ml |
透明质酸钠 |
填充颈纹、泪沟 |
溶液 |
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9 |
医用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白修复液 |
≥10ml |
Ⅲ型人源化胶原蛋白2% |
通过在创面表面形成保护层,起物理屏障作用 |
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