****-**** 期深****团 点击查看医用耗材遴选采购公告
深****团 点击查看含盖(深****医院 点击查看、深****医院 点击查看、深****医院 点击查看)对以下项目进行院内公开采购,自****年**月**日上午**:**起接受符合条件的供应商报名,报名+投递限时**个工作日:一、项目名称:****-**** 期深****团 点击查看医用耗材遴选
二、项目明细:详见下方项目列表
三、招标方式: 公开遴选 低价中标法 (需满足临床科室技术要求的情况下的低价中标法)
四、投标人报名材料(含资质要求):
1、三证合一的《营业执照》;
2、《医疗器械生产企业许可证》/《第一类医疗器械生产备案凭证》、《医疗器械经营企业许可证》/《二类医疗器械经营备案凭证》;
3、投标企业必须为阳光交易平台注册企业
4、应标产品必须要有阳光交易平台交易代码
5、投标产品医疗器械注册证及附件/医疗器械备案凭证及备案信息表/非医疗器械****局 点击查看证明页:https://www.****.gov.cn 点击查看);
6、投标产品各级授权委托书;
7、投****公司 点击查看法人证明书及法人授权书。
8、投标人和法人身份证复印件。
9、委托投标代理人须提供由投标人(公司)为其缴纳的,距报名日前一个月的社保缴纳证明。如无法提供报名日上一个月的社保材料,则可以往前顺延一个月,
**、如果投标人不按要求提供社保证明,或经核查有下列情形者:
(1)不同单位的委托投标代理人由同一单位缴纳社保,
(2)委托投标代理人不是通过投标人 (公司)缴纳社保均将被视为报名无效。
**、其他报名材料,详见招标文件
五、其他要求:
1、本项目不接受任何形式的联合体投标,不****公司 点击查看下属两家(含两家)以上的分、子公司参与投标。
2、投标产品需保证其报价为**地区最低价,且****医院 点击查看、深****医院 点击查看、深****医院 点击查看同类性能、产地产品的历史购入价,不能提供合格发票查询页者需在预算价基础上降价**%。
3、本次招标活动中的中标供应商在合同执行期间原则上不得更换投标商,否则合同自动作废。
4、没有被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合规定条件的供应商、近年在**地区有违法行为的供应商及其产品谢绝参与本次公开采购。。
六、 报名、投标流程:
1、 本期仅接受招采系统线上报名。报名请在深****团 点击查看招采系统:https://****.com https://****.com 点击查看点击查看 中成功注册后,进行线上报名。
2、 我****中心 点击查看会通过系统进行审核,并发送手机短信通知审核结果。请各报名供应商留意本系统发出的短息通知。审核通过后,供应商即可在系统内报名。3、 所有投标资料复印或扫描件请保证清晰可辨,每一页均需加盖公章,上传至招采信息系统。供应商所上传证照资料,将作为后续标书内容,请确保真实可信。一旦发现虚报资料,即失去投标资格。
4、 报名资质审核通过后的供应商,可在招采信息系统上自助完成标书制作。请在系统上完成标书制作的供应商,打印标书并加盖公章、扫描后,回传至系统中。详细操作步骤可参考“通知公告”中发布的《供应商操作手册》。
5、 招标单位对投标人提供的文件有最终处置权,所有资料不予退还投标人。
6、 报名时间:****年**月**日上午**:** 至 ****年**月**日下午**:**
投标截止时间: ****年**月**日下午**:**
7、 招采联系人:黄奕斐老师,张天姣老师,李敏老师 联系电话:****-******** 点击查看、****-******** 点击查看 招采信息系统技术支持:朱工:*********** 点击查看
8、 开标时间、地点及资料审批修改:请****医院 点击查看官网公告及短信(招采信息系统账户注册时所用手机。)
注:
• 目录中的“参考生产厂商”和“规格型号”等信息不作为投标的限制要求,只为方便投标商按相应使用性能投报对应产品;
• 下列招标项目中有“专机专用”标识者,投标产品需要与招标目录的产品、规格、品牌保持一致;无标识产品的,仅需要与我院现用产品通用性保持一致;
深****团 点击查看 ****年**月**日
耗材:
|
序号 |
包号 |
产品项目编号 |
医院产品名称 |
参考规格型号 |
参考生产厂商 |
计量单位 |
产地 |
专机专用设备 |
预算单价(元) |
备注 |
|
1 |
A1 |
/ |
一次性使用纤维环缝合器 |
CSF-*** |
/ |
盒 |
国产 |
否 |
****.** |
产品由手柄、扳机、穿刺管、推线杆、保护管和非吸收性外科缝线组成,推线杆在穿刺管和手柄内。穿刺管和推线杆由***不锈钢材料制成,非吸收性外科缝线由聚酯材料制成。 产品供医疗机构用于单纯椎间盘突出髓核摘除手术后的纤维环缝合。 |
|
2 |
A3 |
/ |
可弯曲射频消融电极 |
SM-SPJ-J**A |
/ |
个 |
国产 |
否 |
****.** |
同上 |
|
3 |
A3 |
/ |
可弯曲射频消融电极 |
SM-SPJ-J**A |
/ |
个 |
国产 |
否 |
****.** |
同上 |
|
4 |
A3 |
/ |
可弯曲射频消融电极 |
SM-SPJ-J**A |
/ |
个 |
国产 |
否 |
****.** |
同上 |
|
5 |
A3 |
/ |
可弯曲射频消融电极 |
SM-SPJ-J**A |
/ |
个 |
国产 |
否 |
****.** |
该产品由电极、手柄、电缆线、连接器、注水管路(选配)、吸引管路(选配)组成,其中M系列W结构无电缆线;选配件:引导针、导丝、斜口工作套管、锥形劣张导管和环钻。引导针由针座、衬芯座、内针、外针管和保护套组成;斜口工作套管、锥形劣张导管和环钻由手柄和外管组成。 该产品用于与等离子体主机、射频主机、高频电刀等高频设备连接使用,起到对软组织的汽化、切割、消融、凝血和对血管的夹闭止血作用。 |
|
6 |
A4 |
/ |
脊柱椎间融合器 |
各规格型号 |
/ |
个 |
国产 |
否 |
*****.** |
产品由符合YY/T O***标准要求的VESTAKEEP@i4 R或VESTAKEEPi4 PL或PEEK-LISCIEX ZR7 PL聚酒謎酮(PEEK)材料制成,显影针由化学成分符合ISO****-3标准要求的Ti6AI4V钛合金材料或化学成分符合YV/T****标准要求的纯钽材料制成。辐照灭菌或非灭菌包装,无菌有效期5年。 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
|
7 |
A5 |
/ |
颈椎前路钉板固定系统—颈椎前路固定板 |
各规格型号 |
/ |
个 |
国产 |
否 |
*****.** |
该产品由颈椎前路固定板和螺钉组成,颈椎前路固定板由符合GB/T*****标准规定的TC4钛合金材料制成,固定板中凸轮采用符合GB/T*****标准规定的TC4或TC**钛合金材料制成,螺钉由符合GB/T*****标准规定的TC4钛合金材料制成。产品各部件表面经着色阳极氧化或微弧阳极氧化处理,非灭菌包装和灭菌包装,灭菌有效期为5年。 适用范围/预期用途 适用于颈椎前路内固定。 |
|
8 |
A6 |
/ |
一次性使用可视组织穿刺扩张导管 |
可视Ⅵ型-Z0-******* |
/ |
套 |
国产 |
否 |
****.** |
一次性使用可视组织穿刺扩张导管由外套管及导引器(分为钝形导引器、棱形导引器、可视导引器(内含摄像头)三种)组成。外套管材料为PC/ABS、***不锈钢、硅胶、PE,钝形导引器材料为PC/ABS、***不锈钢,棱形导引器材料为PC/ABS、***不锈钢,可视导引器(内含摄像头)材料主要为PC/ABS、***不锈钢。摄像头包含连接线。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。 适用于关节组织(不包括腰椎、血管、脑室)穿刺、牵开、扩张,建立工作通道。 |
|
9 |
A6 |
/ |
一次性使用可视组织穿刺扩张导管 |
可视Ⅵ型-Z**-******* |
/ |
套 |
国产 |
否 |
****.** |
同上 |
|
** |
A6 |
/ |
一次性使用可视组织穿刺扩张导管 |
可视Ⅵ型-Z0-******* |
/ |
套 |
国产 |
否 |
****.** |
同上 |
|
** |
A6 |
/ |
一次性使用可视组织穿刺扩张导管 |
可视Ⅵ型-Z**-******* |
/ |
套 |
国产 |
否 |
****.** |
同上 |
|
** |
A7 |
/ |
刨削头 |
2.9mm/C****A |
/ |
个 |
进口 |
否 |
****.** |
该产品由刨削头组成。与人体接触部件由符合ASTM A***标准规定的***A不锈钢和符合ASTM A***标准的***L不锈钢材料制成。灭菌包装。 与关节镜配合,适用于骨科手术中切割和去除软组织和骨组织。 |
|
** |
A7 |
/ |
2.0mm/C****A |
/ |
个 |
进口 |
否 |
****.** |
同上 | |
|
** |
A7 |
/ |
刨削头 |
4.0mm/H**** |
/ |
个 |
进口 |
否 |
****.** |
同上 |
|
** |
A7 |
/ |
2.9mm/C****A |
/ |
个 |
进口 |
否 |
****.** |
同上 | |
|
** |
A7 |
/ |
4.2mm/****A |
/ |
个 |
进口 |
否 |
****.** |
该产品由一次性使用的无菌刨削刀头及附件(折弯器与清洁条)组成,接触人体的材质为不锈钢、聚醚醚酮及聚酰亚胺。产品经伽马射线辐照灭菌。 该产品与主机和手柄配合适用,用来在关节镜下切除术中切割和去除患者的软组织。 | |
|
** |
A7 |
/ |
2.9mm/C**** |
/ |
个 |
进口 |
否 |
****.** |
同上 | |
|
** |
A7 |
/ |
刨削头 |
2.9mm/C**** |
/ |
个 |
进口 |
否 |
****.** |
同上 |
|
** |
A7 |
/ |
2.0mm/C**** |
/ |
个 |
进口 |
否 |
****.** |
同上 | |
|
** |
A8 |
/ |
一次性套管穿刺器 |
VI型 6X*** |
/ |
套 |
国产 |
否 |
**.** |
产品由穿刺套管和穿刺针组成,辅助组件有气腹针、标本袋、密封体、分离器、过滤器、缝合器(含压线器)。 产品供腔镜手术中穿刺体壁后作为内窥镜和手术器械进出体内的通道,并可向体内输送CO2气体用。 |
|
** |
A8 |
/ |
一次性套管穿刺器 |
VI型 8X*** |
/ |
套 |
国产 |
否 |
**.** |
同上 |
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