中山大学附属第一医院广西医院相关医疗设备市场调研报名公告（检验科）

一、采购需求明细

科室名称	项目名称	计量单位	数量	预算单价(万元)	预算总价（万元）
检验科	三重四级杆液相串联质谱仪	套	1	300	300

二、报名资质

符合资质的单位持以下有效文件报名，所有资质均需加盖公章：

1.代理商企业营业执照

2.生产商营业执照

3.报名代理人授权书（含个人授权书）等有关证件。

4.属于医疗器械的产品，报名人提供整个授权链条的医疗器械经营许可证/备案、授权书，以及生产商营业执照、医疗器械生产许可证，医疗器械注册证/医疗器械备案凭证；同一品牌授权多家代理商的则报名无效或视同一家。

三、调研资料清单

1.医疗设备情况调研表（点击下载）

2.医疗设备产品参数及配置清单

3.配套耗材/试剂使用清单

4.第一条报名资质要求证件。

5.同产品销售记录：三家以上三甲医院销售发票、中标通知书或合同复印件

四、资料提交

1.调研资料以PDF电子版文件形式发送至邮箱：__****@****.com（以“报名公司+挂网日期+科室名称+项目名称”命名）；

2.报名公司需扫描2026年设备市场调研报名二维码填写相应信息（点击下载）；

3.电子版文件及扫码报名提交两者缺一不可，不提供相关资料视为无效报名。

五、联系方式：****楼医学工程部维修室2 0771-***2390

六、报名时间：2026年10月9日至2026年10月13日 18:00

（仅供参考，具体参数以科室实际需求为准）

三重四级杆液相串联质谱仪

一、 液相色谱仪技术参数

1输液单元：

1.1二元高压梯度系统，可编程

1.2流量范围：0.001ml/min-4.000ml/min，递增率0.001ml/min

1.3压力范围：0-9000psi

1.4流量精度：0.070% RSD

2自动进样器：

2.1进样量设定范围：0.1–40 ul

2.2样品瓶数量：＞90个1.5ml样品瓶

3脱气单元：五流路

4 柱温箱温控范围：10-80 °C

二、串联质谱仪技术参数：

1 离子源和进样方式

1.1配备独立的ESI和APCI源。

1.2 ESI电喷雾离子源流速范围：无需分流，即可达到2.5mL/min

1.3 APCI大气压化学离子源流速范围：无需分流，即可达到2.5mL/min

1.4离子源内要求有至少两路加热雾化气，辅助加热气温度≥750℃，且该温度可在软件上设定并运行（投标时提供软件设定截图界面）

1.5 离子源采用锥孔设计，同时采用气帘气或反吹气技术，以同时保持高灵敏度和优异的抗污染能力，减少日常维护工作量。（投标时提供结构图）。

1.6 插拔式可互换ESI及APCI喷针，可实现ESI源及APCI源的快速更换无需放空质谱真空系统，不需要采用额外工具，1分钟内便可以完成切换；清洗、维护方便

1.7 离子源带有主动预废气排放装置（非被动排废模式），防止气体在密闭的离子源腔体中的回流。（提供结构图并注明）

2离子引入部分：离子引入部分采用高压离子聚焦技术。

3碰撞室采取＞90°弯曲（非直线）设计线性加速设计，排除中性丢失所造成的干扰，Dwell time低至1 ms时，灵敏度不损失。

4质量分析器: 具备三重四极杆质谱仪的结构及全部扫描功能。

5 质量范围m/z：5--2000 amu ，软件可设定。（投标时提供软件设置截图）

6 扫描速度: ＞12000 amu/sec

7 质量准确度:＜0.01% amu (全质量数范围)

8质量稳定性：0.1 amu/24 hrs

9实际定量分析，一般设置驻留时间(dwell time)为1ms。可满足一次进样＞2000对MRM分析（约15分钟）

10 MRM最小驻留时间(dwell time)≤1ms

11 分辨率：单位质量分辨，0.4 Da和0.7 Da。分辨率可达到10000（扫描速度为50amu/s）

12 定量动态线性范围：六个数量级

13检测器：采用TDC计数器电子倍增器。

14气体要求:采用一路高纯氮气作为雾化气和碰撞气。无需额外氩气或其他气体。

15真空系统：特殊设计的抽溶剂大抽速机械泵和长寿命涡轮分子泵组合差分抽气高真空系统, 无需额外水冷却系统。自动断电保护功能。

16 灵敏度指标：

16.1血清中利血平柱上进样1pg浓度样品，ESI+信噪比S/N > 1,500,000，C.V.< 5%；血清中氯霉素柱上进样1pg浓度样品，ESI-信噪比S/N > 1,500,000，C.V.< 5%；原始数据，无需平滑。验收指标，必须达到。

16.2 雌二醇柱上进样1pg，流速1.0 mL/min，相同有机相比例色谱条件下，271>145离子对通道，ESI-信噪比S/N>50,000，进样6针，C.V.<5%，验收指标，必须达到。

16.3 17-羟孕酮柱上进样1pg，流速1.0 mL/min，相同有机相比例色谱条件下，331>109离子对通道，APCI+信噪比S/N>10000，进样6针，C.V.<5%，验收指标，必须达到。

17扫描模式:一次进样不分时间窗口可以同时完成至少300对MRM的定量分析并且同时得到MS/MS全扫描质谱图进一步完成库检索。

18正负离子切换速度：≤10 ms。

19质谱进样方式：自动进样，注射泵进样。

20工作站及软件：

20.1 自动实现仪器的功能配置、条件优化、数据采集、数据处理、快速定量。

20.2 软件同时控制液相、质谱。能自动地确保系统待用，进行质量校正和设置质谱分辨率，以便不用进行此项操作，通过生成化合物明确的质谱方法（MRM）和优化针对特定分析环境的离子源条件达到最佳检测限,检查液相色谱/质谱系统性能，确保分析结果准确,通过监测系统参数和解析系统报警使系统的运行时间最大化。

20.3 能提供“及时”定量数据质量监测，以确定QC或空白样品是否落在用户指定的误差范围内。能决定或是样品是否被注入或是需要进行更详细的检查，确保实验室的资源得到最充分利用。

20.4***平台，大批数据处理更快速，更精准。

20.5后续可增配专为临床质谱信息化、数字化打造的临床质谱信息一体化管理系统，可覆盖临床质谱检验全过程，通过自动化的数据传输、便捷、标准化的软件操作，以及使用Westgard质控规则进行质控结果的监控，从而帮助实验室临床质谱的管理更加科学高效。

三、配置清单：

1、质谱主机1套

2、液相主机1套

3、软件和工作站1套

4、ESI离子源和APCI离子源各1套

5、ESI喷针5根

6、泵油2瓶

7、耗材1批：包括样品瓶（含盖）300个，溶剂瓶5个，色谱柱1根，

8、氮气发生器 1套

9、UPS电源 1套

10、数据输出系统 1套

11、配套设备：固相萃取装置1台，台式高速离心机（15000rpm，1.5ml）1台，超低温冰箱1台，台式低速离心机（96孔板）1台，移液器（100-1000uL、20-200uL ，0.5-10uL）3支，氮吹仪1台，旋涡混合器1台。

四、保修年限：≥3年。