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2026年预算内临时起搏器、多导睡眠监测系统等设备现场论证会公告

2026-02-02招标预告-意见山东 - 滨州市 关注

基本信息

省份/直辖市 山东 地区 滨州市
采购单位 滨州医学院附属医院 查看15个联系方式 联系方式 185****6115
以上信息为大数据平台自动计算结果,如有误差以正文为准

正文

一、项目基本情况

公示序号

名称

数量

单位

需求

SM01

多导睡眠监测系统A

4

2台用于婴幼儿、儿童、成人睡眠呼吸暂停低通气综合征及其他睡眠障碍的诊断。2台用于记录成人和儿科患者的血压、脉搏血氧饱和度、脉搏率、体位、胸腹呼吸运动、呼吸气流、鼾声和心电,可辅助诊断睡眠紊乱相关疾病。

SM02

多导睡眠监测系统B

2

便携式,用于婴幼儿、儿童、成人睡眠呼吸暂停低通气综合征及其他睡眠障碍的诊断。

SM03

持续正压通气治疗机

4

用于睡眠呼吸暂停患者的治疗及压力滴定。

XZ04

临时起搏器

1

用于进行单腔或双腔起搏。

XZ05

心脏腔镜微创瓣膜手术器械

1

用于外科腔镜微创瓣膜手术使用。

CG06

全透视多功能牵引手术系统

1

满足各类骨科微创手术对体位及影像辅助的需要,兼顾多科室各种常规开放手术的体位需求。

二、参与资格要求

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。

2.落实政府采购政策需满足的资格要求:中小微型企业政府采购政策;监狱企业政府采购政策;残疾人福利性单位政府采购政策;节能、环保产品政府采购政策。

3.本项目的特定资格要求:

(1)在“信用中国”、***网、“信用山东”等网站中被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商,不得参加本次论证;

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下(同一包号)的论证活动;

(3)货物属国家强制且已开办注册登记业务的,供应商须按照《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第47号)的规定提供所投产品《医疗器械注册证》(如有附表,需提供附表)或产品备案表。供应商为制造商的,须提供《医疗器械生产许可证》;供应商为代理商的,须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)的规定提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证;

(4)产品为进口产品的,代理商应具有制造商或国内总代理出具的授权文件(提供的授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的授权文件)。

三、报名要求

截止时间:2026年2月5日下午5:00前提交以下材料

1.报名表(Excel)

2.购置论证调研表(Word)

3.产品彩页电子版

4.注册证电子版

5.白皮书电子版

每个文件夹中需包含1-5项内容,单个文件夹命名方式:(设备公示序号+设备名称+设备品牌+公司名称);如同时报名多个设备,请分别建立文件夹。

四、论证现场会要求

论证现场会携带以下资料:

1.产品资料10份,纸质版成册加盖公章(详见附件3)

2.供应商廉洁承诺1份(详见附件4)

现场会时间另行通知。

联系电话:0543-***8251

报名邮箱:__****@****.com

QQ论证群:979676408 (须报名人搜索群号进入,及时关注群内通知发布。)

附件:

附件1.报名表.xlsx

附件2.购置论证调研表.docx

附件3.产品资料目录(更新).docx

附件4.供应商廉洁承诺.docx

2026年2月2日

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本公告地址:https://www.120bid.com/view/1511/L6-OHJwBcJ7Dd_Tq3SSw.html

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