玉溪市疾病预防控制中心采购一批微生物检测试剂耗材采购项目（二次）

服务周期：60天

报价方式：百分比

类型：优惠下浮率/折扣率报价

评选方式：综合评分评分标准(下载)预览

：2026-02-28 09:00:00

谈判地址： 云南省玉溪市红塔区云南竟成工程咨询有限公司（玉溪市红塔区冯家冲6幢14-6号）

服务实施地：云南省玉溪市

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联系人：***

报名结束时间：2026-02-28 08:59:00

发布时间：2026-02-24 17:00:45

采购编号：YNYXA0708011420262344889

采购单位：****中心

供应商数量： 报名供应商不足三家。

谈判文件提醒：***网上报名时须上传盖章后的响应文档一份，线下谈判时须供应商提供响应文件一式2份，其中正本1份，副本1份。（电子文档内容应与纸质文件正本、副本一致，***网上电子文档为准，副本可为正本的复印件。）谈判规则：1.***平台报名并上传响应文件，***平台报名并上传响应文件的供应商。2.供应商须准时在到线下谈判地点签到并递交文件，参与谈判。

供应商资格：1.具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件：（1）具有独立承担民事责任的能力：供应商须为法人或其他组织或者自然人，具有有效的营业执照或其他证照；
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：供应商满足下列任一条件：①提供2023年至今任意一年经审计的年度财务会计报表及审计报告（包括但不限于现金流量表、资产负债表、利润表），成立不满1年的，提供成立至今的财务报表或根据自身实际情况据实提供；②也可提供距文件递交截止日一年内银行出具的资信证明；③非营利性单位或者社会团体或者其他机关事业单位以符合财务会计制度为准或者提供承诺函；④供应商为自然人的也可提供承诺函（格式自拟）；
（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：供应商具有履行合同所必需的设备和专业技术能力，提供相关证明材料或承诺书；
（4）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：供应商须提供2025年6月至今任意1个月依法缴纳税收和缴纳社会保障资金的证明(新成立不满1个月的公司，提供相关证明材料；依法免税或不需要缴纳社会保障资金的供应商，提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金)；
（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：供应商须提供参加政府采购活动前3年内（成立时间不满三年的，提供成立日期起至今的）在经营活动中没有重大违法记录（重大违法记录是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚）的书面声明（格式自拟）；
（6）法律、行政法规规定的其他条件：①供应商在“***网”（http://****.gov.cn）未被列入失信被执行人名单；在“信用中国”网站（https://www.creditchina.gov.cn）未被列入重大税收违法失信主体名单；在中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn）未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单（采购代理机构将***网站对供应商信用情况进行查询，***网站***网页截图，查询结果以采购人、采购代理机构查询结果为准，并将查询记录和证据留存）。②单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动（供应商自行承诺）。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。
（1）小型和微型企业价格评分优惠政策
根据《财政部 工业和信息化部关于印发〈政府采购促进中小企业发展管理办法〉的通知》（财库〔2020〕46号）及财政部《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库〔2022〕19号）的规定，对于符合条件的小型和微型供应商给予10%的优惠，对于大中企业与小微企业组成联合体或者大中型企业向小微企业分包的给予4%的优惠，在投标报价评分用扣除后的投标报价参与投标报价评分。
（2）监狱企业优惠政策
根据《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库[2014]68号)的规定，监狱企业优惠政策，监狱企业参与本项目投标时，提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件的，视同小型、微型企业享受价格扣除等优惠政策。
（3）残疾人福利性单位优惠政策
根据《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库[2017]141号)的规定，残疾人福利性单位优惠政策，残疾人福利性单位参与本项目投标时，提供《残疾人福利性单位声明函》并对声明的真实性负责，视同小型、微型企业享受价格扣除等优惠政策。
3.本项目的特定资格要求：供应商为代理商或经销商的，须提供医疗器械经营许可证；供应商为制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》和《医疗器械经营许可证》，供应商的生产或经营范围须覆盖所投医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。

异议处理项：如有异议请电话咨询采购人，***平台运营。