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山东大学齐鲁第二医院试剂采购信息公告(二次公示)

22小时前招标公告-公告竞争性谈判山东 关注

基本信息

省份/直辖市 山东 所属地区
采购单位 山东大学第二医院 项目联系方式 0531-****5108
更多联系方式 176****6816 176****0740 176****5803 更多联系方式(18个)
以上信息为大数据平台自动计算结果,如有误差以正文为准

正文

我院拟对医院所需医用试剂进行采购,现邀请具有资质的厂商前来报名参加谈判。

1、报名地点:山东大学齐鲁第二医院物资供应部

2、供应公司资质:

①在中华人民共和国境内注册,能够独立承担民事责任,具有生产或供应能力的法人。

②相关经营范围:厂家直销、一级代理或山东省总代理。

③遵守国家有关法律、法规和规章,具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。

④具备投标产品的正规合法授权。

⑤单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参与同一项目的采购活动,一经发现立即取消资格。

3、报名所需材料详见附件。

4、报名时间:自公示之日起三个工作日(9:00-11:00,14:00-16:30),具体时间根据工作安排可能有所调整。

5、报名方式:下载附件,按照附件中的要求准备纸质版和电****楼****楼物资供应部。

6、联系电话:0531-****5108 巩老师

7、报名供应商须对其所提交的全部资料(包括但不限于企业资质、产品资质、授权文件、业绩证明、承诺函等)的真实性、准确性和有效性承担完全责任。我院将对报名供应商的资格条件进行全过程审查,贯穿院内谈判工作的所有环节。在任何阶段,如发现报名供应商存在不符合资格要求、提供虚假材料或采取其他任何欺骗行为的情形,我院将立即取消其报名及后续参与资格。

8、采购清单

序号

试剂名称(二次公示)

具体要求

1

总IgE酶标二抗

适配机器:法迪亚品牌Phadia100型号全自动荧光免疫分析仪(血清IgE检测仪)

适用范围:用于总IgE的检测

2

总IgE曲线质控品

适配机器:法迪亚品牌Phadia100型号全自动荧光免疫分析仪(血清IgE检测仪)

适用范围:用于对储存的总IgE标准曲线的有效性进行控制

3

特异性IgE酶标二抗

适配机器:法迪亚品牌Phadia100型号全自动荧光免疫分析仪(血清IgE检测仪)

适用范围:用于特异性IgE的检测

4

特异性IgE曲线质控品

适配机器:法迪亚品牌Phadia100型号全自动荧光免疫分析仪(血清IgE检测仪)

适用范围:用于对储存的特异性IgE标准曲线的有效性进行控制

5

清洗液

适配机器:法迪亚品牌Phadia100型号全自动荧光免疫分析仪(血清IgE检测仪)

适用范围:用于检测过程中反应体系的清洗,以便于对待测物质进行体外检测,不包含单独用于仪器清洗的清洗液。

6

全自动免疫检验系统用终止液

适配机器:法迪亚品牌Phadia100型号全自动荧光免疫分析仪(血清IgE检测仪)

适用范围:用于终止酶标二抗与底物液的荧光反应,完成基于免疫原理的体外诊断检测,仅用于确定的检测系统。

7

全自动免疫检验系统用底物液

适配机器:法迪亚品牌Phadia100型号全自动荧光免疫分析仪(血清IgE检测仪)

适用范围:与其他多种试剂配合使用,完成基于免疫原理的体外诊断检测,仅用于确定的检测系统。

8

核酸提取试剂

适配机器:赛陆品牌 Salus Pro型号高通量基因测序仪

适用范围:用于核酸的提取、富集、纯化等步骤。其处理后的产物用于临床体外检测使用。

9

测序反应通用试剂盒(可逆末端终止测序法)

适配机器:赛陆品牌 Salus Pro型号高通量基因测序仪

适用范围:基于可逆末端终止测序技术,与基因测序仪(深圳赛陆医疗科技有限公司Salus Pro,国械注准20253220191)、文库构建试剂盒配合使用,完成高通量测序过程并获取样本序列信息,是高通量测序反应的通用试剂。不适用于全基因组测序和从头测序,不包含建库试剂且不用于文库构建。

10

人类10基因突变联合检测试剂盒(可逆末端终止测序法)

适配机器:文库产物可上机至赛陆品牌 Salus Pro型号高通量基因测序仪

适用范围:用于定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)、结直肠癌(CRC)患者经中性福尔马林固定的石蜡包埋(FFPE)的组织样本中EGFR/ALK/ROS1/RET/KRAS/NRAS/PIK3CA /BRAF/HER2/MET基因变异。

11

人类BRCA1基因和BRCA2基因突变检测试剂盒(可逆末端终止测序法)

适配机器:文库产物可上机至赛陆品牌 Salus Pro型号高通量基因测序仪

适用范围:用于体外定性检测上皮性卵巢癌患者外周血样本DNA中BRCA1基因和BRCA2基因全编码区(包括BRCA1基因(NM_007294.3)外显子2、3、5~24,BRCA2基因(NM000059.3)外显子2~27)及外显子-内含子连接区、UTR区(非翻译区)和启动子区的点突变和插入缺失突变。

附件:供货公司+产品信息

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本公告地址:https://www.120bid.com/view/1534/n6V9HqEBMqitpwL5vVZN.html

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