定远县总医院中心药房审方中心软件方案征集公告

****中心****中心软件方案征集公告，诚邀符合项目资质要求的投标人参与投标。项目信息如下：一、总体需求

1.首先符合国家卫⽣健康委指导编制的《紧密型医联体集中(云)审⽅中⼼设置标准》

2.县域区域化管理、一体化运营，整体资源共享。

3.同一个维护系统中对医共体内的信息进行整体管理

3实现系统与全区域医共体成员单位HIS接口对接

4.支持信创国产化要求

二、具体需求

（一）、系统审查要求

1.系统应能能对处方（医嘱）用药进行剂量审查、适应症审查、累积剂量审查、处方（医嘱）超多日用量审查、给药途径审查、相互作用审查、注射剂配伍审查、配伍浓度审查、钾离子监测、TPN 处方审查、门诊输液审查、禁忌症审查、不良反应审查、特殊人群用药审查、重复用药审查、中药饮片管理审查（中医临床诊断、药味数量、疗程、单贴金额、处方剂量、特殊用法、肾肝功能、毒性饮片、配伍禁忌等）、药物过敏审查、规范性审查、越权用药审查、围术期用药审查、癌痛患者开具麻精药品处方时适应症中需包含癌痛诊断并提示医生等。

2.药品信息可快捷查看药品相关重要信息；药品厂家说明书等

3.系统应能对剂量、给药途径、药物相互作用、体（内）外注射剂配伍、禁忌症、不良反应、特殊人群用药、妊娠期用药、哺乳期用药、药物过敏、重复用药等审查项目进行审查提示屏蔽，屏蔽后不再对相同问题进行提示。

4.系统可以提供（医院专家知识库）多种自定义方式：基于系统审查数据自定义方式，节省药师工作量；可完全由用户新建审查规则包括审查要素和审查逻辑；用户可自定义药品警示、拦截规则，被拦截的问题处方必须返回修改，否则不可进行下一步操作。用户可设置已执行的长期医嘱是否拦截；系统支持将其它药品已有的自定义规则分模块复制到被选择的药品上；系统支持用户设置在医生端提示的警示信息类型、状态及等级；系统可实现仅提醒临床科室指定警示等级的警示信息；可查询药品、以及各模块的自定义规则等。

5.统计分析功能：问题处方（医嘱）保存、查询，以及不合理问题统计分析等。

6.区域合理用药审查l.支持结合多个机构的历史处方做审查，结合病人在不同机构的过敏信息进行药物过敏审查；2、支持区域内共用一套审查规则，无需各机构分别制定审查规则。

.7、系统应提供l套初始化的说明书规则集，以及3套供引用、参考的三甲（二甲）医院临床应用规则集，包括综合医院、儿童医院和中医院，各知识库规则内容可视可验证。（提供功能截图）

8包括但不限于展示上述要求。

（二）、药师审方干预要求

1. 系***平台，帮助门诊药师在患者缴费前完成门诊处方实时审查、住院药师在护士领药前完成住院医嘱审查。系统先自动审查出问题处方（医嘱），再由药师人工审查，直到处方（医嘱）通过，药师可同时接收门诊住院任务。

2. 可按照医院、科室、病区、诊断、药品等条件设置药师的审方权限，系统可根据药师权限自动将总的待审核处方／医嘱任务分配给审方药师；支待新任务来时，不论何界面电脑都进行提醒，减少漏审。药师审查时， 可在审查界面一体化查看，如医生操作、用药理由等。药品使用监护点的突出展示，药师在审核某个药品的过程中需要重点关注信息，包括与药品适应症、疗效、禁忌症、不良反应等相关的检验指标、检查、生命体征和手术信息；查看检验指标趋势图，并支持对患者异常检验指标的突出显示；助力药师快速、全面、精准的审核处方／医嘱；

3.可设置在医生端提示的警示信息类型、状态及等级；可实现仅提醒临床科室指定警示等级的警示信息。

4.可配置门急诊病人按处方或按患者进行用药审查（即对同人同天同机构的处方做合并审查）及门诊跨就诊合并审查，例如合并审查过去7天内患者在本院开具的处方是否存在重复用药。

5.药师审方界面可查看患者基本信息、患者过敏史、手术信息、检验检查信息、各检查结果异常项单独显示，可链 EMR系统

6.可标记门诊特殊病人、慢病处方等

7.药师审查时可查看当前患者的其他处方。药师端可查看医生端审方系统的详细审查结果信息，同时药师审核问题标准系统审查项目、规则等应与医生端审方系统保持一致

8.支持图、表化展示实时干预效果包括实时统计当日处方数、干预处方数、拦截处方数、审查次数、干预率及拦截率、当日住院患者数、干预患者数、审查次数、干预率及拦截率、门诊／住院干预量科室前十名、警示信息发生率、 警示信息发生数药品前十名等等；（提供功能截图）

9.支待按医院／科室／医生维度干预效果统计分析，包括：查看处方总数、审查次数、干预处方数、拦截处方数、住院患者总数、干预患者数、医生对门诊问题处方的处理情况（发生次数、发生处方数、发生患者数及占比），支持按药品展示不同类型或等级警示信息的发生次数、发生处方数、发生患者数及占比。

10.****中心的药师收到多家机构的处方／医嘱，进行集中审方；药师审方时，可查看患者在区域内其他机构就诊的处方。

11包括但不限于展示上述要求

（三）、区域用药数据监控要求

l.处方审核系统应能监控各医疗机构系统审查出的不合理用药问题的发生情况，应能按照问题类型和严重程度进行分类统计。

2支持按天展示统计时间范围近30天内门诊人均药费、住院人均药费的趋势面积图；

3支持展示药品、医院、医生维度最近产生的 20 条预警记录；

4支持展示当前统计年度药品总金额、各属性药品总金额、各属性药品费用占比、基药费用占比及抗菌药物费用占比；

5支持展示当前统计门诊和住院年度就诊人次、出院患者数次均药费、次均药品品种数、各属性药品品种占比、基药品种占比、抗菌药物使用率、注射剂使用率；特殊级抗菌药物使用率及特殊级抗菌药物使用强度；

6支持显示中药饮片使用率、门诊中药处方比例等

7药师审方系统应能监控区域、各医疗机构处方审核干预情况，应能追踪干预效果。

8处方点评 系统应能监控各医疗机构门诊、急诊、出院点评率与合格率。9.用药指标支持展示前一自然日的用药人次、门诊处方合格率、住院医嘱合格率、处方数、处方人次、门诊患者药品金额、医嘱条目数、出院患者数、出院患者药品金额、门诊／住院合理用药最佳医院等

9门/急诊药品定量控制针对医院门/急某种药品从科室/医生/患者的维度，进行月度用量设定与警示

10支持监测国家三级（二级、一级）公立医院绩效考核；药事管理专业医疗质量控制指标

7包括不限于展示上述数据。

（四）、处方点评功能

1.能结合《医院处方点评管理规范（试行）》、《处方管理办法》、《***网工作手册》、《三级（二级、一级）综合医院评审标准实施细则》、《药事管理专业医疗质量控制指标》、《抗菌药物临床指导原则》等处方点评相关政策要求，实现对医院处方（医嘱）的电子化评价功能。

2.系统能对处方（医嘱）用药进行剂量审查、累积剂量审查、给药途径审查、相互作用审查、、钾离子监测、TPN处方审查、门诊输液审查、禁忌症审查、不良反应审查、特殊人群用药审查、重复用药审查、 适应症审查、药物过敏审查、越权用药审查、围术期用药审查等等，并提供审查规则定义功能，使得点评结果更加符合医院实际用药情况。

3 系统应能实现从抽样、分配、求助、专家复核、反馈医生、医生申述、药师审结的点评闭环管理，并进行消息提示。

4 系统能按管辖医院、科室、药品随机分配点评任务

5.支持项目化管理模式的全处方／医嘱点评，通过自定义模板的方式抽取条件和分配方案，对处方／医嘱进行抽样点评

6 能自动生成点评工作表、点评结果统计表、存在问题统计表、点评问题明细表。点评相关报表支持自定义显示和导出字段。

7 系统应包含以下点评功能：（1）全处方点评(2)全医嘱点评(3)门／住院抗菌药物专项点评(4)围手术期抗菌药物专项点评，(5)门／住院专项药品点评，( 6 ) 门／住院抗肿瘤药物专项点评( 7 ) 住院病人特殊级抗菌药物专项点评(8) 重点监控药品专项点评；(9) 门诊／住院中药饮片专项点评，门/住院中成药处方专项点评；（10）住院用药医嘱点评；（11）出院带药医嘱点评（12）住院病人自备药专项点评（13）门（急）诊外延处方点评（14）I类切口预防使用抗菌药物专项点评，以及0.5-1小时预防使用率，I类、II类切口手术经静脉预防用药24小时停药率等指标.(15）支持多方案抽取如基本药物专项抽取点评等，支持复核点评流程，支持按警示类型自动配置问题代码，支持用户自定义设置样本导出方案，提供可选择的处方或医嘱点评样本导出字段，满足用户的个性化导出要求，支持在抽样时设置点评样本中需要显示的警示信息类型、状态和等级；支持通过自定义规则对应警示进行样本抽取（处方、医嘱）（16）包括不限于展示上述点评功能并提供功能截图

8.区域处方点评应支持全区共用一套规则，系统应可抽取单个医疗机构或多个医疗机构的处方或医嘱点评，也可抽取专项药品进行专项化点评，点评过程中系统应可将点评任务分配给区域中不同医疗机构的药师，系统应支持点评人在遇到点评问题时可向上级医院的药师进行求助；点评完成后，系统应可以按照区域中的医疗机构生成点评结果的统计。

9包括但不限于展示上述功能

（五）、药品指标统计分析功能

1系统应根据《三级（二级、一级）综合医院评审标准实施细则》、《药事管理专业医疗质量控制指标》、《抗菌药物临床应用管理评价指标及要求》及国家、省级药事质控指标等相关规定的要求，提供对医院合理用药指标及药品使用情况的信息化统计分析，能用关键字检索功能，便于快速查询指标。

2系统应能将指标重新组合并生成新的报表，应能按全院、科室、医疗组分别进行统计，趋势分析系统应提供自定义指标功能，可自行设置指标分子、 分母进行统计。

3系统应能实现包括但不限于以下指标的统计分析：

抗菌药物使用强度、抗菌药物使用率、抗菌药物使用量、I类切口手术预防用抗菌药物百分率、静脉输液用药管理等合理用药指标；药品使用强度统计；药品金额、数量、DDDs统计；基本药物使用清单及统计，可实现基药品种数、基物品种总数所占比例，统计国家基本药物药占比同比、环比分析；国家三级（二级、一级）公立医院绩效考核；药事管理专业医疗质量控制指标；全国抗菌药物临床应用管理及国家卫生健康委抗菌药物临床应用管理数据上报；国家集采、省集采，国家谈判，省级谈判统计分析

4过接口从 HI S 系统提取药品、费用等相关信息，在此基础上实现对全区域或单个医疗机构合理用药指标、药品使用情况及以上同类指标的信息化统计和分析。

5包括但不限于展示上述功能

（六）、系统可编辑药品“用药指导”注意事项;药师可直接打印该患者的用药指导单，且打印时可勾选部分注意事项，就能够定制化地打印给患者的用药指导单。系统支持按照日历的形式显示患者用药情况，系统应可保存患者历史用药指导信息。应可查看用药信息、注意事项药品说明等

（七）、用药权限控制：可以设定科室、医生、某个、某类患者针对某个药品的使用权限，警示级别及警示信息等

（八）、用药监护电子药历：选择住院患者即可一键创建新药历，患者基本信息、用药数据，检验数据，检查数据，体征数据可自动获取，自动生成标准药历，药历要可导出word格式文件。提供创建药历依据等

（九）、门诊用药咨询：药师对门诊患者处方咨询问题以及医护提问进行记录，对患者本院处方进行用药审核，可以快速查询药品知识库，对于门诊咨询中遇到的有价值的处方与问答进行收藏或者查询，对门诊咨询遇到的常见问题进行新建和查询，对门诊咨询药师工作量以及记录问题进行统计查询，统计查看每个门诊药师自己的工作量以及记录用药审核工作的等

（十）、区域医疗机构HIS系统接口对接，须与牵头医院以及医共体成员单位HIS系统对接，费用包含在总报价中。完成各级系统之间的数据的交互和互联互通，设计好系统交互方式，做好功能的适应性改造和升级，在保障医院业务的正常运行的同时，开展处方审核的工作流程，以保障医院药品的规范和合理使用。

三、附加要求：

1、提供具体建设方案

2、提供项目成功案例名单

3、提供厂家授权书

本次项目覆盖1家牵头医院，26家乡镇卫生院、246个村卫生室。

四、竞选人资格要求

1、竞选人须具有独立法人资格，具有有效的营业执照、税务登记证和组织机构代码证（或三证合一）；

2、投标人须符合《政府采购法》第二十二条规定的条件。

3、以上要求若查出异常，则立即取消竞选人资格。

六、报名时间、地点、材料

1、报名时间：自公告发布之日起15个工作日内。

2、邮寄地址：****中心（3号 ****楼）李欣159****2007收

3、特别提示：快递外包装上要有项目名称，寄件人公司名称、寄件人、电

话、物品种类等信息

4、报名材料：企业介绍信（注明联系人、联系电话）、营业执照副本相关产品厂家或代理商授权书，产品注册证，密封报价，密封口加盖红章保持密封件完整。

5、确定最终解释权归总院。