潍坊市人民医院全自动生化免疫分析系统等征集公告

潍坊市人民医院根据《中华人民共和国政府采购法》等有关规定，对全自动生化免疫分析系统等进行市场价格等调查征集，欢迎广大符合条件的供应商积极参与。

一、项目编码：RMYY20260916164456

二、联系人：潍坊市人民医院物资采购办公室

三、联系电话：0536-***2593

四、内容：

五、参考要求详见附件。

六、潜在供应商***网（网址：http://119.177.12.82:38081/lxzcmis/list?colum=1428561119000023），选择所要报名的项目，点击报名按钮，按照标段填写报名信息，连同有效期内营业执照副本、进口产品需提供制造商授权委托书或经销证明等进行上传。潜在供应商****中心处查看已报名标段的进度信息。未按上述要求报名的，报名无效。

七、征集时间：2026年09月17日09时至2026年09月21日15时（休息时间除外）。

八、***网上报名和内容填报，报名截止后，在系统内自行下载邀请文件。

备注：本次征集仅作为该批项目市场价格等需求调查，不属于采购公开招标，望各供应商知悉。如有疑问，请拨打联系电话咨询。

潍坊市人民医院物资采购办公室

2026年09月16日

项目一：

第一部分：全自动生化免疫分析系统 数量：1套

1. 设备整体要求：

1.1 整套系统包括批量进样、进/出样系统、自动离心模块、自动去盖模块、自动存储模块、自动加盖模块、照相模块、样本血清质量及血清量检测模块、条形码阅读器、生化分析仪、免疫分析仪等功能模块，通过自动化传输轨道连接生化分析仪和免疫分析仪，配套中文数据管理系统完成全程自动化样本处理，整套系统为同一品牌厂家统一售后维保；

1.2 设备及相应模块的具有NMPA产品注册证，不属于医疗器械管理范畴内的提供上级管理部门的证明文件；

1.3 可根据场地需求进行模块化组合；可在流水线的基础上增加生化分析仪、免疫分析仪、凝血分析仪等配套的连接组件，满足医院长期发展需求；

1.4 实地勘测医院场地，根据实验室场地、实际工作流程、仪器布局、设施需求出具规划图纸方案并制定自动化实施方案；

2. 样本自动处理系统

2.1 样本进/出样区

2.1.1 进样区装载量（不包含倾倒式进样单元）≥500样本，连续进样时处理速度≥1000样本/小时，具有样本批量装载模块，单模块分拣速度≥800管/小时 ；

2.1.2、具有实时急诊样本插入功能；具有标本血清质量检测功能，能够自动识别溶血、脂血、黄疸并上传照片至LIS系统；

2.1.3、单模块去盖速度≥1000样本/小时，对识别后的样本自动去盖，兼容不同类型的试管盖，配备专用废盖箱，旋转式去盖，减少气溶胶污染的产生；

2.2、离心模块

2.2.1、低温离心机≥2台，单机离心速度≥460管/小时；

2.2.2、最大同时离心样本量≥120管 ；

2.3、条码识别系统

2.3.1、条码系统具有全程跟踪样本管的能力；

2.3.2、对错误条码或不清晰条码具有报警提示；

2.4、轨道模块

2.4.1、单轨运输速度≥2500管/小时，总体运输速度≥5000管/小时；

2.4.2、可连续进样，支持倾倒式或管架式进样模式，系统可自动识别不同类型标本同时进样；

2.4.3、样本管无需转架便可进入级联分析仪模块，轨道模块因维护保养等原因需停止运行时，分析仪模块等可各自独立运行工作；

3、数据管理系统

3.1、配套中文版中间体软件，与分析仪模块厂家同步进行售后维保升级；

3.2、可远程集中控制并管理在线仪器，实时监控检测样本实时状态以及仪器运行状态、试剂信息；

3.3、开放数据接口与本院LIS和HIS系统连接，提供数据接口文档；

3.4、可自定义实验室审核规则、具备检验样本自动审核功能、危急值管理功能，可根据审核规则对样本下达自动重做，追加测试和样本血清指数检测的指令，支持后处理内搜索存储样本位置、取出样本等功能；

3.5、具有样本TAT时间实时监控功能，及时提醒TAT超时样本及其状态；

3.6、管理系统的数据库需要具备完整的数据备份方案，以及数据安全保障措施，通过数据管理系统的控制，能够实现质控品自动从后处理冰箱返回仪器进行样本自动质控功能；

4、后处理模块

4.1、在线储存冰箱，样本存贮量≥12000管，存储速度≥800样本/小时；

4.2、自动识别存档样本有无管盖，对无盖样本自动加盖；

4.3、自动存储与查取样本，可实现样本自动通过轨道返回仪器复查功能，自动为取回样本去盖；4.4、可自定义样本存储时间，过期样本自动丢弃；

5、全自动生化分析仪4台

5.1、模块化设计，检测模块可无缝连接，可通过轨道与免疫分析仪连接，组成生化免疫流水线；

5.2、测试速度：单模块生化检测速度≥2000测试/小时，单模块离子选择电极法≥900测试/小时；综合检测速度：≥8000测试/小时，离子检测速度：≥1800测试/小时

5.3、离子选择电极测试：至少包含K、Na、Cl三个项目，各项目测试电极可独立更换；

5.4、样本容量：同时上样≥300个；具备急诊样本检测系统，急诊样本随到随加；

5.5、标本类型：血清、血浆、尿液、脑脊液等；

5.6、单模块在机试剂位≥70个，试剂仓均为冷藏，试剂可不停机在线装载和卸载；

5.7、分光波长：340-800 nm（≥12个固定波长）；

5.8、样本加样范围和精度：2-25微升，0.1微升步进；

5.9、孵育方式：采用恒温水浴孵育或固体直热技术系统；

5.10、采用无接触超声波技术或搅拌杆混匀方式；

5.11、试剂系统：可检测≥35种原装检测项目，包括肝功能、肾功能、血脂、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白检测等；

6、全自动化学发光免疫分析仪8台

6.1、采用电化学发光法或者化学发光法；

6.2、模块化分析系统，具有可扩展和重新组合的功能；

6.3、单模块检测速度：≥280测试/小时；

6.4、单模块试剂通道：≥45个；

6.5、采用一次性Tip/cup或钢针加样系统，具备样品凝块检出、试管液面探测、样品探针堵孔报警和防碰撞功能；

6.6、采用轨道进样模式，同时在机样本管数量≥300个，并可连续装载，可使用原始管直接上机；

6.7、连接流水线不影响原有进样模块，流水线停止运行后分析仪模块可单机运行，支持不停机的状态连续装载试剂盒及辅助耗材；

6.8、检测时间：上机最快检测时间≤16分钟；

6.9、试剂系统：可检测≥80种原装检测项目，包括甲状腺激素、生殖激素、心肌标志物、肿瘤标志物、骨代谢标志物、传染病等多项检测项目；

6.10、重检功能：对异常结果标本实行实时或批量自动重检，如遇特高浓度的样本，可以自动进行稀释后复检；

7、根据流水线单模块去盖速度、免疫急诊项目检测时间2个方面进行评价：

7.1、在满足单模块去盖速度≥1000管/小时的基础上，单模块去盖速度1000（不含）-1200管/小时得1分，＞1200管/小时得2分；

7.2、在满足急诊项目检测时间≤16分钟的基础上，检测时间13-16分钟不得分，10-13分钟（不含）得1分，＜10分钟（不含）得2分。

8、根据设备用水需求配置纯水机设备。

第二部分：全自动凝血分析系统 数量：1套

1、全自动凝血分析系统由样本管理系统、≥4台全自动凝血分析仪等模块通过轨道连接组成，可根据场地需求进行模块化组合。

2、样本管理系统：

2.1.高通量进出样模块：进样模块≥400个样本/小时，样本架容量≥250个样本，具备条形码读取功能；

2.2、传输模块：双轨道传输，样本架传送样本；

2.3、收纳模块：≥200个样本；

2.4、集中软件控制系统：管理控制系统可与LIS系统相连接，可设定样本传输路径，实时数据备份功能；

2.5、数据保存：保存时间≥2.5年，可自动备份到电脑硬盘和USB存储装置，具备快速恢复功能；

3、全自动凝血分析仪

3.1、单机检测速度：PT≥400 测试/小时；D 二聚体≥200 测试/小时；

3.2、 PT单项报告时间≤5分钟；

3.3、测定原理：具有凝固法、发色底物法、免疫比浊法。可检测 PT、APTT、FIB、TT、FDP、DD、AT3、PC等项目；

3.4、检测波长及通道：仪器检测波长≥4 组，检测通道≥20个；

3.5、可扫描识别样本、校准品、质控品，自动再检、多点稀释；能够查看每个反应的连续吸光度变化曲线及详细数据；

3.6、仪器可实现自动化APTT混合纠正实验，并绘制出即时型和延迟型混合曲线图，自动计算Rosner Index 值；

3.7、配套试剂：配套D-二聚体、FDP试剂为仪器原厂生产，且为液体双试剂；可降低复溶导致的人为误差，两项目为同一品牌，降低因逆反现象导致的复检率；

3.8、单机进样方式：轨道式进样；同时装载样本数≥50 个，可连续循环进样；具有独立急诊检测通道，急诊位≥10个，可直接放置急诊标本架优先检测；

3.9、吸样针：≥1 根样本针，样本针最低采样量≤3ul，具有减震装置，垂直撞针不损坏；≥2 根试剂针，试剂针具有预加热功能；

3.10、试剂仓：冷藏试剂位≥30 个，试剂仓内置读码器，能够自动录入试剂信息；恒温冷藏≤10℃；

3.11、校准：可保存校准曲线≥30 条，多批号试剂同时上机时可自动切换校准曲线；

3.12、反应杯可随时添加。

第三部分：全自动尿液分析流水线 数量：3套

1、设备整体要求：流水线由全自动尿液分析仪（干化学）、全自动尿液有形成分分析仪（尿沉渣）等模块通过轨道连接组成；

2、全自动尿液分析仪（干化学）：

2.1、检测原理及方法：反射光度计法+折射仪法；

2.2、加样方式：全自动机械臂点式加样，样本加样量≤2ml；

2.3、检测项目：≥13项，检测项目包含：胆红素、尿胆原、酮体、抗坏血酸、尿糖、蛋白、红细胞、pH值、亚硝酸盐、白细胞、尿比重、浊度、颜色等；

2.4、进样方式：架式进样，无限样本位；具有专用急诊插入检测位置，用于单个或多个（≥10个）急诊检测；

2.5、检测速度：≥240标本/小时；

2.6、数据存储及升级端口：存储结果≥10000个检测结果；内置升级端口，提供免费同步升级；

3、全自动尿液有形成分分析仪（尿沉渣）

3.1、检测原理及方法：形态学原理，数字图像分析法；

3.2、检测项目：≥16项，可检测项目包含：红细胞（RBC）、白细胞（WBC）、白细胞团（WBCc）、透明管型（HYA）、病理管型（PAT）、鳞状上皮细胞（EPI）、非鳞状上皮细胞（NEC）、细菌（BAC）、酵母样菌（YEA）、结晶（CRY）、草酸钙单水化合物（CaOxm）、草酸钙二水化合物（CaOxd）、尿酸（URI）、三联磷酸盐（TRI）、黏液丝（MUC）、精子（SPRM）、红细胞位相检测等；

3.3、测试速度：≥110样本/小时；

3.4、样本加样量：≤2ml；

3.5、进样方式：架式进样，无限样本位；具有专用急诊插入检测位置，对特殊样本可在机实时人工复检；

3.6、数据存储及升级端口：存储结果≥5000个检测结果；内置升级端口，提供免费同步升级；

3.7、为避免交叉污染，耗材为一次性固体耗材，无需液体试剂。

第四部分：全自动血液分析系统 数量：2套

1、设备整体要求：血液分析系统包括全自动血液体液分析仪、自动血涂片制备仪、全自动细胞形态学分析仪、特定蛋白分析仪、自动质控模块等，整套系统由多模块通过轨道连接组成，可实现自动开关机功能和模块拓展功能，可根据场地需求进行模块化组合。

2、全自动血液体液分析仪10台：

2.1 单机常规项目检测速度：CBC+DIFF+NRBC≥105样本/小时；至少5***网织红细胞检测、幼稚细胞检测和低值血小板检测功能，***网织红细胞检测速度≥80样本/小时。

2.2 样本用血量：全自动进样模式时用血量≤90微升；开盖模式时用血量≤90微升；末梢血预稀释模式用血量≤20微升。

2.3 检测通道：具备白细胞分类通道、白细胞/嗜碱性细胞/有核红细胞通道、独立的未成熟细胞通道、网织红细胞通道、独立的低值血小板通道、红细胞/血小板通道、血红蛋白通道。

2.4 低值白细胞检测：当遇到低值白细胞样本时，可转换到低值白细胞检测模式，通过重新吸样及切换通道，以提高白细胞测定精度。

2.5独立未成熟细胞检测：具备不同于分类通道的独立未成熟细胞检测通道，可检测髓系原始细胞及淋巴细胞系的异常细胞。

2.6 血小板计数：具有三种或者以上的方法进行血小板的计数，***网织红细胞检测即可完成血小板计数，通过核酸荧光染色方法检测血小板计数。

2.7 体液检测功能：具备体液报告参数≥5项，可以对脑脊液、胸水、腹水、关节腔积液等体液进行红细胞和白细胞计数，以仪器注册证具备体液细胞计数功能为准。

2.8 质控品：可提供原厂配套的，在NMPA注册的高、中、低值全套质控品，同一质控品中包含CBC、***网织红细胞等在内的所有报告项目；具备原厂配套双水平体液质控品，项目覆盖体液的RBC#、WBC#、MN#/%、PMN#/%,TC-BF#；以NMPA注册证为准。

2.9 校准品：具备原厂配套的NMPA注册校准品；可校准项目包含RBC、WBC、HGB、PLT、HCT、MCV、RET。

2.10 血小板质控校准品：阻抗法和光学法PLT项目均具备原厂配套质控校准品（提供质控校准品注册证和靶值表）。

3、自动血涂片制备仪2台

3.1 每台推片染色速度最高可达120片/h。

3.2 推片速度和角度可根据压积自动调整。

3.3 为了满足采血困难的患者推片复检，微量血进样模式用血量≤40ul，推染片机静脉血自动推染片吸样量≤200uL。

4、特定蛋白分析仪5台

4.1 全血样本、微量全血样本用血量≤20ul。

4.2 可进行CRP和SAA检测，单机检测速度≥100样本/小时。

4.3 特定蛋白仪运行时不消耗血液分析仪试剂。

4.4 CV≤5%；CRP线性范围需覆盖0.5-320mg/L。

5、全自动细胞形态学分析仪2台

5.1每台外周血图片处理速度： 完全分类100个白细胞+RBC+PLT≥30张/小时，外周血白细胞分类≥18种，外周血红细胞分类≥20种。

5.2质控：专门的细胞定位测试程序，对系统的细胞定位准确性进行检测，验证硬件和涂片的质量。

6、自动质控模块2台

6.1具备2-8°C自动冷藏功能，自动进行质控品复温并运输到血液分析仪检测。

7、全自动血液体液分析仪4台

7.1单机检测速度：CBC+DIFF≥70样本/小时，CBC+DIFF+RET≥30样本/小时，体液检测速度≥30样本/小时。

7.2检测参数：血液报告参数≥35个，体液报告参数≥6个。

7.3用血量：全血进样量≤25ul，预稀释模式用血量≤20ul，进样量≤70ul。

第五部分：粪便有形成分分析仪 数量：5套

1、设备基本要求：自动识别粪便标本的颜色、形状，对标本中所有病理有形成分进行检测，粪便隐血支持血红蛋白、转铁蛋白、轮状病毒等免疫项目检测；

2、主要技术参数：

2.1、混匀方式：搅拌旋转混匀技术，可自动调整搅拌力度与时间，避免病理成分破坏；

2.2、粪便标本采集器为全密封构造，***网系统，实现病理成分高效富集；

2.3、进样方式：轨道式进样，可批处理≥50个标本，具有急诊检测位，随时插入急诊分析；

2.4、检测速度：综合速度≥70标本/小时，即插即用，可不停机加载，一次性可检测1~10个不同项目；

2.5、计数板：高精度一次性计数板，避免管路或计数池堵塞引起的设备故障；可容纳6个样本同时排队沉淀。

2.6、质控功能：具备原厂配套的通过CFDA认证的粪便有形成分质控品、虫卵质控品、粪便隐血质控品、粪便转铁蛋白质控品；

2.7、报告方式：提供综合理学、化学、免疫学及有形成分检测报告，支持双向通讯传输，结果自动上传到LIS系统。

第六部分：二氧化碳培养箱 数量：2台

1、＃工作容积：≥150L；

2、加热模式：直热式加热，具有90℃湿热灭菌功能；

3、搁板数目：≥3块

4、温度控制范围：室温+3℃～55℃；控制精度：≤±0.1℃；温度均一性：≤±0.5℃(在37℃下)；

5、二氧化碳控制范围：0～20%，控制精度：≤±0.1%；

6、二氧化碳浓度控制：TC热导传感器，具有二氧化碳跟踪报警功能；

7、箱体内相对湿度：≥95%RH，底部水库式恢复湿度；

8、开门30s后：温度恢复时间：≤10min，二氧化碳浓度恢复时间：≤8min，湿度恢复时间：≤30min；

9、具有风扇循环系统。

第七部分：送风定温恒温箱 数量：1台

1、＃容积：有效容积≥110L；

2、温控范围：室温+10~250℃；温控精度：≤0.1℃；

3、温度均匀性：±1.5℃ at 100℃/±2.5℃ at 150℃，温度波动度：±0.2℃ at 100℃/±0.3℃ at 150℃；

4、升温速率（环温22℃）：40min至100℃/50min至150℃；

5、开门30s恢复时间（环温22℃）：9min至100℃/20min至150℃；

6、报警类型：高温报警/低温报警/传感器故障报警/开门报警/运行结束报警;报警方式：屏幕闪烁报警/蜂鸣器声音报警等。

7、内胆结构：大圆弧角不锈钢内胆，搁板≥2个，位置可调可拆卸；

8、加热机制：≥2面预热气套式加热机制；

9、多重保护机制：过流保护、独立限温保护等。

第八部分：高速台式冷冻离心机 数量：1台

1. ＃离心机最高转速：≥17800rpm；最大离心力：≥30200g；最大离心容量：≥4×145ml；

2. 离心机可控制离心环境温度，温控范围：-9～40℃；

3. 驱动系统：无碳刷电机直接驱动；

4. 控制系统：微处理器控制系统，大屏幕数字显示，可显示离心程序、运行状态、报警及维修信息；

5. 运行时间控制：10s～99h59min，具备瞬时离心及连续离心功能；

6. 可实现不同加减速选择，加/减速选择方式：≥2种；

7. 程序：≥3个常规使用直接程序按钮，≥96的附加程序；

8. 具备转头自动锁定装置，手动可实现≤5s内实现转头安全锁定&转头更换；

9. 具备智能离心控制系统，可对转头最高转速、不平衡监测及加减速阶段马达功率进行自动校准，提高运行安全性和运行效果；

10. 具备防生物污染转头盖，可单手操作；

11. 最高转速时噪音≤56dB；

12. 具备转头自动识别、电动式门锁、多种语种选择功能；

13. 可选择运行结束提示功能，包括腔盖自动开启、显示器全屏闪烁、音量可调的声音报警等；

14. 程序选择模式：可选择“只使用程序模式”，在此模式下操作者只能使用预设的程序，不能自行设定程序，也不能使用四个功能键（启动、结束、瞬时离心及开门），适用于使用权限管理；

15. 配置： 水平转头一套，吊篮（1 套 4 个），防生物污染密封盖一套（1 套 4 个）， 4×50 mL 尖底管适配器一套，8×15 mL 尖底管适配器一套。

第九部分：医用离心机 数量：2台

1. 金属机箱，不锈钢离心腔，确保人身和机器安全；

2. 电动自吸式门锁，可轻松关闭及打开上盖；

3. 微机控制， LCD液晶显示，具有开盖自动停机及多种保护功能；

4. 大功率交流变频电机 ，延长机器使用寿命；

5. 采用高精度电子计时器，定时范围1-99min，计时模式为达到转速后计时;

6. 可设定停机自动开盖方式,停机后可自动打开上盖;

7. 具有瞬时离心功能：松手即停，减速时样品液面平整清晰，不会出现二次悬沉现象；

8. ≥15档加速，≥16档减速曲线选择，可设定自由停机模式；

9. 空气环路设计，整机噪音＜65dB（A）；

10. ≥20组程序储存，≥5个快捷程序按键，可快速调取程序使用，运行中可随时更改转速、离心力、时间参数，无需停机；

11. ＃最高转速：≥4000r/min；

12. 转速偏差：±10rpm；

13. 最大相对离心力：≥3130×g；

14. 配备：水平转子：吊篮*4组/1套 ，适配器:3/5ml采血管*100支/1套。

项目二：

第一部分：全自动化学发光免疫分析仪 数量：1台

1、设备基本要求：用于人体内待测物含量全自动检测分析，包含自动加样、洗涤、孵育、测量、结果计算等功能；

2、主要技术参数：

2.1、检测原理；化学发光；

2.2、＃适用样本类型：血清、血浆、全血、尿液、脑脊液；

2.3、开展项目：Aβ1-40、p-Tau 217、NfL等项目；

2.4、检测通量：≥240测试/小时；

2.5、首样本测试运行时间：≤18分钟；

2.6、样本位：≥50个；

2.7、功能多样：具备自动稀释功能；支持批量、随机检测，样本随到随检；

2.8、磁分离组件 ：具有磁分离3阶清洗功能；

2.9、精密度：系统检测精密度≤3%；

2.10、试剂组件：≥24个试剂位；通电状态下可不间断冷藏（2-8℃）；磁珠试剂腔可实现自动旋转混匀；在机试剂使用后自动密封防蒸发；

2.11、加样准确性：机械臂钢针加样；

2.12、反应杯装载量：≥500个；

2.13、操作便捷：支持人机一体化，触摸屏操作；外置条码扫描枪，支持多种条形码读码方式；支持 LIS 系统双向数据传输。

第二部分：全自动化学发光免疫分析仪（曲霉抗体） 数量：1台

1、检测原理：直接化学发光检测；

2、匹配项目：G 试验、 GM 试验等项目；

3、样本类型：血清、肺泡灌洗液等；

4、测试速度：≥40T/h；

5、试剂位：≥15 个，可随时更换、 带冷藏功能；

6、样本位：≥40 个样本位，支持自动稀释；

7、反应杯：支持自动排杯 ，可一次性放入 ≥200 个，可随时在线添加；

8、急诊功能：随时急诊检测；

9、精密度：CV≤3%；

10、智能系统：可自动扫描样本条码， 加注针具备液面监测、 防撞、堵针检测、 空吸报警功能，支持纯化水、洗涤液和强化洗涤液的加注针内外壁清洗，自动排杯，支持随时在线添加；

11、软件系统： 支持随机、批量检测、急诊检测多种操作模式，支持 LIS 系统双向数据传输。

第三部分：医用冷藏冷冻冰箱 数量：3台

1. 容积 ：有效容积≥315L：冷藏室容积≥215L，冷冻室容积≥100L；

2. 整体结构：立式双门；保温材料采用LBA硬质发泡；

3. 材质：箱体采用喷涂钢板材质，内胆采用钣金内胆；

4. 温度控制:微电脑控制,触摸按键，大屏幕LED显示，可同时显示冷藏、冷冻室温度。冷藏室控制显示精度0.1 ℃，冷冻室控制、显示精度1 ℃，冷藏室温度范围2～8℃，冷冻室温度范围-10~-30 ℃，可自行调节温度；

5. 核心组件：采用品牌压缩机，品牌风机，碳氢制冷剂；

6. 门体结构：采用发泡门，满足避光保存要求；门体采用小于90°自关，90°以上悬停设计；

7. 双压缩机、双制冷系统，上冷藏室和下冷冻室可独立控制运行；

8. 温度均匀性：具备高性能保温材料和风冷系统，保证箱体温度冷藏室均匀性≤±3℃，波动性≤±3℃；

9. 数据存储：温度数据可存储十年，数据可追溯，不必插入U盘等外接设备即可数据自动存储。可以插入USB自动导出数据；

10. 温度监控：≥2个测试孔，方便接入温度监控设备，对箱内温度进行监测；

11. 安全保障：冷藏室、冷冻室各配置≥1锁扣，均可外挂锁，冷藏室配置≥1个暗锁，满足多人管理的安全要求。

第四部分：超低温冰箱（卧式） 数量：1台

1、容积：有效容积≥620L；整机装箱量≥400个冻存盒，整机样本量≥40000份（2ml冻存管）；

2、采用HC环保制冷剂；根据低温保存箱国家标准GB/T 20154要求，标注制冷剂的详细名称及装入量；制冷剂用量符合国家安全标准，单制冷系统可燃制冷剂灌注量不能高于150g；；

3、采用双级复叠制冷系统，高温级压机和低温级压机耦合优化复叠制冷循环，具有级间换热器；高温级提供低温级的负荷，不单独参与箱内制冷，实现不同工况动态匹配，提高系统可靠性并降低噪音；

4、温度控制：微电脑控制，箱内温度-40℃~-86℃可调，LED显示屏显示箱内温度，设定温度，环境温度，输入电压；能设定高低温报警和箱内温度，具有故障提示预警功能；

5、安全系统：多种故障报警（高低温、传感器故障、门开、冷凝器脏、电池电量低等情况报警）；≥2种报警方式（声音蜂鸣报警、灯光闪烁报警）；多重保护功能（开机延时保护可设定时间、显示面板密码锁功能）；所有部件独立接地；

6、一体式手把门锁设计，可单手开关门；双锁结构设计,自带暗锁，可同时使用暗锁（四把钥匙）及双挂锁；内门、外门带密封条，整机≥5层密封设计；

7、使用航空真空隔热材料VIP+PU整体发泡≥90mm，VIP厚度≥15mm；

8、双测试孔设计，方便实验使用和监控箱内温度；

9、整机温度均匀性；箱内每层≥5点（****中心），整机≥20点测试，最高温度与最低温度相差≤±5℃，确保存储温度均匀一致；

10、自动加热门体快速平衡孔设计，二次开门时间≤1.5分钟，短时间内可连续多次开门；

11、配置5V冷链供电系统，避免外部供电杂乱、触电风险。

第五部分：医用冷藏箱 数量：2台

1、容积：箱内有效容积≥1050L；

2、温度控制:微电脑控制，箱内控温范围2-8℃，LED数码管显示箱内温度，控温精度≤0.1℃；

3、整体结构：立式结构，双开电加热玻璃门体，LBA无氟发泡，外壳和内胆采用喷涂钢板，防菌防腐；

4、核心组件：名牌压缩机及品牌风机，碳氢制冷剂；

5、制冷系统：翅片式蒸发器设计，快速制冷制，丝管式冷凝器设计，保证散热效果；

6、温度均匀性：采用高性能保温材料及风冷系统，保证箱体温度均匀度≤3℃；

7、控温技术：高精度传感器≥3路，包括显示传感器、控制传感器、环温传感器等；

8、门体结构：门体双层钢化玻璃，采用电极式加热防凝露设计，32℃环温85%湿度下门体无凝露，具有自关门设计；

9、温度监控：配有≥2个测试孔，可接入设备对箱内温度进行监测；

10、节能降噪：低噪音，噪音≤43分贝。

第六部分：超低温冰箱 数量：2台

1、温度范围：-40℃~-86℃可调；

2、有效容积≥330L，整机装箱量（2ml冻存管容量）≥21600份样本；

3、微电脑控制， LED 显示屏，可显示环温及输入电压，配置大容量存储空间，实时保存箱内设定温度、实际温度、高低温报警温度、输入电压、环温等数据，数据可永久保存；

4、采用HC环保制冷剂，制冷效率高；

5、采用双级复叠制冷系统，高温级压机和低温级压机配合制冷，制冷效率高；

6、根据低温保存箱国家标准GB/T 20154要求，低温保存箱铭牌或标签上要标注制冷剂的详细名称及装入量；

7、符合《低温保存箱节能环保认证技术规范》要求，并获取节能、环保报告及证书；

8、进口品牌压缩机2个，功率≤900W ；25℃环温时，耗电量应小于9 Kw.h/24h；

9、一体式手把门锁设计，单手实现开关门，可同时使用暗锁及双挂锁；

10、箱体后背≥2个测试孔设计，方便实验使用和监控箱内温度；

11、2个发泡内门并带密封条设计，外门4层密封，整机≥5层密封；

12、使用航空真空隔热材料VIP，厚度≥15mm，箱体发泡层厚度≥130mm。

第七部分：立式灭菌器 数量：2台

1. 容积：≥100L；

2. 材质：06Cr19Ni10不锈钢；

3. 设计压力：-0.1～0.28Mpa，使用寿命：≥8年（16000次灭菌循环）；

4. 设计温度：≥138℃，覆盖式金属加热板；

5. 拉伸门板，材料厚度≥2.5mm；

6. 开关门方式：手动平移式密封门；

7. 压力安全联锁装置：内室有压力时门无法打开，门只有关闭到位，电源才能接通加热产生蒸汽；

8. 密封方式：自胀式密封胶圈，医用硅橡胶材料；

9. 门罩：玻璃钢高效隔热材料；

10. 控制阀门：进口直动式电磁阀≥1个，手动球阀≥1个；

11. 自动注水、自动排水，配外置蒸汽收集水箱，不外排蒸汽，水箱容积≥10L；

12. 冷凝装置：配置风冷系统，无气溶胶产生；

13. 具有延时启动功能，预约时间范围0～99小时59分钟；

14. 故障时，LED数字显示报警代码，具备声光报警、蜂鸣报警；水位检测报警功能，低水位时报警，自动切断加热电源；

15. 具备开机自动预热功能，预热时间最长20min；

16. 具备快排、慢排、不排3种排气方式；

17. 温控模式：单/双温度切换控制；

18. 压力、温度等具备自校准功能；

19. 具备器械器皿、固体废弃物灭菌、液体灭菌、培养基灭菌—保温4种标准灭菌程序、1个琼脂熔解—保温程序；

20. 装载装置：304拉伸封底篮筐、网底篮筐各一个。

项目三：

第一部分:全自动蛋白分析仪（特定蛋白） 数量：2台

一、 功能要求：用于免疫功能评估、风湿性疾病检测、肾脏功能评估、贫血检测、营养功能评估、炎症相关检测、心血管风险评估、中枢神经系统疾病检测、营养功能评估、肿瘤评估及酒精性肝病检测等。

二、 技术参数要求：

1. 方法学：散射比浊法

2. 检测样本：血清、血浆、尿液、脑脊液等

3. 样本管：支持各种原始样本管直接上样，支持双向LIS。

4. 检测速度：测试速度≥200测试/小时

5. 样本稀释：具有较大的样本稀释范围，从1:1可至1:40,000以上

6. 稀释杯：≥260个

7. 反应杯：≥60个

8. 检测温度:37±1.5℃

9. 光源:发光二级管

10. 检测波长:840±25nm

11. 探测器:硅光电二极管

12. 抗原过量检测:具有抗原过量检测稀释功能，能有效的排除假阴性结果。

13. 定标与质控:具有国际公认的定标质控系统

14. 环境温度要求:18-32℃

15. 检测项目：≥45 项，包括类风湿因子、抗链球菌溶血素O、C反应蛋白，免疫球蛋白 A、G、M、E，补体 C3、C4，尿微量白蛋白、尿 A1 、B2微球蛋白、轻链 K、轻链 L、尿转铁蛋白，可溶性转铁蛋白受体、免疫球蛋白 IgG1、IgG2、IgG3、IgG4亚型，游离轻链 K、游离轻链 L，脑脊液评估、同型半胱氨酸、铜蓝蛋白，C1 抑制物、纤溶酶原等。所有项目均为原厂生产且取得NMPA 批准的上市许可。

16.室间质评:检测项目在国家卫健委室间质评中均有独立分组。

第二部分：全自动核酸提取仪 数量：1台

一、功能要求：可以从血液、拭子、 培养液等多种生物样本中提取和纯化核酸。凭借智能化的可编辑程序，集裂解、清洗、洗脱于一体， 为下游核酸检测提供高效、高品质、自动化及智能化的核酸提取、纯化解决方案。

二、技术参数要求：

1. 方法学：采用纳米磁珠萃取法

2. 标本类型：血液、拭子、 培养液、灌洗液、痰液、宫颈脱落细胞、阴道分泌物等

3. 仪器通量：1-32

4. 平台板位数：2

5. 使用耗材：96深孔板

6. 试剂种类：***平台

7. 处理容积：50-1000ul

8. 加热温度：37~125℃

9. 震荡混合：多档可调

10. 最快搅拌速度：10HZ(上下运动≥10次/秒)

11. 显示屏 ：≥10寸彩色显示屏

12. 样品处理时间：20-40min

13. 有照明灯、紫外灯

14. 支持新建、编辑和删除功能程序管理

15. 数据储存：可储存程序≥500组

16. 扩展模式：2个USB标准口，1个RJ45网口

17.配套检测项目1要求：用于体外定性检测人宫颈脱落上皮细胞中14种高危型人乳头瘤病毒（HPV） E6/E7 mRNA，并对14种型别进行分型检测，具体型别包括但不限于HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66、68等分型

18. 配套检测项目2要求：用于体外定性检测人咽拭子、痰液样本中的≥10项病原体核酸，具体病原体包括但不限于:肺炎衣原体、肺炎支原体、腺病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒、副流感病毒、鼻病毒、呼吸道合胞病毒、博卡病毒、偏肺病毒、冠状病毒、新型冠状病毒等。

第三部分：全自动核酸分子杂交仪 数量：1台

一、功能要求：具有精确的自动加样、温度控制功能，可自动判读实验结果并生成检验报告，实现导流杂交实验的全自动化，减少操作失误和污染的风险，减少人力和时间，提高准确率与一致性。

二、技术参数要求：

1．采用导流杂交技术，杂交时间短，效率高；

2．高速热循环系统，先进热电制冷技术，快速升降温；

3．液晶屏显示，触控操作，人性化UI界面；

4．杂交自动化，一键启动，添加样本后，可自动完成杂交过程；

5．采用先进的压力平衡系统，节省杂交试剂的用量；

6．自动化判读，降低误判；搭配智能判读软件，实现AI智慧判读；

7．样本容量：1~90人份

8．温度显示分辨率：0.1℃

9．温度控制精度：±0.5℃

10．升温速度：≥10.0℃/min

11．降温速度：≥5.2℃/min

12. 排液速度：85±10ml/min

13. 移液精度：500μL±15μL

14. 配套检测项目要求：一次取样、一次性同步检测≥6种生殖道病原微生物,具体型别包括但不限于淋球菌NG、沙眼衣原体CT、解脲支原体Uu、微小脲原体Up1、微小脲原体Up3、微小脲原体Up6、微小脲原体Up14、人型支原体Mh、生殖支原体Mg、单纯疱疹病毒Ⅱ型(HSVⅡ)。

第四部分: 全自动核酸提取仪（肝癌甲基化） 数量：1台

一、 功能要求：可以快速提取动植物组织、血液、体液等样品中的核酸。

二、技术参数要求：

1、样品通量：1~20

2、处理容积: 50~5000ul

3、工作原理/工作模式：磁珠法、磁棒式上下、左右混合

4、提纯灵敏度：100拷贝样品的阳性检出率≥95%

5、提纯孔间差：CV≤5%

6、磁珠回收率：≥95%

7、裂解、洗脱温度：室温~120℃

8、震荡混合：≥10档速度可调，可编辑不同需求的混合方式

9、操作界面：≥7寸触摸屏，快捷键≥3个，可外接鼠标

10、内部程序：预设程序≥8组，可储存程序≥100组

11、程序管理：新建、编辑、另存为、删除等，软件拥有加密功能，防止篡改程序或误删程序

12、仪器扩展接口：标准USB，无线wifi等

13、数据储存：可储存，内置SD卡

14、配套检测项目要求：用于体外定性检测人外周血血浆中的GNB4和Riplet基因的甲基化，灵敏度≥92%，特异性≥93%，Ⅰ期肝癌灵敏度≥84%。

第五部分：全自动脂蛋白图像分析系统 数量：1 套

一、功能要求：用于脂蛋白亚型分析检测。

二、技术参数要求：

（一）全自动脂蛋白图像分析系统

1. 具备图像传感器。

2. 视场 FOV：240*100（mm）。

3. 光学分辨率：≥5400*2000 Pixel。

4. 动态范围：≥65dB。

5. 信噪比：≥40dB。

6. 增益范围：0-20dB。

7. 像素格式：mono 8/10/10p/12/12p。

8. 数字 I/O：1 路光耦隔离输入，1 路光耦隔离输出，1 路双向可配置非隔离 I/O。

9. 光源：LED。

10. 色彩模式：黑白。

11. 输出文件格式：BMP/TIFF/RAW/PNG/JPG/PDF。

12. 数据接口：USB3.0，兼容 USB2.0。

13. 操作系统：主流操作系统。

14配套检测项目要求：通过电泳密度分离作用，用于血清/血浆样本中脂蛋白亚型成分的分离，可分离出：极低密度脂蛋白胆固醇、残粒样脂蛋白胆固醇、中间密度脂蛋白胆固醇ABC型、低密度脂蛋白胆固醇1-7型、小而密低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇和非高密度脂蛋白胆固醇，并对分离出的亚型进行定量分析。

（二）全自动电泳仪

1. 额定电泳输出电压：3-300V，电压显示精度：1V。

2. 额定电泳输出电流：1-400mA，电流显示精度：1mA。

3. 额定电泳功率：1-120W，功率显示精度：1W。

4. 定时范围：1 分钟-99 小时 59 分钟。

5. 电泳槽通道数：≥28 通道。

6. 输出电极组数：2 组，一组内置，一组扩展。

第六部分：倒置显微镜 数量：1台

一、 功能要求：用于微生物、细胞、细菌、组织培养、悬浮体、沉淀物等（包括放置于培养皿、培养瓶、培养板、载玻片等样品容器及样品载体上的样品）的观察，可连续观察细胞、细菌等在培养液中繁殖分裂的过程，并可将此过程中的任一形态拍摄下来。

二、 技术参数要求：

1、 光学系统：无限远校正光学系统

2、齐焦距离≤45mm。

3、调焦：总行程量：≥20mm,焦点距离载物台上表面≥18.5mm。

4、观察镜筒：固定三目观察镜筒，45度倾斜，瞳距范围48-75mm，目镜：10×，视场直径为≥22

5、物镜： 万能平场半复消色差相差物镜4X（NA≥0.13），万能平场半复消色差相差物镜10X, NA ≥0.25，带校正环高档相差物镜20X （NA≥0.45），长工作距离平场半复消色差相差物镜40X, NA ≥0.6

6、载物台：平板式载物台，200（±5）mm× 250（±5）mm****中心板，载物台行程：X≥110mm，Y≥74mm。附有可移出的多孔板样品夹

7、备有可拆装的超长工作距离聚光镜：NA：≥0.3，WD：≥72mm,最大工作距离≥190mm

8、相差系统：预对中同一相衬环适用于4倍、10倍、20倍和40倍物镜，配有2个φ45mm空孔位。

9、配套≥2000万像素摄像头：背照式CMOS芯片（敏感度更高）

10、具备图像处理功能，可测量，添加标尺，多通道图像叠加等处理；配标尺功能。

11、配套品牌电脑：≥8G内存，≥512G固态，I3及以上处理器，≥21.5显示器。

第七部分：显微镜 数量：3台

一、功能要求：主要用于普通组织切片，各类型涂片等样品以及可以放置于载玻片上的样品的普通明场样品的观察诊断。

二、技术参数要求：

1、 齐焦距离：≤45mm。

2、 载物台：钢丝传动，无齿条结构， 载物台高度：140(±5)mm

3、 调焦机构：载物台高度调节 ( 粗调: ≥15 mm )，可进行张力调节；有粗调限位，避免标本或物镜损伤；细调焦旋钮最小调节幅度: ≤2.5 μm。

4、 聚光镜：内置孔径光阑；阿贝聚光镜 NA ≥1.25（油浸时）；

5、 内置LED透射光照明系统；LED光源寿命≥60000小时。

6、 三目观察筒：瞳距调整范围48-75mm，倾斜角度30°；

目镜：10X，视场数≥20；分光：100/0或0/100。

7、 物镜转盘：与显微镜机身固定的内旋式≥4孔物镜转盘。

8、 物镜：平场消色差物镜4X（N.A.≥0.1 W.D≥27.8mm）、10X（N.A.≥0.25 W.D≥8.0mm）、40X（N.A.≥0.65 W.D≥0.6mm）、100XO（N.A.≥1.25 W.D≥0.13mm）

项目四：

第一部分:智能贴标备管机 数量：1套

一、智能叫号系统（3台）

1.基本功能：提供患者自助签到、取号和窗口排队叫号的功能，能够连接HIS/LIS系统，自动识别患者身份，并智能匹配采血窗口和排队序号，同时打印出排队回执单，帮助患者有序就诊；

2.显示配置：3台叫号综合一体机（显示屏≥55寸）；8台采血窗口液晶叫号一体机（显示屏≥32寸）；

3.自助取号机：采用触摸式一体机，触摸显示屏≥21寸，支持票号自动打印；

4.读取方式：支持多种自助取号方式，包括就诊卡、健康卡、条形码、二维码、身份证等。

二、智能采血备管系统（单机位8台、双机位3台）

1.工作方式：智能真空采血管备管机为一拖一或一施二工作模式，如果为一拖二模式则每台设备可同时为两个采血工位提供备管服务，且两侧可以同时出管。各设备之间独立运行，某一台设备出现故障，不得影响其他采血窗口设备正常工作；

2.试管容量：一拖一设备具备≥12个试管通道，可容纳试管量≥300支，可同时支持≥12种试管；一拖二设备具备≥20个试管通道，可容纳试管量≥720支，可同时支持≥20种试管（（投标人需提供公开的产品宣传彩页或首页具有CMA或CNAS标志的第三方检测机构出具的相关检测报告进行佐证）；

3.处理速度：备管速度≤3.5s/支；单机处理能力≥1000支/小时；

4.外形尺寸：为满足现有采血室内安装条件，一拖二模式智能真空采血管备管机设备整机长度应≤760mm，一拖一模式智能真空采血管备管机整机长度应≤520mm，且设备自带一体式储物柜，用于存放采血日常耗材，满足医院6S管理需要；（需提设备宽度和储物柜供实物照片或其他证明材料）；

5.可视窗设计：设备侧面设置有透明防尘视窗，可清晰观察仓内采血管状态；（需提供通过侧面透明防尘视窗看清楚各试管通道的实物照片）；

6.装管方式：从设备顶部前端、后端双侧开盖装管，采用倾斜滑道式放置结构，试管排列整齐，避免出现加管混管情况；（需提供顶部双侧开盖和滑道式放置结构实物照片）；

7.落管方式：通过L型双头卡销旋转释放采血管，倒八字导向装置引导试管自由落体至贴标单元，中间过程无需机械提拉、机械下压、机械抓举管帽等方式，以免破坏采血管真空气密性；（需提供落管方式结构原理图、实物图片或权威第三方检测报告任意一种作为证明材料）；

8.通道切换：设备检测到管仓通道无管时，可自动切换到其它同类型采血管的通道；

9.打印模块：一拖一模式智能真空采血管备管机单台设备具备不少于2个打印模块，一拖二模式智能真空采血管备管机具备不少于4个打印模块，自动打印模块采用抽屉式设计；（需提供打印机抽拉场景实物照片）；

10.RFID功能：设备配置无线射频(RFID)模块，可同时满足条码和RFID电子标签打印功能，实现采血管RFID标签自动粘贴及数据写入，非接触读取信息，抗脏污，条码遮挡也可读取；（需提供国家无线电委员会认可的型号核准证明材料）；

11.打印格式：包括Code39、Code128、JAN、2of5、NW-7(Codebar)等，标签打印格式可随意设定，支持0/90/180/270度旋转、线面、框、黑白反转、网络打印、连续打印、文字补正；

12.支持试管规格：兼容直径12-18mm，长度75-110mm。各品牌真空采血管均可兼容；纸质标 签和透明标签采血管均可兼容；

13.寻边功能：具备寻边定位功能，能智能检测试管原有标签位，在原标签位进行粘贴，保证采血观察窗及血量指示标记不受遮挡，标签覆盖率≥95%。

第二部分:全自动抽滤机 数量：1台

1. 抽滤杯座≥2个孔位，抽滤杯直径≥70mm。

2. 内置充电电池，持续工作时间≥7小时；待机时间≥5天 。

3. 自动化抽滤功能：

3.1带芯片和软件程序控制，实现智能、自动化控制。

3.2电磁阀自动感应开合，自动感应抽滤，抽完后自动停止，即插即抽，无需人工判控制开关。

4. 抽滤环境：使用配套的带有污染防护盖（含有空气过滤膜）的抽滤杯，可在一般环境下抽滤。

5. 真空泵性能：真空负压≤5Kpa，额定电压DC24V，功率4W×2 。

6. 抽滤流量：≥800mL/min（无滤膜阻挡的情况下）。

7. 抽滤速度：通常≤40秒内完成（100mL 纯化水测试）。

8. 抽滤效率：多泵独立运行，互不干扰、操作简便、快捷。

第三部分:全自动微生物培养处理流水线 数量：1套

1. 设备功能基本要求及用途：自动、模块化的微生物培养系统，适用于血液和其他无菌体液中细菌、真菌的培养和检测以及阳性血培养标本的自动转种与孵育培养。

2. 检测原理：采用不可逆的二氧化碳产色技术，通过培养瓶底二氧化碳感应器，快速、准确地侦测出培养瓶内是否有微生物存在或生长。除设备检测阳性结果外，可肉眼通过瓶底颜色变化识别培养瓶内是否有微生物存在或生长。

3. 检测通量：仪器可处理≥400个血培养装载孔位，并具备系统扩容能力。

4. 自动化：可全自动装载血培养瓶，装载血瓶过程中无须打开箱体以保证温度及光学稳定性。

5. 最低检出限：最低检出限≤10cfu/瓶（需提供说明书或彩页等证明材料）。

6.血量监测：自动实时监测每瓶血培养的采血量,不符合采血量要求的血培养瓶自动报警。

7.玻片制备：系统可自动完成革兰染色前的玻片制备。

8. 处理能力：可自动粘贴≥6种抗生素纸片用于快速药敏检测。

9.培养瓶性能：培养瓶支持血液和无菌体液的培养；所有培养瓶都能同时培养细菌、真菌，不需要单独的真菌瓶即可进行真菌培养；

10. 软件：***平台，可动态监控血培养各项质量指标，包括：按时间、科室等筛选条件统计血培养采血量、阳性率、TAT等指标。

第四部分:全自动染色体扫描分析系统（一拖五） 数量：1套

一、全自动显微镜（1套）： 具有中华人民共和国医疗器械注册证

1.1．全自动高级研究型显微镜;显微镜全电动，所有操作与控制可通过显示屏TFT触摸控制, 采用无限远色差反差双重校正光学系统。

1.2．电动控制Z轴步进精度≤12nm。

1.3．物镜转盘：≥7孔位电动物镜转盘，配备： 10倍NA≥0.45平场复消色差物镜和63倍NA≥1.40平场复消色差物镜（油镜），工作距离≥0.19mm。

1.4．扫描载物台：重复精度：≤1 μm，XY轴步进精度： ≤ 2.0nm，平台快速移动速度：≥180 mm/s，承载重量：≥9Kg。

1.5．≥80玻片自动传送系统，系统可升级到800玻片超高通量扫描分析系统。

1.6．自动加油系统：高倍物镜扫描时，系统根据设定要求自动控制油泵油压进行加油操作，油泵可自由设定加油的剂量，加油瓶容量≥200ml。

二、染色体自动扫描系统（1套）： 具有中华人民共和国医疗器械注册证

配合设备一全自动显微镜使用，自动扫描玻片，自动寻找中期分裂相。找到的位置可自动转换到高倍油镜拍照，并排列在屏幕上以供确认和自动核型分析。

2.1．具有快速自动寻找、自动对焦、自动纪录和自动统计的功能。

2.2．盖玻片自动评估，对整张盖玻片的高低自动建立梯形图并记忆。

2.3．自动图片评级功能：软件会根据图片的整体参数，自动将扫描得到的图片，由优到差自动排列到画廊中，以供用户选择。

2.4．扫描速度≤ 3分钟/每玻片（全玻片扫描）。

2.5．系统可按用户要求任意停止扫描进程，对特殊、特异性的已扫描区域进行回复性观察。

2.6．内置核型分析软件，自动整合；备有人类染色体核型数据库，同时自动更新本地化数据。功能与三相同，并支持扫描的同时，实现同步分析的要求。

三、染色体核型自动分析系统（5套）： 具有中华人民共和国医疗器械注册证

3.1．软件操作界面，简捷、友好。对应于图片处理的每一步，软件自上而下的操作过程按钮。

3.2．中期界面和核型排队界面同屏显示。在处理核型排队时，能同时显现所处理的染色体在中期相的位置。

3.3．每一核型分析储存为储存原始图像并自动记录储存每一步处理过程（为每步程序的储存，而非各步图像均储存的方式），并可方便地随时修改某一具体过程。

3.4.***网络人工智能分析模块（AI）：自动对分割好的染色体做识别、配对、排列，用少数几个调整动作就可以完成并用于结果报告；整体工作效率提升4-8倍。

四、微核及双着丝粒自动扫描分析系统（1套，与染色体自动扫描系统为同一品牌）

自动扫描玻片，自动寻找畸变细胞（微核及双着丝粒），自动进行采集，并排列在屏幕上以供确认和自动记录数量。

4.1．扫描速度≤5分钟/7000细胞（全玻片扫描）。

4.2．每个扫描视野中的微核细胞自动分离成每一个独立的个体，并自动显示在画廊中，方便用户浏览、检查。

4.3．对于用户的测量数据在每一独立的微核图片中都能够显示，方便用户浏览、检查。

4.4．可以处理胞质阻断微核样品（体外微核），以及啮齿动物红细胞微核样品（体内微核）；可以对以上两种试验实现完全无人值守的可靠准确的图像采集和分析。可靠地检测微核，并计算增殖指数。