腾冲市人民医院全自动脉动加压冷热敷机采购项目院内议价

根据腾冲市人民医院采购内控制度相关规定，近期将对本项目进行院内议价，请潜在供应商认真阅读本文公告内容，并按要求准备好相关材料。***网站发布，请各申请人留意，***网站或媒体转载的公告及公告内容不承担任何责任，公告如有变更，***网站发布。

一、项目基本情况院内议价要求

1. 项目名称：腾冲市人民医院全自动脉动加压冷热敷机采购项目

2. 项目编号：ME2025-00058号

3. 采购方式：院内议价（综合评分法）

4. 预算金额：98000.00元

5. 采购需求：

5.1采购内容：本次采购全自动脉动加压冷热敷机1台，包含设备及其运输配送、安装、调试、验收、技术培训指导及售后服务等。

5.2采购清单

序号	设备名称	数量	预算单价（元）	预算金额（元）
1	全自动脉动加压 冷热敷机	1台	98000.00	98000.00

5.3标包（标段）划分：本次采购共划分为一个标段，响应人必须整体报价不得拆分。

5.4采购项目技术参数要求：详见附表一。

6. 质保期：≥3年。

7. 报价要求：报价必须包含采购清单要求的货物设备的采购费、包装费、上下车装卸费、运输费、安装调试费、人工费、保险、税费、其他不可预见费、技术培训、后续技术支持服务及售后维护服务费等全部相关费用。

8. 付款方式：甲乙双方合同约定。

9. 质量要求：符合国家及行业现行执行标准，一次性验收合格。

10. 资格审查方式：资格后审。

11. 合同履行期限：自合同签订之日起，30个日历天内交货安装及验收完毕。

12. 项目实施地点：腾冲市人民医院院区。

二、供应商资格要求

1. 基本资格要求：

1.1具有独立承担民事责任的能力：提供有效期内的营业执照副本、税务登记证、组织机构代码证或“三证合一”营业执照。

1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：

（1）近三年内任意一年财务报表（须包含资产负债表、利润表、现金流量表）或审计报告，新成立不足一年的投标人可提供成立至今自身出具的财务报表(须包含资产负债表、利润表、现金流量表)，非营利性单位或者社会团体或者其他机关事业单位以符合财务会计制度为准；

（2）投标截止时间前三个月内基本账户银行出具的资信证明；

（3）财政部门认可的政府采购专业担保机构出具的投标担保函（须同时提供专业担保机构经财政部门认可的证明文件）。

注：投标人根据自身情况提供以上任意一种证明材料即可。

1.3具有依法缴纳税收的良好记录：提供投标人2023年01月至本项目投标文件提交截止时间前任意1个月依法缴纳税收如税务局税收通用缴款书复印件或银行电子缴税（费）凭证复印件或税务局出具纳税情况的相关证明复印件（依法免税的，应提供依法免税的相关证明文件；新成立不足三个月的投标人提供情况说明）。

1.4具有依法缴纳社会保障资金的良好记录：提供投标人2023年01月至本项目投标文件提交截止时间前任意1个月社会保险费缴款书复印件或银行电子缴税（费）凭证复印件或社保管理部门出具的有效的缴款情况证明复印件（依法免缴的，应提供依法免缴的相关证明文件；新成立不足三个月的还未办理社保的投标人提供情况说明）。

1.5具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料或承诺。

1.6单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得同时参加本项目谈判。

1.7参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：

1.7.1提供参加政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；

1.7.2供应商在院内议价之日前未被列入“信用中国”网站“失信被执行人”、“重大税收违法失信主体”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”，未被列入中国政府采购网“政府采购严重违法失信行为信息记录名单”，采购人将按照以上条款对参与各供应商的信用信息进行查询，有不良记录的其院内议价将被拒绝。

2. 本项目的特定资格要求：

2.1投标人所投产品为医疗器械的，投标人若为产品制造商的须具备相关部门核发的有效期内的医疗器械生产许可证；投标人若为产品销售代理商的，应具备相关部门核发的有效期内的医疗器械经营许可证/备案凭证（投标人根据拟供产品所属医疗器械分类情况提供相应资质证件，其经营范围须覆盖拟供产品所属医疗器械类别），并提供设备生产厂家的有效期内的医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求)；同时根据医疗器械实际情况对应提供医疗器械产品注册证/医疗器械备案凭证（根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理部门《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须符合《医疗器械监督管理条例》的要求，并提供真实的证明材料。如国家另有规定，则适用其规定。其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求，但需提供相关证明材料或情况说明）。

3. 其他资格要求：

3.1落实政府采购政策需满足的资格要求：无，本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。

3.2本次招标不接受联合体投标。

三、承诺函

腾冲市人民医院：

我公司（投标人名称）参加（项目名称、标段号）的投标活动，我公司承诺不存在以下情形：

（一）投标人直接或者间接从采购人或者采购代理机构处获得其他投标人的相关情况并修改其投标文件或者响应文件；

（二）投标人按照采购人或者采购代理机构的授意撤换、修改投标文件或者响应文件；

（三）投标人之间协商报价、技术方案等投标文件或者响应文件的实质性内容；

（四）属于同一集团、协会、商会等组织成员的投标人按照该组织要求协同参加政府采购活动；

（五）投标人之间事先约定由某一特定投标人中标；

（六）投标人之间商定部分投标人放弃参加政府采购活动或者放弃中标；

（七）投标人与采购人或者采购代理机构之间、投标人相互之间，为谋求特定投标人中标或者排斥其他投标人的其他串通行为。

（八）不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制；

（九）不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜；

（十）不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人；

（十一）不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异；

（十二）不同投标人的投标文件相互混装；

若我公司存在上述情形，按无效响应文件处理；贵单位有权依照政府采购法及相关法律法规追究我公司法律责任，由此造成的经济损失由我公司承担。

四、响应材料要求

1. 供应商法人身份证复印件、经办人身份证复印件、经办人授权书。

2. 资格审查部分：

2.1提供有效期内的营业执照副本、税务登记证、组织机构代码证或“三证合一”营业执照。

2.2投标人根据自身情况提供以下任意一种证明材料即可。

（1）近三年内任意一年财务报表（须包含资产负债表、利润表、现金流量表）或审计报告，新成立不足一年的投标人可提供成立至今自身出具的财务报表(须包含资产负债表、利润表、现金流量表)，非营利性单位或者社会团体或者其他机关事业单位以符合财务会计制度为准；

（2）投标截止时间前三个月内基本账户银行出具的资信证明；

（3）财政部门认可的政府采购专业担保机构出具的投标担保函（须同时提供专业担保机构经财政部门认可的证明文件）。

2.3提供投标人2023年01月至本项目投标文件提交截止时间前任意1个月依法缴纳税收如税务局税收通用缴款书复印件或银行电子缴税（费）凭证复印件或税务局出具纳税情况的相关证明复印件（依法免税的，应提供依法免税的相关证明文件；新成立不足三个月的投标人提供情况说明）。

2.4提供投标人2023年01月至本项目投标文件提交截止时间前任意1个月社会保险费缴款书复印件或银行电子缴税（费）凭证复印件或社保管理部门出具的有效的缴款情况证明复印件（依法免缴的，应提供依法免缴的相关证明文件；新成立不足三个月的还未办理社保的投标人提供情况说明）。

2.5提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料或承诺。

2.6参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

2.6.1提供参加政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；

2.6.2供应商在院内议价之日前未被列入“信用中国”网站“失信被执行人”、“重大税收违法失信主体”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”，未被列入中国政府采购网“政府采购严重违法失信行为信息记录名单”，采购人将按照以上条款对参与各供应商的信用信息进行查询，有不良记录的其院内议价将被拒绝。

3. 非联合体投标声明（格式自拟）。

4. 投标人资质证明材料：

投标人所投产品为医疗器械的，投标人若为产品制造商的须具备相关部门核发的有效期内的医疗器械生产许可证；投标人若为产品销售代理商的，应具备相关部门核发的有效期内的医疗器械经营许可证/备案凭证（投标人根据拟供产品所属医疗器械分类情况提供相应资质证件，其经营范围须覆盖拟供产品所属医疗器械类别），并提供设备生产厂家的有效期内的医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求)；同时根据医疗器械实际情况对应提供医疗器械产品注册证/医疗器械备案凭证（根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理部门《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须符合《医疗器械监督管理条例》的要求，并提供真实的证明材料。如国家另有规定，则适用其规定。其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求，但需提供相关证明材料或情况说明）。

注：

①所投产品为医疗器械的，请投标人按招标文件要求提供相关医疗器械的资质证明材料(若所投产品不属于医疗器械的，投标人请自行说明)。

②根据《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)规定，医疗器械注册人、备案人在其住所或者生产地址销售其注册、备案的医疗器械，无需办理医疗器械经营许可或者备案，但应当符合规定的经营条件(如投标人符合该条规定的要求，可自行说明情况或提供承诺函);在其他场所贮存并销售医疗器械的，应当按照规定办理医疗器械经营许可或者备案。

5. 技术部分：

5.1技术偏离表：

序号	设备名称	采购技术要求	响应技术要求	偏离情况	技术参数出现偏离的技术原因以及涉及产品对应技术参数的技术材料所在位置（响应文件页码，并请在产品技术材料中进行圈注）

5.1.1附表一中带“★”的条款为核心条款，实质性要求和条件，供应商必须完全响应，不得偏离。若存在任何偏离（包括正偏离或负偏离），响应文件将被视为无效。

5.1.2供应商需在响应文件中列出参数逐条说明是否满足要求，是否偏离，并提供证明材料。

5.2产品技术资料，含产品彩页、产品说明书等。

5.3产品质量保证及售后服务承诺。

5.4供应商认为须提供的其他材料。

5.5首轮报价表：

序号	设备 名称	生产 厂家	型号	数量	单价	金额	质保期

6. 《中小企业声明函》或《残疾人福利性单位声明函》或《监狱企业声明函》（如有）。

7. 无串通行为的承诺函。

★注：以上材料按要求签字、加盖公章并按顺序排版（本项目需提交装订成册纸质版（正副本）及U盘（PDF格式）响应文件各一份放置于密封袋并加盖公章。）

五、报名要求及相关安排

1. 报名时间：2025年6月12日8时00分至2025年6月17日17时00分，逾期视为无效报名，采购人不予受理。

2. 报名方式：填写下表并加盖公章，发送至指定邮箱（tc****@****.com）（邮件名称格式统一为“公司名称+项目名称”）或到腾冲市人民医院招标采购办公室（****楼****楼）现场报名。

序号	项目名称	联系人	联系方式

3. 联系电话0875-***9727；如供应商未按公告内容、时限要求填写而影响报名的，后果由申请人自行承担。

4. 若报名成功后，因特殊原因不能参加院内议价的，需提前电话通知。

六、院内议价相关要求

1. 时间、地点及联系方式：

1.1项目开启时间：2025年6月19日15:00（供应商必须提前10分钟到场签到，未按时签到的视为自动放弃，不予受理）。

1.2地点：腾冲市****小区（腾****楼招标采购办）。

1.3.联系方式：腾冲市人民医院采购办 0875-***9727

2.院内议价要求：

2.1院内议价时，采购人将对设备相关事宜进行详细咨询，供应商须派熟悉设备性能、配置、技术指标、售后服务等情况的人员参会，以免影响院内议价结果。

3.院内议价规则：

3.1各潜在院内议价申请人按抽签顺序进行报价和答疑；

3.2院内议价小组：院内专家组成；

3.3本次以院内议价方式进行，在谈判申请人通过资格及符合性审查且完全满足采购人需求（质量和服务均能满足采购公告实质性响应要求），按照最终评分由高到低的顺序确定成交申请人。

3.4院内议价采购实施过程中，接收响应文件截止时间过后，如递交响应文件的供应商不足三家，应终止院内议价采购活动，审核采购文件、采购公告的合理性及可行性后，发布二次公告。二次公告后，提交响应文件或者经评审实质性响应采购文件要求的供应商只有两家时，采购继续进行；提交响应文件或者经评审实质性响应采购文件要求的供应商只有一家时，报请分管院领导批准后，采购继续进行。

七、监督

项目参与供应商对成交结果如有异议，可在成交结果发布后三个工作日内以书面方式提出。

审计科电话：0875-***2697 纪检监察室：0875-***7558

重要备注：

根据相关法律规定，禁止供应商相互串通。供应商相互串通构成犯罪的，由司法机关依法追究刑事责任；尚不构成犯罪的，根据情节交医院纪检监察室进行处理。

腾冲市人民医院

2025年6月11日

附表一：

加压冷热敷机技术参数

序号		技术参数		要 求
1.		功 能 参 数	适用范围	在医生指导下该产品主要适用于对患者局部冷敷或热敷
2.			结构与组成	该产品主要由硬件(冷热敷机主机、电源线、保温软管、水囊、排 水管)和软件组成。
☆3.			工作模式	冷敷、热敷、常压、脉动加压、计时和计次多种模式可以分别单独 工作，也可以任意组合真正实现一机多用。
☆4.			水囊种类	共有11种不同部位水囊可供选择使用(头部水囊、眼部水囊、面部水囊、肩部水囊、腰部水囊、手腕水囊、肘部水囊、膝部水囊、 大腿水囊、小腿水囊和踝部水囊)。
5.			核心技术	航天级半导体制冷模块，体积小、噪音小、免维护、环保安全。
☆6.			收费模式	根据使用方实际需要可选择计时收费或计次收费模式
7.			脉动压力	具有缓解局部压力、促进静脉回流，预防静脉血栓、促进血液循环 功能。脉动加压和常压可任意切换。
8.			一键操作	全自动一键式操作，自动记忆和识别初次治疗模式，主机启动后3分钟内达到设定温度。
9.			智能提示	具有各种状态、液位检测、温度超限、过载、过压、超温、缺水及 其它故障自动提示功能，方便使用和维护保养。
10.		性 能 参 数	工作电压	a.c.220V
☆11.			输入功率	700VA
☆12.			冷敷温度	冷敷可设置温度范围：1℃~30℃
☆13.			热敷温度	热敷可设置温度范围：38℃~53℃
14.			制温速率	≥4℃/min
15.			温度步进	1℃
16.			温度允差	±2℃
☆17.			温度探头	外置温度探头测温范围：0~60℃
☆18.	性 能 参 数		高温提示	在42℃~53℃区间热敷风险智能提示
19.			超温提示	当温度≤0.5℃或≥56℃时，主机自动停止冷热敷，同时屏幕上出 现一个超温提示对话框，内容是温度超限，主机已停止冷敷或热敷。
20.			治疗时间	时间可设置范围：1～99H,误差不超过±1min
☆21.			过压保护	过压保护可设置范围：20～35kPa,以免造成患部不适或新的创伤。
22.	产 品 资 质		产品标准	符合GB9706、YY0505标准
23.			产品专利	具有五项及以上知识产权和专利
24.			检验报告	具有医疗器械CMA检测报告
25.			公司资质	具有国家级高新技术企业证书0

附件二：

评审办法（综合评分法）

综合评分法：是指比选申请文件满足比选文件全部实质性要求且按评审因素的量化指标评审得分最高的申请人为成交候选申请人的评审方法。本项目评审细则详见下表。
评审细则：
分值构成：总 分： 100 分 报价部分： 70分 技术部分： 20分 商务部分： 10分
序号	分值	评分因素	评分标准
1	报价部分 （60分）	投标 报价	满足院内议价文件要求且价格最低的供应商报价为评标基准价，其价格分为满分。其他供应商的价格分统一按照公式计算：院内议价报价得分=（院内议价基准价/最后院内议价报价）×60分
2	技术部分 （30分）	设备功能（15分）	设备运行稳定，功能多样性，安全性能高，有良好的抗干扰能力，得11- 15分；功能一般，安全性能一般，运行基本稳定，偶有轻微波动，得5- 10分；功能差，安全性能差，稳定性差，波动大，得1-4分。
		设备性能（10分）	设备冷敷、热敷温度与标准值误差在极小范围内，完全满足临床高精度需求，得7- 10分；误差在可接受范围，基本满足临床需求，得4- 6分；误差较大，影响部分结果准确性，1-3分。
		设备操作便捷性 （5分）	操作界面简洁直观，操作步骤简单易懂，无需复杂培训即可上手，得4 - 5分；操作基本方便，需一定培训，得2 - 3分；操作复杂，界面不友好，得1分 。
3	商务部分 （10分）	售后服务（10分）	响应时间短（24小时内响应并提供解决方案）、质保期、售后服务完善，得5 - 10分；响应时间、质保期和服务一般，得3 - 4分；较差得1 - 2分 。