泰来县和平镇卫生院医疗器械场内外比价需求公告

特别提示： 该项目未关联政府采购计划，不属于政府采购范畴，不适用《政府采购质疑和投诉办法》等政府采购法律法规。 项目名称: 泰来县和平镇卫生院医疗器械场内外比价 项目编号: DZJJ24120710041920 项目基本信息 采购单位：泰来县和平镇卫生院 报价截止时间：2024-12-08 11:30:00 项目预算(元)：200000.00 联系人：王光君 送货地点：黑龙江省齐齐哈尔市泰来县和平镇卫生院 到货时间：合同签订后3个日历日到货 签约时间：成交公告发布后2个工作日内签署合同 仅面向中小企业：否 小微企业优惠率(%)： 0.00 售后服务要求 ***网点： ***网点 免费维修质保期： 1年 电话支持响应要求： 7*12小时 售后上门服务年限： 3年 售后上门服务时限： 接到报修后12小时 踏勘需求 踏勘地点： 踏勘时间： 采购产品需求清单 序号 商品分类 产品名称 参考品牌 参考型号 计量单位 采购数量 产地要求 现货要求 原装正品要求 技术指标 1 医疗器械 数字多道心电图机含软件台车 徐州大为 ME12 台 1 中国 是 是 一、技术参数 1、7寸高清广视角彩色液晶屏，电容式触控操作，12导联同屏显示，10级亮度调节； 2、精确的心电图自动分析功能，并自由设置是否打印测量分析报告； 3、全键盘中文触控输入，支持外接键盘输入医院和病人信息； 4、具备预采样功能 5、手动、自动、节律等多种操作模式； 6、内置大容量存储，可实现1800S波形回放以及1000份心电报告存储； 7、A/D转换：24bit 8、采样率：16000HZ 9、频率响应：0.01Hz～300Hz 10、内部噪声：≤12.5µVp-p 11、时间常数：≥5s ★12、耐极化电压：±950mV 13、肌电滤波：25、35、45Hz ★14、低通滤波：75-300Hz 15、漂移滤波：0.01、0.05、0.32、0.67Hz 16、波形速度：5、6.25、10、12.5、25、50mm/s六级可调 17、除颤保护：机器和导联线具有抗除颤电击保护功能 18、ECG输入通道：标准12导联心电信号同步采集；具备六种以上波形增益调节，以及AGC增益自适应功能 19、导联选择，手动/自动/节律可选，支持标准威尔逊导联体系，同时具备导联标识自定义功能 20、测量数据：HR、P、PR、QRS、QT/QTC、P/QRS/T、RV5/SV1、RV5+SV1、RV6/SV2； 21、显示内容丰富：包括心电波形、时间、心率、ID、工作状态、导联脱落提示、联网状态、外接设备状态信息等 22、可自动对异常心率、导联脱落、外设连接、缺纸情况进行实时监测报警 23、热敏打印布局：3X4、3X4+1R、3X4+3R 24、记录纸：卷纸规格80mm×20m； ★25、内部可存储1000份以上数据，存储满后机器可循环存储， 26、具有实时心电波形冻结及回顾功能便于抓取患者重要心电波形 27、内置导联连接示意图，便于医生查看导联连接方式以及导联脱落提示 28、自带预采样功能，提前进行数据采样，提高医生工作效率 29、具备通过U盘或FTP直接导出PDF、FDA-XML、XML报告功能 30、具有自动待机设置，有效降低功耗； 二、其它要求 1．供应商资质条件: （1）拟参加本项目供应商如为所报商品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》； （2）如为代理商或经销商，需提供营业执照，所报商品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的第二类医疗器械经营备案凭证，所报商品属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》，所投商品为一类器械须提供有效的医疗器械备案凭证。 2．为保证货物是新机原装正品，保证完善的售后服务，供应商需提供生产厂商授权书及售后服务承诺函加盖生产厂商公章。未提供加盖生产厂商公章的授权书及售后服务承诺函，将视为无效竞选。 3．供货时间：合同签订后3个日历日到货，因供应商原因造成无法按时供货等行为，采购方将按照《黑龙江省政府采购电子卖场管理办法》规定进行处理。 4．签约时间：成交公告发布后2个工作日内签署合同。 2 医疗器械 医用空气消毒器 山东恒佳境 KXD -Y -1000 台 1 中国 是 是 一、技术参数 1.采用新型两段式等离子体电场，杀菌效率高，积尘效果好。 2.选用优质分子过滤器，可有效去除微小颗粒物、有机气体和异味。 3.风量三挡可调，配有磁性遥控器，可吸附于机身或金属物体表面。 4.配有手动、预约模式，满足用户更多使用需求。 5.增强消毒功能，可紧急处理室内感染问题。 二、其它要求 1．供应商资质条件: （1）拟参加本项目供应商如为所报商品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》； （2）如为代理商或经销商，需提供营业执照，所报商品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的第二类医疗器械经营备案凭证，所报商品属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》，所投商品为一类器械须提供有效的医疗器械备案凭证。 2．为保证货物是新机原装正品，保证完善的售后服务，供应商需提供生产厂商授权书及售后服务承诺函加盖生产厂商公章。未提供加盖生产厂商公章的授权书及售后服务承诺函，将视为无效竞选。 3．供货时间：合同签订后3个日历日到货，因供应商原因造成无法按时供货等行为，采购方将按照《黑龙江省政府采购电子卖场管理办法》规定进行处理。 4．签约时间：成交公告发布后2个工作日内签署合同。 3 医疗器械 超声波身高体重测量仪 ****苑台 5 中国 是 是 一、技术参数 体 重 测量范围 1-300kg 分度值 0.1kg 误差范围 + 0.1 测量系统 电阻应变式 身 高 测量范围 60-200cm 分度值 0.1cm 误差范围 + 0.5 测量系统 超声波非触碰式测量 身体质量指数（BMI） 自动智能计算体重（KG）/身高（m）^2 体 型 偏瘦 正常 偏胖 打印输出显示 日期及时间 年/月/日期/小时/分钟（24小时制） 身高 单位 cm 体重 单位 kg BMI 体重（KG）/身高（m）^2 体型 偏瘦 正常 偏胖 打印机 高效热敏自动切刀打印机 数据输出接口 RS232串口 输入电压 AC110-220 (50Hz/60Hz) 额定功率 ≦36W 工作湿度范围（储存温度范围） 5℃～45℃（-10℃～+60℃） 20%--85%PH 机身高度 整机高度：231cm 折叠高度：123cm 二、其它要求 1．供应商资质条件: （1）拟参加本项目供应商如为所报商品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》； （2）如为代理商或经销商，需提供营业执照，所报商品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的第二类医疗器械经营备案凭证，所报商品属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》，所投商品为一类器械须提供有效的医疗器械备案凭证。 2．为保证货物是新机原装正品，保证完善的售后服务，供应商需提供生产厂商授权书及售后服务承诺函加盖生产厂商公章。未提供加盖生产厂商公章的授权书及售后服务承诺函，将视为无效竞选。 3．供货时间：合同签订后3个日历日到货，因供应商原因造成无法按时供货等行为，采购方将按照《黑龙江省政府采购电子卖场管理办法》规定进行处理。 4．签约时间：成交公告发布后2个工作日内签署合同。 4 医疗器械 血红蛋白分析仪 桂林优利特 URIT-15 台 5 中国 是 是 一、技术参数 1.测试项目：用于监测人体末梢血管血或静脉血中血红蛋白的含量 2.测试原理：反射光度法 ★3.测试速度：从试剂片加入被测样本到仪器显示结果，不超过10秒 4.样品用量：≤15uL微量全血 5.线性：在40g/L～265g/L的范围内，血红蛋白试剂片的线性相关系数不小于0.99 6.准确性：在血红蛋白40g/L～100g/L的测试范围，绝对偏差不大于10g/L，在血红蛋白101g/L～265g/L的测试范围，相对偏差不大于10% 7.重复性：在血红蛋白40g/L～100g/L的范围内，检测结果的标准差不大于6g/L，在血红蛋白101g/L～265g/L的范围内，检测结果的变异系数不大于6% 8.显示：液晶显示屏，测试结果采用SI国际单位 9.存储功能：可自动存储和更新1200个样品的测试结果 10.故障提示：自动故障判断并显示故障代码 11.仪器具有红细胞压积提示的功能 二、其它要求 1．供应商资质条件: （1）拟参加本项目供应商如为所报商品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》； （2）如为代理商或经销商，需提供营业执照，所报商品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的第二类医疗器械经营备案凭证，所报商品属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》，所投商品为一类器械须提供有效的医疗器械备案凭证。 2．为保证货物是新机原装正品，保证完善的售后服务，供应商需提供生产厂商授权书及售后服务承诺函加盖生产厂商公章。未提供加盖生产厂商公章的授权书及售后服务承诺函，将视为无效竞选。 3．供货时间：合同签订后3个日历日到货，因供应商原因造成无法按时供货等行为，采购方将按照《黑龙江省政府采购电子卖场管理办法》规定进行处理。 4．签约时间：成交公告发布后2个工作日内签署合同。 5 医疗器械 数字式心电图机 徐州大为 DE03 台 5 中国 是 是 一、技术参数 1、十二导联心电信号同步采集，配备高速高灵敏度热敏打印机 ★2、≥10.2寸高清广视角彩色液晶屏，5级亮度可调，***网格先择功能，打印纸选择更广泛；全屏电容式触控操作 3、支持扫码枪及身份证读取器登记信息 4、实体键盘+触控双重操作，支持支持拼音、五笔等多种输入法 ★5、支持PDF,JPG,DAT,SCP,FDA-XML,DICOM,BMP,TIFF共8种数据格式 6、支持外接打印机进行报告打印 ★7、可直接对接HIS系统 ★8、***网络系统 9、A/D转换：≥24bit 10、采样率：≥26000HZ 11、频率响应：0.01Hz～250Hz 12、内部噪声：≤12.5µVp-p 13、时间常数：≥5 s ★14、耐极化电压：≥±950mV 15、输入电流：≤0.01μA ★16、共模抑制比：≥140dB（AC滤波开启） 17、抗干扰滤波：具有交流、肌电、漂移和高频截止滤波器 18、具备自适应工频滤波技术，有效去除干扰，改善心电信号质量 19、除颤保护：机器和导联线具有抗除颤电击保护功能 20、ECG输入通道：标准12导联心电信号同步采集；具备五种以上波形增益调节，以及AGC增益自适应功能 21、导联选择，手动/自动可选，支持标准威尔逊、Cabrera导联体系，同时具备导联标识自定义功能 22、采集时间设置：波形实时采集和冻结时长均可达900s，精确的心电图自动诊断功能，并自由设置是否打印测量分析报告； 23、支持实时采样、预采样、预览功能 24、同屏显示12导心电波形，同时支持12X1、3X4、3X4+1R、3X4+3R、6X2、6X2+1R等多种显示布局； 25、显示内容丰富：包括心电波形、时间、心率、ID、工作状态、导联脱落提示、联网状态、外接设备状态信息等 26、可自动对异常心率、导联脱落、外设连接、缺纸情况进行实时监测报警 27、超高采样率，支持起搏信号检测 28、热敏打印布局：3X4、3X4+1R、3X4+3R、6X2、6X2+1R、6X2+3R、12X1 29、记录纸：卷轴（210mm～216mm款自适应） ★30、内部可存储≥1000份以上数据，存储满后机器可循环存储 31、可通过U盘等移动存储设备扩展内存容量 32、具有实时心电波形冻结及回顾功能便于抓取患者重要心电波形 33、自带预采样功能，提前进行数据采样，提高医生工作效率 ★34、***网络、***网络连接，适用心电报告的便捷传输 35、自动待机设置，掌握诊断节奏，有效降低功耗 36、心跳音、提示音、报告完成提示音，工作节奏实时掌握 37、检查数据手动保存、自动保存以及手动保存时间（1~30Min）可选等多种报告存储方式 38、具备快捷操作功能，可不进入菜单进行增益选择、波形速度、存储、手动/自动等设置 39、USB*3接口支持外接键盘和鼠标，进一步提高工作效率 ★40、宽电源设计，适应100-240V，50/ 60Hz交流电源；交直流两用且自动转换，内置锂电池≥14.52V/5.2Ah（75.504Wh）；充满电后可连续工作6小时以上 二、其它要求 1．供应商资质条件: （1）拟参加本项目供应商如为所报商品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》； （2）如为代理商或经销商，需提供营业执照，所报商品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的第二类医疗器械经营备案凭证，所报商品属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》，所投商品为一类器械须提供有效的医疗器械备案凭证。 2．为保证货物是新机原装正品，保证完善的售后服务，供应商需提供生产厂商授权书及售后服务承诺函加盖生产厂商公章。未提供加盖生产厂商公章的授权书及售后服务承诺函，将视为无效竞选。 3．供货时间：合同签订后3个日历日到货，因供应商原因造成无法按时供货等行为，采购方将按照《黑龙江省政府采购电子卖场管理办法》规定进行处理。 4．签约时间：成交公告发布后2个工作日内签署合同。 6 医疗器械 尿液分析仪 桂林优利特 UC-280 台 5 中国 是 是 一、技术参数 1、测定速度：≥260条/小时 2、检测波长：≥4波长 3、可测项目：白细胞、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素、蛋白质、葡萄糖、尿比重、隐血、酸碱度、维生素C、肌酐、尿钙、微量白蛋白、ACR、PCR 4、工作方式：可选择单条测试或连续测试 5、显示器：≥7英寸液晶显示器 6、打印功能：内置打印机打印测试结果 7、条码输入功能：可接条形码扫描器识别条形码 8、计数及待测试纸条数量显示：能将感应到的试纸条准确计数并显示待测试纸条数量 9、自检及故障识别功能：分析仪能开机自检，发生故障时能显示出相应的故障提示 ★10、存储量：≥12000个测量结果 11、重复性：分析仪反射率测试结果的变异系数≤0.8% 12、稳定性：分析仪开机8h内，反射率测试结果的变异系数≤0.8% 13、携带污染：检测除比重和PH外各测试项目最高浓度结果的阳性样本，随后检测阴性样本，阴性样本不得出阳性 14、数据输出端口：具备串口、USB、WLAN和PS/2数据端口 二、其它要求 1．供应商资质条件: （1）拟参加本项目供应商如为所报商品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》； （2）如为代理商或经销商，需提供营业执照，所报商品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的第二类医疗器械经营备案凭证，所报商品属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》，所投商品为一类器械须提供有效的医疗器械备案凭证。 2．为保证货物是新机原装正品，保证完善的售后服务，供应商需提供生产厂商授权书及售后服务承诺函加盖生产厂商公章。未提供加盖生产厂商公章的授权书及售后服务承诺函，将视为无效竞选。 3．供货时间：合同签订后3个日历日到货，因供应商原因造成无法按时供货等行为，采购方将按照《黑龙江省政府采购电子卖场管理办法》规定进行处理。 4．签约时间：成交公告发布后2个工作日内签署合同。 7 医疗器械 特定电磁波治疗仪 重庆新峰 CQ-29 台 5 中国 是 是 一、技术参数 1、电源电压:220V频率:50Hz 2、安全类型:I类B型 3、功耗:250W(每个照射头 4、运行方式:连续工作 5、定时控制范围:0-60min(机械定时) 6、工作环境温度:5-40C 7、工作环境湿度:<80% 8、电磁波谱范围:2-25um 9、支臂伸缩范围:>500mm 10、俯仰角:>90 11、转角:360° 12、治疗板直径:166 毫米 13、治疗板寿命三1000小时 14、治疗器内置防倾倒开关，治疗器发生倾斜或摔倒时自动切断电源确保安全。 二、其它要求 1．供应商资质条件: （1）拟参加本项目供应商如为所报商品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》； （2）如为代理商或经销商，需提供营业执照，所报商品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的第二类医疗器械经营备案凭证，所报商品属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》，所投商品为一类器械须提供有效的医疗器械备案凭证。 2．为保证货物是新机原装正品，保证完善的售后服务，供应商需提供生产厂商授权书及售后服务承诺函加盖生产厂商公章。未提供加盖生产厂商公章的授权书及售后服务承诺函，将视为无效竞选。 3．供货时间：合同签订后3个日历日到货，因供应商原因造成无法按时供货等行为，采购方将按照《黑龙江省政府采购电子卖场管理办法》规定进行处理。 4．签约时间：成交公告发布后2个工作日内签署合同。 8 医疗器械 血糖尿酸胆固醇分析仪 桂林优利特 PD-60 台 5 中国 是 是 一、技术参数 1、测试项目：人体全血样本中葡萄糖（GLU）、尿酸（UA）、胆固醇(TC)的含量。 2、样本类型：肝素抗凝的全血及EDTA抗凝的全血。 3、样本量：35μL~40μL 。 ★4、测试条：干化学法的血糖/尿酸/胆固醇三合一测试条。 5、测试时间：(120±5)秒。 6、测试范围：血糖（GLU）：0.6--33.3（mmol/L），尿酸（UA）： 119--1190（μmol/L ），胆固醇（TC）：2.59--12.93（mmol/L）。 7、存储功能：500组测试数据 。 8、功耗：≤0.05W。 9、电源：DC 4.5V （3节AAA电池）。 10、使用环境：10℃~40℃，相对湿度≤80%。 11、运输和贮存条件：-20℃~55℃，相对湿度≤90%。 ★12、联机操作：USB数据传输、蓝牙通信。 13、支持便携式打印机打印输出。 14、自动环境温度检测和提示。 15、自动电量检测和提示。 16、自动故障判断。 二、其它要求 1．供应商资质条件: （1）拟参加本项目供应商如为所报商品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》； （2）如为代理商或经销商，需提供营业执照，所报商品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的第二类医疗器械经营备案凭证，所报商品属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》，所投商品为一类器械须提供有效的医疗器械备案凭证。 2．为保证货物是新机原装正品，保证完善的售后服务，供应商需提供生产厂商授权书及售后服务承诺函加盖生产厂商公章。未提供加盖生产厂商公章的授权书及售后服务承诺函，将视为无效竞选。 3．供货时间：合同签订后3个日历日到货，因供应商原因造成无法按时供货等行为，采购方将按照《黑龙江省政府采购电子卖场管理办法》规定进行处理。 4．签约时间：成交公告发布后2个工作日内签署合同。 9 医疗器械 便携式牙科X光机含牙片宝 浙江蓝野 RAY98P 台 1 中国 是 是 一、技术参数 1.X射线管型号:佳能D-045 2.采用进口电芯动力电池 3.需实时查看拍片次数及总辐射量。 4.快速拆下机头组件，当做便携式X光机使用。 5.无线遥控器：具有 6.使用年限：≥8年 二、其它要求 1．供应商资质条件: （1）拟参加本项目供应商如为所报商品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》； （2）如为代理商或经销商，需提供营业执照，所报商品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的第二类医疗器械经营备案凭证，所报商品属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》，所投商品为一类器械须提供有效的医疗器械备案凭证。 2．为保证货物是新机原装正品，保证完善的售后服务，供应商需提供生产厂商授权书及售后服务承诺函加盖生产厂商公章。未提供加盖生产厂商公章的授权书及售后服务承诺函，将视为无效竞选。 3．供货时间：合同签订后3个日历日到货，因供应商原因造成无法按时供货等行为，采购方将按照《黑龙江省政府采购电子卖场管理办法》规定进行处理。 4．签约时间：成交公告发布后2个工作日内签署合同。 10 医疗器械 超声骨密度分析仪 泰安康宇 HL-3302C（便携式） 台 1 中国 是 是 一、技术参数 1、探头：产品主频声工作频率为0.5MHZ，充分保证探头频率的灵敏度和稳定性 2、准确度：RMS CV=0.35±0.05 3、探头精度：≤0.25% 4、探头原理：探头双收双发技术，轴向超声波传导技术，双晶体发射双晶体接收，自动消除软组织干扰，单次检查获取大于35000组数据，确保数据的高准确度、高重复性。 5、脉冲发射频率：100~3000Hz 6、声速测量范围：2300m/s～4700m/s 7、配备专业的便携式校验模块（带温度指示条）：用于检测前设备的校验，确保检测数据准确性。 8、便携一体化设计，满足各种医疗应用场景需求。 9、显示：15.6英寸高分辨率液晶显示屏 10、打印设备：配备标准计算机打印机 11、安全标准：GB9706.1，GB9706.9，GB9706.15安全分类：I类BF型 执行企业标准附录A 12、防水泼溅防护类型：IP*7 运行类别：连续运行 13、消毒或灭菌方法：探头表面向下5mm内可做探头常规消毒处理 14、高配工业级电脑主机：内存8G，硬盘256G 15、接口：2个网口，4个USB接口，2个COM，1个高清接口 二、其它要求 1．供应商资质条件: （1）拟参加本项目供应商如为所报商品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》； （2）如为代理商或经销商，需提供营业执照，所报商品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的第二类医疗器械经营备案凭证，所报商品属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》，所投商品为一类器械须提供有效的医疗器械备案凭证。 2．为保证货物是新机原装正品，保证完善的售后服务，供应商需提供生产厂商授权书及售后服务承诺函加盖生产厂商公章。未提供加盖生产厂商公章的授权书及售后服务承诺函，将视为无效竞选。 3．供货时间：合同签订后3个日历日到货，因供应商原因造成无法按时供货等行为，采购方将按照《黑龙江省政府采购电子卖场管理办法》规定进行处理。 4．签约时间：成交公告发布后2个工作日内签署合同。 11 医疗器械 特定蛋白分析仪 深圳国赛 GPP-100 台 1 中国 是 是 一、技术参数 1.检测原理：免疫散射比浊法 2.测量时间：3min-8 min最小样本3.用量：血清低至3uL，全血低至5uL 4.规格：20T/盒 5.重量：7.1kg 6.储存：最高10万个数据 7.操作方式：彩色触摸屏，全中文 二、其它要求 1．供应商资质条件: （1）拟参加本项目供应商如为所报商品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》； （2）如为代理商或经销商，需提供营业执照，所报商品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的第二类医疗器械经营备案凭证，所报商品属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》，所投商品为一类器械须提供有效的医疗器械备案凭证。 2．为保证货物是新机原装正品，保证完善的售后服务，供应商需提供生产厂商授权书及售后服务承诺函加盖生产厂商公章。未提供加盖生产厂商公章的授权书及售后服务承诺函，将视为无效竞选。 3．供货时间：合同签订后3个日历日到货，因供应商原因造成无法按时供货等行为，采购方将按照《黑龙江省政府采购电子卖场管理办法》规定进行处理。 4．签约时间：成交公告发布后2个工作日内签署合同。

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