齐齐哈尔医学院附属第二医院其他医疗设备场内外比价需求公告

特别提示： 该项目未关联政府采购计划，不属于政府采购范畴，不适用《政府采购质疑和投诉办法》等政府采购法律法规。 项目名称: 齐齐哈尔医学院附属第二医院其他医疗设备场内外比价 项目编号: DZJJ24070310331620 项目基本信息 采购单位：齐齐哈尔医学院附属第二医院 报价截止时间：2024-07-06 09:00:00 项目预算(元)：9700.00 联系人：刘永超 送货地点：黑龙江省齐****路****号（齐齐哈尔医学院附属第二医院设备科） 到货时间：合同签订后30个日历日到货 签约时间：成交公告发布后3个工作日内签署合同 仅面向中小企业：否 小微企业优惠率(%)： 20.00 售后服务要求 ***网点： 无具体要求 免费维修质保期： 1年 电话支持响应要求： 7*24小时 售后上门服务年限： 5年 售后上门服务时限： 接到报修后12小时 踏勘需求 踏勘地点： 踏勘时间： 采购产品需求清单 序号 商品分类 产品名称 参考品牌 参考型号 计量单位 采购数量 产地要求 现货要求 原装正品要求 技术指标 1 其他医疗设备 全自动血型分析仪 无 无 台 1 中国 是 是 本设备最高限价2400元 1、配套设备：国产、全自动血型分析仪：1套 2、全自动操作：全自动一体机，从样品扫描、加样、稀释、加试剂、孵育、离心、判读结果，无需人工操作，减少人工干预，最大限度的保护实验人员。 3、检测项目： 3.1、ABO血型正、反定型， 3.2、Rh（D）血型鉴定及Rh亚型鉴定, 3.3、不规则抗体筛查, 3.4、交叉配血, 3.5、直接抗人球试验（DAT）, 3.6、间接抗人球试验（IAT）， 3.7、献血员血型鉴定, 3.8、质控实验等。 ★4、方法学：微柱凝胶法。 5、试剂卡类型：兼容6孔微柱凝胶卡和8孔微柱卡同时上机、自由切换 6、原厂配套试剂耗材，不需要采购第三方试剂 7、机器落地式 8、速度：ABO/RhD血型定型：可达300测试/小时，抗筛检测280测试/小时，满足实验室的需求。 9、试剂卡注册种类：ABO-Rh血型正定型卡、ABO-Rh血型抗原检测卡、Rh血型分型卡、抗人球蛋白交叉配血卡、广谱抗人球蛋白卡、直接抗人球蛋白试剂卡、反定细胞、筛选细胞，质控试剂等。 10、样品容量同时加载不少于56个标本位和72张新血卡位置 11、样品进样：可以持续加样或急诊加样。 12、样品条码识别：条码自动扫描，并保留手工录入功能。 13、质控管理：原装配套质控可完成正定，反定，抗筛，交叉配血及相关室内质控工作 14、加样定量重复性，定量与测量重复性：10μl以上时CV小于6%。 ★15、加样针清洗：采用一次性枪头加样，最大程度的避免交叉污染 ★16、不少于一个加样臂,不少于两个加样通道 17、可同时加载不少于16瓶试剂，具有自动混匀装置 18、试剂自动识别功能：自动完成试剂定位和条码识别。 19、单离心机， 双孵育器 20、孵育时间：可调。使细胞和胶体充分混合，仪器可自动监控温度，用户可根据实验要求自行设定。 21、离心机：离心机最高转速3000r/min，可同时离心12张凝胶卡，离心时间5分钟（900转2两分钟、1500转3分钟），仪器能自动放置试剂卡到离心机内。 22、判读系统：CCD数码成像，软件处理拍摄图像并自动分析试验结果，历史记录追溯便捷。 23、报告格式：中文界面，操作软件简易便捷。 24、仪器配有开放数据接口，可以与医院LIS/HIS双向相连，通过LIS/HIS打印报告。 “★”号标志的技术要求为重要条款必须满足，不满足按废标处理 资质要求：所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证；提供上述材料复印件。 其他要求： 其他要求：1. 质保期及售后：质保期：货物验收合格后一年，终身免费维修包含系统软件升级。质保期内，如设备发生故障，需2小时内响应 2. 供应商负责：安装、调试、培训（供应商培训后需给医院人员提供培训合格证并加盖制造商公章）。 3. 运输：（1）供应商负责将设备运输到采购方指定位置，所有费用由供应商承担。 （2）送货时在包装处或发货单上标注设备名称 本项目由代理机构开标，代理服务费由中标供应商支付。 代理费收取标准：参照国家计委颁发的计价格【2002】1980号《招标代理服务收费管理暂行办法》的采购预算50万以下按照75%收取，50万以上按照70%收取，不足一千五百元按照一千五百元收取。 2 其他医疗设备 全自动核酸提取仪 无 无 台 1 中国 是 是 本设备最高限价2000元 1.工作环境：温度10 ℃～30 ℃，相对湿度≤80% 2.电源要求：～ 220 V；50/60 Hz；450VA 3.大气压力：86 kPa～106 kPa 4.操作界面：一键式操作，方便快捷，界面简洁、美观 ★5.磁棒套：磁棒套自动装载功能，避免手动装载造成的耗材污染 ★6加热板：升降式加热板位，可避免试剂挥发，升温速度快，温控效果好 7.防滴落设计：磁珠防滴落设计。 8.样本通量：可同时在线1-96个样品的核酸提取 9.处理体积：20ul-1000ul 10磁珠回收率：≥95% 11提取纯化孔间差异：经过提取纯化后产物的浓度孔间差异＜2% 12深孔板位：≥8位，采用旋转式(非平板矩阵式)板位排布 13温控模式：96孔可升降式加热板位 14温控温度：室温-100℃，受热均匀 15磁棒模块、磁套模块结构，磁棒模块、磁套模块均采用电机精准控制结构，运动低噪声，低磨损，保证仪器长时间运行 “★”号标志的技术要求为重要条款必须满足，不满足按废标处理 资质要求：所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证；提供上述材料复印件。 其他要求： 其他要求：1. 质保期及售后：质保期：货物验收合格后一年，终身免费维修包含系统软件升级。质保期内，如设备发生故障，需2小时内响应 2. 供应商负责：安装、调试、培训（供应商培训后需给医院人员提供培训合格证并加盖制造商公章）。 3. 运输：（1）供应商负责将设备运输到采购方指定位置，所有费用由供应商承担。 （2）送货时在包装处或发货单上标注设备名称 本项目由代理机构开标，代理服务费由中标供应商支付。 代理费收取标准：参照国家计委颁发的计价格【2002】1980号《招标代理服务收费管理暂行办法》的采购预算50万以下按照75%收取，50万以上按照70%收取，不足一千五百元按照一千五百元收取。 3 其他医疗设备 全自动化学发光免疫分析仪 无 无 台 1 中国 是 是 本设备最高限价2300元 1、产品名称：全自动化学发光免疫分析仪 2、主要技术性能 2.1、检测速度：≥310T/h/模块 2.2、发光方式：管式磁微粒化学发光 2.3、检测原理：吖啶酯标记的直接化学发光 2.4、进样方式：轨道式进样 ★2.5、样本位：≥400 2.6、专用急诊位：≥10个 ★2.7、第一份结果报告时间：≤11min 2.8、试剂位：试剂装载≥35个 ★2.9、检测项目：甲功、性激素、肿瘤标志物、代谢、心肌、传染病、贫血、肝纤维化、骨代谢、高血压、炎症、糖尿病等 2.10、试剂冷藏：具有24小时试剂冷藏功能，冷藏温度2-8摄氏度 2.11 、试剂包装：独立包装、无需预处理、多种规格 2.12、试剂补充：不停机随时添加试剂 2.13、反应位：≥180个 2.14、反应杯装载：一次性装载≥1400个 2.15、液面探测：具有液面探测功能 2.16、防堵塞功能：具有防堵塞报警功能 ★2.17、试剂盒信息读取方式：RFID射频识别技术高速读取试剂盒全部信息 2.18、清洗液类别及稀释：配置浓缩清洗液并可以机内自动稀释 3、产品配置 3.1、操作电脑：台式电脑 3.2、工作软件：配备中文软件系统 3.3、装机配套试剂：配备装机试剂一套 “★”号标志的技术要求为重要条款必须满足，不满足按废标处理 资质要求：所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证；提供上述材料复印件。 其他要求： 其他要求：1. 质保期及售后：质保期：货物验收合格后一年，终身免费维修包含系统软件升级。质保期内，如设备发生故障，需2小时内响应 2. 供应商负责：安装、调试、培训（供应商培训后需给医院人员提供培训合格证并加盖制造商公章）。 3. 运输：（1）供应商负责将设备运输到采购方指定位置，所有费用由供应商承担。 （2）送货时在包装处或发货单上标注设备名称 本项目由代理机构开标，代理服务费由中标供应商支付。 代理费收取标准：参照国家计委颁发的计价格【2002】1980号《招标代理服务收费管理暂行办法》的采购预算50万以下按照75%收取，50万以上按照70%收取，不足一千五百元按照一千五百元收取。 4 其他医疗设备 全自动化学发光分析仪 无 无 台 1 中国 是 是 本设备最高限价3000元 1、检测原理：吖啶脂标记的磁微粒直接化学发光技术。 2、测试项目：≥140项。 3、★自身免疫项目：需具备包含系统性红斑狼疮、抗磷脂综合征、自免肝、I型糖尿病、血管炎、类风湿关节炎相关测试项目。 4、★感染类项目：需具备包含术前项目、EB病毒、肺炎检测相关测试项目。 5、其他项目要求：可检测AMH、抑制素A、抗CCP抗体、IgG亚类、Dsg3、ZnT8A、PG I、PG II项目。 6、仪器系统后续可采用模块组合式设计，连接同品牌免疫模块，连接同品牌生化模块、具有模块拓展可能。 7、最小检测模块试剂位≥30个，支持在线更换试剂。 8、搭配进样单元，样本位≥140个，支持原始管上机及随时加载。 9、★检测速度：≥300测试/小时。 10、★急诊项目首个出结果时间：最快≤12分钟。 11、反应杯：最小检测模块可一次性装载≥2000个反应杯，支持随时倾倒式装载，具备反应杯不足报警提醒功能。 12、急诊功能：具备急诊功能，急诊样本随时插入，优先处理。 13、试剂系统：具备试剂冷藏装置（2-8℃），试剂可在机冷藏存储，具备试剂不足报警提醒功能。 14、加样系统：加样（样本添加和试剂添加）系统具备液面、气泡、空吸、堵针检测及防撞功能。 15、无需一次性Tip头吸取样本。 16、混匀技术：非接触式混匀。 17、携带污染率：＜5PPM，保证结果精确性。 18、通讯功能：可与LIS系统双向通讯。 19、标准曲线稳定，稳定时间≥56天。 20、设备可24小时待机。 21、设备对仪器状态、测试状态、试剂耗材可进行实时监测。 22、设备具有实时故障报警、反馈日志记录功能。 “★”号标志的技术要求为重要条款必须满足，不满足按废标处理 资质要求：所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证；提供上述材料复印件。 其他要求： 其他要求：1. 质保期及售后：质保期：货物验收合格后一年，终身免费维修包含系统软件升级。质保期内，如设备发生故障，需2小时内响应 2. 供应商负责：安装、调试、培训（供应商培训后需给医院人员提供培训合格证并加盖制造商公章）。 3. 运输：（1）供应商负责将设备运输到采购方指定位置，所有费用由供应商承担。 （2）送货时在包装处或发货单上标注设备名称 本项目由代理机构开标，代理服务费由中标供应商支付。 代理费收取标准：参照国家计委颁发的计价格【2002】1980号《招标代理服务收费管理暂行办法》的采购预算50万以下按照75%收取，50万以上按照70%收取，不足一千五百元按照一千五百元收取。

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