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牡丹江市肿瘤医院电子针疗仪及针炙针比价比价采购需求公告

2025-02-06招标预告-需求黑龙江 - 牡丹江市 关注

基本信息

项目名称 牡丹江市肿瘤医院电子针疗仪及针炙针比价
项目预算 0.328万
省份/直辖市 黑龙江 所属地区 牡丹江市
采购单位 牡丹江市肿瘤医院 项目联系方式
更多联系方式 187****8373 135****1509 0453-***2367 更多联系方式(5个)
以上信息为大数据平台自动计算结果,如有误差以正文为准

正文

特别提示: 该项目未关联政府采购计划,不属于政府采购范畴,不适用《政府采购质疑和投诉办法》等政府采购法律法规。 项目名称: 牡丹江市肿瘤医院电子针疗仪及针炙针比价 项目编号: BJCG250206310125420 项目基本信息 采购单位:牡丹江市肿瘤医院 报价截止时间:2025-02-11 09:00:00 项目预算(元):3280.00 联系人:齐红蓉 送货地点:黑龙江****街****号 到货时间:合同签订后10个日历日到货 签约时间:成交公告发布后5个工作日内签署合同 仅面向中小企业:否 小微企业优惠率(%): 0.00 售后服务要求 免费维修质保期: 1年 电话支持响应要求: 7*24小时 售后上门服务年限: 1年 售后上门服务时限: 接到报修后12小时 踏勘需求 踏勘地点: 踏勘时间: 采购产品需求清单 序号 商品分类 产品名称 参考品牌 参考型号 计量单位 采购数量 是否允许进口商品报价 现货要求 原装正品要求 技术指标 1 其他仪器仪表 电子针疗仪 华佗牌 SDZ-III 台 6 否 是 是 1、模式按钮、频率按钮、时间旋钮集成一键飞梭;2、LCD屏显示模式、频率、时间、输出状态等信息;3、开机自动加载上次治疗参数;4、睡眠功能:超过3分钟无任何操作仪器自动进入睡眠装态; 5、三种波形切换使用;6、六路输出,可同时按摩12个穴位。7、输出功率:10.0伏安; 8、输出电流限值:≤10毫安;9、输出脉冲波形:非对称双向脉冲波;10、输出直流分量:0毫安;11、输出脉冲路数六路输出;12、输出脉冲宽度:0.2毫秒±30%;13、最大输出功率:0.3伏安;14、输出脉冲频率:1-100赫兹可调,允差为±15%;15、工作模式:一种连续波工作模式、二种断续波工作模式、三种疏密波工作模式。16、供应商应提交分项报价及总报价。17、1)投标单位是经销商需提供: 1、经营企业医疗器械经营许可证; 2、生产企业的医疗器械生产许可证; 3、生产企业的医疗器械注册证(3.1如所报设备属于医疗器械第一类管理产品,应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》; 3.2如所报设备属于医疗器械第二类管理产品,应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》; 3.3 如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品,应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》;3.4非医疗器械需提供相应材料)。 2)投标单位是生产企业需提供: 1、生产企业的医疗器械经营许可证; 2、生产企业的医疗器械生产许可证; 3、生产企业的医疗器械注册证(3.1如所报设备属于医疗器械第一类管理产品,应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》; 3.2如所报设备属于医疗器械第二类管理产品,应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》;3.3如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品,应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》;3.4非医疗器械需提供相应材料)。 2 其他仪器仪表 针灸针 华佗牌 0.3*50mm及0.3*40mm 台 8000 否 是 是 1、紫铜柄环柄针; 2、0.3*50mm3000支; 3、0.3*40mm5000支; 4、无菌独立包装。 5、供应商应提交产品分项报价及总报价。 6、1)投标单位是经销商需提供: 1、经营企业医疗器械经营许可证; 2、生产企业的医疗器械生产许可证; 3、生产企业的医疗器械注册证(3.1如所报设备属于医疗器械第一类管理产品,应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》; 3.2如所报设备属于医疗器械第二类管理产品,应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》; 3.3 如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品,应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》;3.4非医疗器械需提供相应材料)。 2)投标单位是生产企业需提供: 1、生产企业的医疗器械经营许可证; 2、生产企业的医疗器械生产许可证; 3、生产企业的医疗器械注册证(3.1如所报设备属于医疗器械第一类管理产品,应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》; 3.2如所报设备属于医疗器械第二类管理产品,应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》;3.3如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品,应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》;3.4非医疗器械需提供相应材料)。

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本公告地址:https://www.120bid.com/view/16141/vJIe2pQB58N2YGktY7Eb.html

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