当涂县2022年疫情防控物资采购更正公告

序号

物品名称

技术参数及配置要求

1

医用一次性防护服 （核心产品）

★ 1. 执行标准： GB19082-2009 。由覆膜无纺布材料制成，为无菌型；提供实物正反面照片。

★ 2.CMA 检验报告中不得检出环乙烷残留量；

★ 3. 阻燃性能：Ⅰ续燃时间 纵向≤ 15.0S 横向≤ 10.0S Ⅱ阴燃时间 纵向 0S 横向 0S ；

★ 4. 过滤效率：关键部位材料≥ 70 ％，接缝处≥ 70% ；

5. 断裂强力和断裂伸长率：关键部位 材料的断裂强力不低于横向 45N 、纵向 45N ，断裂伸长率不低于横向 15% 纵向 15% ；

6. 表面抗湿性：外侧沾水等级不低于 4 级；

7. 抗渗水性：防护服关键部位静水压不低于 1.67kpa 。

8. 透湿量：防护服材料透湿量应不小于 5460/g （ m2 .d ）；

9. 抗合成血液穿透性：防护服合成血液穿透性应不低于 3 级；

10. 抗静电性：防护服的带电量应不大于 0.2 μ C/ 件；

11. 外观：干燥、清洁、无霉斑、表面不允许有粘连、裂缝、孔洞等缺陷。

12 、响应文件中须提供有 CMA ， CNAS 标识第三方有权检测机构出具的检验报告，报告中需体现带★号项参数，提供扫描件或影印件。

4

医用防护口罩 (N95)

1. 适用范围：用于医疗环境下，过滤空气中的颗粒物，阻隔飞沫、血液、体液、分泌物等；
2. 产品性能参数：
1 ）执行最新国标 GB19083-2010 《医用防护口罩技术要求》，口罩外观应整洁、形状完好，表面不得有破损、污渍；
2 ）头戴式，可调节耳带松紧 ;
3 ）配有鼻夹，鼻夹外置，鼻夹由可弯折的可塑性材料制成；
4 ）口罩带与口罩体连接点的断裂强力不小于 28N ；
★ 5 ）过滤效率等级为 1 级， PFE( 非油性颗粒过滤效率 ) 不低于 99.8% ；提供相关材料。
6 ）气流阻力：口罩的吸气阻力不超过 215Pa ；
7 ）阻燃性能：续燃时间不超过 2.5s ；
8 ）表面抗湿性：口罩外表面沾水等级不低于 3 级；
9 ）合成血液穿透性能：将 2mL 合成血以 10.7KPa （ 80mmHg ）压力喷向口罩，口罩内侧未出现渗透；
9 ）折叠形立体面罩，密合性好；
10 ）每只独立包装，环氧乙烷灭菌、有效期：≥ 2 年。

10

速干手消毒液

1. 性状：无色澄明液体。
2.pH ： 2.5-5.0 。
3. 主要成分：过氧化氢含量为 0.10%-0.14% （ W/V ），乙醇含量为 72%-82% （ V/V ）。
4. 稳定性：有效期 2 年
5. 微生物污染指标：菌落总数＜ 10 （ cfu/g ），不得检出铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、乙型溶血性链球菌，霉菌和酵母菌总数＜ 10 （ cfu/g ）
6 杀菌效果：
★（ 1 ）原液作用 30s ，对脊髓灰质炎病毒、流感病毒 H1N1 的平均灭活对数值＞ 4 。
★（ 2 ）原液作用 60s ，对腺病毒和鼠诺如病毒的平均灭活对数值＞ 4 。
（ 3 ）原液作用 30s ，对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌的平均杀灭对数值＞ 5 ；对白色念珠菌的杀灭对数值＞ 4 。
（ 4 ）原液作用 30s ，对 MRSA 、肺炎克雷伯氏菌、耐万古霉素粪肠球菌、鼠伤寒沙门氏菌、多重耐药鲍曼不动杆菌的杀灭对数值＞ 5 。
（ 5 ）临床验证：对产超广谱β内酰胺酶大肠埃希菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌均有抑菌作用。
7. 重金属：汞＜ 0.01mg/kg 、砷＜ 0.10mg/kg 、铅＜ 0.10mg/kg 。
8. 毒理安全性要求（以下检测缺一不可）：小鼠和大鼠急性经口毒性实验均属实际无毒级；多次皮肤刺激试验属无刺激性；小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验未显示有致微核作用；亚急性经口毒性试验结果为未见明显毒性。
9. ***平台可以查到产品备案信息。
★提供相关检测报告，并提供第三方权威机构的病毒灭活实验报告（至少不低于三项病毒的检测）。

序号

物品名称

技术参数及配置要求

1

医用一次性防护服 （核心产品）

★ 1. 执行标准： GB19082-2009 。由覆膜无纺布材料制成，为无菌型；提供实物正反面照片。

★ 2. 检验报告中检出环乙烷残留量符合国标；

3. 阻燃性能：Ⅰ续燃时间 纵向≤ 15.0S 横向≤ 10.0S Ⅱ阴燃时间 纵向 0S 横向 0S ；

★ 4. 过滤效率：关键部位材料≥ 70 ％，接缝处≥ 70% ；

5. 断裂强力和断裂伸长率：关键部位 材料的断裂强力不低于横向 45N 、纵向 45N ，断裂伸长率不低于横向 15% 纵向 15% ；

6. 表面抗湿性：外侧沾水等级不低于 4 级；

7. 抗渗水性：防护服关键部位静水压不低于 1.67kpa 。

8. 透湿量：防护服材料透湿量应不小于 2500/g （ m2 .d ）；

9. 抗合成血液穿透性：防护服合成血液穿透性应不低于 3 级；

10. 抗静电性：防护服的带电量应不大于 0.2 μ C/ 件；

11. 外观：干燥、清洁、无霉斑、表面不允许有粘连、裂缝、孔洞等缺陷。

12 、响应文件中须提供第三方有权检测机构出具的检验报告，报告中需体现带★号项参数，提供扫描件或影印件。

4

医用防护口罩 (N95)

1. 适用范围：用于医疗环境下，过滤空气中的颗粒物，阻隔飞沫、血液、体液、分泌物等；
2. 产品性能参数：
1 ）执行最新国标 GB19083-2010 《医用防护口罩技术要求》，口罩外观应整洁、形状完好，表面不得有破损、污渍；
2 ）头戴式，可调节耳带松紧 ;
3 ）配有鼻夹，鼻夹外置，鼻夹由可弯折的可塑性材料制成；
4 ）口罩带与口罩体连接点的断裂强力不小于 28N ；
★ 5 ）过滤效率等级为 1 级， PFE( 非油性颗粒过滤效率 ) 不低于 95% ；提供相关材料。
6 ）气流阻力：口罩的吸气阻力不超过 215Pa ；
7 ）阻燃性能：续燃时间不超过 2.5s ；
8 ）表面抗湿性：口罩外表面沾水等级不低于 3 级；
9 ）合成血液穿透性能：将 2mL 合成血以 10.7KPa （ 80mmHg ）压力喷向口罩，口罩内侧未出现渗透；
9 ）折叠形立体面罩，密合性好；
10 ）每只独立包装，环氧乙烷灭菌、有效期：≥ 2 年。

10

速干手消毒液

1. 性状：无色澄明液体。
2.pH ： 2.5-5.0 。
3. 主要成分：过氧化氢含量为 0.10%-0.14% （ W/V ），乙醇含量为 72%-82% （ V/V ）。
4. 稳定性：有效期 2 年
5. 微生物污染指标：菌落总数＜ 10 （ cfu/g ），不得检出铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、乙型溶血性链球菌，霉菌和酵母菌总数＜ 10 （ cfu/g ）
6. 杀菌效果：
（ 1 ）原液作用 30s ，对脊髓灰质炎病毒、流感病毒 H1N1 的平均灭活对数值＞ 4 。
（ 2 ）原液作用 60s ，对腺病毒和鼠诺如病毒的平均灭活对数值＞ 4 。
（ 3 ）原液作用 30s ，对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌的平均杀灭对数值＞ 5 ；对白色念珠菌的杀灭对数值＞ 4 。
（ 4 ）原液作用 30s ，对 MRSA 、肺炎克雷伯氏菌、耐万古霉素粪肠球菌、鼠伤寒沙门氏菌、多重耐药鲍曼不动杆菌的杀灭对数值＞ 5 。
（ 5 ）临床验证：对产超广谱β内酰胺酶大肠埃希菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌均有抑菌作用。
7. 重金属：汞＜ 0.01mg/kg 、砷＜ 0.10mg/kg 、铅＜ 0.10mg/kg 。
8. 毒理安全性要求：小鼠和大鼠急性经口毒性实验均属实际无毒级；多次皮肤刺激试验属无刺激性；小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验未显示有致微核作用；亚急性经口毒性试验结果为未见明显毒性。
提供相关检测报告。