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项目概况
受泉****） 点击查看委托，泉****司 点击查看对[******]QZWB[GK]*******-2、泉****） 点击查看----临床检验设备第一批(三次)组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。泉****） 点击查看----临床检验设备第一批(三次)的潜在投标人应在**省政府采购网(****.gov.cn 点击查看)免费申请账号在**省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于****年**月**日 **时**分**秒（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：[******]QZWB[GK]*******-2
项目名称：泉****） 点击查看----临床检验设备第一批(三次)
采购方式：公开招标
预算金额：1,***,***.**元
采购包1( 高效液相色谱串联质谱仪):
采购包预算金额：1,***,***.**元
采购包最高限价： 1,***,***.**元
投标保证金： 0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | A********-临床检验设备 | 高效液相色谱串联质谱仪 | 1(套) | 否 | 1.配备二元高压梯度泵。 2.操作压力范围：＞*****psi（提供软件截图证明文件）。 3.梯度模式：≥**条梯度曲线，梯度表直接设置即可实现（提供软件截图证明） 4.流量范围：0.**ml/min-2.***ml/min，递增率≤0.***ml/min。 5.配备样本组织器或自动进样器，通量可拓展到**块**孔板板位及以上。 6.离子源为ESI/APCI 复合离子源或 ESI、APCI 独立离子源≥一套。 7.ESI和APCI源脱溶剂气加热温度：≥***℃（提供软件截图证明）。 8.离子源接口温度可独立控温≥***℃（提供软件截图证明）。 9.采用锥孔接口技术，非毛细管（或传输管）传输组件（提供仪器构造截图）。 **.全自动内置注射泵实现质谱直接进样，可通过软件自动设置自动调谐和校正。 ★**.碰撞池：氩气惰性气体做为碰撞气，提高碰撞效果。（提供仪器构造截图）。 **.碰撞池：直线型碰撞池（提供仪器构造截图）。 ★**检测器系统：光电倍增管或双模式电子倍增管。（提供仪器构造截图） **.扫描方式: 具有全扫描、选择离子扫描、子离子扫描、母离子扫描、中性丢失扫描、多反应监测扫描、混合扫描、MRM定量同时子离子全扫描。 **.质量范围： m/z 2-**** amu （提供软件截图证明文件）。 **.四极杆扫描速率： ≥***** amu/s（提供软件截图证明文件）。 **.线性范围： 定量超过六个数量级。 **.质量数稳定性：平均标准偏差≤0.1Da /**Hr。 **.最小驻留时间≤1ms。 ★**.正负极性采集切换时间≤**ms（提供软件截图证明文件）。 **.ESI正离子灵敏度：柱上 1pg 利血平， 原始数据无平滑数据，m/z ***>***， S/N>***,***:1，连续6针精密度CV<3%。 ESI负离子灵敏度: 柱上1pg 氯霉素， 原始数据或无平滑数据m/z ***>***， S/N >**,***:1，连续6针精密度CV<3%。 **.适用范围：在临床上用于对人体生物样本（全血、血浆、血清、尿液）的内源（如维生素、激素、胆汁酸、氨基酸、有机酸）或外源（如治疗药物）被分析物进行定性或定量检测。 **.配置清单：超高效液相色谱仪、超高灵敏三重四极杆质谱仪、原厂操作软件和数据处理软件、自动进样器、氮气发生器、UPS不间断电源、电脑等≥1台或套。 | 1,***,***.** | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订后**天内。
采购包2(二氧化碳培养箱):
采购包预算金额：**,***.**元
采购包最高限价： **,***.**元
投标保证金： 0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2-1 | A********-临床检验设备 | 二氧化碳培养箱 | 1(台) | 否 | 1、容积：≧***L； 2、温度控制范围：0~**℃，温度波动：±0.3℃，温度均匀性±0.5℃； ★3、CO2浓度范围0~**%，浓度控制误差：±1%； 4、湿度控制：**%以上； 5、含有减少和预防污染发生的装置：如紫外消毒器等； 6、有维持培养箱内温度、湿度和CO2浓度稳态的操作系统； 7.具有超温及超浓度报警系统。 | **,***.** | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订后**天内。
采购包3(全自动血气分析仪):
采购包预算金额：**,***.**元
采购包最高限价： **,***.**元
投标保证金： 0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 3-1 | A********-临床检验设备 | 全自动血气分析仪 | 5(台) | 否 | 1、实测参数不少于**个。 2、检测参数：pH, pCO2, pO2，cCa2+, cCl–, cK+, cNa+，cGlu, cLac，ctHb, sO2, FO2Hb, FMetHb, FCOHb, FHHb, FHbF, ctBil等； 3、计算参数：cBase(B)或 ABE，p**，ctO2(B)，DO2，阴离子间隙Ag等计算参数≥**项； 4、方法学：电位测定法、电流测定法、pO2 光学测量和分光光度法； 5、进样方式：设备可直接连接样本进样，无需其他插件/连接件/适配器； ★6、仪器耗材组成：测试卡和试剂包； 7、样本体积（全参数）：≤**µl； 8、自动混匀功能，设备有血液样本混匀部件； ★9、测试速度（全参数）：≤**秒； **、带血氧及不带血氧测试卡，根据科室需要自由选择； **、具备***、***、***等多种测试规格； **、PH检测线性范围：6.***-8.***； **、乳酸可报告范围：0-**mmol/L； ★**、质控要求：内置自动质控系统和至少3个水平质控品； **、具有酸碱平衡图：得到结果的同时还能得到一张病人的酸碱平衡图，帮助医护工作者诊断病情，方便快捷； **、智能结果解读：可配置血气结果解读软件； **、测试卡、质控品、定标液效期≥***天，上机效期≥**天； **、数据存储：患者检测结果≥****，活动日志≥****，定标日志≥****。 | **,***.** | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订后**天内。
采购包4(全自动配血仪):
采购包预算金额：**,***.**元
采购包最高限价： **,***.**元
投标保证金： 0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 4-1 | A********-临床检验设备 | 全自动配血仪 | 1(台) | 否 | ★1.仪器规格：根据实验室现有条件，仪器正面左右两侧最外沿之间距离（长）≤****毫米、前后最外沿之间距离（宽）≤***毫米、上下最外沿之间距离（高）≤****毫米； ★2.仪器上离心机：≥2台独立离心机，≥**张卡/离心机，总离心卡位≥**个； ★3.仪器上样本位：≥**个； 4.试验载体：仪器可同时运行6孔和8孔微柱凝胶卡； 5.处理速度：血型定型≥***测试/小时；抗体筛查≥***测试/小时； 6.试剂位：≥**个红细胞试剂位，带自动混匀试剂功能； 7.微柱凝胶卡位：≥***个，可一次性装载；支持整卡架摆放； 8.机械臂：≥3个独立机械臂； 9.加样针类型：采用永久性加样针加样方式，无需一次性加样枪头； **.加样针清洗方式：内、外同时清洗； **.机械抓手：≥1个独立的抓卡机械臂且不具备加样功能； **.最小加液量：≤1μl； **.孵育位：≥4个独立加样孵育台； **.加样工作台试剂卡位：≥**个； **.加样工作台功能：加样台上同时完成加样与孵育，无需加样后转运到孵育器上； **.条码打印机：支持试剂名称、效期打印； **.运行模式：支持微柱卡实验前预离心； **.洗液桶容量：≥**升； **.废液桶容量：≥**升； **.废液排放：具备废液储存废液桶和直排下水道两种模式； **.穿刺：独立的穿刺模块；穿刺、加样、移卡三个工作同时并列进行，互不干涉； **.穿刺功能：≥3组独立微柱卡打孔器设置,避免项目间交叉污染； **.液量检测：实时监测系统液及废液的液量，并显示在软件界面。液量不足或废液量过多时自动报警。 | **,***.** | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订后**天内。
采购包预算金额：**,***.**元
采购包最高限价： **,***.**元
投标保证金： 0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 5-1 | A********-临床检验设备 | 高速离心机 | 2(台) | 否 | 1.用于样本分析前人体样本的分离； ★2.最高转速：≥*****r/min； 3.最大离心力：≥*****xg； 4.转子容量：≥**x1.5ml； 5.适配器:至少包含0.2ml及0.5ml两种容量。 | **,***.** | 工业 |
| 5-2 | A********-临床检验设备 | 台式高速低温离心机 | 1(台) | 否 | ★1.温度范围：-**℃~**℃，温控精度±0.5℃，具备冷却功能； 2.最高转速≥*****rpm/min； 3.最高离心力≥*****g； 4.噪声值≤**dB； 5.转子≥**×1.5mL和≥**×5mL（最少提供2个转子）； 6.自由设定离心时间； 7.具备不平衡保护、门盖等安全保护功能、故障提醒等。 | **,***.** | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订后**天内。
采购包6(微生物恒温培养箱):
采购包预算金额：**,***.**元
采购包最高限价： **,***.**元
投标保证金： 0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 6-1 | A********-临床检验设备 | 微生物恒温培养箱 | 1(台) | 否 | 1、温度范围0-**℃； 2、温度波动度：±1℃； 3、温度均匀性：±2℃； 4、工作电源：***V，**Hz； 5、容积≥***L； ★6、具有限温报警系统功能，超过限制温度即自动切断； 7、可配有有减少和预防污染发生的装置：如紫外消毒器等。 | **,***.** | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订后**天内。
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：
本项目货物类采购项目，对应的中小企业划分标准所属行业为工业。投标人须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。
采购包2：
本项目货物类采购项目，对应的中小企业划分标准所属行业为工业。投标人须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。
采购包3：
本项目货物类采购项目，对应的中小企业划分标准所属行业为工业。投标人须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。
采购包4：
本项目货物类采购项目，对应的中小企业划分标准所属行业为工业。投标人须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。
采购包5：
本项目货物类采购项目，对应的中小企业划分标准所属行业为工业。投标人须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。
采购包6：
本项目货物类采购项目，对应的中小企业划分标准所属行业为工业。投标人须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)投标人所投货物必须属于医疗器械管理范畴，根据国家《医疗器械监督管理条例》的规定：①投标人为医疗器械经营企业的：a、投标人需提供所投产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》，进口产品除外；b、招标货物属于第二类医疗器械的，投标人必须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》。招标货物属于第三类医疗器械的，投标人必须具有《医疗器械经营许可证》，招标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项。
明细：投标人提供相关证书及其附件复印件须在有效期内并加盖投标人公章。
②投标人为医疗器械生产企业的，招标货物属于第一类医疗器械的投标人必须具有第一类医疗器械生产备案凭证；招标货物属于第二类、第三类医疗器械的，投标人必须具有《医疗器械生产许可证》；
明细：投标人提供相关证书及其附件复印件须在有效期内并加盖投标人公章。
③投标人所投货物必须属于 《医疗器械监督管理条例》规定的第一类、第二类、第三类中的医疗设备。根据国家《医疗器械监督管理条例》规定，招标货物属于第一类医疗器械的，投标人所投产品必须具有第一类医疗器械备案凭证；属于第二类、第三类医疗器械的，投标人所投产品必须具有《中华人民共和国医疗器械注册证》（含注册登记表应提供）。
明细：投标人提供相关证书及其附件复印件须在有效期内并加盖投标人公章。
④投标人代表需提供“单位授权书”，并提供授权人及法人的有效身份证复印件（正反面）。
注，投标人所提供的证件须在有效期内并加盖公章。。
采购包2：
(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)投标人所投货物必须属于医疗器械管理范畴，根据国家《医疗器械监督管理条例》的规定：①投标人为医疗器械经营企业的：a、投标人需提供所投产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》，进口产品除外；b、招标货物属于第二类医疗器械的，投标人必须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》。招标货物属于第三类医疗器械的，投标人必须具有《医疗器械经营许可证》，招标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项。
明细：投标人提供相关证书及其附件复印件须在有效期内并加盖投标人公章。
②投标人为医疗器械生产企业的，招标货物属于第一类医疗器械的投标人必须具有第一类医疗器械生产备案凭证；招标货物属于第二类、第三类医疗器械的，投标人必须具有《医疗器械生产许可证》；
明细：投标人提供相关证书及其附件复印件须在有效期内并加盖投标人公章。
③投标人所投货物必须属于 《医疗器械监督管理条例》规定的第一类、第二类、第三类中的医疗设备。根据国家《医疗器械监督管理条例》规定，招标货物属于第一类医疗器械的，投标人所投产品必须具有第一类医疗器械备案凭证；属于第二类、第三类医疗器械的，投标人所投产品必须具有《中华人民共和国医疗器械注册证》（含注册登记表应提供）。
明细：投标人提供相关证书及其附件复印件须在有效期内并加盖投标人公章。
④投标人代表需提供“单位授权书”，并提供授权人及法人的有效身份证复印件（正反面）。
注，投标人所提供的证件须在有效期内并加盖公章。。
采购包3：
(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)投标人所投货物必须属于医疗器械管理范畴，根据国家《医疗器械监督管理条例》的规定：①投标人为医疗器械经营企业的：a、投标人需提供所投产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》，进口产品除外；b、招标货物属于第二类医疗器械的，投标人必须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》。招标货物属于第三类医疗器械的，投标人必须具有《医疗器械经营许可证》，招标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项。
明细：投标人提供相关证书及其附件复印件须在有效期内并加盖投标人公章。
②投标人为医疗器械生产企业的，招标货物属于第一类医疗器械的投标人必须具有第一类医疗器械生产备案凭证；招标货物属于第二类、第三类医疗器械的，投标人必须具有《医疗器械生产许可证》；
明细：投标人提供相关证书及其附件复印件须在有效期内并加盖投标人公章。
③投标人所投货物必须属于 《医疗器械监督管理条例》规定的第一类、第二类、第三类中的医疗设备。根据国家《医疗器械监督管理条例》规定，招标货物属于第一类医疗器械的，投标人所投产品必须具有第一类医疗器械备案凭证；属于第二类、第三类医疗器械的，投标人所投产品必须具有《中华人民共和国医疗器械注册证》（含注册登记表应提供）。
明细：投标人提供相关证书及其附件复印件须在有效期内并加盖投标人公章。
④投标人代表需提供“单位授权书”，并提供授权人及法人的有效身份证复印件（正反面）。
注，投标人所提供的证件须在有效期内并加盖公章。。
采购包4：
(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)投标人所投货物必须属于医疗器械管理范畴，根据国家《医疗器械监督管理条例》的规定：①投标人为医疗器械经营企业的：a、投标人需提供所投产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》，进口产品除外；b、招标货物属于第二类医疗器械的，投标人必须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》。招标货物属于第三类医疗器械的，投标人必须具有《医疗器械经营许可证》，招标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项。
明细：投标人提供相关证书及其附件复印件须在有效期内并加盖投标人公章。
②投标人为医疗器械生产企业的，招标货物属于第一类医疗器械的投标人必须具有第一类医疗器械生产备案凭证；招标货物属于第二类、第三类医疗器械的，投标人必须具有《医疗器械生产许可证》；
明细：投标人提供相关证书及其附件复印件须在有效期内并加盖投标人公章。
③投标人所投货物必须属于 《医疗器械监督管理条例》规定的第一类、第二类、第三类中的医疗设备。根据国家《医疗器械监督管理条例》规定，招标货物属于第一类医疗器械的，投标人所投产品必须具有第一类医疗器械备案凭证；属于第二类、第三类医疗器械的，投标人所投产品必须具有《中华人民共和国医疗器械注册证》（含注册登记表应提供）。
明细：投标人提供相关证书及其附件复印件须在有效期内并加盖投标人公章。
④投标人代表需提供“单位授权书”，并提供授权人及法人的有效身份证复印件（正反面）。
注，投标人所提供的证件须在有效期内并加盖公章。。
采购包5：
(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)投标人所投货物必须属于医疗器械管理范畴，根据国家《医疗器械监督管理条例》的规定：①投标人为医疗器械经营企业的：a、投标人需提供所投产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》，进口产品除外；b、招标货物属于第二类医疗器械的，投标人必须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》。招标货物属于第三类医疗器械的，投标人必须具有《医疗器械经营许可证》，招标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项。
明细：投标人提供相关证书及其附件复印件须在有效期内并加盖投标人公章。
②投标人为医疗器械生产企业的，招标货物属于第一类医疗器械的投标人必须具有第一类医疗器械生产备案凭证；招标货物属于第二类、第三类医疗器械的，投标人必须具有《医疗器械生产许可证》；
明细：投标人提供相关证书及其附件复印件须在有效期内并加盖投标人公章。
③投标人所投货物必须属于 《医疗器械监督管理条例》规定的第一类、第二类、第三类中的医疗设备。根据国家《医疗器械监督管理条例》规定，招标货物属于第一类医疗器械的，投标人所投产品必须具有第一类医疗器械备案凭证；属于第二类、第三类医疗器械的，投标人所投产品必须具有《中华人民共和国医疗器械注册证》（含注册登记表应提供）。
明细：投标人提供相关证书及其附件复印件须在有效期内并加盖投标人公章。
④投标人代表需提供“单位授权书”，并提供授权人及法人的有效身份证复印件（正反面）。
注，投标人所提供的证件须在有效期内并加盖公章。。
采购包6：
(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)投标人所投货物必须属于医疗器械管理范畴，根据国家《医疗器械监督管理条例》的规定：①投标人为医疗器械经营企业的：a、投标人需提供所投产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》，进口产品除外；b、招标货物属于第二类医疗器械的，投标人必须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》。招标货物属于第三类医疗器械的，投标人必须具有《医疗器械经营许可证》，招标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项。
明细：投标人提供相关证书及其附件复印件须在有效期内并加盖投标人公章。
②投标人为医疗器械生产企业的，招标货物属于第一类医疗器械的投标人必须具有第一类医疗器械生产备案凭证；招标货物属于第二类、第三类医疗器械的，投标人必须具有《医疗器械生产许可证》；
明细：投标人提供相关证书及其附件复印件须在有效期内并加盖投标人公章。
③投标人所投货物必须属于 《医疗器械监督管理条例》规定的第一类、第二类、第三类中的医疗设备。根据国家《医疗器械监督管理条例》规定，招标货物属于第一类医疗器械的，投标人所投产品必须具有第一类医疗器械备案凭证；属于第二类、第三类医疗器械的，投标人所投产品必须具有《中华人民共和国医疗器械注册证》（含注册登记表应提供）。
明细：投标人提供相关证书及其附件复印件须在有效期内并加盖投标人公章。
④投标人代表需提供“单位授权书”，并提供授权人及法人的有效身份证复印件（正反面）。
注，投标人所提供的证件须在有效期内并加盖公章。。
三、采购项目需要落实的政府采购政策
进口产品：不适用
节能产品：适用于采购包1、2、3、4、5、6按照《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库〔****〕**号）执行。
环境标志产品：适用于采购包1、2、3、4、5、6按照《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库〔****〕**号）执行。
四、获取招标文件
时间： ****-**-** 至 ****-**-** ，（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午**:**:**至**:**:**，下午**:**:**至**:**:**（北京时间，法定节假日除外）
地点：招标文件随同本项目招标公告一并发布；投标人应先在**省政府采购网(****.gov.cn 点击查看)免费申请账号在**省政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的(省本级/市级/区县)）**省政府采购网上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。
方式：在线获取
售价：免费
五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
****-**-** **:**:**（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于**日）
地点：福****街****号 点击查看****大厦****楼 点击查看开标1室（泉****中心 点击查看）
六、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
七、其他补充事宜
无
八、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称：泉****） 点击查看
地址：****街****号 点击查看
联系方式：****-******** 点击查看
2.采购代理机构信息（如有）
名称：泉****司 点击查看
地址：**省**丰泽区****路****号 点击查看附属楼一层F区
联系方式：****-******** 点击查看
3.项目联系方式
项目联系人：黄柳花
电话：****-******** 点击查看
网址： ****.gov.cn 点击查看
开户名：泉****司 点击查看
泉****司 点击查看
****年**月**日
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本公告地址：https://www.120bid.com/view/177/9mDxoZwBMCkdNEteGkmC.html
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